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1EvaluationWarning:ThedocumentwascreatedwithSpire.Docfor.NET.第15讲基因在染色体上伴性遗传[基础达标]1．(2020·山东临沂调研)下列关于人体细胞中染色体遗传来源的分析，错误的是()A．某学生体细胞中的常染色体，来自祖父、祖母的各占1/4B．某学生体细胞中的染色体，来自父方、母方的各占1/2C．某女生体细胞中的染色体，至少有一条来自祖母D．某男生体细胞中的染色体，至少有一条来自祖父解析：选A。减数分裂中，同源染色体向两极移动是随机的，常染色体一半来自父方，一半来自母方，但是不能确定来自祖父、外祖父、祖母、外祖母的比例，A错误；人体细胞的23对染色体，一半来自父方，一半来自母方，即来自父方、母方的各占1/2，B正确；女生的两条X染色体一条来自父方，而父方的X染色体来自女生的祖母，所以该女生体细胞中的染色体，至少有一条来自祖母，C正确；男性的Y染色体来自父方，父方的Y染色体来自祖父，而男性的常染色体由祖父传给他的数量是不确定的，故该男生体细胞中的染色体，至少有一条来自祖父，D正确。2．(2020·江西八校模拟)血友病是人类主要的遗传性出血性疾病，下列叙述中正确的是()A．正常情况下(不考虑基因突变和交叉互换)，父母亲表现型正常，其女儿可能患血友病B．该病在家系中表现为连续遗传和交叉遗传的现象C．镰刀型细胞贫血症与血友病的遗传方式相同D．血友病基因携带者女性和血友病男性结婚，后代儿女均为1/2患病解析：选D。血友病为伴X染色体隐性遗传病，正常情况下，父母亲表现型正常，其女儿不可能患血友病，儿子可能患血友病，A错误；该病在家系中表现为隔代遗传和交叉遗传的现象，B错误；镰刀型细胞贫血症是常染色体隐性遗传病，血友病是伴X染色体隐性遗传病，两种病的遗传方式不相同，C错误；血友病基因携带者女性和血友病男性结婚，后代儿女均为1/2患病，D正确。3．(2020·山东济南期中)抗维生素D佝偻病是一种单基因遗传病。调查发现，患病男性与正常女性结婚，他们的儿子都正常，女儿均患此病。下列叙述正确的是()A．该病属于伴X染色体隐性遗传病B．男性患者体内所有细胞都只含有一个该病的致病基因C．女性患者可能产生不含该致病基因的卵细胞D．女性患者与正常男性婚配，所生女儿都正常，儿子都患病2解析：选C。抗维生素D佝偻病属于伴X染色体显性遗传病，A错误；男性患者体内分裂间期复制后的细胞中含有两个该病致病基因，B错误；若女性患者为杂合子，产生的卵细胞中有1/2不含该致病基因，该女性患者(XDXd)与正常男性(XdY)婚配，所生女儿和儿子均有1/2的可能性患病，C正确，D错误。4．(2020·山东济南期中)某相对封闭的山区，有一种发病率极高的遗传病，该病受一对等位基因A/a控制。调查时发现：双亲均为患者的多个家庭中，后代的男女比例约为1∶1，其中女性均为患者，男性中患者约占3/4。下列相关分析中，错误的是()A．该遗传病为伴X染色体显性遗传病B．该调查群体中A的基因频率约为75%C．正常女性的儿子一般都不会患该遗传病D．在患病的母亲中约有1/2为杂合子解析：选B。患病双亲生出正常孩子，且发病率与性别有关，可判断该遗传病为伴X染色体显性遗传病，A正确；该遗传病男性的发病率为3/4，说明母方产生XA配子的概率为3/4，可知调查家庭中母亲基因型为1/2XAXA、1/2XAXa，D正确；设调查群体共100人，应有XAXA25人、XAXa25人、XAY50人，调查群体中A的基因频率＝XA÷(XA＋Xa)＝(25×2＋25＋50)÷(50×2＋50)＝5/6，B错误；正常女性(XaXa)的儿子基因型均为XaY(正常)，C正确。5．(2020·广东江门高三调研)下列对相关遗传病的叙述，错误的是()A．白化病的直接发病原因是细胞膜上的一个跨膜蛋白结构改变B．进行性肌营养不良的发病率男性比女性高，其遗传方式可能是伴X染色体隐性遗传C．