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1EvaluationWarning:ThedocumentwascreatedwithSpire.Docfor.NET.章末综合检测(二)(时间：45分钟分值：100分)一、选择题(本题包括13小题，每小题5分，共65分)1．为了观察减数分裂各时期的特点，实验材料选择恰当的是()①蚕豆的雄蕊②桃花的雌蕊③蝗虫的睾丸④小鼠的卵巢A．①②B．③④C．①③D．②④解析：选C。观察细胞减数分裂的选材标准是易获得且能够观察到全部的分裂时期。2．(2019•晋城高一检测)下图表示某种动物细胞生活周期中染色体数目的变化，据图判断，发生着丝粒分裂的区段有()A．AB和KLB．DE和JKC．HI和JKD．EF和KL解析：选B。由题图曲线可知，AB段表示减数分裂前的间期和减数分裂Ⅰ，CG段表示减数分裂Ⅱ，HI段表示受精作用，IM段表示受精卵的有丝分裂。着丝粒分裂发生在减数分裂Ⅱ后期(DE段)和有丝分裂后期(JK段)。3．温州一家医院发现一位有四条X染色体的女性，该女性其他染色体组成均正常。科学家怀疑其额外的X染色体可能都是母源的。如果科学家们的看法是正确的，那么其母亲在产生相关卵细胞时()A．发生一次异常，减数分裂Ⅰ时，两条X同源染色体未分离B．发生一次异常，减数分裂Ⅱ时，两条X染色单体未分离C．发生两次异常，减数分裂产生的四个细胞中，只有一个极体是正常的D．发生两次异常，减数分裂产生的一个卵细胞、三个极体染色体组成均不正常答案：C4．(2019•武汉华中师范大学附中期末)一对夫妇表现正常，却生了一个患白化病的孩子(白化病基因位于常染色体上)，在丈夫的一个初级精母细胞中，白化病基因数目和分布情况最可能是()A．1个，位于一个染色单体中2B．4个，位于四分体的每个染色单体中C．2个，分别位于一对姐妹染色单体中D．2个，分别位于一对同源染色体上解析：选C。丈夫的基因型为Aa(与白化病相关的基因用A、a表示)，其初级精母细胞的基因型为AAaa，含有2个白化病基因，且这两个白化病基因位于一对姐妹染色单体上。5.假如右图是某生物体(2n＝4)正常的细胞分裂示意图，下列有关叙述错误的是()A．该细胞处于减数分裂Ⅱ后期B．若染色体①有基因A，则④有基因A或aC．若图中的②表示X染色体，则③表示Y染色体D．该细胞产生的子细胞中有2对同源染色体解析：选A。该生物体的正常体细胞中有4条染色体，图示细胞中有8条染色体，故该细胞处于有丝分裂后期，A项错误；染色体①和④是同源染色体，若①上有基因A，则④上可能有基因A或a，B项正确；染色体③和②是同源染色体，若②表示X染色体，则③表示Y染色体，C项正确；该细胞产生的子细胞中有4条染色体，2对同源染色体，D项正确。6．如果某种遗传病的女性患者远远多于男性患者，则这种病最可能是()A．伴X染色体隐性遗传B．伴X染色体显性遗传C．伴Y染色体遗传D．常染色体显性遗传解析：选B。对于伴X染色体显性遗传病来说，因为女性含有两条X染色体，只要其中一条X染色体上含有致病基因就会表现出患病。因此，该类型遗传病的女性患者多于男性患者。7.右图所示是某一伴性遗传病的家庭系谱图，根据此图你可以推出()A．该病是隐性遗传病B．该病是显性遗传病C．该病的遗传方式与人类红绿色盲相同D．根据此图可以确定Ⅱ3不一定是杂合子解析：选B。该病为伴性遗传病，由于女患者的父亲正常，则该病不可能是伴X染色体隐性遗传病，只能是伴X染色体显性遗传病；人类红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病；由于Ⅰ32为正常男性，其将正常基因传给Ⅱ3，故Ⅱ3为杂合子。8．下图所示为人的一对性染色体，X和Y染色体有一部分是同源的(图中Ⅰ片段)，另一部分是非同源的。下列遗传系谱图中(■和●分别代表患病男性和女性)致病基因不可能位于Ⅱ2片段的是()A．①④B．③④C．①②D．②③解析：选A。对比X和Y染色体可知，Ⅱ2只位于Y染色体上。