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-1-高频命题点2伴性遗传及人类遗传病真题领航——目标方向导入高考1．(2019·全国Ⅰ卷，5)某种二倍体高等植物的性别决定类型为XY型。该植物有宽叶和窄叶两种叶形，宽叶对窄叶为显性。控制这对相对性状的基因(B/b)位于X染色体上，含有基因b的花粉不育。下列叙述错误的是()A．窄叶性状只能出现在雄株中，不可能出现在雌株中B．宽叶雌株与宽叶雄株杂交，子代中可能出现窄叶雄株C．宽叶雌株与窄叶雄株杂交，子代中既有雌株又有雄株D．若亲本杂交后子代雄株均为宽叶，则亲本雌株是纯合子解析：C[本题借助伴性遗传相关知识，考查获取信息能力；试题融合了伴性遗传、致死现象等知识，体现了对科学思维素养中分析与判断要素的考查。因含Xb的花粉不育，故不可能出现窄叶雌株(XbXb)，A正确；宽叶雌株(XBXB、XBXb)与宽叶雄株(XBY)杂交，子代可能出现宽叶雌株、宽叶雄株和窄叶雄株，B正确；宽叶雌株(XBXB、XBXb)与窄叶雄株(XbY)杂交，只有含Y的花粉可育，子代无雌株，C错误；子代雄株的叶形基因只来自母本，子代雄株全为宽叶，说明母本(亲本雌株)为宽叶纯合子，D正确。]2．(2018·全国Ⅱ卷，32)某种家禽的豁眼和正常眼是一对相对性状，豁眼雌禽产蛋能力强。已知这种家禽的性别决定方式与鸡相同，豁眼性状由Z染色体上的隐性基因a控制，且在W染色体上没有其等位基因。回答下列问题：(1)用纯合体正常眼雄禽与豁眼雌禽杂交，杂交亲本的基因型为________；理论上，F1个体的基因型和表现型为________，F2雌禽中豁眼禽所占的比例为________。(2)为了给饲养场提供产蛋能力强的该种家禽，请确定一个合适的杂交组合，使其子代中雌禽均为豁眼，雄禽均为正常眼。写出杂交组合和预期结果，要求标明亲本和子代的表现型，基因型。________________________________________________________________________________________________________________________________________________。(3)假设M/m基因位于常染色体上，m基因纯合时可使部分应表现为豁眼的个体表现为正常眼，而MM和Mm对个体眼的表现型无影响。以此推测，在考虑M/m基因的情况下，若两只表现型均为正常眼的亲本交配，其子代中出现豁眼雄禽，则亲本雌禽的基因型为________，-2-子代中豁眼雄禽可能的基因型包括________。解析：(1)家禽的性别决定ZZ为雄性，ZW为雌性，纯合正常眼雄禽ZAZA与豁眼雌禽ZaW杂交，产生的F1基因型为ZAW、ZAZa，均为正常眼，F2中雌禽基因型为ZAW、ZaW，豁眼禽占1/2。(2)若子代雌禽均为豁眼ZaW，雄禽均为正常眼ZAZ－则亲本的基因型应为ZaZa、ZAW。(3)m基因纯合时可使部分豁眼个体表现为正常眼，若双亲正常，子代出现豁眼雄禽ZaZaM_，则双亲均含豁眼基因，亲本的基因型应分别为：ZAZaMm、ZaWmm。答案：(1)ZAZA、ZaWZAW、ZAZa，雌雄均为正常眼12(2)杂交组合：豁眼雄禽ZaZa×正常眼雌禽ZAW预期结果：子代雌禽为豁眼ZaW、雄禽为正常眼ZAZa(3)ZaWmmZaZaMm、ZaZamm知识拓展——培养学生文字判断表达能力1．若要根据生物体的性状就可以判断性别，该如何选择亲本？________________________________________________________________________________________________________________________________________________答案：应选择同型性染色体(XX或ZZ)隐性个体与异型性染色体(XY或ZW)显性个体杂交。2．