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《执业兽医（兽医全科类）》兽医药理学第五篇（江南博哥）兽医药理学1.给犬内服磺胺类药物时，同时使用NaHCO3的目的是（）。A.增加抗菌作用B.加快药物的吸收C.加快药物的代谢D.防止结晶尿的形成E.防止药物排泄过快答案：D解析：给犬内服磺胺类药物时，同服碳酸氢钠，以碱化尿液，促进磺胺及其代谢物排出，避免结晶尿损害肾脏。2.用治疗剂量时，出现与用药目的无关的不适反应是指药物的（）。A.副作用B.变态反应C.毒性作用D.继发性反应E.特异质反应答案：A解析：用治疗剂量时，出现与用药目的无关的不适反应是指药物的副作用。而变态反应本质是药物产生的病理性免疫反应；毒性作用是用药剂量过大或时间过长，使药物在体内蓄积过多时所致机体的损害性反应；继发性反应是指药物治疗作用引起的不良效应；特异质反应是指少数特异质病畜对某些药物特别敏感，导致产生不同的损害性反应。3.四环素类药物的抗菌作用机制是抑制（）。A.细菌叶酸的合成B.细菌蛋白质的合成C.细菌细胞壁的合成D.细菌细胞膜的通透性E.细菌DNA回旋酶的合成答案：B解析：四环素类抗菌作用机理，主要是抑制细菌蛋白质的合成。本类药物可与细菌核蛋白体30S亚单位氨酰基的A位结合，妨碍氨酰基-tRNA连接，从而抑制蛋白质合成的延伸过程。此外，本类药物还能抑制核蛋白体与释放因子相结合，阻碍已合成的肽链的释放，从而抑制蛋白质合成的终止过程，抑制细菌的生长繁殖。4.治疗犬蠕形螨病的首选药物是（）。A.吡喹酮B.三氮脒C.伊维菌素D.左旋咪唑E.氯硝柳胺答案：C解析：伊维菌素对牛、羊及猪等胃肠道线虫、肺线虫及寄生节肢动物都有驱杀作用；对猫、犬肠道线虫，耳螨、疥螨，犬的蠕形螨，家禽肠道线虫及寄生膝螨等也有驱杀作用。而吡喹酮主要用于动物血吸虫病，也用于绦虫病和囊尾蚴病；三氮脒主要用于家畜巴贝斯梨形虫病、泰勒梨形虫病、伊氏锥虫病和媾疫锥虫病；左旋咪唑主要用于畜禽胃肠道线虫病、肺线虫病和猪肾虫感染病，对犬、猫心丝虫病也有效；氯硝柳胺主要用于畜禽绦虫病、反刍动物前后盘吸虫感染。5.具有抗球虫作用的药物是（）。A.伊维菌素B.多西环素C.莫能菌素D.大观霉素E.泰乐菌素答案：C解析：莫能菌素属于抗球虫药，用于预防鸡球虫病。而伊维菌素属于抗蠕虫药，多西环素属于四环素类抗生素，大观霉素属于氨基糖苷类抗生素，泰乐菌素属于大环内酯类抗生素。6.肾上腺素适合于治疗动物的（）。A.心律失常B.心跳骤停C.急性心力衰竭D.慢性心力衰竭E.充血性心力衰竭答案：B解析：肾上腺素可激动α与β受体，属于肾上腺素受体激动药，用于动物心脏骤停的急救，如麻醉过度、一氧化碳中毒和溺水等；治疗急性、严重的过敏反应，如过敏性休克等；亦常与局部麻醉药如普鲁卡因等配伍，以延长其麻醉持续时间。因此，答案选B。7.适用于表面麻醉的药物是（）。A.丁卡因B.咖啡因C.戊巴比妥D.普鲁卡因E.硫喷妥钠答案：A解析：丁卡因为长效酯类局麻药，一般多用于表面麻醉，适用于眼科表面、鼻、喉头、气管、泌尿道粘膜等麻醉。而咖啡因属于中枢兴奋药，用于中枢性呼吸、循环抑制和麻醉药中毒的解救。戊巴比妥属于中效类巴比妥类药物，具有镇静、催眠、麻醉和抗惊厥作用，主要用作小动物的全身麻醉。普鲁卡因为短效酯类局麻药，对皮肤、黏膜穿透力差，故不适于表面麻醉。硫喷妥钠是诱导麻醉药，属于全身麻醉药，主要用于各种动物的诱导麻醉和基础麻醉。8.临床上常用的吸入性麻醉药是（）。A.丙泊酚B.异氟醚C.水合氯醛D.硫喷妥钠E.普鲁卡因答案：B解析：异氟醚是临床上常用的吸入性麻醉药，相比其他吸入性麻醉药，较安全。而丙泊酚、硫喷妥钠属于诱导麻醉药，水合氯醛属于非吸入麻醉药，普鲁卡因属于局麻药。9.氟尼新葡甲胺的药理作用不包括（）。A.解热B.镇静C.抗炎D.镇痛E.抗风湿答案：B解析：氟尼新葡甲胺为新型动物专用的解热镇痛抗炎药，具有镇痛、解热、抗炎和抗风湿作用。因此，其不具有镇静的药理作用。