食品添加剂指定标准 食品添加剂 乳糖醇

1食品添加剂乳糖醇FoodadditiveLactitol1范围本标准适用于食品添加剂乳糖醇。食品添加剂乳糖醇为结晶粉末或无色溶液，有甜味。2分子式和相对分子质量2.1分子式C12H24O112.2相对分子质量344.323技术要求应符合表1的规定。表1技术要求项目指标检验方法乳糖醇(以干基计)，w/%95.0～102.0附录A中A.3水分，w/%≤10.5（结晶产品）31（溶液）GB5009.3中卡尔·费休法灼烧残渣(以干基计)，w/%≤0.1附录A中A.4氯化物(以干基计)，（mg/kg）≤100附录A中A.5硫酸盐(以干基计)/（mg/kg）≤200附录A中A.6其他多元醇(以干基计)，w/%≤2.5附录A中A.3还原糖，w/%≤0.1附录A中A.7镍(Ni)/（mg/kg）≤2附录A中A.8铅(Pb)/（mg/kg）≤1GB5009.121附录A检验方法A.1一般规定除非另有说明，在分析中仅使用确认为分析纯的试剂和GB/T6682中规定的三级水。试验方法中所用标准滴定溶液、杂质测定用标准溶液、制剂及制品，在没有注明其他要求时，均按GB/T601、GB/T602和GB/T603之规定制备。A.2鉴别试验A.2.1溶解度易溶于水。A.2.2比旋光度样品溶液（100g/L）的比旋光度αm(25℃,D)为(+13～+15)(º)·dm2·kg-1。A.2.3高效液相色谱中的主峰在高效液相色谱分析中，样品主峰的保留时间和乳糖醇标准样品主峰的保留时间一致。A.3乳糖醇含量和其他多元醇含量的测定A.3.1方法提要用高效液相色谱法，在选定的工作条件下，通过色谱柱使样品溶液中各组分分离，用示差检测器检测。A.3.2试剂和材料A.3.2.1乳糖醇，标准样品。A.3.2.2山梨糖醇，标准样品。A.3.2.3甘露醇，标准样品。A.3.3仪器和设备A.3.3.1高效液相色谱系统(HPLC)A.3.3.1.1示差检测器。A.3.3.1.2过滤器：0.45µm滤膜。A.3.3.2进样器自动进样器或微量进样器，50L或100L。A.3.4色谱分析条件推荐的色谱柱及典型操作条件见表A.1，各组分的近似保留时间见表A.2。其他能达到同等分离程度的色谱柱和色谱操作条件均可使用。表A.1色谱柱和典型色谱操作条件色谱柱柱长300mm，柱内径7.8mm，多孔性离子交换树脂AminexHPX87（钙型）或用于碳氢化合物分析的相应的柱子柱温85℃±1℃2流动相水（脱气）流动速度/(mL/min)0.6进样量/μL10表A.2各组分的近似保留时间组分名称近似保留时间/min乳糖醇12核糖醇15赤藻糖醇16甘露醇18半乳糖醇（卫矛醇）20山梨糖醇21A.3.5分析步骤称取4g以干基计的实验室样品，精确至0.001g，加10mL水溶解，为试验溶液。取10µL试验溶液进样分析。记录乳糖醇及其保留时间之后的色谱峰。同时测定标准样品的峰面积。试样主峰的保留时间和乳糖醇标准样品主峰的保留时间应一致。A.3.6结果计算乳糖醇含量：比较试样的响应和已知纯度的乳糖醇标准样品的响应，即可得出。其他多元醇含量：测量在乳糖醇峰和山梨糖醇峰之间出现的所有峰的面积。这些峰面积之和表示的质量不得大于干燥样品质量的2.5%。A.4灼烧残渣称取2以干基计的实验室样品，精确至0.0001g。硫酸添加量为0.5mL。灼烧温度为(800±25)℃。其他按GB/T9741进行。