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中华人民共和国国家标准GB5009.270—2016食品安全国家标准食品中肌醇的测定2016-12-23发布2017-06-23实施中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会国家食品药品监督管理总局发布GB5009.270—2016Ⅰ前言本标准代替GB5413.25—2010《食品安全国家标准婴幼儿食品和乳品中肌醇的测定》。本标准与GB5413.25—2010相比,主要变化如下:———标准名称修改为“食品安全国家标准食品中肌醇的测定”;———增加了食品的检出限和定量限;———修改了方法的适用范围;———修改了试样制备和样品前处理方法;———修改了精密度。GB5009.270—20161食品安全国家标准食品中肌醇的测定1范围本标准规定了食品中肌醇的测定方法。本标准第一法适用于食品中肌醇的测定,本标准第二法适用于婴幼儿食品、乳品及饮料中肌醇的测定。第一法微生物法2原理利用葡萄汁酵母菌(Saccharomycesuvarum)对肌醇的特异性和灵敏性,定量测定试样中待测物质的含量。在含有除待测物质以外所有营养成分的培养基中,微生物的生长与待测物质含量呈线性关系,根据透光率与标准工作曲线进行比较,即可计算出试样中待测物质的含量。3试剂和材料除非另有说明,本方法所用试剂均为分析纯,水为GB/T6682规定的二级水。3.1试剂3.1.1氯化钠(NaCl)。3.1.2氢氧化钠(NaOH)。3.1.3盐酸(HCl)。3.1.4五氧化二磷(P2O5)。3.1.5葡萄汁酵母菌(Saccharomycesuvarum),ATCC9080,或其他等效标准菌株。3.2试剂配制3.2.1氯化钠溶液(9g/L):称取9.0g氯化钠溶解于1000mL水中,分装试管,每管10mL。121℃灭菌15min。3.2.2盐酸溶液(1mol/L):量取82mL盐酸,冷却后定容至1000mL。3.2.3盐酸溶液(0.44mol/L):量取36.6mL盐酸,冷却后定容至1000mL。3.2.4氢氧化钠溶液(600g/L):称取300g氢氧化钠溶解于水中,冷却后定容至500mL。3.2.5氢氧化钠溶液(1mol/L):称取40g氢氧化钠溶解于水中,冷却后定容至1000mL。3.3标准品肌醇标准品(C6H12O6):纯度≥99%,或经国家认证并授予标准物质证书的标准物质。GB5009.270—201623.4标准溶液配制3.4.1肌醇标准储备液(0.2mg/mL):肌醇标准品置于五氧化二磷的干燥器中干燥24h以上,称取50mg肌醇标准品(精确到0.1mg),用水充分溶解,定容至250mL棕色容量瓶中,贮存在4℃冰箱中。3.4.2肌醇标准中间液(10μg/mL):吸取5.00mL肌醇标准储备液,用水定容到100mL棕色容量瓶中,贮存在4℃冰箱中。3.4.3肌醇标准工作液(1μg/mL和2μg/mL):吸取10mL肌醇标准中间液两次,分别用水定容到100mL容量瓶和50mL容量瓶中。该工作液需每次临用前配制。3.5材料3.5.1培养基3.5.1.1麦芽浸粉琼脂培养基(MaltExtractAgar):可按附录A配制。3.5.1.2肌醇测定培养基:可按附录A配制。注:一些商品化合成培养基效果良好,商品化合成培养基按标签说明进行配制。3.5.2玻璃珠直径约5mm。4仪器和设备注:除微生物常规灭菌及培养设备外,其他设备和材料如下:4.1天平:感量为0.1mg。4.2pH计:精度±0.01。4.3分光光度计。4.4涡旋振荡器。4.5离心机:转速≥2000r/min。4.6恒温培养箱:30℃±1℃。4.7振荡培养箱:30℃±1℃,振荡速度140次/min~160次/min。4.8压力蒸汽消毒器:121℃(0.10MPa~0.12MPa)。注:玻璃仪器使用前,用活性剂(月桂磺酸钠或家用洗涤剂加入到洗涤用水中即可)对硬玻璃测定管及其他必要的玻璃器皿进行清洗,清洗之后200℃干热2h。