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1EvaluationWarning:ThedocumentwascreatedwithSpire.Docfor.NET.第3节伴性遗传(Ⅰ)1．总结人类红绿色盲症的遗传规律及伴性遗传的特点。(重点)2.举例说出伴性遗传在实践中的应用。(重、难点)3．明确鸡的性别决定方式和遗传特点。知识点一伴性遗传的概念、类型及应用[学生用书P34]阅读教材P33～361．伴性遗传的概念2．人类红绿色盲(1)致病基因的显隐性及位置①显隐性：隐性基因。②位置：X染色体上。(2)人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型性别女性男性基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbY表现型正常正常(携带者)色盲正常色盲(3)主要婚配方式及遗传图解方式一：方式二：2方式三：方式四：(4)遗传特点①男性患者人数多于女性患者。②女性患者的父亲和儿子一定是患者。③具有交叉遗传现象，即男性色盲的基因只能从母亲遗传而来，且只能遗传给女儿。3．抗维生素D佝偻病(1)致病基因：位于X染色体上的显性基因。(2)患者的基因型①女性：XDXD和XDXd。②男性：XDY。(3)遗传特点①女性患者多于男性患者。②男患者的母亲和女儿一定患病。31．隔代遗传≠交叉遗传隔代遗传是指在遗传过程中第一代患病，第二代不患病，第三代又患病的遗传特点，是隐性遗传病具有的特点之一。交叉遗传是指在遗传过程中男传女、女传男的遗传特点，是伴X染色体隐性遗传的特点之一。两者不一定同时发生。2．简记几种遗传类型的特点(1)简化记忆伴X隐性遗传的四个特点：①男女；②交叉遗传；③女病，父子病；④男正，母女正。(2)简化记忆伴X显性遗传的四个特点：①女男；②连续遗传；③男病，母女病；④女正，父子正。(3)简化记忆伴Y遗传的特点：①全男；②父→子→孙。1．(2019·江苏徐州高一期末)已知某人的父母、祖父母、外祖父母的色觉都正常，但其弟弟是红绿色盲患者，则弟弟红绿色盲基因的来源是()A．外祖父→母亲→弟弟B．外祖母→母亲→弟弟C．祖父→父亲→弟弟D．祖母→父亲→弟弟解析：选B。红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病(设相关基因用B、b表示)，弟弟患病，其基因型为XbY，其致病基因只能来自母亲，而母亲的致病基因只能来自外祖母，即相关基因的传递方式为外祖母(XBXb)→母亲(XBXb)→弟弟(XbY)。2．(2019·济宁高一检测)抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗传病，短指为常染色体显性遗传病，红绿色盲为X染色体隐性遗传病，白化病为常染色体隐性遗传病。下列关于这四种遗传病遗传特征的叙述，正确的是()A．短指的发病率男性高于女性B．红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者C．抗维生素D佝偻病的发病率男性高于女性D．白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现解析：选B。常染色体遗传病的男性与女性发病率相等，A项错误。X染色体隐性遗传病的女性患者，其父亲和儿子一定是患者，B项正确。X染色体显性遗传病的女性发病率大于男性发病率，C项错误。白化病属于常染色体隐性遗传病，一般不会在一个家系的几代人中连续出现，D项错误。知识点二伴性遗传在实践中的应用[学生用书P35]4阅读教材P36～P371．鸡的性别决定(1)雌性个体的两条性染色体是ZW。(2)雄性个体的两条性染色体是ZZ。2．根据雏鸡的羽毛特征来区分雌性和雄性(1)X、Y和Z、W是指决定性别的同源染色体，而不是基因型，但性别相当于一对相对性状，其遗传遵循基因分离定律。(2)性染色体决定型是性别决定的主要方式，此外，有些生物的性别决定还与受精与否、基因的差别及环境条件的影响等有密切关系。