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1页第十五单元片剂重点单元（包糖衣的工序和辅料、片剂中的辅料及具体品种）1.关于片剂的特点叙述错误的是（）A剂量准确B质量较稳定C生物利用度高于胶囊剂D可以实现定位给药E对儿童不是理想的剂型答案：C注解：片剂是按片服用，片内药物均匀，含量差异小，因此剂量准确；本身为固体剂型且包衣进一步增强了稳定性；生物利用度不如胶囊剂和散剂，因为制备过程中加入了粘合剂等赋形剂并给予了很大的压力；片剂包肠溶衣后可以实现定位给药；儿童不易吞服，因此对儿童不是理想的剂型。2.片剂包糖衣的正确工序是BA、隔离层-糖衣层-粉衣层-有色糖衣层-打光B、隔离层-粉衣层-糖衣层-有色糖衣层-打光C、隔离层-粉衣层-有色糖衣层-糖衣层-打光D、隔离层-粉底层-粉衣层-有色糖衣层-打光E、粉衣层-隔离层-糖衣层-有色糖衣层-打光3.关于咀嚼片的叙述，错误的是EA适用于吞咽困难的患者B适用于小儿给药C一般不需要加入崩解剂D治疗胃部疾患的药物可以制成咀嚼片E属于口腔用片剂注解：咀嚼片是在口腔内嚼碎后咽下的片剂，因此适用于小儿、吞咽困难的患者给药；多用于维生素类及治疗胃部疾患的药物制备。片剂根据给药途径结合制备与作用分类为：口服片剂、口腔用片剂、外用片和其他片剂；口服片剂包括普通压制片、包衣片、咀嚼片、泡腾片、分散片、多层片、长效片等，因此答案为E。2页B型题A溶液片B分散片C泡腾片D多层片E口含片符合以下片剂剂型的特点的片剂是1.片一般大而硬，多用于口腔及咽喉疾患2.可避免复方制剂中不同药物之间的配伍变化3.含有高效崩解剂及水性高粘度膨胀材料的片剂4.临用前用缓冲液溶解后使用的片剂答案：E，D，B，A注解：口含片一般需要在口中慢慢含化，因此要求一定硬度且有一定体积，含化后徐徐咽下有利于药物充分接触口腔及咽喉部位，有利于相应部位疾病的治疗；多层片可以使每层含有不同的药物，这样有配伍变化的药物可以分别分散于不同部位，避免起反应；分散片要求遇水能迅速崩解形成均匀的具有较大粘性的混悬水分散体，因此需要加入含有高效崩解剂及水性高粘度膨胀材料；一般外用片用于外部清洗或漱口等，需要呈现液体状态，因此临用前用适量水或缓冲液溶解后使用。A.崩解剂B.润滑剂C.黏合剂D.湿润剂E.吸收剂5.在片剂制备中，淀粉浆一般用作C6.在片剂制备中，硬脂酸镁一般用作B7.在片剂中酒石酸与碳酸氢钠混合使用，可做A8.在片剂中不同浓度乙醇用作D3页第十六单元气雾剂（特点、吸收机理、抛射剂）1.下列关于气雾剂的叙述，错误的是DA.使用时借抛射剂的压力将内容物喷出B.喷出物呈雾状气体C.使用方便，疗效迅速D.不能提高药物的稳定性E.剂量准确、副作用小2.吸入型气雾剂药物的主要吸收部位是BA肺泡管B肺泡C气管D支气管E细支气管B型题A异丁烷B硬脂酸三乙醇胺皂C维生素CD尼泊金乙酯E司盘类在气雾剂中1.防腐剂为（）2.抛射剂为（）氟氯烷烃类3.抗氧剂为（）4.助悬剂为（）答案：D，A，C，E注解：附加剂根据气雾剂的不同类型和药物的理化性质，选择适宜的附加剂。常用的附加剂有：①潜溶剂，如乙醇、丙二醇等；②乳化剂，如硬脂酸三乙醇胺皂；③助悬剂，如司盘类、月桂醇等；④抗氧剂，如维生素C、亚硫酸钠等；⑤防腐剂，如尼泊金乙酯等。4页抛射剂一般可分为氟氯烷烃、碳氢化合物和压缩气体三类。碳氢化合物和压缩气体如丙烷、异丁烷、正丁烷以及压缩惰性气体（N2、CO2）等。第十七单元膜剂（小单元，主要考察成膜材料）1.膜剂最常用的成膜材料为DA.琼脂B.纤维素C.明胶D.聚乙烯醇E.白芨胶2.膜剂的辅料不包括EA成膜材料B增塑剂C着色剂D遮光剂E崩解剂第十八单元药物制剂新技术（β-CD和微囊特点）1.下列关于微囊特点的叙述错误的为DA改变药物的物理特性B提高稳定性C掩盖不良气味D加快药物的释放E降低在胃肠道中的副作用2.下列关于β-CD包合物的叙述错误的是BA液体药物粉末化B释药迅速C无蓄积、无毒D能增加药物的溶解度E能增加药物的稳定性B型题A.起泡B.固化C.助悬5页D.凝聚E.助溶1.单凝聚法制备微囊时，硫酸钠的作用是D2.用凝聚法制备微囊时，甲醛的作用是B第十九单元中药制剂的稳定性（不稳定种类、稳定化措施）1.下列延缓药物氧化的方法中，错误的是AA.改变溶剂B.避免光线C.调节PH值D.加入抗氧剂E.驱除氧气2.下列药物化学反应半衰期的叙述，正确的是AA.药物含量下降50%所需的时间B.药物溶解50%所需的时间C.药物分解10%所需时间D.药物在体内消耗50%所需时间E.药物溶解10%所需的时间3.影响药物制剂稳定性的因素中是化学变化的是CA散剂吸湿B乳剂破裂C产生气体D发霉、腐败E浸出制剂出现沉淀答案：C注解：影响中药制剂稳定性的因素主要有：①化学方面。由于药物产生水解、氧化、聚合等化学反应，导致药剂变质，使药物含量（或效价）降低，色泽改变，产生气体或其他新的物质。可用化学反应的速度表示药物分解变质的速度。化学反应的速度与药物的浓度、温度、pH等因素有关。②物理学方面。如乳浊液的乳析和破裂，浸出制剂的浑浊、沉淀，散剂吸湿等，药剂的物理性能改变，同时可以引起化学变化和生物学变化。③生物学方面。如受微生物污染，引起发霉、腐败和分解，另外，某些活性酶的作用，还可使成分产生酶解。6页第二十单元中药制剂的生物有效性评价（基本概念）1.下列不属于生物药剂学研究内容的是AA.药物的药理作用B.药物的分布C.药物的代谢D.药物的吸收E.药物的排泄2.药物在人体内，其化学结构发生变化称为BA.吸收B.代谢C.转化D.分布E.排泄B型题A.生物利用速度B.生物利用程度C.峰浓度D.溶出度E.血药浓度-时间曲线下面积1.代表药物吸收程度的参数是B2.测定原理依据Noyes-Whitney扩散溶解理论的是D第二十一单元药物制剂的配伍变化（小单元）1.甘草和洋地黄强心苷配伍会EA.作用相加协同B.作用增强协同C.作用减弱拮抗D.作用消失E.增加毒性或毒副作用B型题7页A.产生浑浊或者沉淀B.产生有毒物质C.变色D.产气E.发生爆炸1.生物碱与苷类、有机酸、鞣质等A2.含酚羟基的药物与铁盐C