药代动力学及生物药剂学考试试题库

一．选择题1.药物从给药部位进入体循环的过程称为（A）。A.吸收B.分布C.排泄D.生物利用度E.代谢2.小肠包括（B）。A.盲肠B.空肠C.直肠D.结肠E.胃3.弱碱性药物奎宁的pKa=8.4，在小肠中（pH=7.0）解离型和未解离型的比为(A)。A.25/1B.1/25C.1D.100E.无法计算4.下列（ABC）属于剂型因素。A.药物理化性质B.药物的剂型及给药方法C.制剂处方与工艺D.均是E.均不是5.消化道分泌液的pH一般不影响药物的（B）吸收。A.单纯扩散B.主动转运C.促进扩散D.胞饮作用E.膜孔转运6.根据Henderson-Hasselbalch方程式求出，碱性药物的pKa-pH＝（A）。A.lg(Ci/Cu)B.lg(Ci×Cu)C.lg(Ci-Cu)D.lg(Ci＋Cu)E.lg(Cu/Ci)7.大多数药物吸收的机制是（D）。A.逆浓度差进行的消耗能量过程B.逆浓度差进行的不消耗能量过程C.顺浓度差进行的消耗能量过程D.顺浓度差进行的不消耗能量过程E.有竞争转运现象的被动扩散过程8.假设双室模型药物血管外给药后，药物的吸收、分布、消除均为一级动力学过程，则下列哪项不符合各房室间药物的转运方程（D）。A.dXa/dt=-kaxaB.dXc/dt=kaxa-(k12+k10)Xc+k21xpC.dXp/dt=k12Xc-k21xpD.dXp/dt=k12Xc+k21xpE.均符合A.糖B.蛋白质C.脂肪D.均是E.B和C一样9.下列（）可影响药物的溶出速率。A.粒子大小B.多晶型C.溶媒化物D.溶解度E.均是10.肾清除率的单位是（C）。A.mg/kgB.mg/minC.ml/minD.ml/kgE.时间的倒数11.对线性药物动力学特征的药物，生物半衰期的说法正确的是（E）。A.与药物剂型有关B.与给药剂量有关C.与给药途径有关D.同一药物的半衰期不因生理、病理情况的不同而改变E.生物半衰期是药物的特征参数12.下列有关药物在胃肠道的吸收描述中哪个是正确的（E）。A.胃肠道分为三个主要部分：胃、小肠和大肠，而大肠是药物吸收的最主要部位B.胃肠道内的pH值从胃到大肠逐渐下降C.弱酸性药物如水杨酸，在胃中吸收较差D.主动转运很少受pH值的影响E.弱碱性药如麻黄碱、苯丙胺在十二指肠以下吸收较差13.下列哪项不属于多剂量单室模型血管外给药参数（D）。A.稳态血药浓度B.稳态最大血药浓度C.稳态最小血药浓度D.蓄积系数E.溶出速率14.下列哪一项是速率常数（E）。A.K10、ClB.K12、VC.ka、KD.t1/2、ClE.α、β15.为迅速达到血浆峰值,可采取下列哪一个措施（C）。A.每次用药量加倍B.缩短给药间隔时间C.首次剂量加倍，而后按其原来的间隔时间给予原剂量D.延长给药间隔时间E.每次用药量减半21.单纯扩散属于一级速率过程，服从(A)A.Ficks定律B.Henderson-Hasselbalch方程C.Michealis-Menten（米氏方程）D.Noyes-Whitney方程22.药物的转运机制中，不耗能的有(B)A.被动转运、促进扩散、主动转运B.被动转运、促进扩散C.促进扩散、主动转运、膜动转运D.被动转运、主动转运23.预测口服药物吸收的基本变量是(C)A.溶出指数B.剂量指数C.吸收指数D.崩解指数24.肌内注射时，脂肪性药物的转运方式为(D)A.通过门静脉吸收B.穿过毛细血管内皮细胞膜孔隙进入C.通过淋巴系统吸收D.通过毛细血管壁直接扩散25.药物经口腔粘膜给药可发挥(C)A.局部作用B.全身作用C.局部作用或全身作用D.不能发挥作用26.药物渗透皮肤的主要屏障是(B)A.活性表皮层B.角质层C.真皮层D.皮下组织27.能够反映出药物在体内分布的某些特点和程度的是(A)A.分布速度常数B.半衰期C.肝清除率D.表观分布容积28.眼部给药时，脂肪性药物经哪一途径吸收？(A)A.