(完整版)高中生物必修二测试题

整理文档很辛苦,赏杯茶钱您下走!

免费阅读已结束,点击下载阅读编辑剩下 ...

阅读已结束,您可以下载文档离线阅读编辑

资源描述

一、选择题(本题包括20小题,每小题2分,共40分。)1.基因型分别为aaBbCCDd和AABbCCdd两种碗豆杂交,其子代中纯合体的比例为A.0总数的A.2/16B.4/16C.6/16D.8/163.某生物的体细胞含有4对染色体,若每对染色体含有一对杂合基因,且等位基因具有显隐性关系,则该生物产生的精子中,全部为显性基因的概率是A.1/2B.1/4C.1/8D.1/164.已知豌豆种皮灰色(G)对白色(g)为显性,子叶黄色(Y)对绿色(y)为显性。如以基因型ggyy的豌豆为母本,与基因型GgYy的豌豆杂交,则母本植株所结籽粒的表现型A.全是灰种皮黄子叶B.灰种皮黄子叶,灰种皮绿子叶,白种皮黄子叶,白种皮绿子叶C.全是白种皮黄子叶D.白种皮黄子叶、白种皮绿子叶5.豌豆灰种皮(G)对白种皮(g)为显性,黄子叶(Y)对绿子叶(y)为显性。每对性状的杂合体(F1)自交后代(F2)均表现3∶l的性状分离比。以上子叶颜色的分离比和种皮颜色的分离比分别来自对以下哪代植株群体所结种子的统计?A.F1植株和F1植株C.F1植株和F2植株A.AABbB.AabbB.F2植株和F2植株D.F2植株和F1植株C.AaBbD.aabbB.1/4C1/8.D.1/162.基因型为AaBb(这两对基因不连锁)的水稻自交,自交后代中两对基因都是纯合的个体占6.父本基因型为AABb,母本基因型为AaBb,其F1不可能出现的基因型是7.基因型为AABbCC与aaBBcc的小麦进行杂交,这三对等位基因分别位于非同源染色体上,F1杂种形成的配子种类数和F2的基因型种类数分别是A.4和9B.4和27C.8和27D.32和818.桃的果实成熟时,果肉与果皮粘连的称为粘皮,不粘连的称为离皮;果肉与果核粘连的称为粘核,不粘连的称为离核。已知离皮(A)对粘皮(a)为显性,离核(B)对粘核(b)为显性。现将粘皮、离核的桃(甲)与离皮、粘核的桃(乙)杂交,所产生的子代出现4种表现型。由此推断,甲、乙两株桃的基因型分别是A.aaBb、AabbB.aaBB、AAbbC.aaBB、AabbD.AABB、aabb9.已知水稻高秆(T)对矮秆(t)为显性,抗病(R)对感病(r)为显性,这两对基因在非同源染色体上。现将一株表现型为高秆、抗病的植株的花粉授给另一株表现型相同的植株,所得后代表现型是高秆:矮秆=3:1,抗病:感病=3:1。根据以上实验结果,判断下列叙述错误的是:A.以上后代群体的表现型有4种1/8B.以上后代群体的基因型有9种C.以上两株亲本可以分别通过不同杂交组合获得D.以上两株表现型相同的亲本,基因型不相同10.两杂种黄色籽粒豌豆杂交产生种子120粒,其中纯种黄色种子的数目约为A.0粒B.30粒C.60粒D.90粒11.人类神经性肌肉衰弱症是线粒体基因控制的遗传病,如右图所示的遗传图谱中,若I-l号为患者(Ⅱ一3表现正常),图中患此病的个体是A.Ⅱ—4、Ⅱ—5、Ⅲ—7B.Ⅱ—5、Ⅲ—7、Ⅲ—8C.Ⅱ—4、Ⅱ—5、Ⅲ—8D.Ⅱ—4、Ⅲ—7、Ⅲ—812.在正常情况下,下列有关X染色体的叙述错误的是A.女性体细胞内有两条X染色体染色体C.X染色体上的基因均与性别决定有关D.黑猩猩等哺乳动物也有X染色体13.右图为患红绿色盲的某家族系谱图,该病为隐性伴性遗传,其中7号的致病基因来自A.1号B.2号C.3号D.4号14.下表为3个不同小麦杂交组合及其子代的表现型和植株数目。组合序号一二三子代的表现型和植株数目杂交组合类型抗病红种皮抗病、红种皮×感病、红种皮抗病、红种皮×感病、白种皮感病、红种皮×感病、白种皮416180140抗病白种皮138184136感病红种皮410178420感病白种皮据表135182414分析,下列推断错误的是A.抗病对感病为显性B.6个亲本都是杂合体D.这两对性状自由组合C.红种皮对白种皮为显性某一时期的图,该细胞处于A.有丝分裂后期B.有丝分裂末期D.