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1第2课时人的伴性遗传1．总结人类红绿色盲症的遗传规律及伴性遗传的特点。2．归纳人类遗传系谱图的解题规律。1．人类红绿色盲症(1)基因的位置：X染色体上。(2)人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型女性男性基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbY表现型正常正常(携带者)色盲正常色盲2．人类红绿色盲遗传的主要婚配方式3．遗传特点(1)男性患者多于女性患者。(2)往往有隔代交叉现象。(3)女性患者的父亲和儿子一定患病。判一判(1)红色色盲基因和绿色色盲基因是连锁基因。(√)(2)Y染色体与X染色体上没有等位基因。(×)(3)父亲色盲，儿子一定是色盲。(×)(4)血友病患者男多女少。(√)2人类伴性遗传的原理分析X、Y染色体结构分析(1)基因所在区段位置与相应基因型对应关系基因所在区段基因型(隐性遗传病)男正常男患病女正常女患病ACXBYB、XBYb、XbYBXbYbXBXB、XBXbXbXbD(伴Y遗传)XYDXYdB(伴X遗传)XBYXbYXBXB、XBXbXbXb(2)控制人类红绿色盲和抗维生素D佝偻病的基因只位于B区段，在Y染色体上无相应的等位基因。(3)控制人类毛耳的基因只位于D区段，在X染色体上无相应的等位基因。1．(原创)人类的性染色体为X和Y，存在同源区段(Ⅰ区)和非同源区段(Ⅱ区，X染色体特有的为Ⅱ1区、Y染色体特有的为Ⅱ2区)。下列关于伴性遗传病的叙述，不正确的是()A．位于Ⅰ区的显性遗传病，男性患者的母亲一定患病B．位于Ⅰ区的隐性遗传病，女性患者的父亲可能正常C．位于Ⅱ1区的显性遗传病，男性患者的母亲应患病D．位于Ⅱ2区的遗传病，患者均为男性，且致病基因来自其父亲解析：选A。位于Ⅰ区的显性遗传病，如男性患者为杂合体且致病基因位于Y染色体上，则他的母亲可能正常，A错误。2．人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区段(Ⅱ)和非同源区段(Ⅰ、Ⅲ)(如图所示)。由此可以推测下列说法正确的是()3A．Ⅱ片段上有控制男性性别决定的基因B．Ⅱ片段上某基因控制的遗传病，患病率与性别有关C．Ⅲ片段上某基因控制的遗传病，患者全为女性D．Ⅰ片段上某隐性基因控制的遗传病，女性患病率高于男性解析：选B。分析图示可知，Ⅲ片段上有控制男性性别决定的基因；Ⅰ片段上某隐性基因控制的遗传病，男性患病率应高于女性；由于Ⅲ片段为X、Y染色体的非同源区，所以Ⅲ片段上某基因控制的遗传病，患者全为男性；尽管Ⅱ片段为X、Y染色体的同源区段，但Ⅱ片段上某基因控制的遗传病与常染色体遗传并不相同，而是与性别有关，有时男性患病率并不等于女性，如①XaXa×XAYa后代中所有显性个体均为女性，所有隐性个性均为男性；②XaXa×XaYA后代中所有显性个体均为男性，所有隐性个体均为女性。伴性遗传的类型及遗传特点1．伴X染色体隐性遗传特点结合下面色盲的遗传系谱图分析：遗传特点：(1)男患者多于女患者；(2)往往具有隔代交叉遗传现象。隔代遗传≠交叉遗传隔代遗传是指在遗传过程中第一代患病，第二代不患病，第三代又患病的遗传特点，是隐性遗传病具有的特点之一。交叉遗传是指在遗传过程中男传女、女传男的遗传特点，是伴X染色体隐性遗传的特点之一。两者不一定同时发生。2．伴X染色体显性遗传特点结合抗维生素D佝偻病的遗传系谱图分析：4遗传特点：(1)女患者多于男患者；(2)往往具有世代连续遗传现象。3．伴Y染色体遗传结合下面人类外耳道多毛症遗传系谱图，探究以下问题：遗传特点：(1)致病基因只位于Y染色体上，无显隐性之分，患者后代中男性全为患者，女性全正常。简记为“男全病，女全正”；(2)致病基因由父亲传给儿子，儿子传给孙子，具有世代连续性，也称限雄遗传，简记为“父传子，子传孙”。1．下图所示的红绿色盲患者家系中，女性患者Ⅲ9的性染色体只有一条X染色体，其他成员性染色体组成正常。Ⅲ9的红绿色盲致病基因来自()A．