GB 2715-2016 食品安全国家标准 粮食

中华人民共和国国家标准GB2715—2016食品安全国家标准粮食2016-12-23发布2017-06-23实施中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会国家食品药品监督管理总局发布GB2715—2016Ⅰ前言本标准代替GB2715—2005《粮食卫生标准》。本标准与GB2715—2005相比,主要变化如下:———标准名称修改为“食品安全国家标准粮食”;———修改了术语和定义;———修改了感官要求;———修改了有毒有害菌类、植物种子指标;———修改了理化指标;———修改了贮存及运输要求;———修改了附录。GB2715—20161食品安全国家标准粮食1范围本标准适用于供人食用的原粮和成品粮,包括谷物、豆类、薯类等。本标准不适用于加工食用油的原料。2术语和定义2.1原粮未经加工的谷物、豆类、薯类等的统称。2.2成品粮原粮经机械等方式加工的初级产品,如大米、小麦粉等。2.3热损伤粒由于微生物或其他原因产热及受热而改变了正常颜色或受到损伤的籽粒。2.4麦角麦角菌[Clavicepspurpurea(Fr.)Tul.]在黑麦、小麦、大麦、燕麦等禾本科植物子房内寄生而形成的菌核。2.5毒麦常和小麦混生在一起,其外形与小麦类似,籽粒中含有毒麦碱的禾本科黑麦草属的草本植物。2.6霉变粒粒面明显生霉并伤及胚或胚乳或子叶、无食用价值的颗粒。3技术要求3.1感官要求感官要求应符合表1的规定。GB2715—20162表1感官要求项目要求检验方法色泽、气味具有正常粮食的色泽、气味GB/T5492热损伤粒/%小麦≤0.5按GB/T5494中不完善粒检验的规定,挑拣出热损伤粒,进行称量、计算含量霉变粒/%大豆≤除大豆外的其他粮食≤1.02.0按GB/T5494中不完善粒检验的规定,挑拣出霉变粒,进行称量、计算含量3.2理化指标理化指标应符合表2的规定。表2理化指标项目指标检验方法总氢氰酸/(mg/kg)木薯粉≤10GB5009.36单宁(以干基计)/%高粱米、高粱粉≤0.3GB/T156863.3有毒有害菌类、植物种子限量有毒有害菌类、植物种子限量应符合表3的规定。表3有毒有害菌类、植物种子限量项目限量检验方法麦角/%大米、玉米、豆类小麦、燕麦、莜麦、大麦、米大麦≤不得检出0.01附录A毒麦/(粒/kg)小麦、大麦≤1SN/T1154曼陀罗属(Daturaspp.)及其他有毒植物的种子a/(粒/kg)玉米、高粱米、豆类、小麦、燕麦、莜麦、大麦、米大麦≤1附录Ba猪屎豆属(Crotalariaspp.)、麦仙翁(AgrostemmagithagoL.)、蓖麻籽(RicinuscommunisL.)和其他公认的对健康有害的种子。3.4污染物限量和真菌毒素限量3.4.1污染物限量应符合GB2762的规定,其中原粮类粮食应分别符合GB2762中对谷物、豆类、薯类GB2715—20163的规定,成品粮类粮食应分别符合GB2762中对谷物碾磨加工品、豆类、干制薯类的规定。3.4.2真菌毒素限量应符合GB2761的规定,其中原粮类粮食应分别符合GB2761中对谷物、豆类、薯类的规定,成品粮类粮食应分别符合GB2761中对谷物碾磨加工品、豆类、干制薯类的规定。3.5农药残留限量农药残留量应符合GB2763的规定。