减数分裂的第二次分裂C.减数分裂的第一次分裂B.男性体细胞内有一条X15.已知某植物的体细胞中有三对同源染色体,右图为细胞分裂2/816.人类的卷发对直发为显性性状,基因位于常染色体上。遗传性慢性肾炎是X染色体显性遗传病。有一个卷发患遗传性慢性肾炎的女人与直发患遗传性慢性肾炎的男人婚配,生育一个直发无肾炎的儿子。这对夫妻再生育一个卷发患遗传性慢性肾炎的孩子的概率是A、1/4B、3/4C、1/8D、3/817.右图为高等动物的细胞分裂示意图。图中不可能反映的是A.发生了基因突变B.发生了染色体互换D.该细胞为次级精母细胞C.该细胞为次级卵母细胞述正确的是A.该病为伴X染色体隐性遗传病,Ⅱ—1为纯合体18.某种遗传病受一对等位基因控制,下图为该遗传病的系谱图。下列叙B.该病为伴X染色体显性遗传病,Ⅱ—4为纯合体C.该病为常染色体隐性遗传病,Ⅲ—2为杂合体D.该病为常染色体显性遗传病,Ⅱ—3为纯合体19.某一生物有四对染色体。假设一个初级精母细胞在产生精细胞的过程中,其中一个次级精母细胞在分裂后期有一对姐妹染色单体移向了同一极,则这个初级精母细胞产生正常精细胞和异常精细胞的比例为A.1:1B.1:2C.1:3D.0:420.基因型为AaBbCc(独立遗传)的一个初级精母细胞和一个初级卵母细胞分别产生的精子和卵细胞基因型的种类数比为A.4︰1B.3︰1C.2︰1D.1︰1二、多项选择题(本题包括10小题,每小题3分,共30分。)21.一个家庭中,父亲是色觉正常的多指(由常染色体显性基因控制)患者,母亲的表现型正常,他们却生了一个手指正常但患红绿色盲的孩子。下列叙述正确的是A.该孩子的色盲基因来自祖母B.父亲的基因型是杂合体C.这对夫妇再生一个男孩,只患红绿色盲的概率是1/4D.父亲的精子不携带致病基因的概率是1/322.已知玉米籽粒黄色对红色为显性,非甜对甜为显性。纯合的黄色非甜玉米与红色甜玉米杂交得到F1,F1自交或测交,预期结果正确的是3/8A.自交结果中黄色非甜与红色甜比例9:1B.自交结果中黄色与红色比例3:1,非甜与甜比例3:1C.测交结果为红色甜:黄色非甜:红色非甜:黄色甜为1:1:l:lD.测交结果为红色与黄色比例1:1,甜与非甜比例1:l23.关于受精作用的叙述正确的是A.受精作用仅仅是卵细胞和精子融合成为受精卵的过程B.精子的细胞核与卵细胞的细胞核相融合,使彼此的染色体会合在一起C.配子中染色体组成具有多样性,精子与卵细胞的结合是随机的D.减数分裂和受精作用只对生物的的遗传十分重要24.某同学总结了四点有关减数分裂、染色体、DNA的知识点,其中正确的是A.次级精母细胞中的DNA分子正好和正常体细胞的DNA分子数目相同B.减数分裂第二次分裂后期,细胞中染色体的数目等于正常体细胞中的染色体数目C.初级精母细胞中染色体的数目正好和DNA分子数相同D.任何一种哺乳动物的细胞中染色体的数目和着丝点数目相同25.减数分裂第二次分裂后期,下列各组中数量比例为1:1的是A.染色体和染色单体B.染色体和DNA分子C.DNA分子和着丝点D.DNA分子和染色单体26.在精子形成过程中,细胞内染色体数目和DNA都不同的一组是A.精原细胞和初级精母细胞B.初级精母细胞和次级精母细胞C.精原细胞和次级精母细胞D.初级精母细胞和精子细胞27.识别减数第二次分裂与有丝分裂的依据是A.前者染色体可能是奇数也可能是偶数,后者一定是偶数B.前者数目改变,后者数目不改变C.前者有联会,后者没有联会D.前者不含同源染色体,后者含同源染色体28.下列遗传系谱中,可能属于血友病遗传的是29.一对夫妇的子代患遗传病甲的概率是a,不患遗传病甲的概率是b;患遗传病乙的概率是c,不患遗传病乙的概率是d。那么下列表示这对夫妇生出只患甲、乙两种病之一的概率的表达式正确的是:A.ad+bcB.1-ac-bdC.a+c-2acD.b+d-2bd4/830.下列有关基因和染色体平行关系的叙述,正确的是A.基因在杂交过程中保持完整性和独立性,染色体在配子形成和受精作用中也有相对稳定的结构B.在体细胞中基因成对存在,染色体也成对。