与线粒体有关的基因发生突变，相关遗传病具有明显的母系遗传特征D．21三体综合征患者的细胞可能会出现94条染色体解析：选A。白化病的直接原因是细胞内缺乏酪氨酸酶，不能催化酪氨酸转变为黑色素，A错误；进行性肌营养不良属于伴X染色体隐性遗传病，其特点是在人群中男性发病率比女性高，B正确；细胞质中的基因遗传具有明显的母系遗传特点，受精卵的细胞质几乎全部来自卵细胞，因此与线粒体有关的基因发生突变，相关遗传病具有明显的母系遗传特征，C正确；21三体综合征患者的体细胞比正常人体细胞的21号染色体多一条，共有47条染色体，在细胞有丝分裂后期细胞中有94条染色体，D正确。6．(2020·河南洛阳模拟)某种XY型雌雄异株的植物，等位基因B(阔叶)和b(细叶)是伴X染色体遗传的，且带有Xb的精子与卵细胞结合后使受精卵致死。用阔叶雄株和杂合阔叶雌株杂交得到子一代，再让子一代相互杂交得到子二代。下列选项不正确的是()A．理论上，该植物群体中不存在细叶雌株B．理论上，子二代中，雄株数∶雌株数为2∶1C．理论上，子二代雌株中，B基因频率∶b基因频率为3∶1D．理论上，子二代雄株中，阔叶∶细叶为3∶13解析：选C。含Xb的精子与卵细胞结合后使受精卵致死，所以该植物群体中理论上不存在细叶雌株(XbXb)，A正确；阔叶雄株的基因型为XBY，杂合阔叶雌株的基因型为XBXb，二者杂交得到的子一代的基因型为XBXB、XBXb、XBY、XbY，由于含Xb的精子与卵细胞结合后使受精卵致死，故子一代雄性个体产生含XB的精子占1/3，含Y的精子占2/3，子一代产生的含XB的卵细胞占3/4，含Xb的卵细胞占1/4，所以理论上，子二代个体基因型为1/4XBXB、1/12XBXb、1/2XBY、1/6XbY，其中雄株数∶雌株数＝(1/2＋1/6)∶(1/4＋1/12)＝2∶1，B正确；理论上，子二代雌株中，B基因频率∶b基因频率＝7∶1，C错误；理论上，子二代雄株中，阔叶∶细叶＝1/2∶1/6＝3∶1，D正确。7．(2020·山东德州月考)两只果蝇杂交，子代表现型及比例如下表所示。下列分析正确的是()A．亲本雌雄果蝇的表现型和基因型都相同B．体色和眼色的遗传不遵循自由组合定律C．子代灰身红眼雌果蝇中杂合子占2/3D．子代灰身果蝇随机交配，后代中灰身果蝇占8/9解析：选D。子代雌雄个体灰身∶黑身均为3∶1，说明相关基因位于常染色体上，且灰身(A)对黑身(a)为显性；子代雌性均为红眼，雄性中红眼∶白眼＝1∶1，说明相关基因位于X染色体上，且红眼(XB)对白眼(Xb)为显性。亲本基因型分别为AaXBXb、AaXBY，A错误；控制体色和眼色的基因位于非同源染色体上，遗传遵循自由组合定律，B错误；子代灰身红眼雌果蝇(A_XBX－)中纯合子(AAXBXB)占(1/3)×(1/2)＝1/6，所以其中杂合子占5/6，C错误；子代灰身(1/3AA、2/3Aa)果蝇随机交配，后代中灰身比例＝1－黑身比例＝1－(2/3)×(2/3)×(1/4)＝8/9，D正确。8．下列有关果蝇的叙述，不正确的是()A．果蝇的体细胞中最多含有4个染色体组B．果蝇X染色体上的白眼基因隐性突变在当代可能会表现出来C．研究果蝇的基因组时，选取的染色体不含有同源染色体D．果蝇的次级精母细胞中可能含有0、1或2条Y染色体解析：选C。果蝇的体细胞在有丝分裂后期染色体数目最多，含有4个染色体组，A正确；雄果蝇的性染色体组成为XY，其X染色体上基因发生的隐性突变在当代可以表现出来，B正确；研究果蝇的基因组，需测3条常染色体和X、Y染色体，其中X、Y属于同源染色体，C错误；正常情况下，次级精母细胞有一半含X染色体，一半含Y染色体，前者含有0条Y4染色体，后者在减Ⅱ的前期和后期分别含有1条和2条Y染色体，D正确。9．(2020·安徽马鞍山模拟)右图为雄果蝇的X、Y染色体的比较，其中A、C表示同源区段，B、D表示非同源区段。下列有关叙述不正确的是()A．X与Y两条性染色体的基因存在差异，可能是自然选择的结果B．