QGDCX 0044 S-2019 维生素C片

Q/GDCX广东省食品安全企业标准Q/GDCX0044S-2019代替Q/GDCX0044S-2016维生素C片2019-01-01发布2019-01-01实施广东长兴生物科技股份有限公司发布备案号：44510228S-2018备案日期：2018年11月09日Q/GDCX0044S-2019Ⅰ前  言本标准的结构及格式是根据GB/T1.1-2009《标准化工作导则第1部分标准的结构和编写》而制定。本标准附录A为规范性附录。本标准由广东长兴生物科技股份有限公司提出。本标准由广东长兴生物科技股份有限公司负责起草。本标准主要起草人：梁楠、梁滨、刘英敏、卢君。本标准自实施之日起代替Q/GDCX0044S-2016《维生素C片》。本标准与Q/GDCX0044S-2016相比，主要修改如下：——更新规范性引用文件本标准首次发布日期：2009年05月01日。本标准所代替标准的历次版本发布情况如下：——Q/CZCX44-2009、Q/CZCX0044S-2012、Q/GDCX0044S-2013、Q/GDCX0044S-2016。Q/GDCX0044S-20191维生素C片1范围本标准规定了维生素C片的技术要求、生产加工过程的卫生要求、试验方法、检验规则、标签、标志、包装、运输、贮存、保质期的要求。本标准适用于以维生素C（抗坏血酸）、橙粉、微晶纤维素、淀粉、白砂糖、葡萄糖、糊精、硬脂酸镁为主要原料，经粉碎、过筛、混合、制粒、压片、包装等主要工艺加工制成，具有补充维生素C保健功能的维生素C片，其功效成分为维生素C。2规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。GB/T191包装储运图示标志GB/T317白砂糖GB1886.91食品安全国家标准食品添加剂硬脂酸镁GB2760食品安全国家标准食品添加剂使用标准GB4789.2食品安全国家标准食品微生物学检验菌落总数测定GB/T4789.3-2003食品卫生微生物学检验大肠菌群测定GB4789.4食品安全国家标准食品微生物学检验沙门氏菌检验GB4789.5食品安全国家标准食品微生物学检验志贺氏菌检验GB4789.10食品安全国家标准食品微生物学检验金黄色葡萄球菌检验GB4789.11食品安全国家标准食品微生物学检验β型溶血性链球菌检验GB4789.15食品安全国家标准食品微生物学检验霉菌和酵母计数GB4806.5食品安全国家标准玻璃制品GB4806.7食品安全国家标准食品接触用塑料材料及制品GB4806.9食品安全国家标准食品接触用金属材料及制品GB5009.3食品安全国家标准食品中水分的测定GB5009.4食品安全国家标准食品中灰分的测定GB5009.11食品安全国家标准食品中总砷及无机砷的测定GB5009.12食品安全国家标准食品中铅的测定GB5009.17食品安全国家标准食品中总汞及有机汞的测定GB/T6543运输包装用单瓦楞纸箱和双瓦楞纸箱GB7718食品安全国家标准预包装食品标签通则GB/T8885食用玉米淀粉Q/GDCX0044S-20192GB14754食品安全国家标准食品添加剂维生素C（抗坏血酸）GB14880食品安全国家标准食品营养强化剂使用标准GB16740食品安全国家标准保健食品GB17405保健食品良好生产规范GB/T20880食用葡萄糖GB/T20884麦芽糊精GB/T21302包装用复合膜、袋通则GB/T29602固体饮料JJF1070定量包装商品净含量计量检验规则YBB00122002口服固体药用高密度聚乙烯瓶YBB00152002药用铝箔YBB00212005聚氯乙烯固体药用硬片YBB00262002口服固体药用聚酯瓶国家质量监督检验检疫总局令[2005]第75号《定量包装商品计量监督管理办法》《保健食品标识规定》《中华人民共和国药典》（2015年版）3技术要求3.1原料要求3.1.1维生素C（抗坏血酸）：应符合GB14754的规定。