在配子中成对的基因只有一个,同样成对的染色体也只有一条C.体细胞中成对的基因一个来自父方,一个来自母方,同源染色体也是如此D.非等位基因在形成配子时自由组合,非同源染色体在减数第二次分裂后期也是自由组合二、非选择题(本大题包括10个小题,共80分)31.(13分)下表是豌豆五种杂交组合的实验统计数据:据上表回答:(1)上述两对相对性状中,显性性状为、。组别甲乙丙丁戊亲本组合表现型高茎红花×矮茎红花高茎红花×高茎白花高茎红花×矮茎红花高茎红花×矮茎白花高茎白花×矮茎红花后代的表现型及其株数高茎红花高茎白花矮茎红花矮茎白花627724953125151720375031705236172430130349921226200507(2)写出每一杂交组合中两个亲本植株的基因型,以A和a分别表示株高的显、隐性基因,B和b分别表示花色的显、隐性基因。甲组合为×。乙组合为×。丙组合为×。丁组合为×。戊组合为×。(3)为最容易获得双隐性个体,应采取的杂交组合是。32.(5分)并指I型是一种人类遗传病,由一对等位基因控制,该基因位于常染色体上,导致个体发病的基因为显性基因。已知一名女患者的父母、祖父和外祖父都是患者,祖母和外祖母表型正常。(显性基因用S表示,隐性基因用s表示。)试回答下列问题:(1)写出女患者及其父母的所有可能基因型。女患者的为,父亲的为,母亲的为。(2)如果该女患者与并指I型男患者结婚,其后代所有可能的基因型是。(3)如果该女患者后代表型正常,女患者的基因型为。33.(6分)下图为与白化病有关的某家族遗传系谱图,致病基因用a表示,据图分析回答问题:(1)该遗传病是受(填“常染色体”或“X染色体”)上的隐性基因控制的。(2)图中I—2的基因型是,Ⅱ—4的基因型为,(3)图中Ⅱ—3的基因型为,Ⅱ—3为纯合体的几率是。5/8(4)若Ⅱ—3与一个杂合女性婚配,所生儿子为白化病人,则第二个孩子为白化病女孩的几率是。34.(6分)家禽鸡冠的形状由两对基因(A和a,B和b)控制,这两对基因按自由组合定律遗传,与性别无关。据下表回答问题:A、B同时存在A存在、B不存在B存在、A不存在A和B都不存在(1)甲基因组合组杂交(AB型)(Abb型)(aaB型)(aabb型)项目方式在鸡冠形状核桃状玫瑰状豌豆状单片状甲:核桃状×单片状→F1:核桃状,玫瑰状,豌豆状,单片状杂交乙:玫瑰状×玫瑰状→F1:玫瑰状,单片状组合丙:豌豆状×玫瑰状→F1:全是核桃状F1代四种表现型比例是。(2)让乙组后代F1中玫瑰状冠的家禽与另一纯合豌豆状冠的家禽杂交,杂交后代表现型及比例在理论上是。(3)让丙组F1中的雌雄个体交配.后代表现为玫瑰状冠的有120只,那么表现为豌豆状冠的杂合体理论上有只。(4)基因型为AaBb与Aabb的个体杂交,它们的后代基因型的种类有种,后代中纯合体比例占。35.(12分)已知果蝇中,灰身与黑身为一对相对性状(显性基因用B表示,隐性基因用b表示);直毛与分叉毛为一对相对性状(显性基因用F表示,隐性基因用f表示)。两只亲代果蝇杂交得到以下子代类型和比例:请答:雌蝇雄蝇3/43/803/81/41/801/8灰身、直毛灰身、分叉毛黑身、直毛黑身、分叉毛回遗传学上称为,甲组杂交(1)控制灰身与黑身的基因位于;控制直毛与分叉毛的基因位于。(2)亲代果蝇的表现型为、。(各2分)(3)亲代果蝇的基因型为、。(4)子代表现型为灰身直毛的雌蝇中,纯合体与杂合体的比例为。(5)子代雄蝇中、灰身分叉毛的基因型为、;黑身直毛的基因型为。36.(6分)已知水稻抗病(R)对感病(r)为显性,有芒(B)对无芒为显性,两对基因自由组合。现用单倍体育种方法选育抗病、有芒水稻新品种。(1)诱导单倍体所用的花药,应取自基因型为的植株。(2)为获得上述植株,应采用基因型为和的两亲本进行杂交。6/837.(8分)番茄紫茎(A)对绿茎(a)是显性,缺刻叶(B)对马铃薯叶(b)是显性

1 / 8
下载文档,编辑使用

©2015-2020 m.777doc.com 三七文档.

备案号:鲁ICP备2024069028号-1 客服联系 QQ:2149211541

×
保存成功