5分析步骤5.1接种菌悬液的制备5.1.1菌种复苏将菌株活化后接种到麦芽浸粉琼脂斜面培养基上,30℃±1℃培养16h~24h后,再转接2代~3代来增强活力,制成贮备菌种,贮于4℃冰箱中,保存期不要超过2周。临用前接种到新的麦芽浸粉琼脂斜面培养基上。5.1.2接种菌悬液的制备在使用的前一天将贮备菌种转接到新配制的麦芽浸粉琼脂斜面培养基上,于30℃±1℃培养GB5009.270—2016320h~24h。用接种环刮取菌苔到装有氯化钠溶液(9g/L)的试管中。以2000r/min离心15min,如此清洗3次~4次。吸取一定量的该菌液移入装有10mL氯化钠溶液(9g/L)的试管中,制成接种菌悬液。用分光光度计,以氯化钠溶液作空白,550nm波长下测定该接种菌悬液的透光率,调整加入的菌液量或者加入一定量的氯化钠溶液使该菌悬液透光率在60%~80%。5.2试样制备谷物类、乳粉等试样需粉碎、研磨、过筛(筛板孔径0.3mm~0.5mm);肉及肉制品等用打碎机制成食糜;果蔬等试样需匀浆混匀;液体试样用前振摇混合。4℃冰箱保存,1周内测定。5.3试样提取准确称取肌醇0.5mg~2.0mg的试样,一般乳粉、新鲜果蔬、内脏、生肉试样1g(精确至0.01g);谷类、豆类、含量较低的天然食品试样5g(精确至0.01g),一般营养素补充剂、复合营养强化剂0.1g~0.5g;液体饮料或流质、半流质试样5g~10g于250mL锥形瓶中,对于干粉试样加入80mL盐酸溶液(0.44mol/L),对于液体试样加入100mL盐酸溶液(0.44mol/L),混匀。将锥形瓶以铝箔纸覆盖,在灭菌釜中125℃水解1h。取出,冷却至室温,加入约2mL氢氧化钠溶液(600g/L),冷却。用氢氧化钠溶液(1mol/L)或盐酸溶液(1mol/L)调pH至5.2,转入250mL容量瓶中,定容至刻度。混匀,过滤,收集滤液,该滤液为待测液。调整稀释度,使待测液肌醇的浓度在1μg/mL~10μg/mL范围内。5.4标准曲线的制作按表1顺序加入水、肌醇标准工作液和肌醇测定培养基于培养管中,一式三份。表1标准曲线的制作试管号S1S2S3S4S5S6S7S8S9S10水/mL5543210210肌醇标准工作液(1μg/mL)/mL0012345000肌醇标准工作液(2μg/mL)/mL0000000345培养基/mL55555555555.5待测液的制作按表2加入水、待测液和肌醇测定培养基于培养管中,一式三份。表2待测液的制作试管号1234水/mL4321试样提取液/mL1234培养基/mL55555.6灭菌每支试管内加入一粒玻璃珠,盖上试管帽,121℃灭菌5min(商品培养基按标签说明进行灭菌)。GB5009.270—201645.7接种将试管固定在振荡培养箱内,用约140次/min~160次/min的振荡速度,在30℃±1℃振荡培养22h~24h。5.8测定注:对每支试管进行视觉检查,接种空白试管S1内培养液应是澄清的,如果出现浑浊,则结果无效。5.8.1从振荡培养箱内取出试管,放入灭菌釜内,100℃保持5min,使微生物停止生长。5.8.2用接种空白试管S1作空白,将分光光度计透光率调到100%(或吸光度为0),读出接种空白试管S2的读数。再以接种空白试管S2作空白,调节透光率为100%(或吸光度为0),依次读出其他每支试管的透光率(或吸光度)。5.8.3用涡旋振荡器充分混合每一只试管(也可以加一滴消泡剂)后,立即将培养液移入比色皿内进行测定,波长为540nm~660nm,待读数稳定30s后,读出透光率,每支试管稳定时间要相同。以肌醇标准系列的浓度为横坐标,透光率为纵坐标作标准曲线。5.8.4根据待测液的透光率,由标准曲线中得到该待测液中肌醇的浓度,再根据稀释因子和称样量计算出试样中肌醇的含量。透光率超出标准曲线管S3~S10范围的试样管要舍去。5.8.5对每个编号的待测液的试管,用每支试管的透光率计算每毫升该编号待测液肌醇的浓度,并计算该编号待测液的肌醇浓度平均值,每支试管测得的浓度不超过其平均值的±15%,超过者要舍去。