Ⅰ1B．Ⅰ2C．Ⅰ3D．Ⅰ4答案：B2．抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗传病，短指为常染色体显性遗传病，红绿色盲为X染色体隐性遗传病，白化病为常染色体隐性遗传病。下列关于这四种遗传病遗传特征的叙述，正确的是()A．短指的发病率男性高于女性B．红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者5C．抗维生素D佝偻病的发病率男性高于女性D．白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现解析：选B。常染色体遗传病的男性与女性发病率相等，A项错误。X染色体隐性遗传病的女性患者，其父亲和儿子一定是患者，B项正确。X染色体显性遗传病的女性发病率大于男性发病率，C项错误。白化病属于常染色体隐性遗传病，不会在一个家系的几代人中连续出现，D项错误。简记几种伴性遗传类型的特点(1)简化记忆伴X隐性遗传的四个特点：①男女；②交叉遗传；③女病，父子病；④男正，母女正。(2)简化记忆伴X显性遗传的四个特点：①女男；②连续遗传；③男病，母女病；④女正，父子正。(3)简化记忆伴Y遗传的特点：①全男；②父→子→孙。遗传系谱图的解题规律第一步：确定是否是Y染色体遗传病(1)判断依据：所有患者均为男性，无女性患者，则为伴Y染色体遗传。(2)典型系谱图第二步：确定是否是细胞质遗传病(1)判断依据：只要母病，子女全病；母正常，子女全正常，即子代的表现型总是和母亲一致。(2)典型系谱图第三步：确定是显性遗传病还是隐性遗传病(1)双亲正常，子代有患病个体，一定是隐性遗传病(简记为“无中生有是隐性”)。(图1)(2)双亲患病，子代有正常个体，一定是显性遗传病(简记为“有中生无是显性”)。(图2)6(3)亲子代都有患者，无法准确判断，可先假设，再推断。(图3)第四步：确定是否是伴X染色体遗传病(1)隐性遗传病①女性患者，其父或其子有正常，一定是常染色体遗传。(图4、5)②女性患者，其父和其子都患病，可能是伴X染色体遗传。(图6、7)(2)显性遗传病①男性患者，其母或其女有正常，一定是常染色体遗传。(图8)②男性患者，其母和其女都患病，可能是伴X染色体遗传。(图9、10)第五步：若系谱图中无上述特征，只能从可能性大小推测(1)若该病在代与代之间呈连续遗传，则最可能为显性遗传病；若在系谱图中隔代遗传，则最可能为隐性遗传病，再根据患者性别比例进一步确定。(2)典型图解上述图解最可能是伴X染色体显性遗传。1．某种遗传病受一对等位基因控制，如图为该遗传病的系谱图。下列叙述正确的是()A．该病为伴X染色体隐性遗传病，Ⅱ1为纯合体7B．该病为伴X染色体显性遗传病，Ⅱ4为纯合体C．该病为常染色体隐性遗传病，Ⅲ2为杂合体D．该病为常染色体显性遗传病，Ⅱ3为纯合体解析：选C。此题可用排除法：先根据男性患者Ⅱ3和正常女儿Ⅲ2排除X染色体上的显性遗传；该病若为伴X染色体隐性遗传病，Ⅱ1的基因型就是XAXa，不能叫纯合体；该病若为常染色体显性遗传病，Ⅱ3的基因型可能是AA或Aa，又根据Ⅲ2的基因型为aa，所以Ⅱ3一定是杂合体。2．某学校的生物小组在对人类遗传病调查时发现，某单基因遗传病具有男性患者多于女性患者的特点，并根据调查结果绘制了一个家系图(注：图中未标明患病情况)。下表中最符合该遗传病遗传特点的组别是()组别男性患者女性患者男性正常女性正常A1，3105，7，92，4，6，8B3，5，7，912，4，6，8，10C3，7，941，52，6，8，10D3，7，91，52，4，6，8，10解析：选B。根据题干信息“男性患者多于女性患者”可知，该遗传病最可能属于伴X染色体隐性遗传病，而伴X染色体隐性遗传病具有“女患父必患，母患子必患”的特点，因此，解本题的突破点是看女性患者的上下代男性的患病情况。A组中10号为女性患病，其父亲(7号)正常，说明A组不是伴X染色体隐性遗传病；与D组不同的是，B组的1号男性正常，而5号男性患病，说明B组不属于伴Y染色体遗传病，因此，只有B组最符合伴X染色体隐性遗传病的特点；C组中3号和4号均患病，但他们的女儿8号正常，说明C组为常染色体显性遗传病；B组和D组均无女性患者，且D组只有3号、7号和9号三位男性患者，根据遗传病的特点可知，该种遗传病最可能属于伴Y染色体遗传病。