XXXX年元月3日修改防突岗位责任制

生物医药项目一报名人员简况姓名袁东武（YUAN,DONGWU）性别男所在国家美国从事专业化学制药出生年月1953.12最高学位、研究□博士√博士后学习专业有机合成化学现任职机构LIVEWELLINTERNATIONALCORP.USA职务副总裁联系电话（美国）001-408-7327278（中国）13240396708电子邮箱[e-mail]通讯地址890MagoverAve.,SantaClara，CA94078USA自身持有项目简介项目名称血立凝—新型高效快速止血剂功能/特点/用途血立凝(HemoNix)产品是由本人及其合作者共同独立研制开发的一种新型高效快速止血剂，专用于手术、外伤、战伤及日常出血的紧急止血，还可在临床快速生化检验中用作血液促凝剂。产品主要活性组分是从动物脏器中提取的天然止血成分，用于创伤止血时为人体或动物体自身血液的内源性凝血系统提供足量带负电荷的活性表面，补充人体血管受损后暴露之胶原纤维的不足，创造血液凝固的固相激活物质条件，快速启动内源性凝血系统。血立凝以从动物脏器中提取的高含量组织因子或称凝血因子Ⅲ(一种以磷脂为主要成份的脂蛋白)物质为主要活性组份，快速促进凝血因子Ⅶ激活为Ⅶa，并与产品配方提供的钙离子形成复合物（Ⅶa—Ⅲ—Ca2+），加速启动外源性凝血系统以达到快速凝血、止血的目的。项目的关键技术是将动物体内的天然脂蛋白凝血因子提取、浓缩并纯化。主要技术指标产品止血凝血效果极佳，轻度外伤止血不超过20秒钟（人体试验），重度外伤止血不超过40秒钟（动物试验），体外血样完全凝结不超过3.5分钟，效果优于目前国内外各种现用同类产品。项目经武汉市科技局及相关技术专家鉴定认可为国内首创、国际先进技术并授予武汉市重大科学技术成果证书。产业化及市场前景血立凝产品已完成实验室研发过程，产品定型，在观察性动物和临床测试中显现出优良的止血功能，经检测药理和毒理机制均达到临床应用要求。已作为体外血样促凝剂在国内上市销售，正在进行临床前研究并即将进入药审程序。按照我国现有的止血药剂消耗水平，如果以本项目产品取代传统止血原料，以干粉计算，全国止血原料市场总需求量约为100吨/年，按本项目干粉产品预计售价3,000元/公斤，国内市场总销售额可达3亿元人民币。国外统计数据显示，全球紧急创伤止血产品的年销售额已突破20亿美元。以此数据的人均额度类推，中国13亿人口达到世界平均消费水平的年销售额应达到3.9亿美元即约26.7亿元人民币。目前国内紧急止血药剂市场基本上被进口产品占据。止血剂作为野外或战伤急救包的必备组成，具有特殊的实用价值。以血立凝的投产上市实现止血药物的国产化不仅将带来重大的社会经济效果，更具有为未来战争着想的战略意义。当项目计划完成(约2年)后，血立凝干粉的年产量将逐步达到24,000公斤，年产值可达7,200万元，其中利税约为4,800万元。若其中含有20%的产品出口，将可创汇约200万美元/年。产品制成各种实用剂型后，平均产值将增加2倍，总销售额可超过2亿元人民币。血立凝止血剂一经面市，必将迅速占领市场，获取利润，投资回收期预计在2年内。是否在哪国登记了专利已获中国发明专利授权，专利号：ZL03119034.0是否已转让或对外合作否来江苏创业、投资、合作意向、希望在国内组建科技发展公司，以自有的专利技术填补国家空白，建立项目的科研和产业化基地，开拓国内外市场，创造产品品牌，满足社会需求。项目总投资1,000万元人民币，启动资金500万元人民币，将通过权益融资、贷款或申请国家有何具体要求科研和创业基金等渠道分期获得资金支持，方式可以风险投资方资金入股，项目方技术入股，共同实施项目，协作进行经营管理、技术开发及市场运作。亦可考虑技术转让或入股加盟等其他合作方式。