如果有1管的测定结果不符合上述要求,则舍弃该管的测定结果,重新计算平均值;如果有2管的测定结果不符合上述要求,则需重新检验。注:绘制标准曲线,既可读取透光率,也可读取吸光度。6分析结果表述试样中肌醇的含量按式(1)计算:X=Cxm×f1000×100……………………(1)式中:X———试样中肌醇的含量,单位为毫克每百克(mg/100g);Cx———5.8.5中计算所得的平均值,单位为微克(μg);m———样品质量,单位为克(g);f———样液稀释倍数;1000———换算系数;100———换算系数。计算结果保留三位有效数字。7精密度天然食品:在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不得超过算术平均值的15%。强化食品:在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不得超过算术平均值的8%。8其他天然食品,称样量为5g时,本方法的检出限为2.5mg/100g,定量限为5mg/100g;强化食品,称样量为1g时,本方法的检出限为12.5mg/100g,定量限为25mg/100g。GB5009.270—20165第二法气相色谱法9原理试样中的肌醇用水和乙醇提取后,与硅烷化试剂衍生,正己烷提取,经气相色谱分离,外标法定量。10试剂和材料除非另有说明,本方法所用试剂均为分析纯,水为GB/T6682规定的一级水。10.1试剂10.1.1无水乙醇(C2H6O)。10.1.2正己烷(C6H14)。10.1.395%乙醇(C2H6O)。10.1.4三甲基氯硅烷(C3H9ClSi)。10.1.5六甲基二硅胺烷(C6H19NSi2)。10.1.6N,N-二甲基甲酰胺(C3H7NO)。10.2试剂配制硅烷化试剂:分别吸取体积比为1∶2的三甲基氯硅烷和六甲基二硅胺烷,超声混匀。现用现配。注:N,N-二甲基甲酰胺、三甲基氯硅烷和六甲基二硅胺烷必须保证当三者混合后无白色浑浊现象时方可使用。10.3标准品10.3.1肌醇标准品(C6H12O6,CAS号:87-89-8):纯度≥99%,或经国家认证并授予标准物质证书的标准物质。10.3.2肌醇标准溶液(0.010mg/mL):称取100mg(精确到0.1mg)经过105℃±1℃烘干2h的肌醇标准物质于100mL容量瓶中,用25mL水溶解完全。用95%的乙醇定容至刻度,混匀。取1mL此溶液于100mL容量瓶中,用70%的乙醇定容至刻度,混匀。11仪器和设备11.1气相色谱仪:配氢火焰离子化检测器。11.2分析天平:感量为0.1mg。11.3离心机:转速≥5000r/min。11.4旋转蒸发仪。11.5超声波仪。11.6恒温热水浴槽。11.7烘箱。GB5009.270—2016612分析步骤12.1试样处理与衍生12.1.1试样处理:固态和粉状试样研磨混合均匀后称取1g(精确到0.1mg),于50mL容量瓶中,加入12mL40℃温水溶解试样;液态试样直接称取12g(精确到0.1mg)于50mL容量瓶中。上述试样超声提取10min,用95%乙醇定容至刻度,混匀。静置20min后,取10mL于15mL离心管中,以不低于4000r/min离心5min。取上清液5mL于旋转蒸发浓缩瓶中。12.1.2干燥与衍生:向浓缩瓶中加入10mL无水乙醇,在80℃±5℃下旋转浓缩至近干时再加入5mL无水乙醇继续浓缩至干燥,转移浓缩瓶至烘箱中100℃±5℃烘干1h。加入10.0mLN,N-二甲基甲酰胺,超声溶解5min并转移至25mL有螺纹盖的离心管中,加入硅烷化试剂3.0mL并放于80℃±5℃水浴中衍生反应75min。其间每隔20min取出振荡一次,然后取出冷却至室温。加入5mL正己烷,振荡混合后静置分层。取上层液3mL于预先加少许无水硫酸钠的带螺纹盖离心管中,振荡后以不低于4000r/min离心,此为试样测定液。12.2肌醇标准测定液的制备分别吸取0.0mL、2.0mL、4.0mL、6.0mL、8.0mL、10.0mL肌醇标准溶液于浓缩瓶中,按12.