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第8课时伴性遗传目标导航1.概述伴性遗传，分析伴性遗传的特点及其原因。2.举例说出伴性遗传在实践中的应用。3.举例说出与性别有关的几种遗传病及特点。一、伴性遗传的概念，红绿色盲遗传的特点1．伴性遗传：基因位于________________上，所以遗传上总是和________相关联。2．色盲基因(1)色盲基因及其等位基因只位于______染色体上。(2)写出人的色觉正常和色盲的基因型和表现型。女性男性基因型_______________________________表现型正常正常(携带者)色盲正常色盲3.伴X隐性遗传的特点(1)女性患者的________和________一定是患者。(2)因为男性只有一个X，________有两个X，所以________患者多于女性。(3)具有________________遗传现象。二、以抗维生素D佝偻病为例，说明X染色体上的显性遗传的特点1．抗维生素D佝偻病与基因型的关系抗维生素D佝偻病基因H和正常基因h位于______染色体。基因型XHXHXHXhXhXhXHYXhY表现型____________________________________________________________2.遗传特点(1)________患者多于________患者，部分女性患者(杂合子)病症________。(2)具有________遗传现象。(3)正常女性的父亲和儿子都是________。患病男性的母亲和女儿都是________。三、伴性遗传在实践中的应用1．鸡的性别决定(1)雌性个体的两条性染色体是________的(ZW)。(2)雄性个体的两条性染色体是________的(ZZ)。2．根据雏鸡的羽毛特征来区分雌性和雄性。图例如下：3．在实践中的应用：根据表现型判断生物的________，以提高质量，促进生产。(1)在医学实践中，根据亲代的性状推断出子代的性状，进而推算出后代患病的概率，从而进行遗传和优生的指导。(2)在生产实践中，根据性状来判断后代的性别，可区分开早期家禽的性别，从而做到多养母鸡产蛋，多养奶牛产奶。四、根据遗传系谱图判断伴性遗传病的遗传方式1．先确定是否为伴Y遗传(1)若系谱图中患者全为男性，而且男性全为患者，女性都正常，则最可能为伴Y遗传。(2)若系谱图中，患者有男有女，则不是伴Y遗传。2．确定是显性遗传病还是隐性遗传病(1)双亲无病，所生的孩子中有患者，一定是隐性遗传病(简记为“无中生有是隐性”)。(2)双亲都有病，所生的孩子中出现无病的，一定是显性遗传病(简记为“有中生无是显性”)。3．确定是常染色体遗传还是伴X遗传(1)在已确定是隐性遗传的系谱中①若女患者的父亲和儿子都患病，则最可能为伴X隐性遗传。②若女患者的父亲和儿子中有正常的，则为常染色体隐性遗传。(2)在已确定是显性遗传的系谱中①若男患者的母亲和女儿都患病，则最可能为伴X显性遗传。②若男患者的母亲和女儿中有正常的，则为常染色体显性遗传。4．不能确定的类型若系谱图中无上述特征，就不能做出精确的判断，只能从可能性大小方面推断，通常的原则是：(1)若代代连续，则很可能为显性遗传。(2)若男女患者各占约1/2，则很可能是常染色体上的基因控制的遗传病。(3)若男女患者数量相差较大，则很可能是性染色体上的基因控制的遗传病，又可分为三种情况：①若系谱中患者男性明显多于女性，则该遗传病最有可能是伴X染色体的隐性遗传病；②若系谱中患者女性明显多于男性，则该遗传病最有可能是伴X染色体的显性遗传病；③若系谱中每个世代表现为：父亲有病，儿子全病，女儿全正常，患者只在男性中出现，则最有可能是伴Y染色体遗传病(由只位于Y染色体上的基因控制的遗传病)。知识点一红绿色盲遗传病的特点1．下图中最有可能反映红绿色盲症的遗传图谱是(注：□○表示正常男女，■●表示患病男女)()2．