生物医药项目二报名人员简况姓名吴学燊性别男所在国家美国从事专业新药开发、生物材料出生年月1956.3最高学位、研究√博士√博士后学习专业生物工程现任职机构美国宝石莫生物材料公司职务总裁联系电话718-776-7228电子邮箱[e-mail]通讯地址7350190Street,FreshMeadows,NY11366,USA自身持有项目简介项目名称第一个项目：每月给药一次的长效控释抗癌多肽新药第二个项目：体内吸收医用器件（骨螺钉、骨板、血管支架等）功能/特点/用途第一个项目：这种新药是多肽药物结合生物降解树脂而制成。是一个癌症细胞抑制剂，在体内抑制肿瘤的生长。这些载着药物的生物降解树脂一经给药到人体后，药物开始缓慢、恒定地释放到体内，经血液循环带入病灶处。一个月后，药物释放完毕。上述的生物降解树脂开始降解，继而被体内以天然代谢产物吸收，以二氧化碳和水的形式排出体外。如果病人需要继续用药，当药物释放完毕后，可以第二次给药。第二个项目：本项目采用美国专利技术生产可吸收骨折内固定用的骨螺钉和骨板、牙周炎骨隔垫、拔牙填充桩、血管接合支架等。骨折内固定用的骨螺钉和骨板产品可用于人体内骨的修复（骨折、截骨术、关节融合术等）。本产品具有良好的生物相容性，具有足够的力学强度，并且在骨骼愈合中逐渐降解成无毒物质，保持骨骼愈合过程中正常的应力环境。本产品无金属腐蚀引起的组织刺激反应。免除二次手术痛苦，减少患者经济损失。降低感染机会，减少骨质疏松的危险，操作简便。牙周炎骨隔垫用于治疗牙周炎；拔牙填充桩用于种植牙；血管接合支架用于治疗由血管瘤或创伤引起的血管损伤。主要技术指标第一个项目：肌肉注射，每月给要一次。这种新剂型为医护人员带来了极大的方便，为患者节省了大量的医疗费用。第二个项目：产品采用的材料是生物可降解塑料，在体内可以完全降解成水和二氧化碳。项目产品具有成本低、强度高等优点。产业化及市场前景第一个项目：这种抗癌新药已经完成了临床前的研制阶段，资料已经整理完毕，即将报批临床，将报批国家二类新药。每年国内有50多亿元的市场。第二个项目：产品已经完成了临床前的研制阶段，资料已经整理完毕，即将报批临床，将报批国家三类医疗器械。我国每年有大约200万骨伤患者，仅接骨板就需要200万套左右，每年有40多亿元的市场。是否在哪国登记了专利是是否已转让或对外合作否其它需要说明的情况这两个项目都是填补国内空白。来江苏创业、投资、合作意向、有何具体要求拟技术转让或与当地资本合资办厂，本人以技术和少量现金入股。生物医药项目三报名人员简况姓名杨帆性别女所在国家美国从事专业干细胞技术研发及应用出生年月1968-05最高学位、研究X博士X博士后学习专业分子病理现任职机构Lonza职务高级研究员联系电话301-978-1088电子邮箱[e-mail]通讯地址602WildHuntRd,Frederick,MD,21703自身持有项目简介项目名称干细胞定向分化功能/特点/用途具有分化能力的干细胞可在一定条件下分化为特定功能的细胞和组织，例如：神经元，心肌细胞，骨细胞，等等，可用于各种疑难疾病和遗传性疾病的治疗。主要技术指标体外细胞分化表面抗元表达和功能测定，细胞纯度，以及在体功能测定产业化及市场前景技术从实验室向规模生产难度最大，必须符合FDA条例及cGMP,cGLPcompliance.前景广阔是否在哪国登记了专利No是否已转让或对外合作No其它需要说明的情况本人有丰富地研究及产品转化经验，熟悉FDA法规和cGMP,cGLP相关条例来江苏创业、投资、合作意向、有何具体要求专业对口，有较好地研究环境，具备产业化条件生物医药项目四报名人员简况姓名钱敏性别男所在国家美国从事专业生物制药出生年月65年5月最高学位、研究X博士X博士后学习专业MicrobiologyandMolecularGenetics现任职机构RevivaBioPharmaceuticsLLC职务CEO联系电话1-240-676-8942电子邮箱[e-mail]通讯地址8325CrookedPineCt.GaithersburgMD20877USA自身持有项目