3.1.2橙粉：应符合GB/T29602的规定。3.1.3淀粉：应符合GB/T8885的规定3.1.4白砂糖：应符合GB/T317的规定3.1.5葡萄糖：应符合GB/T20880的规定3.1.6糊精：应符合GB/T20884的规定。3.1.7硬脂酸镁：应符合GB1886.91的规定。3.1.8微晶纤维素：应符合《中华人民共和国药典》（2015年版）四部的规定。3.1.9原料和辅料应符合相应食品标准和有关规定。3.2感官要求感官要求应符合表1的规定。表1感官要求项目指标色泽浅黄色，色泽均匀滋味、气味味酸甜，具本品特有气味，无异味Q/GDCX0044S-20193性状片剂，完整光洁，硬度适宜杂质无肉眼可见的外来杂质3.3功能要求具有补充维生素C的保健功能。3.4功效成分功效成分应符合表2规定。表2功效成分项目指标维生素C，g/100g6.4~12.03.5理化指标理化指标应符合表3的规定。表3理化指标项目指标水分，%≤6灰分，%≤2崩解时限，min≤20铅(以Pb计)，mg/kg≤0.5砷(以As计)，mg/kg≤0.3总汞（以Hg计），mg/kg≤0.33.6微生物指标微生物指标应符合表4规定。表4微生物指标项目指标菌落总数，CFU/g≤1000大肠菌群，MPN/100g≤40霉菌，CFU/g≤25酵母，CFU/g≤25致病菌(指沙门氏菌、志贺氏菌、金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌)不得检出3.7净含量及允许负偏差Q/GDCX0044S-20194应符合国家质量监督检验检疫总局令[2005]第75号《定量包装商品计量监督管理办法》的规定。3.8食品添加剂和营养强化剂3.8.1食品添加剂的使用应符合GB2760的规定。3.8.2营养强化剂的使用应符合GB14880和（或）有关规定。4生产加工过程的卫生要求生产加工过程的卫生要求应符合GB17405的规定。5试验方法5.1感官要求取适量试样置于50ml烧杯或白色瓷盘中，在自然光下观察色泽和状态，嗅其气味，用温开水漱口，品其滋味。5.2维生素C按标准附录A规定的方法检测。5.3水分按GB5009.3规定的方法检测。5.4灰分按GB5009.4规定的方法检测。5.5崩解时限按《中华人民共和国药典》（2015年版）规定的方法检测。5.6铅（以Pb计）按GB5009.12规定的方法检测。5.7砷（以As计）按GB5009.11规定的方法检测。5.8总汞（以Hg计）按GB5009.17规定的方法检测。5.9菌落总数按GB4789.2规定的方法检测。5.10大肠菌群按GB/T4789.3-2003规定的方法检测。5.11霉菌和酵母按GB4789.15规定的方法检测。5.12沙门氏菌按GB4789.4规定的方法检测。5.13志贺氏菌Q/GDCX0044S-20195按GB4789.5规定的方法检测。5.14金黄色葡萄球菌按GB4789.10规定的方法检测。5.15溶血性链球菌按GB4789.11规定的方法检测。5.16净含量及允许负偏差按JJF1070规定的方法检测。6检验规则6.1原材料入库检验原、辅料入库前需查验供应商的生产许可证和产品合格证明文件，对无法提供合格证明文件的原辅料应当依照原辅料标准进行检验，合格后方可入库使用。6.2组批与取样同一批原料、同一生产线、同一班次生产的同一生产日期、同一规格的产品为一批。同一批号产品中在检验外部包装之后，按表5规定，挑出一定件数，进行抽样。表5取样表每批产品的包装件数应抽样个数1—5件全抽6—50件5件51—100件10件101—500件15件501—1000件20件6.3出厂检验6.3.1检验规定产品由公司质量检验部门按本标准的规定进行检验，合格后方可出厂，所有出厂产品都应符合本标准的要求。每批出厂的产品都应附有合格证。6.3.2出厂检验项目出厂检验项目为感官要求、净含量及允许负偏差、维生素C、水分、灰分、崩解时限、菌落总数、大肠菌群、霉菌、酵母为必检项目。