例如：蜜蜂的未受精的卵细胞发育成雄蜂；由受精卵发育成的幼虫，若以蜂王浆为食，就发育成蜂王，若以花蜜为食就发育成工蜂。1．(2019·陕西咸阳高一期末)芦花鸡的羽毛(成羽)是一种黑白相间的斑纹状，但在雏鸡阶段的绒羽为黑色且头顶上有一个黄色斑点。控制芦花的基因在Z染色体上，芦花对非芦花是显性。养鸡场为了多养产蛋母鸡，要大量淘汰公鸡，你建议如何配种来达到这个目的()A．芦花母鸡×非芦花公鸡B．芦花公鸡×非芦花母鸡C．芦花母鸡×芦花公鸡D．非芦花母鸡×非芦花公鸡解析：选A。鸡的性别决定为ZW型，设相关基因用B、b表示，非芦花公鸡(ZbZb)和芦花母鸡(ZBW)进行杂交，后代中雌性都是非芦花，雄性都是芦花(方便淘汰)，故A正确。2．鸡的性别决定方式属于ZW型，现有一只纯种雌性芦花鸡与一只纯种雄性非芦花鸡交配多次，F1中雄性均为芦花性状，雌性均为非芦花性状。据此推测错误的是()A．控制芦花和非芦花性状的基因在Z染色体上，而不可能在W染色体上B．雄鸡中芦花鸡的比例比雌鸡中的相应比例大C．让F1中的雌雄鸡自由交配，产生的F2中表现型雄鸡有一种，雌鸡有两种D．将F2中的芦花鸡雌雄交配，产生的F3中芦花鸡占3/4答案：C5核心知识小结[要点回眸][规范答题]XY型性别决定的生物，雌性的性染色体组成为XX，雄性为XY。ZW型性别决定的生物，雄性的性染色体组成为ZZ，雌性为ZW。伴X染色体隐性遗传病的遗传特点(1)男性患者多于女性患者。(2)女性患者的父亲和儿子一定是患者。(3)交叉遗传。伴X染色体显性遗传病的遗传特点(1)女性患者多于男性患者。(2)男性患者的母亲和女儿一定是患者。[学生用书P36][拓宽教材]1．(必修2P35图2－12、2－13改编)下图为患血友病的某家族系谱图，该病为隐性伴性遗传，其中7号的致病基因来自()A．1号B．2号C．3号D．4号解析：选B。7号的基因型为XbY，则Xb→5号(XBXb)→2号(XBXb)2．(必修2P38拓展题改编)下图为红绿色盲遗传系谱图。如果该夫妇染色体数目正常，且只有一方在减数分裂时发生异常。若没有基因突变发生，则图中3号出现的原因可能是________________________________________________________________________________________________________________________________________________。答案：初级卵母细胞减数第一次分裂异常或次级卵母细胞减数第二次分裂异常或初级精母细胞减数第一次分裂异常[精练好题]63．(原创)下列有关性别决定和伴性遗传的叙述，正确的是()A．各种生物的染色体均可分为常染色体和性染色体B．人类的性别取决于精子的类型，故性别决定的时间为男性减数分裂产生精子时C．人类位于X和Y染色体上所有基因的遗传都属于伴性遗传D．初级精母细胞和次级精母细胞中一定都含有X染色体答案：C4．(2019·河北邯郸一中高一检测)已知一对夫妇所生女儿全部表现正常，所生儿子全为红绿色盲(相关基因用B、b表示)，则这对夫妇的基因型为()A．XBXB与XBYB．XbXb和XBYC．XBXb和XbYD．XBXB和XbY解析：选B。一对夫妇所生女儿全正常，所生儿子全为色盲，说明父亲的基因型为XBY，母亲的基因型为XbXb。5．人类的红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病。一对正常的夫妇生下一个患有红绿色盲的XXY男孩。以下各图中可能出现在该对夫妇形成有关配子的过程中的是(只显示性染色体，1号代表X染色体，2号代表Y染色体)()解析：选D。根据图示，红绿色盲性状用基因B、b表示，一对正常的夫妇生下一个患有红绿色盲的XXY男孩，可推出该男孩的基因型为XbXbY，而正常夫妇的基因分别为XBXb、XBY，根据上下代关系可分析出，出现该患病男孩的原因是其母亲(XBXb)在进行减数分裂过程中，在减数第二次分裂时未发生姐妹染色单体的分离，而形成了基因型为XbXb的配子。A项不符合丈夫的基因组成XBY，错误。B项为减数第一次分裂后期，根据基因型推断为妻子，但初级卵母细胞应为不均等分裂，图示不符合，错误。