角膜B.结膜C.巩膜D.均可以29.关于药物与血浆蛋白结合的叙述，正确的是(C)A.进入血液中的药物，全部与血浆蛋白结合成为结合型药物B.药物的蛋白结合不仅影响药物的体内分布，也影响药物的代谢和排泄C.药物与蛋白的结合均是可逆过程D.药物与蛋白分子主要以氢键、范德华力和离子键相结合30.磺胺类药物在体内乙酰化后生成的代谢物属于()A.代谢使药物失去活性B.代谢使药物活性增强C.代谢使药物药理作用激活D.代谢使药物降低活性31.关于药物代谢的叙述，正确的是()A.药物经代谢后大多数情况毒性增加B.药物经代谢后使药物无效C.通常代谢产物的极性比原药大，但也有极性降低的D.吸收的药物在体内都经过代谢32.药物的转运速度与药物量无关的是()A.0级速度过程B.一级速度过程C.三级速度过程D.非线性速度过程33.稳态血药浓度的公式为(D)A.fss(n)=1-e-nkτB.r=(1-e-nkτ)/(1-e-kτ)C.R=1/(1-e-kτ)D.Css=C0e-kt/(1-e-kτ)34.药物动力学研究的生物样品检测方法很多，其中最常用的测定方法是()A.放射性同位素测定技术B.色谱技术C.免疫分析法D.生物学方法35.溶出速率服从(D)A.Ficks定律B.Henderson-Hasselbalch方程C.Michealis-Menten（米氏方程）D.Noyes-Whitney方程36.药物的转运机制中，有部位特异性的是(D)A.被动转运、促进扩散、主动转运、膜动转运B.被动转运、促进扩散、主动转运C.主动转运、膜动转运D.促进扩散、主动转运37.评价水溶性药物的口服吸收的参数是(B)A.吸收指数B.剂量指数C.溶出指数D.崩解指数38.经口腔粘膜给药可发挥全身作用的剂型是(D)A.漱口剂B.气雾剂C.含片D.舌下片39.药物经皮吸收的主要途径是(A)A.完整表皮B.汗腺C.皮脂腺D.毛发毛囊40.吸收程度和吸收速率有时可与静脉注射相当的给药途径是()A.口腔粘膜给药B.皮肤给药C.鼻粘膜给药D.肌内注射给药41.不同的药物其表观分布容积的下限相当于哪一部分的容积？()A.血浆B.细胞间液C.细胞内液D.无下限42.眼部给药时，亲水性药物经哪一途径吸收？(B)A.角膜B.结膜与巩膜C.玻璃体D.晶状体43.关于药物与血浆蛋白结合的叙述，正确的是()A.药物与蛋白结合后仍能透过血管壁向组织转运B.药物与蛋白结合后，也能由肾小球滤过C.药物与蛋白结合后，不能经肝代谢D.药物转运至组织主要决定于药物与组织结合的程度44.关于药物代谢的叙述，正确的是()A.药物在体内的代谢与其药理作用密切相关B.药物经代谢后使药物无效C.药物经代谢后大多数情况毒性增加D.吸收的药物在体内都经过代谢45.关于隔室模型的叙述，正确的是(C)A.周边室是指心脏以外的组织B.机体最多只有二室模型C.隔室具有解剖学的实际意义D.隔室是以速度论的观点来划分的46.药物的转运速度与药物量的一次方成正比的是(B)A.0级速度过程B.一级速度过程C.三级速度过程D.非线性速度过程47.速率常数的一个很重要的特性是(D)A.不可逆性B.不可预测性C.加和性D.方向性48.药物动力学研究的生物样品检测方法很多，其中对内源性生物活性物质的药动学研究有特殊意义的是()A.色谱技术B.放射性同位素测定技术C.免疫分析法D.生物学方法49.剂型因素不包括(D)A．制剂工艺过程、操作条件B．处方中药物的配伍及相互作用C．处方中辅料的性质与用量D．性别差异50.药物主动转运吸收的特异性部位是()A．胃B．小肠C．结肠D．直肠51.酒可促进药物在哪一部位的吸收速度?()A．胃B．小肠C．皮肤D．粘膜52.难溶性药物吸收的限速阶段是(C)A．崩解B．分散C．溶出D．扩散53.有吸收过程但吸收程度与静脉注射相当的是(A)A．肌肉注射B．皮内注射C．皮下注射D．动脉内注射54.口腔粘膜吸收的转运机制主要是(A)A．