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1EvaluationWarning:ThedocumentwascreatedwithSpire.Docfor.NET.学考章末检测卷(六)一、选择题(本大题共25小题，每小题2分，共50分。每小题列出的四个备选项中只有一个是符合题目要求的，不选、多选、错选均不得分)1．正常情况下，人类卵细胞的染色体组成是()A．44＋XXB．44＋XYC．22＋XD．22＋YC[女性的染色体组成为44＋XX，其产生的卵细胞染色体组成为22＋X，C正确。]2．下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是()A．性染色体上的基因都伴随性染色体遗传B．性染色体上的基因都与性别决定有关C．体细胞中不含性染色体上的基因D．初级精母细胞和次级精母细胞中都含有Y染色体A[基因在染色体上，伴随染色体遗传，所以性染色体上的基因都伴随性染色体遗传，A选项正确。性染色体上的基因并不都与性别决定有关，如与人类红绿色盲有关的基因在X染色体上，B选项错误。人的体细胞中有44条常染色体和2条性染色体，所以体细胞中也含有性染色体上的基因，C选项错误。X和Y为同源染色体，在初级精母细胞中一定含有Y染色体，但在减数第一次分裂过程中，由于发生了同源染色体的分离，所以次级精母细胞中不一定含有Y染色体，D选项错误。]3．下列生殖细胞中，两种生殖细胞的结合会产生先天愚型的男性患儿(A表示常染色体，X、Y表示性染色体)的组合是()①23A＋X②22A＋X③21A＋Y④22A＋YA．①和④B．②和③C．①和③D．②和④A[①23A＋X和④22A＋Y结合，后代染色体数目为47条，且为男性，A选项正确。②22A＋X和③21A＋Y结合，后代染色体数目为45条，B选项错误。①23A＋X和③21A＋Y结合，后代染色体数目为46条，C选项错误。②22A＋X和④22A＋Y结合，后代染色体数目为46条，D选项错误。]4．优生优育关系到国家人口的整体质量，也是每个家庭的自身需求，下列采取的优生措施正确的是()A．通过了解家庭病史，先确定后代再发风险率，再分析遗传病的传递方式B．杜绝有先天性缺陷的病儿的根本措施是禁止近亲结婚C．产前诊断可以初步确定胎儿是否患有21三体综合征2D．产前诊断不包括基因诊断等手段C[遗传咨询属于优生的措施之一，其程序为：医生对咨询对象进行身体检查，了解家庭病史→对是否患有某种遗传病作出诊断→分析遗传病的传递方式→推算出后代的再发风险率，A项错误；禁止近亲结婚可以降低隐性遗传病在后代中的发病率，但不能杜绝有先天性缺陷的病儿的产生，B项错误；产前诊断是在胎儿出生前，医生用专门的检测手段，如羊水检查、B超检查、孕妇血细胞检查以及基因诊断等手段，确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病，C项正确，D项错误。]5．下列有关遗传病的叙述，正确的是()A．在人群中，抗维生素D佝偻病的遗传特点是男性发病率高于女性B．在家系中，抗维生素D佝偻病通常表现为隔代遗传现象C．红绿色盲女性患者的外婆不一定是该病的患者D．人类遗传病的发生都是致病基因导致的C[抗维生素D佝偻病是X显性遗传病，该病的特点之一是女性的发病率高于男性，A错误；该病常常表现出代代相传的特点，B错误；红绿色盲是伴X隐性遗传病，女性患者的外婆不一定是该病的患者，可能是携带者，C正确；染色体异常遗传病不是致病基因导致的，D错误。]6．关于人类“21三体综合征”“镰刀型细胞贫血症”的叙述，正确的是()A．都是由突变基因引发的疾病B．患者父母不一定患有该种遗传病C．“镰刀型细胞贫血症”表现为伴性遗传D．都可通过光学显微镜观察染色体形态和数目来检测是否患病B[21三体综合征是由染色体变异引起，镰刀型细胞贫血症是由基因突变引起，A项错误；正常的双亲有可能生出21三体综合征或镰刀型细胞贫血症的患者，B项正确；镰刀型细胞贫血症为常染色体隐性遗传病，不表现为伴性遗传，C项错误；镰刀型细胞贫血症是由基因突变引起，不能通过光学显微镜观察染色体形态和数目来检测是否患病，D项错误。]