6.4型式检验6.4.1型式检验项目为技术要求中的全部项目。6.4.2型式检验每年进行一次，有下列情况时应进行型式检验：a)产品定型投产时；Q/GDCX0044S-20196b)更换主要设备时；c)出厂检验结果与上次型式检验有较大差异时；d)原料产地或供货商发生变化时；e)停产半年以上恢复生产时；f)国家保健食品监督机构提出要求时。6.5判定规则6.5.1出厂检验判定规则6.5.1.1出厂检验项目全部符合本标准判为合格品。6.5.1.2出厂检验项目如有一项（微生物检验项目除外）不符合本标准，可以加倍抽样复检。复检后如不符合本标准，判为不合格品。6.5.1.3微生物检验项目如有一项不符合本标准，判为不合格品，不应复检。6.5.2型式检验判定规则6.5.2.1型式检验项目全部符合本标准判为合格品。6.5.2.2型式检验项目如有一项（微生物检验项目除外）不符合本标准，可以加倍抽样复检。复检后如不符合本标准，判为不合格品。6.5.2.3微生物检验项目如有不符合本标准，判为不合格品，不应复检。7标签、标志、包装、运输、贮存、保质期7.1标签销售包装的标签按GB7718、GB16740的规定，各项内容的标示位置，应符合卫生部规定的《保健食品标识规定》的要求。7.2标志7.2.1运输包装应标明：产品名称、公司名称和地址、规格、数量等。7.2.2运输包装上的贮运图示应符合GB/T191的规定。7.3包装7.3.1产品规格：1g/片。7.3.2本产品的内包装采用符合GB4806.7要求的塑料瓶或塑料制品；或采用符合YBB00122002要求的口服固体药用高密度聚乙烯瓶；或采用符合YBB00262002要求的口服固体药用聚酯瓶；或采用符合YBB00212005要求的聚氯乙烯固体药用硬片；或采用符合YBB00152002要求的药用铝箔；或采用符合GB4806.9要求的金属制品；或采用符合GB4806.5要求的玻璃制品；或采用符合GB/T21302要求的复合膜、袋。产品允许发展其它包装形式。7.3.3本产品的外包装箱子应符合GB/T6543要求。箱内必须有产品合格证。7.4运输运输工具应清洁、干燥，运输过程中应有遮盖物，防止日晒，雨淋、受潮。不得与有毒、有害物质Q/GDCX0044S-20197混运。7.5贮存贮存产品的仓库应清洁、阴凉、干燥、通风、严防受热或阳光曝晒，产品不得与潮湿地面接触，不得与有毒有害品混贮，成品堆放必须有垫板，离地10cm以上，离墙20cm以上。7.6保质期产品在本标准规定的条件下，自生产之日起，保质期为24个月。Q/GDCX0044S-20198附录A（规范性附录）维生素C的测定A.1原理样品经溶解、稀释、过滤后，用附紫外检测器的高效液相色谱仪测定维生素C，以色谱峰保留时间定性，以峰面积外标法定量。A.2试剂除特殊说明外，所用试剂均为分析纯，试验用水为去离子水或同等纯度蒸馏水。A.2.1甲醇：色谱纯A.2.20.1%草酸溶液A.2.3维生素C标准品：含量99.0%A.2.4维生素C标准溶液：准确称取维生素C标准品0.5g左右，置于100.0mL容量瓶中，用0.1％草酸溶液溶解并定容，准确吸取2.0mL该溶液，置于100.0mL容量瓶中，用0.1％的草酸溶液定容，此溶液浓度为10.0mg/100.0mL，备用。A.3仪器A.3.1高效液相色谱仪：附紫外检测器A.3.2离心机A.4色谱条件A.4.1色谱柱：ODS柱，250×4.6mm，5μmA.4.2流动相：0.1%草酸溶液A.4.3检测波长：254nmA.4.4柱温：室温A.4.5流速：1mL/minA.5样品处理：精密称取均匀粉碎样品适量（约含维生素C10.0mg），置于100.0mL容量瓶中，用0.1％草酸溶液溶解并定容，过0.45µm滤膜，即得。A.6测定：分别取10µL标准溶液及样品处理液，注入色谱仪中，以保留时间定性，以峰面积定量。A.7结果计算12ACVXAM式中：X——样品中维生素C的含量，mg/