DB12T 650-2016 转基因植物及其产品成分筛查 Cry1AbCry1Ac试纸条法

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ICS67.050B20备案号:天津市地方标准DB12DB12/T650—2016转基因植物及其产品成分筛查Cry1Ab/Cry1Ac试纸条法ScreeningmethodforgeneticallymodifiedplantCry1Ab/Cry1Acteststrip2016-09-27发布2016-11-01实施天津市市场和质量监督管理委员会发布DB12/T650—20162前言本标准按照GB/T1.1—2009给出的规则起草。本标准由天津市农村工作委员会提出。本标准起草单位:天津市农业质量标准与检测技术研究所、中国农业科学院生物技术研究所、天津市东丽区产品质量监督检验所。本标准主要起草人:兰青阔、李亮、黄凤军、刘雪岩、赵新、宛煜嵩、易萌、陈锐、徐石勇。本标准2016年9月首次发布。DB12/T650—20163转基因植物及其产品成分筛查Cry1Ab/Cry1Ac试纸条法1范围本标准规定了转基因植物及其产品成分Cry1Ab/Cry1Ac试纸条法的术语和定义、检测方法、结果判断。本标准适用于表达Cry1Ab/Cry1Ac蛋白的转基因大豆MON87701,转基因玉米MON810、Bt11、Bt176,转基因水稻TT51-1、克螟稻、科丰六号,转基因棉花MON531、MON15985等主要植物及其初级加工产品中Cry1Ab/Cry1Ac蛋白的试纸条筛查。2规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅所注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法3原理转基因快速检测试纸应用双抗体夹心免疫层析的原理,样本中的抗原在侧向移动的过程中与标记的特异性单克隆抗体1结合,形成抗原-抗体复合物,继续向前方流动和NC膜检测线上特异性单克隆抗体2结合形成双抗体夹心复合物,并显色。如果样本中转基因作物含量大于5%,控制线(ControlLine,简称C)和检测线(TestLine,简称T)显色,结果为阳性;反之,控制线(C)显色,检测线(T)不显色,结果为阴性。4仪器设备及试剂4.1仪器设备匀浆器;天平;移液枪;振荡器;离心管等。4.2试剂提取缓冲液;实验用水为重蒸馏水或符合GB/T6682规定的一级水等。5方法步骤5.1样品的采集和预处理使用离心管盖夹取或者打孔的方式,采集植物新鲜组织样品生长点附近约3cm幼嫩组织100mg-200mg,置于2mL离心管中。作物籽粒可使用铁钳夹碎,取较碎部分置于2mL离心管中。5.2样品研磨加1mL纯水或提取缓冲液于离心管中,使用一次性研磨杵手工研磨或电钻研磨,确保上层液体体积应至少占总体积三分之一。DB12/T650—20164对于混合样品,应称重后使用大容量研磨仪器研磨至100目大小粉末,然后加入水或提取缓冲液。5.3涡旋震荡在振荡器上用力震荡30s-1min,确保样品充分混匀。5.4试纸条检测震荡后,静置1min待固体物质沉淀分层,尽快从包装中取出试纸条,按照箭头方向插入离心管,开始计时。5.5读取结果5-10min底色褪去后,将试纸条水平放置于观察者正面读取结果。5.6结果判断测试结果分为阴性、阳性和无效三种。阴性(—):控制线C显色,检测线T不显色;阳性(+):控制线C显色,检测线T显色肉眼可见;无效:C线未出现,可能操作不当或试纸失效。表明操作过程不正确或试纸条已变质损坏。在此情况下,应重新测试。_________________________________

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