搜索
1甘谷一中2019——2020学年度高三第四次检测考试生物试题一、选择题1.用豌豆进行遗传实验时，正确的操作是（）A.自交时，须在开花前除去母本的雄蕊B.自交时，须在开花前除去母本的雌蕊C.杂交时，须在开花前除去母本的雄蕊D.杂交时，须在开花前除去母本的雌蕊【答案】C【解析】【分析】豌豆是自花闭花授粉植物，在自然条件下只能进行自交，要进行杂交实验，需要进行人工异花授粉，其过程为：去雄（在花蕾期去掉雄蕊）→套上纸袋→人工异花授粉（待花成熟时，采集另一株植株的花粉涂在去雄花的柱头上）→套上纸袋。据此答题。【详解】AB、自交时，不能去除雌蕊和雄蕊，否则无法自交，AB错误；CD、杂交时，须在开花前除去母本的雄蕊，防止自花传粉，C正确，D错误。故选C。2.下列能正确表示DNA片段的示意图是（）A.B.C.D.【答案】D【解析】【分析】DNA是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的双螺旋结构；DNA的外侧由脱氧核糖和磷酸交替连接构成的基本骨架，由磷酸二酯键连接，内侧是碱基通过氢键连接形成的碱基对，碱基之间的配对遵循碱基互补配对原则（A-T、C-G），有氢键连接。2【详解】A、DNA分子中不存在碱基U，U只存在于RNA中，A错误；B、DNA的两条链是反向平行的，图中是同向平行的，B错误；C、DNA分子中碱基之间A与T配对，C和G配对，C错误；D、DNA分子中两条链反向平行，且碱基之间的配对遵循碱基互补配对原则，即A与T配对，C和G配对，D正确。故选D。【点睛】本题结合图解，考查DNA分子结构的主要特点，要求考生识记DNA分子结构的主要特点，掌握碱基互补配对原则的内容及其应用。3.关于DNA分子结构的叙述不正确的是A.每个DNA分子一般都含有四种脱氧核苷酸B.每个DNA分子中的碱基、磷酸、脱氧核苷酸、脱氧核糖的数目相等C.每个脱氧核糖上均连着一个磷酸和一个碱基D.细胞中由A、G、C、T四种碱基参与构成的核苷酸最多有7种【答案】C【解析】【分析】本题考查DNA分子结构的主要特点，要求考生识记DNA分子的基本组成单位及化学组成，识记DNA分子结构的主要特点，能运用所学的知识准确判断各选项。【详解】A、一般情况下，每个DNA分子中都由四种脱氧核苷酸组成，A正确；B、组成DNA的基本单位是脱氧核苷酸，且每分子的脱氧核苷酸都是由一分子磷酸、一分子脱氧核糖和一分子含氮碱基组成，因此每个DNA分子中的碱基、磷酸基团、脱氧核苷酸、脱氧核糖都相等，B正确；C、在DNA分子中，绝大多数脱氧核糖都连着2个磷酸基团，脱氧核苷酸链的最末端脱氧核糖仅连接一个磷酸基团，C错误；D、细胞中由A、G、C、T四种碱基参与构成的核苷酸有4种脱氧核苷酸、3种核桃核苷酸，最多有7种，D正确。故选C。4.下图是基因表达过程中的一些物质关系图，下列相关叙述错误的是3A.细胞中①与②两过程不能同时进行，所需原料、条件也不相同B.同一细胞不同时期，细胞中b的种类有的相同，有的不同C.图中a代表DNA，d可能是具有催化作用的酶D.b与c的基本组成单位相同，但是空间结构不同【答案】A【解析】【分析】分析题图：a是DNA（基因），b是mRNA，c是tRNA，RNA是由DNA转录而来，①是转录，②是翻译，据此答题。【详解】A.原核细胞没有具膜的细胞核，转录、翻译可以同时进行，A错误；B.b是mRNA，同一细胞不同时期基因选择性表达，所以细胞中b的种类有的相同，有的不同，B正确；C.图中a代表DNA，d是RNA，可能是具有催化作用的酶，C正确；D.b是mRNA一般是单链，c是tRNA折叠成三叶草形，两者的组成单位都是四种核糖核苷酸，D正确；故选A。【点睛】解题关键是对题图的解读：根据DNA、RNA和蛋白质之间的关系，分析图中各物质和过程，注意比较各种RNA的组成成分、结构和功能。5.基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状；基因也能通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状。