简介项目名称在中国进行低成本生物药物的研发和生产(附合美国FDA的国际标准)主要技术指标美国FDA的国际标准产业化及市场前景是制药行业目前可以最快见效的生物制药项目生物医药项目五报名人员简况姓名郑建华性别男所在国家美国从事专业生物技术出生年月最高学位、研究□x博士□x博士后学习专业生物化学现任职机构美国生命技术公司职务高级科学家联系电话1-858-312-1711电子邮箱[e-mail]通讯地址15191DoveCreekRoad,SanDiego,CA92127自身持有项目简介项目名称针对CRTH2受体的治疗哮喘病新药研发功能/特点/用途Crth2受体是2001年发现的前列腺受体之一。是治疗哮喘病，过敏性鼻炎及阻塞型肺部疾病等理想药靶。世界许多大药物公司均在投入巨资进行研发。目前已有几个先导化合物已进入临床一期和二期。我们自主研发的吲哚衍生物类CRTH2受体佶抗剂具有高受体结合力，高选择性等优点。由于我们起步早，化合物现已受美国专利和国际PCT专利保护，具备进一步独立自主研发的有利条件。初步试验表明，我们的化合物与日本和美国公司研发的同类化合物相比，结构近似，但抑制强度和选择性均有提高。计划争取国家科技项目基金资助或风险投资，尽快完成临床前研究所需实验项目，完成符合GLP标准的化合物生产，为及早申报临床实验1期创造条件。我们的目标是立足国内完成临床试验（1-3期），申报国家一类新药。可以考虑与国内有关公司合作研发或技术转让。主要技术指标Ki～nM，高度选择性。》1000倍产业化及市场前景市场分析1.哮喘病据WHO估计，全球哮喘病的患者高达2.75亿人。近10年，哮喘症的发病率和死亡率呈上升势态，全球范围内，每年有超过18万人死于哮喘。从流行病学调查分析，呼吸系统疾病发病率占总人口患病率的16%，占城市总死亡率的第三位，哮喘发病率在工业化国家中约为5%。随着全球范围内的空气污染和环境恶化，哮喘的发病率和死亡率呈现逐年上升态势。我国哮喘病发病率约为1%，儿童为2%左右，哮喘病防治和新药的研究已在世界范围内受到广泛的关注。哮喘给社会造成的经济负担也是非常可观的。近期亚太地区哮喘现状研究组织对京、沪、穗的哮喘病人调查显示，在一年内，有高达27％的哮喘患者每周至少有一次睡眠因哮喘而受影响，22％的成年患者因此误工，49％的儿童患者耽误学习，33％的患者需要急诊，其中15％的患者因此住院，家庭成员因孩子哮喘发病致使工作受影响的更是占到了95.4％。因此，哮喘造成的经济负担无论在直接医疗消费（包括住院费和药费）还是间接医疗消费（比如误工和早逝的损失）方面都是非常可观的。在发达国家，医疗总开支的1~2%被用于控制哮喘。有统计在全球范围内，哮喘带来的医疗开支高于艾滋病加上肺结核的总和。有专家预测，哮喘药物市场是未来20年内最具有发展前途的十大药品市场之一。2000年在国外13个主要医药市场，呼吸系统药品市场份额为203亿美元，其中平喘药品占20%，为40多亿美元。据《MarketLetter》报道：全球平喘药品每年平均增长率为7-8%，据此推测，到2009年其销售额可达90亿美元。目前我国哮喘治疗药物市场也有很大的发展空间。1999年，我国哮喘药物市场就已达到17亿元人民币。2000年与1999相比，增长不大，仅为19亿元。而2001年，在我国药品销售总额中，呼吸系统药品约占4.3%的市场份额，销售总额为50亿元人民币，其中哮喘药占到45%，约为22亿人民币，较上年增长15%左右。哮喘病素有治愈难、费用高的特点，据有关资料统计，我国年均每个哮喘病患者年医疗费用高达2000元以上。以全国1500万人次患者计算，即使只能达到10%的治疗率，我国每年的哮喘病医疗费用也可达30亿元人民币。因此，该市场上升空间巨大。2.COPD(慢阻肺)据WHO估计，2007年，全球COPD(慢阻肺)患者有2.1亿人，2005年全球有300万人因COPD而死亡。WHO预计，到2030年，