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第一章药典概况(含绪论)一、填空题1．中国药典的主要内容由凡例、正文、附录和索引四部分组成。2．目前公认的全面控制药品质量的法规有GLP药品非临床研究质量管理规范、GMP药品生产质量管理规范、GSP药品经营质量管理规范、GCP药品临床研究质量管理规范。3．“精密称定”系指称取重量应准确至所取重量的千分之一；“称定”系指称取重量应准确至所取重量的百分之一；取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的±10％。4．药物分析主要是采用物理学、化学、物理化学或生物化学等方法和技术，研究化学结构已知的合成药物和天然药物及其制剂的组成、理化性质、真伪鉴别、纯度检查以及有效成分的含量测定等。所以，药物分析是一门研究与发展药品质量控制的方法性学科。5．判断一个药物质量是否符合要求，必须全面考虑_鉴别_、_检查_、_含量测定三者的检验结果。6．药物分析的基本任务是检验药品质量，保障人民用药_安全_、_合理_、_有效_的重要方面。二、选择题1．《药品生产质量管理规范》可用(D)表示。(A)USP美国药典(B)GLP药品非临床研究质量管理规范(C)BP英国药典(D)GMP(E)GCP药品临床研究质量管理规范2．药物分析课程的内容主要是以(D)(A)六类典型药物为例进行分析(B)八类典型药物为例进行分析(C)九类典型药物为例进行分析(D)七类典型药物为例进行分析(E)十类典型药物为例进行分析3．《药品临床试验质量管理规范》可用(E)表示。(A)GMP(B)GSP(C)GLP(D)TLC(E)GCP4．目前，《中华人民共和国药典》的最新版为(C)(A)2000年版(B)2003年版(C)2010年版(D)2007年版(E)2009年版5．英国药典的缩写符号为(B)。(A)GMP(B)BP(C)GLP(D)RP－HPLC(E)TLC6．美国国家处方集的缩写符号为(D)。(A)WHO(B)GMP(C)INN(D)NF(E)USP7．GMP是指(B)(A)药品非临床研究质量管理规范(B)药品生产质量管理规范(C)药品经营质量管理规范(D)药品临床试验质量管理规范(E)分析质量管理8．根据药品质量标准规定，评价一个药品的质量采用(A)(A)鉴别，检查，质量测定(B)生物利用度(C)物理性质(D)药理作用第二章药物的鉴别试验一、选择题1．下列叙述中不正确的说法是（B）(A)鉴别反应完成需要一定时间(B)鉴别反应不必考虑“量”的问题(C)鉴别反应需要有一定的专属性(D)鉴别反应需在一定条件下进行(E)温度对鉴别反应有影响2．药物杂质限量检查的结果是1.0ppm，表示（E）(A)药物中杂质的重量是1.0μg(B)在检查中用了1.0g供试品，检出了1.0μg(C)在检查中用了2.0g供试品，检出了2.0μg(D)在检查中用了3.0g供试品，检出了3.0μg(E)药物所含杂质的重量是药物本身重量的百万分之一3．药物中氯化物杂质检查的一般意义在于它（D）(A)是有疗效的物质(B)是对药物疗效有不利影响的物质(C)是对人体健康有害的物质(D)可以考核生产工艺和企业管理是否正常(E)可能引起制剂的不稳定性4．微孔滤膜法是用来检查（C）(A)氯化物(B)砷盐(C)重金属(D)硫化物(E)氰化物5．干燥失重主要检查药物中的（D）(A)硫酸灰分(B)灰分(C)易碳化物(D)水分及其他挥发性成分(E)结晶水6．检查某药品杂质限量时，称取供试品W(g)，量取待检杂质的标准溶液体积为V(mL)，浓度为C(g/mL)，则该药品的杂质限量是（C）(A)W/CV×100％(B)CVW×100％(C)VC/W×100％(D)CW/V×100％(E)VW/C×100％紫外光谱鉴别法：1测定最大吸收波长，或同时测定最小吸收波长2规定一定浓度的供试液在最大吸收波长处的吸收度3规定吸收波长和吸收系数法4规定吸收波长和吸收度比值法5经化学处理后，测定其反应产物的吸收光谱特征薄层色谱鉴别法1供试品和对照品在同一薄层板上点样，展开与检视，供试品色谱图中所显斑点的位置与颜色应与标准物质色谱图的斑点一致2必要时化学药品可采用供试品与标准品混合点样展开，与标准物质相应斑点应为单一，紧密斑点3选用与供试品化学结构相似的药物对照品或杂质对照品，两者比移值应不同第三章药物的杂质检查一、选择题1．