10.抗生素治疗动物严重感染时，辅助应用糖皮质激素类药物的目的是（）。A.增强机体的免疫机能B.增强抗生素的抗菌作用C.延长抗生素的作用时间D.控制机体过度的炎症反应E.拮抗抗生素的某些副作用答案：D解析：糖皮质激素属甾体类抗炎药，在药理剂量下，表现出良好的抗炎、抗过敏、抗免疫、抗毒素和抗休克等作用。抗生素治疗动物严重感染时，因糖皮质激素具有的抗炎作用，辅助应用糖皮质激素类药物可以控制机体过度的炎症反应。11.松节油内服可用于（）。A.止泻B.镇吐C.中和胃酸D.止酵健胃E.解胃肠痉挛答案：D解析：松节油，是止酵消沫药，属于作用于消化系统的药物。内服松节油，可以止酵健胃，而不具有止泻、镇吐、中和胃酸、解胃肠痉挛等作用。12.通过松弛支气管平滑肌产生平喘作用的药物是（）。A.氨茶碱B.氯化铵C.碘化钾D.可待因E.喷托维林答案：A解析：氨茶碱对支气管平滑肌有较强的松弛作用。其作用机制是抑制磷酸二酯酶使cAMP的水解速度变慢，升高支气管平滑肌组织中cAMP/cGMP比值，抑制组胺和慢反应物质等过敏介质的释放，促进儿茶酚胺释放，使支气管平滑肌松弛；同时，还有直接松弛支气管平滑肌的作用，从而解除支气管平滑肌痉挛，缓解支气管黏膜的充血水肿，发挥平喘功效。而其他四个药都是祛痰镇咳。13.青霉素类抗生素的抗菌作用机理是抑制细菌（）。A.叶酸的合成B.蛋白质的合成C.细胞壁的合成D.细胞膜的合成E.DNA回旋酶的合成答案：C解析：青霉素类能与细菌细胞质膜上的青霉素结合蛋白结合，引起转肽酶、羧肽酶、内肽酶活性丢失，导致敏感菌黏肽的交叉联结受阻，细胞壁缺损，从而使细菌死亡。其对处于繁殖期正大量合成细胞壁的细菌作用强，而对已合成细胞壁处于静止期的细菌作用弱。14.适用于熏蒸消毒的药是（）。A.复合酚B.过氧化氢C.苯扎溴铵D.二氯异氰脲酸E.甲醛溶液（福尔马林）答案：E解析：过氧乙酸和甲醛溶液（福尔马林）可用于熏蒸消毒。15.毛果芸香碱的药理作用是（）。A.镇静B.镇痛C.缩小瞳孔D.抑制腺体分泌E.抑制胃肠平滑肌收缩答案：C解析：毛果芸香碱对多种腺体和胃肠平滑肌有强烈的兴奋作用，但对心血管系统及其他器官的影响较小，大剂量时亦能出现N样作用及兴奋中枢神经系统。对眼部作用明显，无论是局部点眼还是注射，都能使瞳孔缩小，还具有降低眼内压作用。16.咖啡因的药理作用不包括（）。A.扩张血管B.抑制呼吸C.松驰平滑肌D.增强心肌收缩力E.兴奋中枢神经系统答案：B解析：咖啡因有兴奋中枢神经系统、兴奋心肌和松弛平滑肌等作用。咖啡因能直接作用于心脏和血管，使心肌收缩力增强，心率加快，使冠状血管、肾血管、肺血管和皮肤血管扩张。咖啡因还可松弛支气管平滑肌，但强度不如氨茶碱。17.动物专用的解热镇痛抗炎药是（）。A.安乃近B.萘普生C.阿斯匹林D.氨基比林E.氟尼新葡甲胺答案：E解析：氟尼新葡甲胺为新型动物专用的解热镇痛抗炎药。具有镇痛、解热、抗炎和抗风湿作用，是一种强效环氧酶抑制剂。ABCD均可用于人，并非动物专用。18.具有增加肠内容积、软化粪便、加速粪便排泄作用的药物是（）。A.稀盐酸B.硫酸钠C.鱼石脂D.铋制剂E.鞣酸蛋白答案：B解析：泻药是一类能促进肠道蠕动，增加肠内容积，软化粪便，加速粪便排泄的药物，有硫酸镁和硫酸钠等。19.用于治疗动物充血性心力衰竭的药物是（）。A.樟脑B.咖啡因C.氨茶碱D.肾上腺素E.洋地黄毒苷答案：E解析：强心苷类至今仍是治疗充血性心力衰竭的首选药物。临诊常用的强心苷类药物，有洋地黄毒苷、毒毛花苷K和地高辛等。20.对动物钙、磷代谢及幼畜骨骼生长有重要影响的药物是（）。A.维生素AB.维生素B1C.维生素CD.维生素DE.维生素E答案：D解析：维生素D对钙、磷代谢及幼畜骨骼生长有重要影响，主要生理功能是促进钙、磷在小肠内正常吸收。维生素D的代谢活性物质能调节肾小管对钙的重吸收，维持循环血液中钙的水平，并促进骨骼的正常发育。21.解磷定用于解救动物严重有机磷中毒时，必须联合应用的药物是（）。A.亚甲蓝B.阿托品C.