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标记药品入库记录进货日期MDP批号数量失效数量批号MIBI数量失效数量批号DTPA数量失效数量备注登记人审核人核素活度计、Mo-Tc发生器使用记录表送货日期：标定日期：发生器编号：操作人员：批号：999999m标定Mo活度：99审核人员：Mo-99mTc发生器使用记录放射性活度mci/10ml→mci/mlmci/10ml→mci/mlmci/10ml→mci/mlmci/10ml→mci/mlmci/10ml→mci/mlmci/10ml→mci/mlmci/10ml→mci/mlmci/10ml→mci/mlmci/10ml→mci/mlmci/10ml→mci/ml淋洗时间月日时分月日时分月日时分月日时分月日时分月日时分月日时分月日时分月日时分月日时分放射性活度mci/5ml→mci/mlmci/5ml→mci/mlmci/5ml→mci/mlmci/5ml→mci/mlmci/5ml→mci/mlmci/5ml→mci/mlmci/5ml→mci/mlmci/5ml→mci/mlmci/5ml→mci/mlmci/5ml→mci/ml活度计使用记录日期月日月日月日月日月日月日月日月日月日月日仪器本底（μCi）标准源（μCi）99Mo-Tc发生器出入记录回收时间回收人记录人审核人备注99m名称入库数量时间数量放射废物处理记录核素名称数量购置日期状态（固态、液态）物理、化学性质（可燃性、不可燃性）处理方式处理原因处理日期处理人审核人放射废物封存处理登记表放射性种类封存罐号重量（kg）放射剂量（mci）封存日期签名处理日期处理人审核人备注放射性药品质量控制记录标记药品：MDP（）MIBI（）DTPA（）MAA（）其他（）批号：____________________来源：____________________核素：99Mo-Tc发生器批号：____________________来源：____________________99m活度：____________________mci制备方法：洁净环境下，取新鲜淋洗液99mTCO4-______ml（____mci）加入到欲标记药盒中混匀，静置5-15分钟或沸水煮沸15分钟（MIBI）。检验：1、放射性活度测量：测量结果______mci、_______mci、______mci，平均______mci2、性状（判断标准无色澄清）：________________3、PH值：采用经校正的精密PH试纸进行测定，检验结果______（判断标准4.0-6.0）4、放射化学纯度：按照《放射化学纯度检验操作规程》，采用薄层色谱上行法进行检测，使用体系为聚酰胺薄膜-生理盐水或聚酰胺薄膜-乙晴（MIBI），展开体系.5、步骤：取适量样品，用毛细管在层析膜的点样线中点点样，干燥后用层析缸展开，展开后取出，干燥后将点样基准线欲前沿之间的层析条若干等分，将各等分放入分析仪测定，由分析仪自动计算出样品的放射化学纯度。结果：1、测量计数结果：仪器本地、原点、前沿由仪器打印。本次标记取Rf______区为规定化学形式的放射性净计数率进行计算。2、判断标准：99mTCO4-和水解锝在0-0.2区，标记药品在0.6-1.0区。3、检验结果：放化纯度（%）%结论：本品按照《中国药典（2015）》，《放射化学纯度检验操作规程》对上述各项检验项目进行检验，检验结果______（符合或不符合）规定依据：2015版《中国药典》、锝放射性药品标记制备操作规程、放射化学纯度检验操作规程所用仪器、设备：1.活度仪2.锝分析仪3、PH试纸4、聚酰胺薄膜检测人：复核人：日期：核医学科放射性医疗垃圾交接记录放射性种类重量（kg）物品数量密封瓶（个）负压瓶（个）注射器（个）垃圾产生时间科室经办人回收时间回收人审核人备注放射性药品标记、使用记录日期药品数量MDPMIBIDTPAMAA其他签名审核人备注