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卫生院药剂人员培训签到表日期地点培训内容主讲人参加人员人员签到：2019年3月15日药房药品入库验收工作制度及程序药房全体人员培训内容：药品入库验收工作制度1.药品入库时，由采购员和保管员共同负责验收工作。2.验收人员应当对照药品采购计划、进货单和有效凭证，认真核对货品包装上的药品名称、规格、数量、生产厂家、生产批号、有效期、供货企业；内外包装有无破损、外观有无异常；有无产品合格证、产品批检验报告。所有项目符合要求方能放行入库。3.验收进口药品时，还需查验进口药品注册证和本批号进口药品检验报告单；4.验收生物制品时，还就查验加盖企业印章的该批生物制品《生物制品批签发合格证》复印件。5.药品验收情况，应填写验收记录。验收记录应保存至超过药品有效期一年，不得少于三年。6.验收合格的药品，由专人登记入账，并填写“药品验收记录”。验收不合格的药品，不得办理入库手续，应放在不合格药品区，与供货单位协商处理，并在验收记录中注明。药品入库验收工作程序1.确认药品来源的合法性：⑴查验药品的供货单位、批准文号、生产批号、生产厂家、质量检验报告等，确认是否真实、合法。⑵查验生物制品的《生物制品批签发合格证》。⑶查验进口药品的《进口药品注册证》和口岸药检所检验报告书复印件（盖有供应商红色单位公章）。2.确认药品票据与实物的一致性⑴查验购药合同、发票与随货清单是否相符；⑵实物名称、等级（或规格）、数量与票据是否相符；⑶采购品种、数量与药品采购计划是否相符。3.确认药品包装与标识的完整性⑴查验药品内外包装,确认有无破损、装量不足及污染等现象。⑵查验药品标签及安瓿印字，确认印刷是否清楚，药名、批号等与包装盒的标注是否一致。⑶查验药品说明书，确认字迹是否清楚完整并与所装药品一致。对于进口药品，还要确认其最小销售单元是否按规定附有中文说明书。⑷查验特殊药品、外用药品、非处方药品的标识，确认是否符合规定。对于进口药品，还要确认其内外包装是否以中文注明药品的名称、主要成分以及注册证号。4.确认药品质量的合格性⑴查验药品合格证，确认与实物是否相符。⑵查验药品外观质量，确认有无变质、混浊、潮解、变色、结晶析出、沉淀、分层、结块等现象。⑶查验冷链运输药品的运输条件，确认是否符合要求，并做好记录。对不符合运输条件要求的，应当拒绝接收。⑷查验药品有效期，对于有效期不足一年的药品应严控采购数量。对于有效期在半年内的药品，除临床急需外，应拒绝验收入库（有代销约定的例外）。5.建立验收工作记录⑴详细填写验收记录，内容包括品名、剂型、规格、数量、价格、生产厂商、供货单位、生产批号、有效期、到货日期、质量验收结论和验收人员签名等。⑵妥善保存验收记录，保存至药品有效期届满后一年，并且不得少于三年。6.验收结果处理⑴验收合格药品的，由保管员办理入库手续：发票、随货同行单上签字，分别作为付款凭证和会计记账凭证，并将送货凭单回执签收后交给送货人作为收货凭证。按药品分类管理要求，入库上架，定位存放。⑵验收不合格的药品，应暂存于不合格药品区，详细记录不合格原因，要求供货方限期更正或作退货处理。发现假劣药品，详细记录，就地封存，及时报告药房主任和医院领导，并按规定处理。培训考核方式：笔试1.药品验收应检查哪些内容？2.验收记录应保存多长时间？培训考核结果：培训考核题姓名：考核结果：1.药品验收应检查哪些内容？2.验收记录应保存多长时间？