被动扩散B．主动转运C．促进扩散D．胞饮作用55.血脑屏障的功用在于保护___B___，使具有更加稳定的化学环境。()A．血液系统B．中枢神经系统C．淋巴系统D．消化系统56.除肝以外代谢最常见的部位是(C)A．肾B．肺C．胃肠道D．脾57.药物排泄的主要器官是(B)A．肝B．肾C．肺D．小肠58.胃液的最主要成分是(A)A．胃酸B．胃蛋白酶C．胆汁D．胰液59.某药物静脉注射经过3个半衰期，其体内药量为原来的(C)A．1/2B．1/4C．1/8D．1/1660.不属于中央室的是(D)A．血液B．心C．肝D．肌肉61.能反映单室模型静脉注射多剂量给药体内药物蓄积程度的是(B)A．R＝1/1-e-kτB．fss(n)=1-e-nkτC．DF=kτD．FI=(1-e-kτ)×100%62.有关血药浓度与药理效应关系的叙述，正确的是()A．对大多数药物而言，随着服药剂量的增加，体内血药浓度按比例升高，但其药理效应不随之相应增强B．药物的药理效应强度与药物在受体部位的药物浓度有关C．任何药物的血药浓度均与疗效呈线性相关D．当药物的治疗浓度为其药理效应强度的100%时，药理效应和血药浓度的对数呈良好的线性关系63.对于同一药物，吸收最快的剂型是（C）A．片剂B．软膏剂C．溶液剂D．混悬剂64.药物的溶出速率可用下列（A）表示。A．Noyes-Whitney方程B．Henderson-Hasselbalch方程C．Ficks定律D．Higuchi方程65.大多数药物吸收的机理是（A）A．被动扩散B．主动转运C．促进扩散D．膜孔转运66.下列属于剂型因素的是（C）A．药物的理化性质B．制剂处方与工艺C．A、B均是D．A、B均不是67.在溶媒化物中，药物的溶解度和溶解速度顺序为（D）A．水合物有机溶媒化物无水物B．无水物水合物有机溶媒化物C．有机溶媒化物无水物水合物D．水合物无水物有机溶媒化物68.被认为是较理想的取代注射给药的全身给药途径是（）A．鼻粘膜给药B．直肠粘膜给药C．经皮给药D．吸入给药69.具有自身酶诱导作用的药物是（）A．氨基比林B．氯霉素C．苯巴比妥D．甲苯黄丁脲70.可认为受试制剂与参比制剂生物等效的相对生物利用度范围是（A）A．70%～110%B．80%～120%C．85%～125%D．90%～130%71.某药静脉注射具有单室模型特征，则经4个半衰期后，其体内药量为原来的（D）A．1/2B．1/4C．1/8D．1/1672.生理因素不包括（D）A．种族差异B．性别差异C．年龄差异D．药物理化性质73.淋巴系统对哪一药物的吸收起着重要作用?（C）A．脂溶性药物B．水溶性药物C．大分子药物D．小分子药物74.弱酸性药物的溶出速率大小与pH大小的关系是（A）A．随pH增加而增加B．随pH减少而增加C．与pH无关D．视具体情况而定75.影响口腔粘膜给药制剂吸收的最大因素是（D）A．酶B．粘膜损伤和炎症C．pH和渗透压D．唾液的冲洗76.既是药物的主要吸收途径，又是药物渗透的主要屏障的是（A）A．角质层B．毛发与毛囊C．皮脂腺D．汗腺77.血脑屏障可有效地阻挡哪类药物进入脑组织?（B）A．脂溶性和非极性药物B．水溶性和极性药物C．中性药物D．强酸、强碱性药物78.微粒体酶系主要存在于（）A．肝细胞B．血浆C．胎盘D．肠粘膜79.盐类（主要是氯化物）可从哪一途径排泄?（D）A．乳汁B．唾液C．肺D．汗腺80.肠肝循环发生在哪一排泄中?（B）A．肾排泄B．胆汁排泄C．乳汁排泄D．肺部排泄81.胆汁由哪一器官分泌?（B）A．十二指肠B．胆囊C．肝D．胃82.静脉滴注经3个半衰期后，其血药浓度达到稳态血药浓度的（B）A．94％B．88％C．75％D．50％83.血管外给药多剂量给药的血药浓度-时间关系式是（）A．Cn=tkknkktknkaaaaaeeeeeekkVFXk1111)(0B．Cn=aaakknkkknkaaeeeeeekkVFXk1111)(0