下列所举实例中与事实不相符的是A.控制生成黑色素的基因异常→黑色素结构异常→白化病B.控制血红蛋白的基因异常→血红蛋白结构异常→运输氧的能力下降→贫血症C.控制淀粉分支酶基因异常→不能合成淀粉分支酶→淀粉含量降低→产生皱粒豌豆D.控制跨膜蛋白基因异常→跨膜蛋白结构异常→转运氯离子功能异常→囊性纤维病【答案】A【解析】4【分析】基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状：如控制酪氨酸酶的基因异常而导致不能合成酪氨酸酶，则不能合成黑色素；淀粉分支酶基因异常，导致淀粉分支酶不能合成而使豌豆皱缩；基因也能通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状：如异常血红蛋白基因编码的血红蛋白结构异常而引起的贫血症；编码跨膜蛋白基因异常，影响了跨膜蛋白结构而引起的囊性纤维病。【详解】A、人的白化病是由于控制酪氨酸酶的基因异常引起的，A符合题意；B、异常血红蛋白基因编码的血红蛋白结构异常，使红细胞运输氧的能力下降而引起贫血症，B不符合题意；C、淀粉分支酶基因异常，导致淀粉分支酶不能合成，使细胞内淀粉含量降低，豌豆因失水而显得皱缩，C不符合题意；D、编码跨膜蛋白基因异常，影响了跨膜蛋白结构，使跨膜蛋白结构转运氯离子功能异常而引起囊性纤维病，D不符合题意；故选A。【点睛】本题考查基因对性状控制的两种途径，解题关键是识记教材中的相关事例，了解基因、蛋白质与性状的关系。6.根据表中的已知条件，判断精氨酸的密码子是（）DNA双链GAGTmRNAtRNA反密码子A氨基酸精氨酸A.GCAB.GCUC.CGUD.CGT【答案】C【解析】【分析】5密码子是指mRNA上编码一个氨基酸的3个相邻的碱基。mRNA是以DNA的一条链为模板转录形成的，其碱基序列与DNA模板链上的碱基序列互补配对；tRNA上含有反密码子，能与相应的密码子互补配对。【详解】tRNA上的反密码子与相应的密码子碱基互补配对，根据tRNA反密码子的第三个碱基可知精氨酸的密码子的第三个碱基是U，再由表中显示的DNA链模板链，可知密码子的第2个碱基为G，第一个碱基为C，综合以上分析可知精氨酸的密码子是CGU。故选C。7.视网膜色素变性患者某基因的测序结果显示，与正常人相比，患者模板链的互补链碱基发生改变。据图可推测患者模板链上发生的碱基改变是（）A.G→CB.U→TC.G→AD.C→T【答案】C【解析】【分析】图中所示为正常人和患者的模板链的互补链的碱基变化。模板链与互补链具有碱基互补配对关系，据此可判断患者模板链上发生的碱基改变。【详解】根据试题分析可知：正常人模板链部分碱基为GGC，患者模板链对应碱基为GAC，患者模板链上发生的碱基G→A的改变。故选C。【点睛】本题易错选D项，错因在于审题不细。图中所示为模板链的互补链的碱基变化，而不是模板链上发生的碱基改变。8.图中在造血干细胞和高度分化的肌肉细胞内能发生的过程是（）A.前者有①②③，后者有②③B.两者都有①C.两者都有①②③D.两者都只有②③【答案】A【解析】6【分析】分析题图：①表示DNA分子复制过程，发生在分裂间期；②表示转录过程；③表示翻译过程；④表示逆转录。【详解】造血干细胞可以进行细胞分裂（DNA分子的复制）、转录和翻译，即①②③；肌肉细胞属于高度分化了的细胞，不再进行细胞分裂（DNA分子的复制），可以进行转录和翻译，即②③。故选A。【点睛】本题结合图解，考查中心法则及其发展，要求考生识记中心法则的主要内容及后人对其进行的补充和完善，能准确判断图中各过程的名称，进而判断造血干细胞内能发生的过程。9.如图中碱基序列1是某基因片段中的部分序列，序列2由序列1变异而来，这种变异类型称为（）A.染色体数目变异B.染色体结构变异C.基因重组D.基因突变【答案】D【解析】【分析】基因突变的概念：DNA分子中发生碱基对的替换、增添和缺失，而引起的基因结构改变。基因突变若发生在配子中，将遵循遗传规律传递给后代；若发生在体细胞中则不能遗传。