若某基因在B区段上，则在果蝇群体中不存在含有该等位基因的个体C．若在A区段上有一基因F，则在C区段同一位点可能找到基因F或fD．雄果蝇的一对性染色体一般不发生交叉互换，倘若发生只能在A、C区段解析：选B。长期的自然选择导致X与Y两条性染色体的基因存在差异，A正确；若某基因在X染色体B区段上，雌性果蝇(XX)中可存在该基因的等位基因，B错误；因为A、C表示同源区段，因此若在A区段上有一基因F，则在C区段同一位点可能找到相同基因F或等位基因f，C正确；雄果蝇的一对性染色体交叉互换只能发生在X、Y染色体的同源区段即A、C区段，而不能发生在非同源区段B、D区段，D正确。10．(2020·山东泰安模拟)鸟类的性别决定方式为ZW型。某种鸟类的眼色受两对独立遗传的基因(A、a和B、b)控制。甲、乙是两个纯合品种，均为红色眼。根据图中杂交结果，推测杂交2的亲本基因型是()A．甲为AAbb，乙为aaBBB．甲为aaZBZB，乙为AAZbWC．甲为aaZBW，乙为AAZbZbD．甲为AAZbW，乙为aaZBZB解析：选C。如果甲为AAbb，乙为aaBB，即2对等位基因位于常染色体上，则杂交1、杂交2的结果相同，杂交后代不论雌性还是雄性，都是褐色眼，A错误；鸟类的性别决定方式是ZW型，雌性个体的性染色体组成是ZW，雄性个体的性染色体组成是ZZ，B错误；如果甲的基因型为aaZBW，乙的基因型为AAZbZb，杂交2的后代雄性是褐色眼，雌性是红色眼，C正确；如果甲为AAZbW，乙为aaZBZB，杂交后代不论雌性还是雄性个体都是褐色眼，D错误。11．(2020·山东青岛期初调研)下图为某遗传病的家系图，据图可以判断()5A．若该病为显性遗传病，Ⅰ1为杂合子B．若该病为显性遗传病，Ⅰ2为杂合子C．若该病为隐性遗传病，Ⅱ3为纯合子D．若该病为隐性遗传病，Ⅱ4为纯合子解析：选D。假设该病为显性遗传病，若致病基因在常染色体上，则Ⅰ1为纯合子aa，Ⅰ2为杂合子Aa；若致病基因在X染色体(或X、Y同源区段)上，则Ⅰ1为纯合子XaXa，而Ⅰ2为XAY(或XAYa)，A、B错误。假设该病为隐性遗传病，若致病基因在常染色体上，则Ⅱ3为杂合子Aa，Ⅱ4为纯合子aa；若致病基因在X染色体上，Ⅱ4为纯合子XaXa，C错误，D正确。12．(2020·山东济宁期末)血友病是伴X染色体隐性遗传病，下图两个家系都有血友病患者(相关基因为H、h)，Ⅲ2和Ⅲ3婚后生下一个性染色体组成是XXY非血友病的儿子(Ⅳ2)，家系中的其他成员性染色体组成均正常。下列有关叙述错误的是()A．图示家系中，Ⅱ1的基因型只有1种，Ⅲ3的基因型可能有2种B．Ⅳ2性染色体异常的原因是Ⅲ3在形成配子时同源染色体XX没有分开C．若Ⅳ1和正常男子结婚，所生育的子女中患血友病的概率是1/4D．Ⅳ3患血友病的概率是1/4解析：选B。Ⅲ3的基因型是XHXH或XHXh，而由于Ⅱ1的父亲是血友病患者，所以其基因型是XHXh，A正确。Ⅳ2性染色体异常是因为Ⅲ2在形成配子过程中XY没有分开或Ⅲ3在形成配子过程中XX没有分开，B错误。Ⅳ1(基因型为XHXh)和正常男子(基因型为XHY)结婚，所生育的子女中女儿都正常，儿子可能患血友病，所生育的子女中患血友病的概率是1/4，C正确。Ⅲ2(基因型为XhY)和Ⅲ3(基因型为1/2XHXH、1/2XHXh)生育Ⅳ3患血友病的概率为(1/2)×(1/2)＝1/4，D正确。13．(2020·河北唐山模拟)现有翅型为裂翅的果蝇新品系，裂翅(A)对非裂翅(a)为显性，杂交实验如下图。请回答下列问题：(1)上述亲本中，裂翅果蝇为__________(填“纯合子”或“杂合子”)。(2)利用非裂翅(♀)×裂翅(♂)杂交，可确定该等位基因是位于常染色体还是X染色体上。还可利用上图中________(♀)×________(♂)，通过一次杂交实验作出判断。(3)该等位基因若位于X和Y染色体上____________(填“能”或“不能”)出现图中的6杂交实验结果。(4)研究发现