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1课后限时集训17性别决定和伴性遗传1．(2019·临沂期中)关于性别决定和伴性遗传的叙述，正确的是()A．雌雄异体生物的性别都是由性染色体决定的B．ZW型性别决定的生物中，雌性个体性染色体组成为ZW，是杂合子C．若某对等位基因位于XY同源区段，人的有关婚配方式有12种D．位于XY同源区段的等位基因，决定的性状与性别无关联C[雌雄异体生物的性别除由性染色体决定外，还有染色体组决定性别和环境温度决定性别，A项错误；ZW型性别决定的生物中，雌性个体性染色体组成为ZW，但不能判断是否为纯合子或杂合子，纯合子与杂合子描述的是基因型，B项错误；若某对等位基因位于XY同源区段，女性的基因型有XAXA、XAXa、XaXa三种，男性的基因型有XAYA、XAYa、XaYA、XaYa四种，因此，人的有关婚配方式有12种，C项正确；位于XY同源区段的等位基因，决定的性状也与性别有关联，D项错误。]2．(2019·湖南衡阳模拟)果蝇的红眼和白眼是X染色体上的一对等位基因控制的相对性状。用一对红眼雌雄果蝇交配，子一代中出现白眼果蝇，让子一代红眼雌雄果蝇随机交配，理论上子二代果蝇中红眼与白眼的比例是()A．3∶1B．5∶3C．7∶1D．13∶3C[一对红眼雌雄果蝇交配，子一代中出现白眼果蝇，亲本的基因型是XBXb和XBY，F1的基因型是XBXB、XBXb、XBY、XbY，子一代红眼雌雄果蝇为XBXB、XBXb、XBY，红眼雌雄果蝇随机交配时，产生的卵细胞XB∶Xb＝3∶1，产生的精子为XB∶Y＝1∶1，理论上子二代果蝇中红眼与白眼的比例是7∶1。]3．血友病是伴X染色体隐性遗传病，现在有关该病的叙述，正确的是()A．血友病基因只存在于血细胞中并选择性表达B．该病在家系中表现为连续遗传和交叉遗传C．若母亲不患病，则儿子和女儿一定不患病D．男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率D[血友病基因位于X染色体上，存在于所有正常体细胞中，只是在血细胞中选择性表达，A错误；该病属于伴X染色体隐性遗传病，在家系中表现为隔代遗传和交叉遗传，B错误；母亲不患血友病，但她可能携带致病基因并遗传给儿子或者女儿，导致儿子或者女儿患病，C错误；若男性群体中该病的发病率为P，由于男性个体只含1个致病基因或者其等位基因，所以该致病基因的基因频率也为P，D正确。]4．如图表示一个单基因遗传病家系的系谱图，该病为伴性遗传。下列分析不正确的是2()A．该病属于伴X染色体隐性遗传病B．Ⅱ7的致病基因来自于Ⅰ1C．Ⅱ3不会把致病基因传给儿子D．Ⅲ11的致病基因来自于Ⅱ5B[根据分析，该病属于伴X染色体隐性遗传病，A正确；Ⅰ1的基因型是XbY，Ⅰ2的基因型是XBXb，Ⅱ7是男性，来自Ⅰ1的是Y，其致病基因b来自于Ⅰ2，B错误；Ⅱ3的致病基因只能传给女儿，不会把致病基因传给儿子，C正确；Ⅱ5的基因型是XBXb，Ⅱ6的基因型是XBY，Ⅲ11的致病基因来自于母亲Ⅱ5，D正确。]5．一个家庭中，一对夫妇都表现正常，但是生了一个白化病兼红绿色盲的孩子。下列叙述正确的是()A．该孩子是男孩，其色盲基因可能来自祖母B．这对夫妇再生一个男孩，是白化病的概率是1/8C．这对夫妇再生一个色盲女儿的概率是0D．父亲的精子不携带致病基因的概率是1/4C[设相关基因分别用A、a，B、b表示。白化病兼红绿色盲孩子的基因型为aaXbY，其中Xb肯定来自母亲，色盲基因不可能来自祖母，A错误；该夫妇的基因型为AaXBY、AaXBXb，他们再生一个男孩是白化病的概率是1/4，B错误；该夫妇的基因型为AaXBY×AaXBXb，他们再生一个色盲女儿的概率是0，C正确；父亲的基因型为AaXBY，其精子不携带致病基因的概率是1/2，D错误。]6．抗维生素D佝偻病由X染色体上一显性基因控制，下列关于该病的叙述错误的是()A．该疾病中女性患者多于男性患者B．