【详解】图中碱基序列1是某基因片段中的部分序列，序列2由序列1变异而来，可以看出图中碱基序列缺失了一个A＝T碱基对，引起基因结构的改变，属于基因突变。故选D。【点睛】本题主要考查基因突变的知识，解答本题的关键在于对图形的分析。10.某病为伴X隐性遗传病，且男患者不育，以下叙述正确的是A.该病发病率男女相当B.女患者所生儿子不育的概率为1C.男患者的双亲均表现为正常D.男患者的致病基因只能传给女儿7【答案】B【解析】【分析】伴X隐性遗传病具有男患者的比例高于女患者的比例，隔代遗传，交叉遗传等特征。【详解】A、伴X隐性遗传病的发病率男高于女，A错误；B、女患者的两条X染色体上都含有致病基因，儿子的X染色体一定来自母方，故女患者所生儿子不育的概率为1，B正确；C、男患者的Y染色体来自于父亲，说明父亲可育是正常的。由于男患者不育，其X来自母方，则母亲的染色体组成由两种（XBXb或者XbXb），母亲可能正常，可能患病，C错误；D、男患者不育，致病基因不能遗传给下一代，D错误。故选B。11.下图是人体正常精细胞中第6号和第9号染色体形态，那么产生该精细胞的精原细胞中可能的染色体形态是：A.B.C.D.【答案】C【解析】【分析】减数分裂过程：（1）减数第一次分裂间期：染色体的复制。（2）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。（3）减数第二次分裂过程：①前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向8两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。【详解】精原细胞是体细胞，染色体数目是精细胞数目的两倍，同时精原细胞含有同源染色体，故选C。12.下列各项中，能说明基因和染色体行为存在平行关系的是（）①基因、染色体在生殖过程中的完整性、独立性②体细胞中基因、染色体成对存在，配子中二者都是成单存在③体细胞中成对的基因、同源染色体都是一个来自母方，一个来自父方④非等位基因、非同源染色体的自由组合A①②B.②③C.①②③D.①②③④【答案】D【解析】【分析】基因和染色体存在着明显的平行关系：1、基因在杂交过程中保持完整性和独立性。染色体在配子形成和受精过程中也有相对稳定的形态结构。2、体细胞中基因、染色体成对存在，配子中成对的基因只有以个，同样，也只有成对的染色体中的一条。3、基因、染色体来源相同，均一个来自父方，一个来自母方。4、减数分裂过程中基因和染色体行为相同。【详解】基因和染色体行为存在平行关系体现在：基因在杂交过程中保持完整性和独立性，染色体在配子形成和受精过程中，也有相对稳定的形态结构；体细胞中基因和染色体均成对存在，配子中基因和染色均成单存在；体细胞中成对的基因和染色体均是一个来自父方，一个来自母方；非等位基因在形成配子时自由组合，非同源染色在减数第一次分裂后期也是自由组合。综上所述，ABC不符合题意，D符合题意。故选D。【点睛】本题考查基因和染色体之间的关系，要求考生识记基因与染色体之间的平行关系，能根据题干要求做出准确的判断，属于考纲识记层次的考查。13.一种α链异常的血红蛋白叫做HbWa，其第137位以后的密码子顺序及其氨基酸序列与正常血红蛋白（HbA）的差异如下，导致这种异常现象的原因是9血红蛋白部分α链血红蛋白的密码子及其氨基酸的顺序137138139140141142143144145HbAACC苏氨酸UCC丝氨酸AAA赖氨酸UAC酪氨酸CGU精氨酸UAA终止HbwaACC苏氨酸UCA丝氨酸AAU天冬酰胺ACC苏氨酸GUU缬氨酸AAG赖氨酸CCU脯氨酸CGU精氨酸UAG终止A.基因突变，发生了碱基对的替换B.基因突变，发生了碱基对的缺失C.基因突变，发生了碱基对的增添D.不能确定【答案】B【解析】【分析】分析表格：表中是Hbwa和HbA在137位以后的氨基酸序列及对应的密码子，Hbwa138位氨基酸之后的氨基酸序列均改变，比较密码子可知，发生改变的原