药物中的重金属是指(D)(A)Pb(B)影响药物安全性和稳定性的金属离子(C)原子量大的金属离子(D)在规定条件下与硫代乙酰胺或硫化钠作用显色的金属杂质2．古蔡氏检砷法测砷时，砷化氢气体与下列哪种物质作用生成砷斑(B)(A)氯化汞(B)溴化汞(C)碘化汞(D)硫化汞3．检查某药品杂质限量时，称取供试品W(g)，量取标准溶液V(ml)，其浓度为C(g/ml)，则该药的杂质限量(％)是(C)4．用古蔡氏法测定砷盐限量，对照管中加入标准砷溶液为(B)(A)1ml(B)2ml(C)依限量大小决定(D)依样品取量及限量计算决定5．药品杂质限量是指(B)(A)药物中所含杂质的最小允许量(B)药物中所含杂质的最大允许量(C)药物中所含杂质的最佳允许量(D)药物的杂质含量6．氯化物检查中加入硝酸的目的是(C)(A)加速氯化银的形成(B)加速氧化银的形成(C)除去CO3、SO4、C2O4、PO4的干扰(D)改善氯化银的均匀度7．关于药物中杂质及杂质限量的叙述正确的是(A)(A)杂质限量指药物中所含杂质的最大允许量(B)杂质限量通常只用百万分之几表示(C)杂质的来源主要是由生产过程中引入的其它方面可不考虑(D)检查杂质，必须用标准溶液进行比对8．砷盐检查法中，在检砷装置导气管中塞入醋酸铅棉花的作用是(C)(A)吸收砷化氢(B)吸收溴化氢(C)吸收硫化氢(D)吸收氯化氢9．中国药典规定的一般杂质检查中不包括的项目(C)(A)硫酸盐检查(B)氯化物检查(C)溶出度检查(D)重金属检查10．重金属检查中，加入硫代乙酰胺时溶液控制最佳的pH值是(B)(A)1.5(B)3.5(C)7.5(D)11.511．硫氰酸盐法是检查药品中的(B)(A)氯化物(B)铁盐(C)重金属(D)砷盐(E)硫酸盐12．检查药品中的杂质在酸性条件下加入锌粒的目的是(A)(A)使产生新生态的氢(B)增加样品的溶解度(C)将五价砷还原为三价砷(D)抑制锑化氢的生产(E)以上均不对13．检查药品中的铁盐杂质，所用的显色试剂是(C)2-2-2-3-2＋(A)AgNO3(B)H2S(C)硫氰酸铵(D)BaCl2(E)氯化亚锡14．对于药物中的硫酸盐进行检查时，所用的显色剂是(D)(A)AgNO3(B)H2S(C)硫代乙酰胺(D)BaCl2(E)以上均不对15．对药物中的氯化物进行检查时，所用的显色剂是(C)(A)BaCl2(B)H2S(C)AgNO3(D)硫代乙酰胺(E)醋酸钠16．检查药品中的重金属杂质，所用的显色剂是(D)(A)AgNO3(B)硫氰酸铵(C)氯化亚锡(D)H2S(E)BaCl217．在碱性条件下检查重金属，所用的显色剂是(B)(A)H2S(B)Na2S(C)AgNO3(D)硫氰酸铵(E)BaCl218．古蔡法检查药物中微量的砷盐，在酸性条件下加入锌粒的目的是(C)(A)调节pH值(B)加快反应速度(C)产生新生态的氢(D)除去硫化物的干扰(E)使氢气均匀而连续的发生19．古蔡法是指检查药物中的(D)(A)重金属(B)氯化物(C)铁盐(D)砷盐(E)硫酸盐20．用TLC法检查特殊杂质，若无杂质的对照品时，应采用(D)(A)内标法(B)外标法(C)峰面积归一化法(D)高低浓度对比法(E)杂质的对照品法21．醋酸氟氢松生产过程中可能引入对人体剧毒的微量杂质是(C)(A)Pb(B)As(C)Se(D)Fe22．取左旋多巴0.5g依法检查硫酸盐，如发生浑浊与标准硫酸钾(每1ml相当于100μg的SO4)2mg制成对照液比较，杂质限量为(C)(A)0.02％(B)0.025％(C)0.04％(D)0.045％(E)0.03％23．