3.6食品添加剂和食品营养强化剂3.6.1食品添加剂的使用应符合GB2760的规定。3.6.2食品营养强化剂的使用应符合GB14880的规定。4其他粮食应专储、专运。应储存在清洁、干燥、防雨、防潮、防虫、防鼠、无异味的仓库内,不应与有毒有害物质或含水分较高的物质混存,并采用不同储粮生态区域相应的技术措施,确保粮食储藏安全,减少损失损耗,防止污染。应使用符合卫生要求的运输工具,运输过程中应注意防止被雨淋和被污染。GB2715—20164附录A麦角检验方法A.1鉴定A.1.1形态特征麦角呈长条形或香蕉形,有时略扁,长3mm~10mm,粗1mm~7mm,外面呈黑色或紫黑色,有纵沟与横裂纹,质脆,易折断,断面扁形、钝多边形或椭圆形,中心呈白色、灰白或粉白色。菌核休眠后萌发会产生子座;不孕子座柄细长,头部扁球形,直径1mm~2mm,红褐色,外缘生子囊壳。A.1.2组织切片将麦角在水中浸泡24h后取出,取一粒膨胀的麦角固定在土豆或萝卜中间,用手术刀将其切成薄片,用次甲基蓝溶液(1g/L)染色,在显微镜下观察,其组织紧密,并以健康小麦作阴性对照。A.2麦角红素和麦角生物碱定性A.2.1原理采用比色法进行麦角红素和麦角生物碱检查。麦角红素在饱和碳酸氢钠溶液中显红色,麦角生物碱的三氯甲烷提取液与对二甲氨基苯甲醛接触后,呈蓝紫色环,数分钟后三氯甲烷层显蓝色,且在365nm紫外光灯下,其乙醇溶液显蓝色荧光。A.2.2试剂A.2.2.1酒石酸溶液(20g/L)。A.2.2.2无水乙醚。A.2.2.3饱和碳酸氢钠溶液。A.2.2.4氨水(1+1)。A.2.2.5三氯甲烷。GB2715—20165A.2.2.6对二甲氨基苯甲醛溶液:称取0.125g对二甲氨基苯甲醛,加100mL硫酸溶液(65mL硫酸缓缓倒入35mL水中,混匀,冷却)溶解,然后加0.1mL三氯化铁溶液(50g/L),混匀。A.2.2.7无水乙醇:紫外光灯波长365nm下观察无荧光。A.2.3操作步骤取可疑麦角数粒,置于研钵中研碎,加酒石酸溶液(20g/L)研成黏稠状后,加无水乙醚研磨2次~3次,每次5mL~10mL,合并乙醚层,置于试管中,残渣置于研钵内备用。在含乙醚的试管内加0.5mL饱和碳酸氢钠溶液,振摇后放置,碳酸氢钠溶液层显红色,即表示检出麦角红素。以健康小麦为阴性对照。在有残渣的研钵中,加氨水(1+1)研磨呈碱性,用三氯甲烷提取2次~3次,每次5mL~10mL,合并三氯甲烷层,混匀后分成两份,分别置于两支试管中。取其中一份,沿管壁缓慢加入2mL对二甲氨基苯甲醛溶液,在两溶液接触面呈蓝紫色环,数分钟后,三氯甲烷层均显蓝色,即表示检出麦角生物碱。取另一份试管于热水浴上加热,使三氯甲烷挥尽,残留物加无水乙醇溶解,在波长365nm紫外光灯下观察,显强烈蓝色荧光,即表示检出麦角生物碱。以健康小麦为阴性对照。A.3判定在麦角鉴定的基础上,麦角红素和麦角生物碱定性检查呈阳性,则可以判定在试样中检出麦角。A.4试样中麦角检出量的计算1000g(m1)试样中麦角含量的质量分数w,按式(A.1)计算:w=m2m1×100%…………………………(A.1)式中:w———试样中麦角含量,%;m2———试样中检出的麦角量,单位为克(g);m1———试样的取样量(1000g),单位为克(g)。结果保留三位有效数字。GB2715—20166附录B曼陀罗属种子检验方法B.1鉴定B.1.1形态特征曼陀罗属种子呈圆形、长方形、肾形、三角肾形、椭圆状阔卵形,种子长3mm~5mm,宽2.5mm~4.0mm,两侧扁,背面较厚或厚,边缘平滑或具波状脊棱。