①图中，双亲正常而儿子患病，该病是隐性遗传病，且父亲表现正常，所以致病基因不可能位于Ⅱ2片段；②图中，无法判断是显性遗传病还是隐性遗传病，并且子代中没有男孩，因此无法判断致病基因是否位于Ⅱ2片段；③图中，父亲患病，儿子也患病，因此该致病基因可能位于Ⅱ2片段；④图中，双亲患病而子代正常，该病是显性遗传病，并且女性也会患病，因此致病基因不可能位于Ⅱ2片段。9．小鼠中有一对控制灰砂色的基因(T)和正常灰色的基因(t)，位于X染色体上。正常灰色但性染色体组成为XO的雌鼠与灰砂色雄鼠交配，预期后代表型及比例为(胚胎的存活至少要有一条X染色体)()A．灰砂♀∶正常灰色♂＝2∶1B．灰砂♀∶正常灰色♂＝1∶2C．灰砂♀∶正常灰色♂＝1∶1D．灰砂♀∶正常灰色♂＝3∶1解析：选A。根据题意，亲本小鼠的基因型分别为XtO和XTY，由于胚胎的存活至少要有一条X染色体，故存活后代的基因型有XTXt、XtY和XTO，表型及比例为灰砂♀∶正常灰色♂＝2∶1。10．(2019•石家庄一中高一期中)基因组成为XBXbY的个体甲，其父色盲、母表现正常。下列分析中可能性较大的是()①甲母减数分裂Ⅰ中，2条X染色体未分开而是一起进入了次级卵母细胞②甲母减数分裂Ⅱ中，2条X染色体未分开而是一起进入了卵细胞③甲父减数分裂Ⅰ中，2条性染色体未分开而是一起进入了次级精母细胞④甲父减数分裂Ⅱ中，2条性染色体未分开而是一起进入了精细胞A．①②B.①③4C．②③D．②④答案：B11．(2019•江苏盐城中学期末)下图是一对夫妇和几个子女的简化DNA指纹，“”表示有标记基因，据此图判断，下列分析不正确的是()A．基因Ⅰ和基因Ⅱ可能位于同源染色体上B．基因Ⅱ与基因Ⅳ可能位于同一条染色体上C．基因Ⅲ可能位于X染色体上D．基因Ⅴ可能位于Y染色体上解析：选D。母亲携带基因Ⅰ和基因Ⅱ，而子女中只有其一，可能是由于减数分裂时同源染色体分离，基因Ⅰ和基因Ⅱ随之分离，A正确；母亲和女儿2都同时携带基因Ⅱ和基因Ⅳ，其他家庭成员不携带基因Ⅱ和基因Ⅳ，故基因Ⅱ和基因Ⅳ可能位于同一条染色体上，B正确；父亲携带的基因Ⅲ通过含X染色体的精子可以遗传给两个女儿，C正确；Y染色体上的基因只能传给儿子，不可能遗传给女儿，D错误。12．(2019•山东武城二中高一期中)人们发现在果蝇中有飞行肌退化的现象，这种果蝇即使有正常的翅也无法飞行，实验过程如图。通过下列的哪种检验方法和结果，可以确定飞行肌退化为X染色体上的显性基因所控制()亲代：♀飞行肌退化×♂飞行肌正常↓子代：♀飞行肌退化、♂飞行肌退化A．用子代雌雄个体杂交，后代雌性个体的分离比为3∶1B．用子代雌雄个体杂交，后代雄性个体的分离比为1∶1C．用子代雄性个体与亲代雌性交配，后代雌性分离比为3∶1D．用子代雌性个体与亲代雄性交配，后代雄性分离比为2∶1解析：选B。如果飞行肌退化为X染色体上的显性基因所控制，用A和a这对基因表示，则子代中雌雄个体的基因型为XAXa、XAY，用子代雌雄个体杂交，后代雌性个体的基因型为XAXA、XAXa，即后代全为飞行肌退化，A错误；根据A项中可得，用子代雌雄个体杂交，后代雄性个体的基因型为XaY、XAY，分离比为1∶1，B正确；子代雄性个体基因型为XAY，亲代雌性基因型为XAXA，它们交配，后代雌性全为飞行肌退化，C错误；子代中雌性个体的基因型为XAXa，亲代雄性基因型为XaY，它们交配，后代雄性基因型为XaY、XAY，分离比为1∶51，D错误。13．(2019•黑龙江绥化肇东一中期末)某常染色体遗传病，基因型为AA的人都患病，基因型为Aa的人有2/3会患病，基因型为aa的人都正常。一对新婚夫妇中女性正常，她的母亲是AA患病，她的父亲和丈夫的家族中均无该病患者，请推测这对夫妇的儿子患病的概率是()A．1/8B．1/21C．1/3D．1/4解析：选C。根据题意，该女性父亲和丈夫的家族中无该病患者，所以基因型为aa，又已知该女性母亲基因型为AA，可判断该女性的基因型为Aa，丈夫的基因型为aa。