已知某一刚毛雄果蝇的体细胞中有B和b两种基因(B、b位于性染色体上，刚毛为显性性状，截毛为隐性性状)，该果蝇可能的基因型有__种，请用一次杂交实验确定B和b在性染色体上的位置，写出最佳实验设计方案，并预期结果。________________________________________________________________________________________________________________________________________________答案：两让该果蝇与截毛雌果蝇杂交，分析后代的表现型(及比例)情况，若子代雄性个体是截毛，则B位于X染色体上，b位于Y染色体上；若子代雄性个体是刚毛，则B位于Y染色体上，b位于X染色体上。核心整合——掌握必备生物知识1．性染色体不同区段分析2．仅在X染色体上基因的遗传特点(填空)-3-(1)伴X染色体显性遗传病的特点：a.发病率男性①低于女性；b.世代遗传；c.男患者的②母亲和女儿一定患病。(2)伴X染色体隐性遗传病的特点：a.发病率男性③高于女性；b.隔代交叉遗传；c.女患者的④父亲和儿子一定患病。X、Y同源区段遗传特点(1)涉及同源区段的基因型女性为XAXA、XAXa、XaXa，男性为XAYA、XAYa、XaYA、XaYa。(2)遗传仍与性别有关a．如XaXa(♀)×XaYA(♂)→子代雌性(♀)全为隐性，(♂)全为显性；b．如XaXa(♀)×XAYa(♂)→子代雌性(♀)全为显性，(♂)全为隐性。3．掌握判断性状遗传方式的两类方法(1)遗传系谱图中遗传病类型的判断(2)特殊类型的判断①性状的显隐性-4-②遗传方式：如图所示的遗传图谱中，若已知男性亲本不携带致病基因(无基因突变)，则该病一定为伴X隐性遗传病。“正常人群”中杂合子的取值针对常染色体隐性遗传病而言，正常人群应包含AA、Aa两种基因型，倘若求解“与人群中某正常异性结婚”求“生一患病孩子的概率”类问题时切不可直接认定该异性的基因型为Aa，即不可用2×A%×a%作为人群中正常人群为杂合子的概率，必须先求得Aa、AA概率，即该异性的Aa%＝AaAA＋Aa×100%。考向立意——突显对生命观念能力考查[考向一]以伴性遗传的相关知识为载体，考查学生的分析、推理能力1．某小组用性反转的方法探究某种鱼类(2N＝32)的性别决定方式是XY型还是ZW型，实验过程如图所示。其中投喂含有甲基睾丸酮(MT)的饲料能将雌仔鱼转化为雄鱼，投喂含有雌二醇(ED)的饲料能将雄仔鱼转化为雌鱼，且性反转不会改变生物的遗传物质(性染色体组成为WW或YY的胚胎致死)。下列有关分析错误的是()A．对该种鱼类进行基因组测序时需要测定17条染色体B．若P＝1∶0，Q＝1∶2，则该种鱼类的性别决定方式为XY型C．若P＝2∶1，Q＝1∶0，则该种鱼类的性别决定方式为ZW型D．无论该种鱼类的性别决定方式为哪种，甲和丙杂交后代中雌鱼∶雄鱼＝1∶1解析：C[常染色体上的基因均成对存在，进行基因组测序时测其中一条常染色体即可，而性染色体上的基因并非都成对存在，进行基因组测序时两条性染色体均需要测定，故对含有性染色体的生物进行基因组测序时需测一组常染色体和两条性染色体，则该种鱼类需要测-5-定17条染色体，A正确。若该种鱼类的性别决定方式为XY型，性反转后的雄鱼甲的性染色体组成仍为XX，其与普通雌性(XX)杂交，子代均为雌性，则P＝1∶0；性反转后的雌鱼丙的性染色体组成仍为XY，其与普通雄性(XY)杂交，子代性染色体组成及比例为XX∶XY∶YY(胚胎致死)＝1∶2∶1，则Q＝1∶2，B正确。若性别决定方式为ZW型，性反转后的雄鱼甲的性染色体组成仍为ZW，与普通雌鱼(ZW)杂交，子代性染色体组成及比例为ZZ∶ZW∶WW(致死)＝1∶2∶1，则P＝2∶1；性反转后的雌鱼丙的性染色体组成仍为ZZ，其与普通雄鱼(ZZ)杂交，予代均为雄鱼，则Q＝0∶1，C错误。