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1EvaluationWarning:ThedocumentwascreatedwithSpire.Docfor.NET.第3节伴性遗传（Ⅰ）[学生用书P99(单独成册)][基础达标]1．下列有关性染色体的叙述，正确的是()A．性染色体上的基因都可以控制性别B．性别受性染色体控制而与基因无关C．性染色体在所有细胞中成对存在D．女儿的性染色体必有一条来自父亲解析：选D。性染色体上的基因并不都是控制性别的，但是遗传时一定与性别有关，A错误；性别受染色体、基因、环境等多方面因素控制，B错误；性染色体在生殖细胞中一般不成对存在，C错误；女儿的体细胞中有两条X染色体，分别来自父亲和母亲，D正确。2．(2019·河北武邑中学高一期中)下列各图表示红绿色盲基因b及其等位基因B在性染色体中DNA分子双链上的位置关系(不考虑基因突变和交叉互换)，正确的是()答案：C3．(2019·石家庄一中高一期中)基因组成为XBXbY的个体甲，其父色盲、母表现正常。下列分析中可能性较大的是()①甲母减数第一次分裂中，2条X染色体未分开而是一起进入了次级卵母细胞②甲母减数第二次分裂中，2条X染色体未分开而是一起进入了卵细胞③甲父减数第一次分裂中，2条性染色体未分开而是一起进入了次级精母细胞④甲父减数第二次分裂中，2条性染色体未分开而是一起进入了精细胞A．①②B.①③C．②③D．②④答案：B4．(2019·福建福清期末)2005年，人们发现在东非肯尼亚的帕秦罗岛上有一个“中国村”，祖传约在600年前，由郑和船队的队员与当地妇女结婚后繁衍而成。如果通过比较DNA的碱基序列，确认该村的村民与我国汉族人是否有传说中的亲缘关系，最好从该村村民与我国汉族人的下列哪种结构中提取DNA()A．常染色体B．X染色体C．Y染色体D．线粒体解析：选C。Y染色体一定会由男性传给儿子，且一代代传下去不会改变，所以可比较2该村男性村民与我国汉族人Y染色体的DNA。5．(2019·福州八中高一期末)一种鱼的雄性个体不但生长快，而且肉质好，具有比雌鱼高得多的经济价值，科学家发现这种鱼X染色体上存在一对等位基因(D、d)，含有D的精子失去受精能力，若要使杂交子代全是雄鱼，可以选择的杂交组合为()A．XDXD×XDYB．XdXd×XDYC．XDXd×XdYD．XDXD×XdY解析：选B。因为含有D的精子失去受精能力，所以不存在XDXD的个体，A、D不符合题意；XdXd×XDY→XdY，杂交子代只有雄鱼，B符合题意；XDXd×XdY→XDXd、XdXd、XDY、XdY，杂交子代既有雄鱼，也有雌鱼，C不符合题意。[能力提升]6．家蚕为ZW型性别决定，人类为XY型性别决定，则伴Z或伴X染色体遗传的隐性致死基因对于性别比例的影响为()A．家蚕中雄、雌性别比例上升，人类中男、女性别比例上升B．家蚕中雄、雌性别比例上升，人类中男、女性别比例下降C．家蚕中雄、雌性别比例下降，人类中男、女性别比例下降D．家蚕中雄、雌性别比例下降，人类中男、女性别比例上升答案：B7．(2019·安徽池州期末)小明家里的一对芦花鸡产卵孵化的100个雏鸡的羽毛颜色如下图(鸡的性别决定为ZW型)。下列据图所做分析不正确的是()A．鸡的羽毛颜色遗传属于伴性遗传B．羽毛非芦花的性状为隐性性状C．子代母鸡的数量是公鸡的两倍D．亲、子代芦花母鸡的基因型相同解析：选C。相关基因用B、b表示，据图分析可知亲本基因型为ZBZb×♀ZBW，子代基因型ZBZB、ZBZb，♀ZBW、ZbW各占1/4，子代母鸡的数量与公鸡的数量相等，亲、子代芦花母鸡的基因型都是ZBW。8．下图是一种伴性遗传病患者的家系图。下列叙述错误的是()A．该病是显性遗传病，Ⅱ4是杂合子3B．Ⅲ7与正常男性结婚，子女都不患病C．Ⅲ8与正常女性结婚，儿子都不患病D．