QCEQP-013-01加速稳定性试验箱验证方案

药品稳定性试验箱验证方案QualificationProtocolforDrugStabilityTestChamberDOCUMENT:/QC/EQP-013-01Page1of30药品稳定性试验箱验证方案QualificationProtocolforDrugStabilityTestChamberQC/EQP-013-01本文件须经过×××××药业股份有限公司授权方能复印！Thisdocumentcannotbeduplicatedwithouta×××××Pharm.Co.Ltd.Authorization药品稳定性试验箱验证方案QualificationProtocolforDrugStabilityTestChamberDOCUMENT:/QC/EQP-013-01Page2of30REVIEWANDAPPROVALPAGEOFVALIDATIONPROTOCOLREVIEWANDAPPROVALOFVALIDATIONPROTOCOLPreparedby起草人Title职务Signature签名Date日期Reviewedby审核人Title职务Signature签名Date日期Approvedby批准人Title职务Signature签名Date日期药品稳定性试验箱验证方案QualificationProtocolforDrugStabilityTestChamberDOCUMENT:/QC/EQP-013-01Page3of30目录TABLEOFCONTENTS1.验证目的（PURPOSE）.........................................................................................................................................42.引用标准（REFERENCEDOCUMENTATION）..............................................................................................42.1环境试验设备温度、湿度校准规范JJF1101-2003.......................................................................................42.2稳定性试验箱操作规程QC071/CS/1..............................................................................................................42.3稳定性试验箱校验规程QC072/CS/1..............................................................................................................43.系统描述（SYSTEMDESCRIPTION）...............................................................................................................44.职责（RESPONSIBILITIES）...............................................................................................................................54.1检查者（OPERATOR）.......................................................................................................................................54.2审核者（REVIEWER）.......................................................................................................................................54.3负责人（MANAGER）.......................................................................................................................................55.验证的管理（QUALIFICATIONMANAGEMENT）........................................................................................65.1人员（PERSONNEL）.........................................................................................................................................65.2记录和数据（DATAASSEMBLY）.....................................................................................................................65.3文件要求（DOCUMENTATIONREQUIREMENTS）..............................................................................................65.4偏差处理（DEVIATIONS）................................................................................................................................65.5再验证（REQUALIFICATION）...........................................................................................................................76.验证检查和测试（QUALIFICATION&TESTS）..............................................................................................86.1安装确认(INSTALLATIONQUALIFICATION,IQ)..................................................................................................86.2运行确认（OPERATIONQUALIFICATION,OQ）..............................................................................................106.3性能确认(PERFORMANCEQUALIFICATION,PQ)..............................................................................................147.验证执行的评价和概要（QUALIFICATIONEXECUTIVESUMMARY）....................................................16附件A-N.......................................................................................................................................................................17药品稳定性试验箱验证方案QualificationProtocolforDrugStabilityTestChamberDOCUMENT:/QC/EQP-013-01Page4of301.验证目的（Purpose）SHH-250SD型药品稳定性试验箱，实验室主要用于原料药的加速稳定性和长期稳定性试验。按照GMP的要求，需要对该仪器进行安装确认、运行确认和性能确认，以确定该仪器的文件化工作是否完整，实验室环境能否满足该仪器的正常操作和使用。设备在正常操作和使用时能否满足稳定性试验的要求，在长期和加速条件下是否具有良好的温、湿度控制能力，其温湿度的均匀性和稳定性能否满足验证可接受标准和稳定性研究工作的需要。2.引用标准（ReferenceDocumentation）2.1环境试验设备温度、湿度校准规范JJF1101-20032.2稳定性试验箱操作规程QC071/CS/12.3稳定性试验箱校验规程QC072/CS/13.系统描述（SystemDescription）稳定性试验的目的是研究原料药在推荐的贮存条件下，其质量随时间的变化，并且由此建立该原料药的复验期和推荐的贮存条件。我们在充分调研的基础上，选择了重庆市永生试验仪器厂生产的SHH-250SD型药品稳定性试验箱，该型仪器的温、湿度控制能力完全满足ICH和实验室的要求，配置自动的温湿度记录仪，具有自动报警能力。该仪器能满足原料药稳定性试验的要求。SHH-250SD型药品稳定性试验箱，仪器编号为200846用于一般条件的加速稳定性试验，试验条件：40℃±2℃/75%RH±5%RH。记录仪器的安装信息，如型号、生产厂家、系列号、所在部门、安装地点填入附件E的Table3-1。药品稳定性试验箱验证方案QualificationProtocolforDrugStabilityTestChamberDOCUMENT:/QC/EQP-013-01Page5of304.职责（Responsibilities）4.1检查者（Operator）4.1.1检查者是独立完成仪器检查和评价工作的人。检查者是经过相关的验证培训，具有完成安装/运行确认工作所必须的经验和技能，并且由部门负责人指定的技术人员。4.1.2检查者要按照草案的条款完成全部的检查工作。安装/运行确认验证必须符合GLP/GMP的相关要求。4.2审核者（Reviewer）4.2.1审核者是由部门负责人指定的负责监督安装/运行确认过程、审核验证方案、确认安装/运行确认的效果、审核数据的人员。审核者可由部门负责人兼任。4.2.2审核者首先检查本文档的条款，签名并注明日期。在每项工作完成后，检查完成情况。4.3负责人（Manager）4.3.1负责人管理整个安装/运行确认的过程，并审核批准验证方案和报告。4.3.2负责人首先检查本文档的条款，签名并注明日期。药品稳定性试验箱验证方案QualificationProtocolforDrugStabilityTestChamberDOCUMENT:/QC/EQP-013-01Page6of305.验证的管理（QualificationManage