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ICS备案号：Q/GDCX广东省食品安全企业标准Q/GDCX0353S-2019诺莱维牌维生素A软胶囊2019-04-28发布2019-04-28实施广东长兴生物科技股份有限公司发布备案号：44510139S-2019备案日期：2019年05月17日Q/GDCX0353S-2019I前 言本标准的结构及格式是根据GB/T1.1-2009《标准化工作导则第1部分标准的结构和编写》而制定。本标准附录A为规范性附录。本标准由广东长兴生物科技股份有限公司提出。本标准由广东长兴生物科技股份有限公司负责起草。本标准主要起草人：梁楠、梁滨、刘英敏、卢君。本标准首次发布日期：2019年04月28日。Q/GDCX0353S-20191诺莱维牌维生素A软胶囊1范围本标准规定了诺莱维牌维生素A软胶囊的技术要求、生产加工过程的卫生要求、试验方法、检验规则、标签、标志、包装、运输、贮存、保质期的基本要求。本标准适用于以β-胡萝卜素为原料，以大豆油，纯化水，明胶，甘油，蜂蜡，葵花籽油，维生素E为辅料，经混合、压丸、干燥、包装等主要工艺加工制成的，具有补充维生素A保健功能的诺莱维牌维生素A软胶囊，其功效成分为维生素A。2规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。GB/T191包装储运图示标志GB/T1535大豆油GB1886.87食品安全国家标准食品添加剂蜂蜡GB1886.233食品安全国家标准食品添加剂维生素EGB2760食品安全国家标准食品添加剂使用标准GB4789.2食品安全国家标准食品微生物学检验菌落总数测定GB4789.3食品安全国家标准食品微生物学检验大肠菌群计数GB4789.4食品安全国家标准食品微生物学检验沙门氏菌检验GB4789.10食品安全国家标准食品微生物学检验金黄色葡萄球菌检验GB4789.15食品安全国家标准食品微生物学检验霉菌和酵母计数GB5009.4食品安全国家标准食品中灰分的测定GB5009.11食品安全国家标准食品中总砷及无机砷的测定GB5009.12食品安全国家标准食品中铅的测定GB5009.17食品安全国家标准食品中总汞及有机汞的测定GB5009.83食品安全国家标准食品中胡萝卜素的测定GB5009.227食品安全国家标准食品中过氧化值的测定GB5009.229食品安全国家标准食品中酸价的测定GB/T6543运输包装用单瓦楞纸箱和双瓦楞纸箱GB6783食品安全国家标准食品添加剂明胶GB7718食品安全国家标准预包装食品标签通则Q/GDCX0353S-20192GB8821食品安全国家标准食品添加剂β-胡萝卜素GB/T10464葵花籽油GB14880食品安全国家标准食品营养强化剂使用标准GB16740食品安全国家标准保健食品GB17405保健食品良好生产规范GB29950食品安全国家标准食品添加剂甘油YBB00122002口服固体药用高密度聚乙烯瓶YBB00122005固体药用纸袋装硅胶干燥剂YBB00152002药用铝箔YBB00212005聚氯乙烯固体药用硬片YBB00262002口服固体药用聚酯瓶《保健食品标识规定》《中华人民共和国药典》（2015年版)3技术要求3.1原辅料要求3.1.1β-胡萝卜素：应符合GB8821的规定。3.1.2大豆油：应符合GB/T1535的规定。3.1.3纯化水：应符合《中华人民共和国药典》2015年版四部的规定。3.1.4明胶：应符合GB6783的规定。3.1.5甘油：应符合GB29950的规定。3.1.6蜂蜡：应符合GB1886.87的规定。3.1.7葵花籽油：应符合GB/T10464的规定。3.1.8维生素E：应符合GB1886.233的规定。3.1.9预混（β-胡萝卜素油）：应符合附录A的规定。3.1.10原料和辅料应符合相应食品标准和有关规定。3.2感官要求感官要求应符合表1的规定表1感官要求项目指标色泽囊皮呈透明状浅黄色，内容物呈橘红色至红色滋味、气味具有本品特有的气味和滋味状态软胶囊，外观光滑，无粘结、变形、漏油现象，内容物为油状物；无正常视力可见外来异物3.3功能要求Q/GDCX0353S-20193本品具有补充维生素A的保健功能。3.4功效成分指标功效成分指标应符合表2规定。表2功效成分指标项目指标每粒含维生素A（以视黄醇计）334.4～752.4μg3.5理化指标理化指标应符合表3规定。表3理化指标项目指标灰分，%≤5.0崩解时限，min≤60酸价，mgKOH/g≤4过氧化值，g/100g≤0.25铅(以Pb计)，mg/kg≤1.9总砷(以As计)，mg/kg≤1.0总汞(以Hg计)，mg/kg≤0.33.6微生物指标微生物指标应符合表4规定。表4微生物指标项目指标菌落总数，CFU/g≤30000大肠菌群，MPN/g≤0.92霉菌和酵母，CFU/g≤50金黄色葡萄球菌≤0/25g沙门氏菌≤0/25g3.7装量差异装量差异应符合《中华人民共和国药典》中“制剂通则”项下胶囊剂的规定3.8食品添加剂和营养强化剂3.8.1食品添加剂的使用应符合GB2760的规定。