则这对新婚夫妇的子女的基因型为Aa或aa，其中Aa的概率是1/2，由于基因型为Aa的人有2/3患病，所以这对夫妇的儿子患病的概率与其子女中患病的概率相同，都是(1/2)×(2/3)＝1/3。二、非选择题(本题包括3小题，共35分)14．(10分)(2019•山东招远高一期中)基因型为AaXBY的果蝇(2N＝8)某一个精原细胞进行减数分裂至T1、T2、T3时期，对相应细胞中染色体、核DNA、染色单体的数量进行了统计，结果如下图。请回答下列问题：(1)图中②代表的结构或物质是________；T2时期的细胞称为________。(2)“分离定律”“自由组合定律”的实质主要体现在上述________时期。(3)正常情况下，减数分裂Ⅱ后期细胞中Y染色体的数量为______；果蝇的一个精子中①②③的具体数字是________。(4)若图中T3时期①和③的具体数值均为5，导致这种现象产生的主要原因是________________________________________________________________________。若该细胞的基因型为AYY，则其余三个细胞的基因型是________________________________________________________________________。(仅考虑本题研究的相关基因)答案：(1)染色单体次级精母细胞(2)T1(3)0或2条4、0、4(4)着丝粒断裂后的两条染色体移向了细胞的一极A、aXB、aXB15．(12分)(2019•福建季延中学高一期中)果蝇的眼色由两对独立遗传的基因(A、a和B、b)控制(A、a基因位于2号染色体上)，其中A和B同时存在时果蝇表现为红眼，B存在而A6不存在时为粉红眼，其余情况为白眼。现选择两只红眼雌、雄果蝇交配，产生的后代如下图所示，请回答下列问题：(1)亲代雌果蝇的基因型为____________。(2)F1雌果蝇中杂合子所占的比例为____________，雄果蝇能产生____________种基因型的配子。(3)果蝇体内另有一对T、t基因，已知这对基因不位于2号染色体上。当t基因纯合时对雄果蝇无影响，但会使雌果蝇性反转成不育雄果蝇。为了探究T、t基因是否位于X染色体上，让纯合红眼雌蝇与不含T基因的纯合白眼雄蝇杂交，F1随机交配得F2，观察F2的性别比例。①若________________，则T、t基因位于X染色体上；②若________________，则T、t基因位于常染色体上。③讨论：若T、t基因位于X染色体上，F2无粉红眼果蝇出现，则亲代雄果蝇的基因型为____________(示例：纯合红眼雌果蝇基因型写作AAXTBXTB)。F2雌雄个体自由交配，F3雄性个体中，不含Y染色体的个体所占比例为____________。答案：(1)AaXBXb(2)3/46(3)①雌∶雄＝1∶1②雌∶雄＝3∶5③AAXtbY1/916．(13分)某种羊的性别决定为XY型。已知其有角和无角由位于常染色体上的等位基因(N/n)控制；黑毛和白毛由等位基因(M/m)控制，且黑毛对白毛为显性。回答下列问题：(1)公羊中基因型为NN或Nn的表现为有角，nn表现为无角；母羊中基因型为NN的表现为有角，nn或Nn表现为无角。若多对杂合体公羊与杂合体母羊杂交，则理论上，子一代群体中母羊的表型及其比例为____________；公羊的表型及其比例为____________。(2)某同学为了确定M/m是位于X染色体上，还是位于常染色体上，让多对纯合黑毛母羊与纯合白毛公羊交配，子二代中黑毛∶白毛＝3∶1，我们认为根据这一实验数据，不能确定M/m是位于X染色体上，还是位于常染色体上，还需要补充数据，如统计子二代中白毛个体的性别比例，若________________________________，则说明M/m是位于X染色体上；若________________________________，则说明M/m是位于常染色体上。(3)一般来说，对于性别决定为XY型的动物群体而