下列说法正确的是()①人群中的红绿色盲患者男性多于女性②属于XY型性别决定类型的生物，XY(♂)个体为杂合子，XX(♀)个体为纯合子③人类红绿色盲基因b在X染色体上，Y染色体上既无红绿色盲基因b，也无它的等位基因B④女孩是红绿色盲基因的携带者，则该红绿色盲基因是由父方遗传来的⑤男性红绿色盲基因不传儿子，只传女儿A．③④⑤B．①②④C．②④⑤D．①③⑤知识点二抗维生素D佝偻病的遗传特点3．已知抗维生素D佝偻病是一种伴性遗传病，致病基因为显性基因(H)，一对夫妇生有3个子女，其中男孩、女孩各有一个表现型正常，这对夫妇的基因型为()A．XHXH×XHYB．XHXh×XhYC．XhXh×XHYD．XHXh×XHY4．抗维生素D佝偻病是位于X染色体上的显性基因决定的一种遗传病，能体现这种疾病遗传特点的是()A．男患者与女患者结婚，其女儿表现正常B．男患者与正常女子结婚，其子女表现正常C．女患者与正常男子结婚，必然儿子正常，女儿患病D．患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因知识点三伴性遗传在实践中的应用5．有一种雌雄异株的草本经济植物，属XY型性别决定，但雌株是性杂合子，雄株是性纯合子。已知其叶片上的斑点是X染色体上的隐性基因(b)控制的。某园艺场要通过杂交培育出一批在苗期就能识别雌雄的植株，则应选择：(1)表现型为________的植株作母本，其基因型为________。表现型为________的植株作父本，其基因型为________。(2)子代中表现型为____________的是雌株，子代中表现型为________的是雄株。知识点四根据遗传系谱图判断遗传病的遗传方式6．下图是人类某些遗传病的遗传系谱图。根据系谱图作出的判断中，错误的是()A．图谱②肯定是显性遗传病B．图谱①一定是常染色体隐性遗传病C．图谱③为隐性遗传病D．图谱④一定是伴X隐性遗传病基础落实1．下列关于红绿色盲遗传的叙述中，错误的是()A．有隔代遗传现象B．表现为交叉遗传现象C．男孩不存在携带者D．色盲男性的母亲必定是色盲2．血友病的遗传属于伴性遗传。某男孩为血友病患者，但他的父母、祖父母、外祖父母都不是患者。血友病基因在该家庭中传递的顺序是()A．外祖父→母亲→男孩B．外祖母→母亲→男孩C．祖父→父亲→男孩D．祖母→父亲→男孩3．白化病为常染色体隐性遗传病，色盲为伴X染色体隐性遗传病。有一对夫妇，女方患白化病，其父亲是色盲患者；男方是色盲，其母亲为白化病患者。预计这对夫妇生一既白化又色盲男孩的概率为()A．1/2B．1/8C．1/4D．3/84．下图是一种伴性遗传病的家系图。下列叙述错误的是()A．该病是显性遗传病，Ⅱ4是杂合子B．Ⅲ7与正常男性结婚，子女都不患病C．Ⅲ8与正常女性结婚，儿子都不患病D．该病在男性人群中的发病率高于女性人群5．以下为遗传系谱图，2号个体无甲病致病基因。下列有关说法，正确的是()A．甲病不可能是伴X隐性遗传病B．乙病是伴X显性遗传病C．患乙病的男性一般多于女性D．1号和2号所生的孩子可能患甲病能力提升6．下图为人类某遗传病系谱图，有关遗传病最可能的遗传方式为()A．常染色体显性遗传B．常染色体隐性遗传C．伴X染色体显性遗传D．伴X染色体隐性遗传7．决定猫毛色的基因位于X染色体上，基因型为bb、BB和Bb的猫分别为黄、黑和虎斑色，现有虎斑色雌猫与黄色雄猫交配，生下三只虎斑色小猫和一只黄色小猫，它们的性别是()A．全为雌猫或三雌一雄B．全为雄猫或三雌一雄C．全为雌猫或全为雄猫D．雌雄各半8．表现型正常的双亲生有一色盲的孩子，其体细胞性染色体组成是XXY，这是由于双亲之一在形成配子时出现了罕见的性染色体不分离现象所致，此现象最可能发生在()A．父方减Ⅰ时期B．母方减Ⅰ时期C．父方减Ⅱ时期D．母方减Ⅱ时期题号12345678答案9.下图是患甲病(显性基因为A，隐性基因为a)和乙病(显性基因为B，隐性基因为b)两种遗传病的系谱图。据图回答：(1)甲病致病基因位于________染色体上，为________性基因。