3.8.2营养强化剂的使用应符合GB14880的规定。Q/GDCX0353S-201944生产加工过程的卫生要求生产加工过程的卫生要求应符合GB17405的规定。5检验方法5.1感官要求按GB16740规定的方法检测。5.2维生素A（以视黄醇计）按GB5009.83规定的方法检测。注：β-胡萝卜素与视黄醇换算公式：6μgβ-胡萝卜素=1μg视黄醇5.3灰分按GB5009.4规定的方法检测。5.4崩解时限按《中华人民共和国药典》规定的方法检测。5.5酸价按GB5009.229规定的方法检测。5.6过氧化值按GB5009.227定的方法检测。5.7铅(以Pb计)按GB5009.12规定的方法检测。5.8总砷(以As计)按GB5009.11规定的方法检测。5.9总汞(以Hg计)按GB5009.17规定的方法检测。5.10菌落总数按GB4789.2规定的方法检测。5.11大肠菌群按GB4789.3MPN计数法检测。5.12霉菌和酵母按GB4789.15规定的方法检测。5.13金黄色葡萄球菌按GB4789.10规定的方法检测。5.14沙门氏菌按GB4789.4规定的方法检测。Q/GDCX0353S-201955.15装量差异按《中华人民共和国药典》中“制剂通则”项下胶囊剂规定的方法检测。6检验原则6.1原辅料入库原、辅料入库前需查验供应商的生产许可证和产品合格证明文件，对无法提供合格证明文件的原辅料应当依照原辅料标准进行检验，合格后方可入库使用。6.2组批与抽样同一批原料、同一生产线、同一班次生产的同一生产日期、同一规格的产品为一批。同一批号产品中在检验外部包装之后，按表5规定，挑出一定件数，进行抽样。表5抽样表每批产品的包装件数应抽样个数1—5件全抽6—50件5件51—100件10件101—500件15件501—1000件20件6.3出厂检验6.3.1检验规定产品由公司质量检验部门按本标准的规定进行检验，合格后方可出厂，所有出厂产品都应符合本标准的要求。每批出厂的产品都应附有合格证。6.3.2出厂检验项目出厂检验项目为感官要求、维生素A、灰分、酸价、过氧化值、菌落总数、大肠菌群、霉菌和酵母。6.4型式检验6.4.1型式检验项目为技术要求中的全部项目。6.4.2型式检验每年进行一次，有下列情况时应进行型式检验：a)产品定型投产时；b)更换主要设备时；c)出厂检验结果与上次型式检验有较大差异时；d)原料产地或供货商发生变化时；e)停产半年以上恢复生产时；f)国家保健食品监督机构提出要求时。6.5判定规则6.5.1出厂检验判定规则6.5.1.1出厂检验项目全部符合本标准判为合格品。Q/GDCX0353S-201966.5.1.2出厂检验项目如有一项（微生物检验项目除外）不符合本标准，可以加倍抽样复检。复检后如不符合本标准，判为不合格品。6.5.1.3微生物检验项目如有一项不符合本标准，判为不合格品，不应复检。6.5.2型式检验判定规则6.5.2.1型式检验项目全部符合本标准判为合格品。6.5.2.2型式检验项目如有一项（微生物检验项目除外）不符合本标准，可以加倍抽样复检。复检后如不符合本标准，判为不合格品。6.5.2.3微生物检验项目如有一项不符合本标准，判为不合格品，不应复检。7标签、标志、包装、运输、贮存、保质期7.1标签销售包装的标签应符合GB7718、GB16740和《保健食品标识规定》等国家标准和有关规定。7.2标志7.2.1运输包装应标明：产品名称、公司名称和地址、规格、数量等。7.2.2运输包装上的贮运图示应符合GB/T191的规定。7.3包装7.3.1产品规格：0.5g/粒。7.3.2本产品使用的聚乙烯瓶应符合YBB00122002的规定；聚酯瓶应符合YBB00262002的规定；干燥剂应符合YBB00122005的规定；聚氯乙烯固体药用硬片应符合YBB00212005的规定。药用铝箔应符合YBB00152002的规定。7.3.3本产品的外包装箱子应符合GB/T6543要求。箱内必须有产品合格证。7.4运输运输工具应清洁、干燥，运输过程中应有遮盖物，防止日晒，雨淋、受潮。不得与有毒、有害物质混运。7.5贮存贮存产品的仓库应清洁、干燥、通风、严防受热或阳光曝晒，产品不得与潮湿地面接触，不得与有毒有害品混贮，成品堆放必须有垫板，离地10cm以上，离墙20cm以上。7.6保质期产品在本标准规定的条件下，自生产之日起，保质期为24个月。Q/GDCX0353S-20197附录A（规范性附录）原料标准A.1预混（β-胡萝卜素油）质量标准应符合表A.1的规定。表A.1预混（β-胡萝卜素油）项目指标感官要求红棕色液体来源β-胡萝卜素、葵花籽油、维生素E（dl-α-生育酚）制法经混合工艺制得含量≥30.0%菌落总数，CFU/g≤30000大肠菌群，MPN/g≤0.92霉菌和酵母，CFU/g≤50金黄色葡萄球菌≤0/25g沙门氏菌≤0/25g