该病在男性人群中的发病率高于女性人群解析：选D。从4号和5号所生儿子的表现型(6号正常，8号患病)可以判断，该病为X染色体上的显性遗传病，这样Ⅱ4应是杂合子；Ⅲ7是正常的纯合子，与正常男性结婚，子女都不患病；Ⅲ8患病，与正常女性结婚，只能把致病基因遗传给女儿，儿子不可能患病；该病在女性人群中的发病率高于男性人群。9．(2019·安徽安庆期末)人工单性化养殖有很高的经济价值，下图是某科研小组用性反转方法研究某种鱼(2N＝32)的性别决定方式(XY/ZW)的实验过程。其中含有睾丸酮(MT)的饲料能将雌性仔鱼转化为雄鱼，含有雌二醇(ED)的饲料能将雄性仔鱼转化为雌鱼，但性反转不会改变鱼的遗传物质，后代的性别仍由性染色体决定(染色体组成为WW的发育成超雌鱼，YY的发育成超雄鱼)。下列分析错误的是()A．若P＝1∶0，Q＝1∶3，则该种鱼类的性别决定方式为XY型B．若P＝3∶1，Q＝0∶1，则该种鱼类的性别决定方式为ZW型C．雌鱼乙只产生一种卵细胞，雄鱼丁产生的精子有两种D．超雌鱼(超雄鱼)×正常雄鱼(正常雌鱼)→子代性别只有一种解析：选C。若该种鱼类的性别决定方式为XY型，则XX×XX→XX，子代中只有雌性，即P＝1∶0,XY×XY→XX∶XY∶YY＝1∶2∶1，即Q＝1∶3,A项正确；若该种鱼类的性别决定方式为ZW型，则ZW×ZW→ZZ∶ZW∶WW＝1∶2∶1，即P＝3∶1,ZZ×ZZ→ZZ，子代中只有雄性，即Q＝0∶1，B项正确；若该种鱼类的性别决定方式为XY型，则雌鱼乙只产生一种卵细胞，雄鱼丁产生的精子有两种，若该种鱼类的性别决定方式为ZW型，则雌鱼乙产生两种卵细胞，雄鱼丁只产生一种精子，C项错误；YY×XX→XY或WW×ZZ→ZW，子代性别均只有一种，D项正确。10．人类红绿色盲的基因位于X染色体上，秃顶的基因位于常染色体上。结合下表信息可预测，图中Ⅱ3和Ⅱ4所生子女是()BBBbbb男非秃顶秃顶秃顶女非秃顶非秃顶秃顶4A．非秃顶色盲儿子的概率为1/4B．非秃顶色盲女儿的概率为1/8C．秃顶色盲儿子的概率为1/16D．秃顶色盲女儿的概率为0解析：选D。假设红绿色盲基因受a控制，根据Ⅰ1、Ⅰ2以及Ⅱ3的表现型可以判断Ⅱ3的基因型为BbXAXa，Ⅱ4的基因型为BBXaY，Bb×BB→Bb、BB基因型的个体各占1/2，XAXa×XaY→XAXa、XaXa、XAY、XaY，各占1/4，据题目的条件，非秃顶色盲儿子的基因型为BBXaY，概率为(1/2)×(1/4)＝1/8，A项错误；非秃顶色盲女儿的基因型为BBXaXa、BbXaXa，概率为1×(1/4)＝1/4，B项错误；秃顶色盲儿子的基因型为BbXaY，概率为(1/2)×(1/4)＝1/8，C项错误；秃顶色盲女儿的概率为0，D项正确。11．某种雌雄异株(雌雄植株的性染色体组成分别为XX、XY)植物有阔叶与窄叶这一相对性状(由一对等位基因控制)，对其性状的遗传规律研究如下(以下研究均不考虑新的突变与交叉互换)，回答下列问题：母本性状父本性状子代表现型及比例雌性阔叶雄性阔叶雌性阔叶∶雄性阔叶＝1∶1雌性阔叶雄性阔叶雌性阔叶∶雄性阔叶∶雄性窄叶＝2∶1∶1(1)阔叶是________(填“显性”或“隐性”)性状，控制其性状的基因位于________染色体上。(2)进一步调查发现：在一个足够大的自然群体中雌株全为阔叶无窄叶，雄株有阔叶与窄叶。某同学认为可能存在一种致死机制，请补充完成下列探究方案。该同学认为肯定不可能是含有隐性基因的雌配子致死，理由是________________________________________________________________________；再进行如下杂交实验母本性状父本性状子代表现型及比例结论雌性阔叶雄性窄叶雄性阔叶∶雄性窄叶＝1∶1或全为雄性阔叶__________不育(致死)雌性阔叶雄性窄叶_______________________含两个隐性基因的合子不育(致死)解析：(1)母本和父本都是阔叶，子代雌性阔叶∶雄性阔叶∶雄性窄叶＝2∶1∶1，后代出现了窄叶，说明窄叶是隐性性状，又因为后代表现出雌雄性状的差别，即该性状与性别相关联，则控制该性状的基因在X染色体上，后代雄性出现两种表现型说明母本为杂合子。