种皮革质,浅黄色、黄褐色、棕褐色至黑褐色,表面稍皱,或稍(明显)内凹,具(或无)粗网纹和凹穴。种脐,长三角形、正三角形或T形,有时其表面常覆有残存白色胚柄。种子内含丰富的白色胚乳,胚多环生或弯生,少有直生。图B.1为各类曼陀罗属种子照片。图B.1曼陀罗属种子照片GB2715—20167B.1.2判定符合B.1.1形态特征描述的可鉴定为曼陀罗属。B.2生物碱比色定性B.2.1原理试样中所含阿托品等生物碱经提取后与发烟硝酸及氢氧化钾溶液有呈色反应。B.2.2试剂B.2.2.1氨水(1+1)。B.2.2.2乙醚。B.2.2.3盐酸溶液(1+5)。B.2.2.4三氯甲烷。B.2.2.5无水硫酸钠。B.2.2.6硝酸。B.2.2.7氢氧化钾-乙醇溶液(100g/L)。B.2.3操作步骤将约30粒曼陀罗籽放入研钵中,加氨水(1+1)浸湿,浸渍片刻,研磨成黏稠状,加乙醚研磨三次,每次10mL,将乙醚合并于分液漏斗中,加10mL盐酸(1+5),振摇提取1min,分出盐酸层至另一分液漏斗中,加氨水(1+1)调成碱性,用10mL三氯甲烷振摇提取1min,再提一次,合并三氯甲烷层,通过无水硫酸钠脱水后浓缩至0.5mL,备用。取0.2mL试液于小蒸发皿中,挥干溶剂,加4滴发烟硝酸使残渣溶解,水浴上蒸干,残留物变黄色,冷却后加数滴氢氧化钾-乙醇溶液(100g/L),则变紫堇色,随即变红色。阿托品、莨菪碱和东莨菪碱均有此反应。B.3薄层色谱定性B.3.1原理试样中所含阿托品等生物碱经提取后,用薄层分离,再以显色剂显色,与对照标准比较。B.3.2试剂B.3.2.1硅胶G薄层板:厚度0.3mm~0.5mm,105℃活化1h,放干燥器中备用。B.3.2.2展开剂:甲醇-氨水(200+3)。B.3.2.3显色剂:称取0.85g次硝酸铋,加10mL冰乙酸、40mL水,溶解。取5mL,加5mL碘化钾溶液(4g碘化钾溶于5mL水中),再加20mL冰乙酸,加水稀释至100mL。B.3.2.4阿托品标准溶液:称取120.0mg硫酸阿托品,溶于10mL水中,加氨水(1+1)呈碱性,用三氯甲烷提取两次,每次8mL,三氯甲烷提取液经少许无水硫酸钠脱水,滤入20mL具塞比色管中,再用少许三氯甲烷洗滤器,洗液并入比色管中,加三氯甲烷至20mL,此溶液每毫升相当于5.0mg阿托品。GB2715—20168B.3.2.5东莨菪碱标准溶液:称取145.0mg氢溴酸东莨菪碱,溶于10mL水中,加氨水(1+1)呈碱性,用三氯甲烷提取两次,每次8mL,三氯甲烷提取液经少许无水硫酸钠脱水,滤入20mL具塞比色管中,再用少许三氯甲烷洗滤器,洗液并入比色管中,加三氯甲烷至20mL,配成每毫升相当于5.0mg东莨菪碱。B.3.3操作步骤在薄层板下端2cm处,点10μL阿托品及东莨菪碱标准溶液,30μL~100μL试样提取浓缩液,各点间距1.5cm,置于预先用展开剂饱和的展开槽中,待溶剂前沿上展至10cm~15cm,取出,挥干展开剂,喷显色剂呈现橙红色斑点为阳性反应。GB2715—20169参考文献[1]BYER,SOSAV.MolecularPhylogenyoftheJimsonweedGenusDatura(Solanaceae)[J].SystematicBotany,2013,38(3):818-829.