(2)从系谱图上可以看出甲病的遗传特点是____________；子代患病，则亲代之一必________；若Ⅱ5与另一正常人婚配，则其子女患甲病的概率为____________。(3)假设Ⅱ1不是乙病基因的携带者，则乙病的致病基因位于__________染色体上，为__________性基因。乙病的特点是呈________________。Ⅰ2的基因型为________，Ⅲ2的基因型为________。假设Ⅲ1与Ⅲ5结婚生了一个男孩，则该男孩患一种病的概率为________，所以我国婚姻法禁止近亲间的婚配。答案知识清单一、1.性染色体性别2．(1)X(2)XBXBXBXbXbXbXBYXbY3．(1)父亲儿子(2)女性男性(3)隔代交叉二、1.X女性患者女性患者女性正常男性患者男性正常2．(1)女性男性较轻(2)连续(3)正常的患者三、1.(1)异型(2)同型2．ZBWZbZbZBWZbZBZbZbW3．性别对点训练1．B[红绿色盲遗传病的特点之一是女患者的父亲和儿子都是患者。]2．D[①红绿色盲属于X染色体上的隐性遗传病，其遗传特点之一是人群中的红绿色盲患者男性多于女性。②说法错误。如XBXb为杂合子，而不是纯合子。③由于Y染色体过于短小，缺少与X染色体相对应的同源区段，所以Y染色体上既无红绿色盲基因b，也无它的等位基因B。④女孩是红绿色盲基因的携带者，则该红绿色盲基因可能由父方遗传来，也可能由母方遗传来。⑤男性红绿色盲基因不能传给儿子，只能传给女儿。]3．B[正常女孩XhXh分别由父母双方各提供一个Xh配子，则父亲的基因的型为XhY，母亲至少含Xh。3个子女中有2个正常1个患病，则患者只能由母亲提供XH，即母亲的基因型为XHXh。]4．D[本题考查的是对有关遗传定律问题的分析能力。显性遗传病的遗传特点是子代中有发病者，其亲代中必定有患病者，即不存在该病的携带者，只要携带致病基因，就一定是该病的患者。]5．(1)无斑点XBY有斑点XbXb(2)有斑点无斑点解析因为此题与一般的XY型性别决定的遗传不同，这就是具有XX性染色体的是雄性个体，具有XY性染色体的是雌性个体。要使子代的雌雄有区别，应选择母本基因型为XBY(无斑点)，父本基因型为XbXb(有斑点)的个体，这样子代雄性都是XBXb(无斑点)的个体，雌性都是XbY(有斑点)的个体。6．D[对于图谱①，根据“无中生有”可判定是隐性遗传病，又因为女性患者的父亲正常，所以属于常染色体遗传。对于图谱②，根据“有中生无”可判定是显性遗传病。对于图谱③，根据“无中生有”可判定是隐性遗传病，若是X染色体上的隐性致病基因控制的，母亲的基因型可能为XAXa，也可能为XAXA，父亲的基因型为XAY，可能生育患病男孩(XaY)，若是常染色体上的隐性致病基因控制的，母亲基因型可能为AA，也可能为Aa，父亲的基因型可能为AA，也可能为Aa，所以也有可能生育患病男孩，总之，该遗传病可能为常染色体隐性遗传，也可能为X染色体隐性遗传。对于图谱④，如果是常染色体显性遗传，则母亲基因型可以是Aa，父亲的基因型是aa，则可能生育患病男孩，符合系谱情况；如果是常染色体隐性遗传，则母亲基因型是aa，父亲的基因型可以是Aa，则可能生育患病男孩，符合系谱情况；如果是X染色体隐性遗传，则母亲的基因是XaXa，父亲的基因型是XAY，则可能生育患病男孩，符合系谱情况；如果是X染色体显性遗传，则母亲的基因型可以是XAXA、XAXa，父亲的基因型是XaY，则可能生育患病男孩，符合系谱情况。]课后作业1．D[色盲是伴X隐性遗传病，具有A、B项的特点，男孩基因型有XBY、XbY两种，不存在携带者，色盲男性的母亲可能是XBXb或XbXb。]2．B[血友病的遗传属于伴X染色体隐性遗传病。该致病基因为b，则患病男孩的基因型为XbY。据伴性遗传特点分析可知，男孩患病的致病基因Xb必然来自他的母亲，则其母亲的基因型一定是XBXb。由于男孩的外祖父正常，则其基因型一定是XBY。因此，致病基因不会来自男孩的外祖父，从而可以肯定，致病基因是来自男孩的外祖母。]3．B[先确定双亲基因型为a