C项图示为减数第二次分裂后期，根据基因型推断为妻子，但其为均等分裂，则应该为第一极体的分裂图，因此相对应的次级卵母细胞的基因型为XBXB，形成的卵细胞与题目不符，错误。D项图示为减数第二次分裂后期的次级卵母细胞，可判断该细胞分裂后会形成XbXb的卵细胞，符合题意，正确。6．正常蚕幼虫的皮肤不透明，由显性基因A控制。油蚕幼虫的皮肤透明如油纸(可以看到内部器官)，由隐性基因a控制，A对a是显性，它们都位于Z染色体上。以下哪一个杂交组合方案，能在幼虫时就可以根据皮肤特征，很容易地把雌雄蚕区分开来()A．ZAZA×ZAWB．ZAZA×ZaWC．ZAZa×ZAWD．ZaZa×ZAW解析：选D。ZaZa(雄性油蚕)与ZAW(雌性正常蚕)交配，子代中正常蚕均为雄性(ZAZa)，油蚕为雌性(ZaW)，在幼虫时从皮肤是否透明即可将雌雄蚕区分开来。77．等位基因A和a可能位于X染色体上，也可能位于常染色体上。假定某女孩的基因型是XAXA或AA，其祖父的基因型是XAY或Aa，祖母的基因型是XAXa或Aa，外祖父的基因型是XAY或Aa，外祖母的基因型是XAXa或Aa。不考虑基因突变和染色体变异，请回答下列问题：(1)如果这对等位基因位于常染色体上，能否确定该女孩的2个显性基因A来自祖辈4人中的具体哪两个人？为什么？(2)如果这对等位基因位于X染色体上，那么可判断该女孩两个XA中的一个必然来自________(填“祖父”或“祖母”)，判断依据是_________________________________________________________；此外，________(填“能”或“不能”)确定另一个XA来自外祖父还是外祖母。解析：(1)若这对等位基因位于常染色体上，则该女孩的基因型为AA时，2个A基因一个来自父亲，一个来自母亲。由于祖父和祖母的基因型均为Aa，其父亲的A基因可能来自该女孩的祖父也可能来自祖母。同理也不能判断来自母亲的A基因的来源。(2)若这对等位基因位于X染色体上，该女孩的基因型为XAXA，则其父亲的基因型一定是XAY，其中XA必然来自该女孩的祖母，而Y基因来自其祖父；该女孩母亲的基因型可能是XAXA，也可能是XAXa，若该女孩母亲的基因型为XAXA，则XA可能来自该女孩的外祖父也可能来自外祖母，若该女孩母亲的基因型为XAXa，则XA来自外祖父，因此不能确定母亲传递给该女孩的XA基因是来自其外祖父还是外祖母。答案：(1)不能。女孩AA中的一个A必然来自父亲，但因为祖父和祖母都含有A，故无法确定父亲传给女儿的A是来自祖父还是祖母；另一个A必然来自母亲，也无法确定母亲传给女儿的A是来自外祖父还是外祖母。(其他合理答案也可)(2)祖母该女孩的一个XA来自父亲，而父亲的XA一定来自祖母不能[学生用书P99(单独成册)][基础达标]1．下列有关性染色体的叙述，正确的是()A．性染色体上的基因都可以控制性别B．性别受性染色体控制而与基因无关C．性染色体在所有细胞中成对存在D．女儿的性染色体必有一条来自父亲解析：选D。性染色体上的基因并不都是控制性别的，但是遗传时一定与性别有关，A错误；性别受染色体、基因、环境等多方面因素控制，B错误；性染色体在生殖细胞中一般不成对存在，C错误；女儿的体细胞中有两条X染色体，分别来自父亲和母亲，D正确。2．(2019·河北武邑中学高一期中)下列各图表示红绿色盲基因b及其等位基因B在性染色体中DNA分子双链上的位置关系(不考虑基因突变和交叉互换)，正确的是()8答案：C3．(2019·石家庄一中高一期中)基因组成为XBXbY的个体甲，其父色盲、母表现正常。下列分析中可能性较大的是()①甲母减数第一次分裂中，2条X染色体未分开而是一起进入了次级卵母细胞②甲母减数第二次分裂中，2条X染色体未分开而是一起进入了卵细胞③甲父减数第一次分裂中，2条性染色体未分开而是一起进入了次级精母细胞④甲父减数第二次分裂中，2条性染色体未分开而是一起进入了精细胞A．①②B.①③C．②③D．②④答案：B4．(2019·福建福清期末)2005年，人们发现在东非肯尼亚的帕秦罗岛上有一个“中国村”，祖传约在600年前，由郑和船队的队员与当地妇女结婚后繁衍而成。如果通过比较DNA的碱基序列，