7．某家庭中，丈夫正常，妻子患有某种单基因遗传病，两个女儿正常。下列有关判断正确的是()A．该病为隐性遗传病B．致病基因位于X染色体上C．两个女儿的基因型相同D．两个女儿的基因型可能不同C[根据题干信息分析可知，该病可以是显性遗传病，也可以是隐性遗传病，A错误；致病基因可以位于X染色体上，也可以位于常染色体上，B错误；若为隐性遗传病，妻子一定将一个隐性致病基因给女儿，女儿表现正常，则女儿一定是携带者；若为显性遗传病，女3儿表现正常，则一定是隐性纯合子，因此两个女儿的基因型相同，C正确、D错误。]8．下列有关“21三体综合征”的叙述，正确的是()A．患者体细胞中含有3个染色体组B．患者也能产生正常的生殖细胞C．父方或母方只有减数第二次分裂异常时才可能导致子代患病D．高龄产妇产下21三体综合征患儿的概率并没有明显增加B[患者体细胞中的21号染色体比正常情况多了1条，A错误；理论上该患者能产生正常的生殖细胞，B正确；精子或卵细胞中21号染色体多一条都会导致受精作用后形成21三体的受精卵，所以异常细胞既可来自父方也可来自母方，也可能是减数第一次分裂异常，C错误；高龄孕妇生育21三体综合征患儿的风险较高，原因是随着母亲年龄的增大，卵细胞形成过程中21号染色体发生不分离的可能性增加，导致卵细胞多了一条21号染色体，D错误。]9．下列有关伴性遗传的叙述中，正确的是()A．伴性遗传病的基因位于性染色体上，遗传上并不是总和性别相关联B．男性的色盲基因只能从母亲那里传来C．抗维生素D佝偻病的女性患者的病症都相同D．人类的性别决定方式是XY型，果蝇的性别决定方式是ZW型B[伴性遗传病的基因位于性染色体上，遗传上总是和性别相关联，A项错误；色盲基因只位于X染色体上，男性的X染色体遗传自母亲，Y染色体遗传自父亲，所以男性的色盲基因只能从母亲那里传来，B项正确；抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病，女性患者中的杂合子病症较纯合子轻，C项错误；人类和果蝇的性别决定方式均是XY型，D项错误。]10．红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，一个家庭中父母色觉正常，生了一个性染色体为XXY的孩子。不考虑基因突变，下列说法正确的是()A．若孩子患红绿色盲，则出现的异常配子不会来自父亲B．若孩子患红绿色盲，则出现的异常配子不会来自母亲C．若孩子色觉正常，则出现的异常配子不会来自父亲D．若孩子色觉正常，则出现的异常配子不会来自母亲A[若孩子患红绿色盲，则其基因为XbXbY，只能由XbXb＋Y组成，所以异常的配子只有可能来自母亲，B错误；若孩子色觉正常，则其基因为XBX－Y，可以由XBX－＋Y或者由XBY＋X－组成，所以异常的配子有可能来自父亲也可能来自母亲，C、D错误；]11．下列说法错误的是()A．属于ZW型性别决定类型的生物，ZW个体为雌性，ZZ个体为雄性B．一个男子把X染色体上的某一突变基因传给他外孙女的概率为0C．女孩是红绿色盲基因携带者，则该红绿色盲基因可能来自她的父亲或母亲4D．人类红绿色盲基因b在X染色体上，Y染色体上无它的等位基因B[ZW型生物，雌性是ZW，雄性是ZZ，A正确；一男子把X染色体传给其女儿的概率为1，而该女子将这条X染色体传给其女儿的概率为1/2，B错误；红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，Y染色体上没有等位基因，女性携带者的基因型为XBXb，致病基因来自父亲或母亲，故C、D正确。]12．一个家庭母亲为色盲基因携带者，父亲色盲，他们生了4个孩子，其中一个正常，两个为携带者，一个色盲，这4个孩子的性别是()A．三女一男或全是男孩B．全是男孩或全是女孩C．三女一男或两女两男D．三男一女或两男两女C[双亲的基因型为XBXb和XbY，他们的后代中表现正常的有XBY，表现为携带者的有XBXb，表现色盲的有XbXb、XbY，因此这4个孩子的性别是三女一男或两女两男，C正确。]