核心知识小结[要点回眸][规范答题]1．伴X隐性遗传病的遗传特点：(1)男性患者多于．．女性患者。(2)女性患者的父亲和儿子一定是患．者．。(3)交叉遗传．．．．。82．伴X显性遗传病的遗传特点：(1)女性患者多于．．男性患者。(2)男性患者的母亲和女儿一定是患．者．。3．遗传系谱图的判定口诀无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父子都病为伴性，父子有正非伴性；有中生无为显性，显性遗传看男病，母女都病为伴性，母女有正非伴性。[随堂检测]1．某男学生在体检时被发现是红绿色盲患者，医生在询问家属病史时得知该生的母亲既是色盲又是血友病患者，而父亲性状正常，医生在未对该生作任何检查情况下就在体检单上记录了患有血友病。这是因为()A．血友病为X染色体上隐性基因控制B．血友病由X染色体上的显性基因控制C．父亲是血友病基因携带者D．血友病由常染色体上的显性基因控制解析：选A。血友病属于伴X染色体隐性遗传病，A正确。2．基因组成为XBXbY的个体甲，其父色盲、母表现正常。下列分析中可能性较大的是()①甲母减数第一次分裂中，2条X染色体未分开而是一起进入了次级卵母细胞②甲母减数第二次分裂中，2条X染色体未分开而是一起进入了卵细胞③甲父减数第一次分裂中，2条性染色体未分开而是一起进入了次级精母细胞④甲父减数第二次分裂中，2条性染色体未分开而是一起进入了精细胞A．①②B．①③C．②③D．②④答案：B3．如图是一对夫妇和几个子女的简化DNA指纹，据此图判断，下列选项不正确的是()基因标记母亲父亲女儿1女儿2儿子Ⅰ－－－Ⅱ－－9Ⅲ－－－Ⅳ－－Ⅴ－－A．基因Ⅰ和基因Ⅱ可能位于同源染色体上B．基因Ⅲ可能位于X染色体上C．基因Ⅳ与基因Ⅱ可能位于同一条染色体上D．基因V可能位于Y染色体上解析：选D。由图中信息可知，基因Ⅰ和Ⅱ均存在于母亲体内，后代中有且只有这两个基因中的一个，所以基因Ⅰ和Ⅱ最可能位于一对同源染色体上，A正确；基因Ⅲ的遗传特点是父亲传给了两个女儿，没有传给儿子，所以最可能位于X染色体上，B正确；基因Ⅳ和基因Ⅱ的遗传情况是一样的，同时出现，所以最可能位于同一条染色体上，C正确；如果基因Ⅴ位于Y染色体上，那么遗传特点是父亲只能传给儿子，但女儿1也有此基因，所以基因Ⅴ不可能位于Y染色体上，D错误。4．已知人的红绿色盲属于伴X染色体隐性遗传，先天性耳聋是常染色体隐性遗传(D对d完全显性)。如图中Ⅱ2为色觉正常的耳聋患者，Ⅱ5为听觉正常的色盲患者。Ⅱ4(不携带d基因)和Ⅱ3婚后生下一个男孩，这个男孩患耳聋、色盲、既耳聋又色盲的可能性分别是()A．0、1/4、0B．0、1/4、1/4C．0、1/8、0D．1/2、1/4、1/8解析：选A。设色盲基因为b，依题意，Ⅱ5为听觉正常的色盲患者，则他的色盲基因来自他的母亲，母亲基因型为XBXb，又因为Ⅱ4不携带d基因，则Ⅱ4的基因型为1/2DDXBXB和1/2DDXBXb，Ⅱ3的基因型为DdXBY，Ⅱ4和Ⅱ3婚后生下一个男孩，则这个男孩患耳聋的可能性为0，色盲的可能性为1/2×1/2＝1/4，既耳聋又色盲的可能性是0。5．如图所示是甲、乙两个家庭的红绿色盲遗传系谱图，甲家庭的母亲是色盲患者。这两个家庭之间由于某种原因调换了一个孩子，请问调换的孩子是()A．1和3B．2和3C．2和4D．1和4解析：选C。由图甲可知，2号不是他们的女儿，因为2号色盲而她的父亲正常。甲家10庭的母亲色盲，调换的孩子不可能是3号，因为3号是色觉正常男孩。所以调换的是2号和4号。6．下面是色盲的遗传系谱图，致病基因用B或b表示，请分析回答：(1)写出该家族中下列成员的基因型：4________，6________，11________________________。(2)14号成员是色盲患者，致病基因是由第一代中的某个个体传递来的。用成员编号和“→”写出色盲基因的传递途径：__________________。(3)若成员7和8再生一个孩子，是