亚硝酸钠D.氨甲酰胆碱E.毛果芸香碱答案：B解析：对轻度有机磷中毒，可单独应用解磷定或阿托品控制中毒症状；中度或重度中毒时，因解磷定对体内已蓄积的乙酰胆碱无作用，则必须并用阿托品。22.对于“药物”的较全面的描述是（）。A.是一种化学物质B.能干扰细胞代谢活动的化学物质C.能影响机体生理功能的物质D.是用于预防、治疗、诊断疾病，或者有目的地调节生理机能的物质E.是具有滋补营养、保健康复作用答案：D解析：药物是指用于预防、治疗、诊断疾病，或者有目的地调节生理机能的物质。23.大多数药物在机体内吸收和转运，多用何种方式通过细胞膜（）。A.主动转运B.被动转运C.易化扩散D.简单扩散E.胞饮作用答案：D解析：药物在体内的转运方式有简单扩散、主动转运、易化扩散、胞饮作用和离子对转运。其中，简单扩散，是大多数药物在体内吸收和转运的方式，其特点是顺浓度梯度扩散过程与细胞代谢无关，故不消耗能量；没有饱和现象。24.主动转运的特点是（）。A.顺浓度差，不耗能，需载体B.顺浓度差，耗能，需载体C.逆浓度差，耗能，无竞争现象D.逆浓度差，耗能，有饱和现象E.顺浓度差，不耗能，无饱和现象答案：D解析：主动转运：药物由膜的一侧转运到另一侧，不受浓度差的影响，也可由药物浓度低的一侧转运到较高一侧。这种转运方式需要消耗能量及膜上的特异性载体蛋白如Na、K＋、ATP酶参与，这种转运能力有一定限度，即载体蛋白有饱和性，同时，同一载体转运的两种药物之间可出现相互竞争。25.吸收是指药物进入（）。A.胃肠道过程B.靶器官过程C.血液循环过程D.细胞内过程E.细胞外液过程答案：C解析：吸收是指药物从用药部位进入血液循环的过程。给药途径、剂型、药物的理化性质对药物吸收过程有明显的影响，不同种属的动物对同一药物的吸收也有差异。26.一般来说，吸收速度最快的给药途径是（）。A.外用B.口服C.肌内注射D.皮下注射E.静脉注射答案：E解析：不同给药途径，吸收率由低到高的顺序为皮肤给药、内服、皮下注射、肌内注射、呼吸道吸入、静脉注射。因此，吸收速度最快的给药途径是静脉注射。27.药物的首关效应可能发生于（）。A.舌下给药后B.吸入给药后C.口服给药后D.静脉注射后E.皮下给药后答案：C解析：内服药物从胃肠道吸收入门静脉系统在到达血液循环前必须先通过肝脏，在肝药酶和胃肠道上皮酶的联合作用下进行首次代谢，使进入全身循环的药量减少的现象称首过效应，又称“首过消除”或“首过代谢”。因此，药物的首关效应发生于口服给药后。28.药物进入循环后首先（）。A.作用于靶器官B.在肝脏代谢C.由肾脏排泄D.与血浆蛋白结合E.与组织细胞结合答案：D解析：药物进入血液循环后，在血浆中能与血浆蛋白结合，常以两种形式存在，游离型与结合型药物经常处于动态平衡。结合型药物不能跨膜转运，暂时失去药理活性，也不能被代谢和排泄。当血浆中游离药物的浓度随着分布、消除而降低时，结合型药物可释出游离药物，延缓了药物从血浆中消失的速度，使消除半衰期延长，因此，与血浆蛋白结合实际上是一种贮存形式，且具有饱和性与竞争性。29.药物一旦与血浆蛋白结合成结合型药物，则（）。A.易穿透毛细血管壁B.易透过血脑屏障C.不影响其主动转运过程D.影响其代谢E.加速药物在体内的分布答案：D解析：药物与血浆蛋白结合成的结合型药物不能跨膜转运，暂时失去药理活性，也不能被代谢和排泄。30.药物与血浆蛋白结合（）。A.是永久性的B.对药物的主动转运有影响C.是可逆的D.加速药物在体内的分布E.促进药物排泄答案：C解析：药物与血浆蛋白结合是可逆性的，当血浆中游离药物的浓度随着分布、消除而降低时，结合型药物可释出游离药物，延缓了药物从血浆中消失的速度，使消除半衰期延长。因此，与血浆蛋白结合实际上是一种贮存形式，且具有饱和性与竞争性。31.药物在体内的生物转化是指（）。A.药物的活化B.药物的灭活C.药物的化学结构的变化D.药物的消除E.药物的吸收答案：C解析：药物在体内发生的结构变化称为生物转化，又称为药物代谢。药物代谢的结