该病男性患者的外祖父母中至少有一人患病C．一对患该病夫妇产下一正常子代的概率是14D．男性患者能产生不携带致病基因的配子C[由题干分析知，该病是伴X染色体显性遗传病，该病女性患者多于男性患者，男性患者的外祖父母中至少有一人患病；一对患病夫妇产下正常子代的概率是0或14；男性患者3能产生不携带致病基因的Y配子。]7．(2019·福建福州月考)果蝇翅的表现型由一对等位基因控制。如果翅异常的雌蝇与翅正常的雄蝇杂交，后代中25%为雄蝇翅异常、25%为雌蝇翅异常、25%为雄蝇翅正常、25%为雌蝇翅正常，那么，翅异常不可能由()A．常染色体上的显性基因控制B．常染色体上的隐性基因控制C．性染色体上的显性基因控制D．性染色体上的隐性基因控制D[若翅异常由性染色体上的隐性基因控制，则翅异常的雌蝇与翅正常的雄蝇杂交后代为雌性都为翅正常，雄性都为翅异常或雌雄都为翅正常。]8．(2019·合肥模拟)果蝇的长翅基因(B)与残翅基因(b)位于常染色体上；红眼基因(R)与白眼基因(r)位于X染色体上。现有一只长翅红眼果蝇与一只长翅白眼果蝇交配，F1雄蝇中有1/4为残翅白眼，下列叙述错误的是()A．亲本雌蝇的基因型是BbXrXrB．两对基因遵循自由组合定律C．雌、雄亲本产生含Xr配子的比例相同D．亲本长翅白眼可形成基因型为bXr的配子C[翅型基因位于常染色体上，长翅亲本子代残翅应占1/4，因此亲本是杂合子，子代雄性全是白眼，因此亲本雌蝇是白眼纯合子，所以基因型是BbXrXr，A正确；两对基因分别位于两对同源染色体上，遵循自由组合定律，B正确；亲本雄果蝇是红眼且基因位于X染色体上，所以不能产生含Xr的配子，C错误；亲本长翅白眼的基因型是BbXrXr，形成的配子基因型有bXr，D正确。]9．(2019·武汉调研)果蝇是遗传学的良好材料。现有果蝇某性状的纯种野生型雌、雄品系与纯种突变型雌、雄品系(均未交配过)，某研究小组从中选取亲本进行杂交实验，结果如图：P♀突变型×野生型↓F1雌、雄相互交配↓F2♀野生型∶♀突变型∶野生型∶突变型80∶82∶76∶77该性状仅受一对基因控制，根据实验回答问题：(1)从实验结果可推断控制该性状的基因位于________(填“常”或“X”)染色体上，理由是______________________________________。4(2)从实验结果还可以推断突变型对野生型为________(填“显性”或“隐性”)性状。若用B、b表示该基因，F1果蝇的基因型为________。(3)若要进一步验证以上推断，可从F2中选择材料进行杂交实验，则应选择F2中表现型为____________果蝇作为亲本进行实验，若杂交一代表现型及比例为________________________________________________，则推断成立。[解析](1)假定控制该性状的基因位于常染色体上，子一代雌雄果蝇是杂合子，子二代果蝇会出现3∶1的性状分离比，由题图可知，该果蝇子二代果蝇的野生型与突变型之比是1∶1，与假设矛盾，因此该性状的基因位于X染色体上。(2)设突变型对野生型为显性，且基因位于X染色体上，则亲本基因型为XBXB和XbY，那么F1的基因型为XBXb和XBY，可得F2的基因型及比例为突变型雌果蝇(XBXB和XBXb)∶野生型雄果蝇(XbY)∶突变型雄果蝇(XBY)＝2∶1∶1，与题中实验结果不符，因此突变型为隐性，可推断出F1基因型为XBXb、XbY。(3)分析题意可知，该实验的目的是验证突变性状是隐性性状和子一代的基因型，如果假设成立，从F2中选择材料进行杂交实验，则应选择F2中表现型为野生型雌(XBXb)、雄(XBY)杂交，杂交一代表现型及比例为野生型雌果蝇∶野生型雄果蝇∶突变型雄果蝇＝2∶1∶1。[答案](1)X如果是常染色体遗传，F2的性状分离比是3∶1，与结果不相符(2)隐性XBXb、XbY(3)野生型雌、雄野生型雌果蝇∶野生型雄果蝇∶突变型雄果蝇＝2∶1∶110．(2019·成都一诊)果蝇的刚毛和截毛是一对相对性状，受等位基因B、b控制。