13．人体细胞有46条染色体，其中44条常染色体和2条性染色体，下列表述中不正确的是()A．男性细胞中有一条性染色体来自祖父B．其中一半染色体来自父方，另一半来自母方C．女性细胞中有一条性染色体来自祖母D．常染色体必是来自祖父、外祖父、祖母、外祖母，各占1/4D[男性细胞中Y染色体来自祖父，A正确；其中一半染色体来自父方提供的精子，另一半来自母方的卵细胞，B正确；女性细胞(XX)中有一条X染色体来自母方，一条X染色体来自父方，来自父方的X只能来自其祖母C正确；一对常染色体来自母方的有可能来自外祖父，也可能来自外祖母，同理来自父方的有可能来自祖父，也可能来自祖母，所以不可能一定是各占1/4，D错误。]14．表现型正常的双亲，生了一个白化色盲的男孩，这对夫妇的基因型是()A．AAXBY和AaXBXbB．AaXBY和AAXBXbC．AaXBY和AaXBXbD．AaXBY和AaXBXBC[已知白化病是常染色体隐性(a)遗传病，色盲是伴X染色体隐性(b)遗传病。(1)一对表现型正常的夫妇生育了一个患白化病的男孩，说明夫妇都携带了白化病基因，即都是Aa；(2)一对表现型正常的夫妇生育了色盲的孩子，父亲的基因型肯定是XBY，说明母亲还携带了色盲基因，即母亲是XBXb。综上所述，这对夫妇的基因型是AaXBXb、AaXBY。]15．研究发现，某昆虫有两种性别：性染色体组成为XX的是雌雄同体，XO(缺少Y染色体)为雄体。下列推断正确的是()A．雌雄同体与雄体交配产生的后代均为雌雄同体B．雄体为该物种的单倍体，是染色体不正常分离的结果C．XO个体只产生雄配子，且雄配子的染色体数目相同5D．可以通过显微镜观察染色体组成来判断该昆虫的性别D[雌雄同体产生的配子为X，雄体产生的配子为X和O，交配产生的后代为XX(雌雄同体)和XO(雄体)，A错误；雄体缺少一条Y染色体，而单倍体是缺少整个染色体，B错误；XO产生的雄配子中，有性染色体的配子比无性染色体的配子多一条染色体，C错误；根据题干信息可知性染色体的组成与性别有关，所以可以通过显微镜观察染色体组成来判断该昆虫的性别，D正确。]16．用纯合子果蝇作为亲本研究两对相对性状的遗传实验，结果如表所示。下列说法不正确的是()PF1①♀灰身红眼×♂黑身白眼♀灰身红眼、♂灰身红眼②♀黑身白眼×♂灰身红眼♀灰身红眼、♂灰身白眼A.果蝇的灰身、红眼是显性性状B．由组合①②可判断控制眼色的基因位于X染色体上C．若组合①的F1随机交配，则F2雌蝇中纯合的灰身红眼占1/16D．若组合②的F1随机交配，则F2雄蝇中黑身白眼占1/8C[根据实验①♀灰身红眼×♂黑身白眼的后代只出现灰身红眼，说明灰身、红眼是显性性状，A正确；组合①的后代中，只有一种表现型，说明红眼是显性性状，由于组合②的后代中，雌性个体只有红眼，雄性个体只有白眼，因此可判断控制眼色的基因位于X染色体上，红眼是伴X显性遗传，B正确；组合①的F1的基因型为AaXBXb和AaXBY，若组合①的F1随机交配，则F2雌蝇中纯合的灰身红眼占1/4×1/2＝1/8，C错误；组合②的F1的基因型为AaXBXb和AaXbY，若组合②的F1随机交配，则F2雄蝇中黑身白眼占1/4×1/2＝1/8，D正确。]17．人体细胞内第21号染色体上的短串联重复序列(STR，一段核苷酸序列)，可作为遗传标记对21三体综合征做出快速的基因诊断。现有一个21三体综合征患儿，他的该遗传标记基因型为＋＋－，患儿父亲该遗传标记基因型为＋－，患儿母亲该遗传标记基因型为－－。下列叙述正确的是()A．理论上患儿不能产生正常的生殖细胞B．母亲卵细胞中第21号染色体没有分离而产生了该患儿C．父亲精子中第21号染色体有2条而产生该患儿D．患儿的母亲再生一个21三体综合征婴儿的概率为50%C[患儿也有可能会产生正常的生殖细胞，A错误；患儿遗传标记基因型为＋＋－，患儿父亲该遗传标记基因型为＋－，患儿母亲该遗传标记基因型为－－，可见该患儿是由含有＋＋的精子和含有－的卵细胞结合形成的受精卵发育而来的，说明父亲精子中第21号染色体有2条而产生该患儿，而不是母亲卵细胞中第21号染色体没有分离，B错误，C正确；