若该种鱼类的性别决定方式为XY型，则甲的性染色体组成为XX、丙的性染色体组成为XY，二者杂交后代的性染色体组成及比例为XX∶XY＝1∶1；若为ZW型，则甲的性染色体组成为ZW、丙的性染色体组成为ZZ，二者杂交后代的性染色体组成及比例为ZW∶ZZ＝1∶1，D正确。选C。]2．果蝇有关长翅与残翅(相关基因为A、a)、红眼与白眼(相关基因为B、b)、灰身与黑身(相关基因为E、e)等相对性状。早知红眼对白眼为显性，基因位于X染色体上。请回答：(1)若两只果蝇杂交，所得到的子代表现型和比例如下表所示，则亲本果蝇中，雄果蝇的表现型和基因型依次为__________；雌果蝇所产生的配子类型和比例依次为________________________________________________________________________________________________________________________________________________。子代长翅红眼残翅红眼长翅白眼残翅白眼雌果蝇3100雄果蝇3131(2)在一个稳定遗传的野生型灰身果蝇种群中，偶尔出现了一只黑身雄果蝇。研究得知，黑身由隐性基因控制，但尚未明确控制灰身和黑身的基因是位于常染色体上，还是位于X染色体上。为了证实其中的一种可能性，请完善以下实验方案，并得出相应的讨论结果。①实验步骤：Ⅰ.让_______________________________________________________________________杂交，得到子一代；Ⅱ.让_______________________________________________________________________交配，观察其后代的表现型。②讨论：如果后代的表现型为_________________________________________________________，-6-则黑身基因不是位于X染色体上，而是位于常染色体上。解析：(1)观察子代的性状，发现雌雄果蝇中都有残翅和长翅，与性别无关，所以残翅与长翅基因位于常染色体上，而雌果蝇只有红眼，雄果蝇红眼白眼都有，说明眼色基因位于性染色体上。结合子代雌雄果蝇长翅∶残翅＝3∶1推测亲本的基因型组合是AaXBXb×AaXBY，亲本雄果蝇的表现型是长翅红眼，亲本雌果蝇产生的配子为AXB、AXb、aXB、aXb，比例为1∶1∶1∶1。(2)让黑身雄蝇和野生型雌蝇杂交，假设相应基因在性染色体上，XeY×XEXE→XEXe、XEY，让子代雌雄果蝇交配，雌果蝇全是灰身，雄果蝇灰身黑身都有。若相应基因在常染色体上，子代雌雄果蝇中，都出现灰身和黑身，且灰身和黑身之比为3∶1。答案：(1)长翅红眼、AaXBYAXB∶AXb∶aXB∶aXb＝1∶1∶1∶1(2)①黑身雄果蝇与野生型雌果蝇子一代雌、雄果蝇②雌、雄果蝇中都出现灰身和黑身，且灰身和黑身之比为3∶1(或黑身出现在雌、雄果蝇中)[考向二]以人类遗传病系谱图为载体，考查学生的推理及计算能力3．甲、乙两种遗传病的系谱图如图所示，其中一种是常染色体遗传病(相关基因为A、a)，另一种为伴性遗传病(相关基因为B、b)。甲、乙两病在女性人群中致病基因携带者的概率分别为1/1000和1/100。下列叙述错误的是()A．甲病的遗传方式为常染色体隐性遗传B．Ⅲ2的基因型为1/3AAXBY、2/3AaXBYC．如果“？”是女孩，则同时患甲、乙两种病的概率是1/2400000D．Ⅱ3、Ⅱ4、Ⅱ6的基因型可能相同也可能不同解析：C[由Ⅱ1为患甲病女性，而其双亲Ⅰ1、Ⅰ2正常，说明甲病为常染色体隐性遗传病，A正确。Ⅲ7为乙病患者，其双亲Ⅱ6、Ⅱ7正常，根据题意可判断出乙病为伴X染色体隐性遗传病，Ⅱ2和Ⅱ3生出同时患甲、乙两病的Ⅲ3，故Ⅱ2和Ⅱ3关于甲病的基因型均为Aa，关于乙病的基因型分别为XBY、XBXb，Ⅲ2为正常男性，故其关于乙病的基因型一定为XBY，因此Ⅲ2-7-的基因型为1/3AAXBY、2/3AaXBY，B正确。如果“？”是女孩，Ⅲ2关于乙病的基因