为了提高重金属检查的灵敏度，对于含有2～5μg重金属杂质的药品，应选用(A)(A)微孔滤膜法依法检查(B)硫代乙酰胺法(纳氏比色管观察)(C)采用硫化钠显色(纳氏比色管观察)(D)采用H2S显色(纳氏比色管观察)E采用古蔡法24．干燥失重检查法主要是控制药物中的水分，其他挥发性物质，对于含有结晶水的药物其干燥温度为(B)(A)105℃(B)180℃(C)140℃(D)102℃(E)80℃25．有的药物在生产和贮存过程中易引入有色杂质，中国药典采用(A)(A)与标准比色液比较的检查法(B)用HPLC法检查(C)用TLC法检查(D)用GC法检查(E)以上均不对26．药物的干燥失重测定法中的热重分析是(A)(A)TGA表示(B)DTA表示(C)DSC表示(D)TLC表示(E)以上均不对27．少量氯化物对人体是没有毒害作用的，药典规定检查氯化物杂质主要是因为它(D)(A)影响药物的测定的准确度(B)影响药物的测定的选择性(C)影响药物的测定的灵敏度(D)影响药物的纯度水平(E)以上都不对。28、氯化物检查是在酸性条件下与AgNO3作用，生成AgCl的混浊，所用的酸为(C)2+2+3+2+3+(A)稀醋酸(B)稀H2SO4(C)稀HNO3(D)稀HCl(E)浓HNO329．就葡萄糖的特殊杂质而言，下列哪一项是正确的(E)(A)重金属(B)淀粉(C)硫酸盐(D)砷盐(E)糊精30．肾上腺素中肾上腺酮的检查是利用(B)(A)旋光性的差异(B)对光吸收性质的差异(C)溶解行为的差异(D)颜色的差异(E)吸附或分配性质的差异31．有的药物在生产和贮存过程中易引入有色杂质，中国药典采用(E)(A)用溴酚蓝配制标准液进行比较法(B)用HPLC法(C)用TLC法(D)用GC法(E)以上均不对32．在药物重金属检查法中，溶液的PH值在(A)(A)3～3.5(B)7(C)4～4.5(D)8(E)8～8.533．药典规定检查砷盐时，应取标准砷盐溶液2.0mg(每1ml相当于1ug的As)制备标准砷斑，今依法检查溴化钠中砷盐，规定砷量不得超过0.000490。问应取供试品多少克？(B)(A)0.25g(B)0.50g(C)0.3g(D)0.6g34．中国药典(2005版)重金属的检查法一共收戴有(D)(A)一法(B)二法(C)三法(D)四法(E)五法35．用硫氰酸盐的原理铁盐在酸性溶液中与硫氰酸盐生产红色可溶性配离子与一定量标准铁盐溶液同法处理后进行比色，所用的酸应为(D)(A)H2SO4(B)HAC(C)HNO3(D)HCl(E)H2CO336．中国药典检查残留有机溶剂采用的方法为(D)(A)TLC法(B)HPLC法(C)UV法(D)GC法(E)以上方法均不对37．AAS是表示(C)(A)紫外分光光度法(B)红外分光光度法(C)原子吸收分光光度法(D)气相色谱法(E)以上方法均不对38．硫代乙酰胺法是指检查药物中的(E)(A)铁盐检查法(B)砷盐检查法(C)氯化物检查法(D)硫酸盐检查法(E)重金属检查法39．药典中一般杂质的检查不包括(B)(A)氯化物(B)生物利用度(C)重金属(D)硫酸盐(E)铁盐40．利用药物和杂质在物理性质上的差异进行特殊杂质的检查，不属于此法的检查方法是(D)(A)颜色的差异(B)臭，味及挥发性的差异(C)旋光性的差异(D)氧化还原性的差异(E)吸附或分配性质的差异41．利用药物和杂质在物理性质上的差异进行特殊杂质的检查，不属于此法的检查方法是(B)(A)旋光性的差异(B)杂质与一定试剂反应生产气体(C)吸附或分配性质的差异(D)臭、味及挥发性的差异(E)溶解行为的差异42．利用药物和杂质在化学性质上的差异进行特殊杂质的检查，不属于此法的检查法是(D)(A)氧化还原性的差异(B)酸碱性的差异(C)杂质与一定试剂生产沉淀(D)溶解行为的差异(E)杂质与一定试剂生产颜色43．利用药物和杂质在化学性质上的差异进行特殊杂质的检查，不属于此法的检查法是(E)(A)酸碱性的差异(B)氧化还原性的差异(C)杂质与一定试剂生产沉淀(D)杂质与一定试剂生产颜