刚毛雌果蝇甲与刚毛雄果蝇乙交配，F1刚毛∶截毛＝3∶1，F1雌雄果蝇随机交配，所得F2中刚毛()∶刚毛(♀)∶截毛()∶截毛(♀)＝6∶7∶2∶1。回答下列问题：(1)果蝇的刚毛和截毛这对相对性状中显性性状是____________________，理由是____________________________。(2)刚毛雌果蝇甲与刚毛雄果蝇乙交配，所得F1中刚毛个体为________(填“雌性”“雄性”或“雌性或雄性”)。(3)控制果蝇的刚毛和截毛的等位基因位于性染色体上，理由是____________________________________。(4)等位基因B、b所在性染色体的情况有2种可能性，即______________________________________。设计一个杂交实验并判断等位基因B、b所在染色体的具体情况：_______________________________。(注：不同时含B和b基因的个体均视为纯合子)[解析]F1雌雄果蝇随机交配，所得F2中雌雄的表现型比例存在差异，说明等位基因B、b位于性染色上。性染色体上存在等位基因的2种情况为该对基因仅位于X染色体上或位于X和Y染色体同源区段上。纯合刚毛雄果蝇的基因型为XBYB或XBY，纯合截毛雌果蝇的基因5型为XbXb，两者杂交，若子代均为刚毛，则等位基因B、b位于X和Y染色体的同源区段上；若子代中刚毛均为雌性、截毛均为雄性，则等位基因B、b位于X染色体上。[答案](1)刚毛亲本均为刚毛果蝇，子代中出现截毛果蝇，说明截毛为隐性性状、刚毛为显性性状(合理即可)(2)雌性或雄性(3)F1雌雄果蝇随机交配，所得F2中雌雄的表现型比例存在差异(合理即可)(4)仅位于X染色体上或位于X和Y染色体的同源区段上纯合刚毛雄果蝇与纯合截毛雌果蝇交配，若子代均为刚毛，则等位基因B、b位于X和Y染色体的同源区段上；若子代中刚毛均为雌性、截毛均为雄性，则等位基因B、b位于X染色体上11．将亲本果蝇放入3个饲养瓶中进行杂交，结果如下表(相关基因用A、a表示)，分析正确的是()亲本F1甲瓶直毛雌果蝇×分叉毛雄果蝇雌雄果蝇均为直毛乙瓶直毛雄果蝇×分叉毛雌果蝇雌果蝇均为直毛，雄果蝇均为分叉毛丙瓶直毛雌果蝇×分叉毛雄果蝇雌雄果蝇均一半直毛、一半分叉毛A.甲、丙两瓶F1中直毛雌果蝇的基因型不同B．乙瓶的亲本中雄果蝇的基因型为AA或AaC．甲瓶的F1自由交配，F2中雄果蝇全为分叉毛D．丙瓶的F1自由交配，F2雌果蝇中直毛占5/8[答案]D12．(2019·江西南昌月考)用纯系的黄身果蝇和灰身果蝇杂交得到下表结果，请指出下列选项中正确的是()亲本子代灰身雌性×黄身雄性全是灰身黄身雌性×灰身雄性所有雄性为黄色，所有雌性为灰色A.黄身基因是常染色体上的隐性基因B．黄身基因是X染色体上的显性基因C．灰身基因是常染色体上的显性基因D．灰身基因是X染色体上的显性基因D[根据“灰身雌性×黄身雄性→子代全是灰身”，说明灰身是显性性状；根据正反交的结果不一致，且性状与性别相关联，说明基因位于X染色体上；假设灰身的基因为B，黄身的基因为b，则题干两组的杂交组合为灰身雌性(XBXB)×黄身雄性(XbY)→灰身(XBXb、XBY)、6黄身雌性(XbXb)×灰身雄性(XBY)→黄身雄性(XbY)、灰身雌性(XBXb)，与题中信息一致，则假设成立，即灰身基因是X染色体上的显性基因，黄身基因是X染色体上的隐性基因。]13．图1为某单基因遗传病的家庭系谱图，该基因可能位于图2的A、B、C区段或常染色体上。下列据图分析合理的是()图1图2A．该遗传病一定为常染色体隐性遗传病或伴X染色体隐性遗传病B．控制该性状的基因位于图2的A区段，因为男性患者多C．无论是哪种单基因遗传病，Ⅰ2、Ⅱ2、Ⅱ4一定是杂合子D．若是伴X染色体隐性遗传病，则Ⅲ2为携带者的可能性为1/4C[Ⅱ1、Ⅱ2正常，Ⅲ1患病，说明该病是隐性遗传病，该遗传病基因可能位于常染色体上、X染色体上(C区段)、X和Y染色体的同源区段