(2)根据题干信息可知，雄性中有窄叶植株，说明母本产生的含有隐性基因的雌配子不可能致死。雌性阔叶与雄性窄叶杂交，后代全部是雄性，且可能存在两种表现型，没有雌性后代，说明5雌配子都能成活，而含有隐性基因的雄配子不能成活(致死)；若含两个隐性基因的合子不育(致死)，则雌性阔叶与雄性窄叶杂交，若雌性阔叶是纯合子，则后代雄性阔叶∶雌性阔叶＝1∶1；若雌性阔叶是杂合子，则后代雌性阔叶∶雄性阔叶∶雄性窄叶＝1∶1∶1。答案：(1)显性X(2)如果含有隐性基因的雌配子致死，自然调查时不可能发现雄性窄叶植株含隐性基因的雄配子雌性阔叶∶雄性阔叶∶雄性窄叶＝1∶1∶1或雄性阔叶∶雌性阔叶＝1∶112.人的X染色体和Y染色体是一对同源染色体，但其形态、大小却不完全相同，X染色体稍大，Y染色体较小，如图为某人X和Y染色体同源和非同源区段的比较图解，其中B与C为同源区段。请回答下列问题：(1)B段上的某些基因在C段可以找到对应____________________，此区段的基因遵循孟德尔的________定律。(2)色盲和血友病的基因位于________段上。(3)从发病概率来看，如果女性患者的数目低于男性，则致病基因最可能位于________段，为________性遗传，如果此病只能由男性传给其儿子，则致病基因位于________段。(4)若某人A区段和D区段都有一致病基因，则其与一不携带致病基因的正常女性结婚，所生的后代中女儿的发病概率为________，儿子的发病概率为________。解析：(1)B与C为同源区段，因此在B段上的基因在C段可以找到对应的等位基因或相同基因，此区段的基因遵循孟德尔的基因分离定律。(2)色盲和血友病为伴X染色体隐性遗传病，与其相关的基因位于A段上。(3)从发病概率来看，如果女性患者的数目低于男性，则最可能为伴X染色体隐性遗传病，致病基因位于A段；如果此病只能由男性传给其儿子，则为伴Y染色体遗传，致病基因位于D段。(4)A区段上的基因为典型的伴X染色体遗传，D区段上的基因为典型的伴Y染色体遗传，若此人A区段和D区段都有一致病基因，则其与一不携带致病基因的正常女性结婚后，若A段为显性基因控制的遗传病，则所生的后代中100%患病；若A段为隐性基因控制的遗传病，则儿子均患病，女儿均正常。答案：(1)等位基因或相同基因基因分离(2)A(3)A隐D(4)0或100%100%[素养培优]13．下面是色盲的遗传系谱图，相关基因用B或b表示，请分析回答下列问题：(1)写出该家族中下列成员的基因型：4______________，6________，611________________________。(2)14号成员是色盲患者，致病基因是由第一代中的某个个体传递来的。用成员编号和“→”写出色盲基因的传递途径：________________________________________________。(3)若成员7和8再生一个孩子，是色盲男孩的概率为________，是色盲女孩的概率为________。解析：4和10均为色盲男性，基因型均为XbY。5和6正常，生出色盲儿子10，则基因型分别为XBY和XBXb，11为女孩，其基因型为XBXB或XBXb。14的色盲基因来自其母亲8，8的色盲基因来自她的父亲4，而4的色盲基因来自他的母亲1。7和8的基因型为XBY和XBXb，生出色盲男孩的概率为(1/2)×(1/2)＝1/4，其后代中不会出现色盲女孩(XbXb)。答案：(1)XbYXBXbXBXb或XBXB(2)1→4→8→14(3)1/40