A.5氯化物含量的测定A.5.1试剂A.5.1.1硝酸溶液：1+9A.5.1.2盐酸溶液：0.01mol/L。A.5.1.3硝酸银标准溶液：c(AgNO3)=0.1mol/L。A.5.2分析步骤称取10g以干基计的实验室样品，精确至0.01g，置于50mL比色管中，加水30mL溶解。如液体呈碱性则用硝酸溶液中和，再加硝酸溶液6mL，加水至50mL。如样品为液体，则将样品加入比色管，加水至50mL。另取一比色管，加入3.0mL盐酸溶液，加硝酸溶液6mL，加水至50mL。如液体不够澄清，则将上述两液体在相同条件下过滤。然后分别加入硝酸银标准溶液1mL，充分混合，在暗处放置5min，在黑色背景上从比色管上方观察两液体的浊度。试验溶液的浊度不得大于标准比浊溶液的浊度。A.6硫酸盐含量的测定A.6.1试剂3A.6.1.1盐酸溶液：1+4。A.6.1.2氯化钡溶液：120g/L。A.6.1.3硫酸溶液：0.01mol/L。A.6.2分析步骤称取10g以干基计的实验室样品，精确至0.01g，放入50mL比色管中，加水30mL溶解。如液体呈碱性则用盐酸溶液中和，再加盐酸溶液1mL，加水至50mL。如样品为液体，则将样品加入比色管中，加水至50mL。另取一个纳氏比色管，加入4.0mL0.01mol/L的硫酸，加盐酸溶液1mL，加水至50mL。如液体不够澄清，过滤。然后分别加入氯化钡溶液2mL，充分混合，在暗处放置10min后在黑色背景上从比色管上方观察两液体的浊度。试验溶液的浊度不得大于标准比浊溶液的浊度。A.7还原糖含量的测定A.7.1试剂和材料A.7.1.1硫酸铜溶液：取硫酸铜（CuSO4·H2O）12.5g,溶于水，并定容至100mL，混合。A.7.1.2碱性酒石酸盐溶液：称取酒石酸钾钠34.6g和氢氧化钠10g，溶于水并稀释至100mL，放置两天后，经玻璃棉过滤。A.7.2分析步骤称取7g实验室样品，精确至0.01g，用35mL水溶解于400mL的烧杯中，混匀。加25mL硫酸铜溶液和25mL碱性酒石酸盐溶液。在烧杯上加盖玻璃，加热，使约在4min内加热至沸并维持沸腾2min。用经过热水、乙醇和乙醚洗涤，在100℃干燥30min后质量恒定的布氏漏斗过滤沉淀物氧化亚铜。过滤器上收集的氧化亚铜先用热水、然后用10mL乙醇，最后用10mL乙醚充分洗涤，在100℃下干燥30min。得到的氧化亚铜的质量不得大于20mg。A.8镍的测定A.8.1试剂和材料A.8.1.1甲基异丁基酮。A.8.1.2冰乙酸溶液：30%（约5mol/L）。A.8.1.3吡咯烷二硫代氨基甲酸铵溶液：10g/L。A.8.1.4镍标准溶液：0.01mg/mL。A.8.2仪器和设备分光光度计：放射源为镍空心阴极灯，检测器为空气-乙炔火焰，可测量波长为232.0nm。A.8.3试验溶液称取20.0g试样，用由等体积的冰乙酸溶液和水的组成的混合溶液溶解并稀释至100mL，以备测试。加2.0mL吡咯烷二硫代氨基甲酸铵溶液和10mL甲基异丁基酮。混合后使溶液分层，使用甲基异丁基酮层。A.8.4标准溶液按照试验溶液的方法准备3份标准溶液，除加入20.0g试样外，分别加入0.5mL，1.0mL，1.5mL镍标准溶液。A.8.5分析步骤按准备试验溶液的方法准备未加入试样的甲基异丁基酮，用来调整仪器至零点。使用镍空心阴极灯和空气-乙炔火焰，在波长232.0nm处测定溶液吸光率。4