CCGF 211.2-2008 润肤膏霜、润肤乳液、洗面奶（膏）、 面膜

产品质量监督抽查实施规范CCGF211.2-2008润肤膏霜、润肤乳液、洗面奶（膏）、面膜2008-7-22发布2008-10-1实施国家质量监督检验检疫总局CCGF211.2-2008润肤膏霜、润肤乳液、洗面奶（膏）、面膜产品质量监督抽查实施规范1适用范围本规范适用于国家及省级质量技术监督部门组织的润肤膏霜、润肤乳液、洗面奶（膏）、面膜产品质量监督抽查，其他质量技术监督部门组织的及针对特殊情况的监督抽查可参考本规范执行。本规范内容包括产品分类、企业规模划分、检验依据、抽样、检验要求、判定原则及异议处理复检。2产品分类2.1产品分类及代码产品分类一级分类二级分类三级分类分类代码2211211.2分类名称日用消费品日用化工品润肤膏霜、润肤乳液、洗面奶（膏）、面膜2.2产品种类润肤膏霜是用于滋润人体皮肤的具有一定稠度的乳化型膏霜。可分为水包油型（O/W型）和油包水型（W/O型）洗面奶以清洁面部皮肤为主要目的，可同时兼有保护皮肤作用。根据产品的主要成分不同分为表面活性形和脂肪酸盐型。润肤乳液是用于滋润人体皮肤的具有流动性的水包油乳化型化妆品。3企业规模划分根据该行业的实际情况，生产企业规模以化妆品年销售额为标准划分为大、中、小型企业。见下表：企业规模大型企业中型企业小型企业销售额（万元）≥5000≥1000且＜5000＜10004检验依据下列文件凡是注明日期的，其随后所有的修改单或修订版均不适用于本规范。凡是不注明日期的，其最新版本适用于本规范。GB5296.3《消费品使用说明化妆品通用标签》1CCGF211.2-2008GB7916《化妆品卫生标准》QB/T1684《化妆品检验规则》QB/T1685-2006《化妆品产品包装外观要求》《化妆品卫生规范》《化妆品标签标识管理办法》QB/T1857《润肤膏霜》QB/T2286《润肤乳液》QB/T1645《洗面奶（膏）》国家质检总局第13号令产品质量国家监督抽查管理办法经备案现行有效的企业标准及产品明示质量指标和要求5抽样5.1抽样型号或规格同一品种、同规格的产品为一批。样本应从同一批次产品中抽取。5.2抽样方法在生产企业或销售商店随机抽取近期生产的同一批次合格待销产品，并注意抽样、检验工作须在产品保质期内进行。5.3抽样基数在生产领域抽样时抽样基数不少于70件。在流通领域抽样时抽样基数不得少于抽样数。5.4抽样数量序号抽样地点样品规格（净含量）g抽样数量（件）检验样品数（件）备用样品数（件）销售包装（质量≥10g）12841生产企业销售包装（质量≤10g）16106销售包装（质量≥10g）8622流通领域销售包装（质量≤10g）10735.5样品处置抽取的样品按运输条件包装好，在包装上的所有可能的开口处贴上《产品质量监督抽查封样单》。运输时严防雨淋、日晒、受潮。装卸时轻搬轻放，严禁掷抛。贮存时注意防晒、防雨淋、防潮。5.6抽样单应按有关规定填写抽样单，并记录被抽查产品及企业相关信息。同时记录被抽查企业上一年度生产的润肤膏霜、润肤乳液、洗面奶（膏）、面膜中抽查的产品相应的销售总额，以万元计。若被抽查企业上一年未生产此类产品，记录本年度已实际生产此类产品的销售总额。6检验要求2CCGF211.2-20086.1检验项目及重要程度分类6.1.1润肤膏霜、润肤乳液、洗面奶（膏）、面膜产品共有的检验项目重要程度分类序号检验项目依据法律法规或标准条款强制性/推荐性检测方法A类B类C类产品名称GB5296.3强制性GB5296.3-1995制造者名称和地址GB5296.3强制性GB5296.3-1995内装物量GB5296.3强制性GB5296.3-1995日期标注GB5296.3强制性GB5296.3-1995生产许可证号、卫生许可证号、产品标准号GB5296.3强制性GB5296.3-1995特殊用途化妆品卫生批注问号GB5296.3强制性GB5296.3-1995必要时应注明安全警告和使用指南GB5296.3强制性GB5296.3-19951标签必要时时应注明满足保质期和安全性要求的储存条件GB5296.3强制性GB5296.3-1995●●2铅化妆品卫生规范强制性化妆品卫生规范●3砷化妆品卫生规范强制性化妆品卫生规范●4汞化妆品卫生规范强制性化妆品卫生规范●5菌落总数化妆品卫生规范强制性化妆品卫生规范●6霉菌和酵母菌总数化妆品卫生规范强制性化妆品卫生规范●7粪大肠菌群化妆品卫生规范强制性化妆品卫生规范●8金黄色葡萄球菌化妆品卫生规范强制性化妆品卫生规范●9铜绿假单胞菌（绿脓杆菌）化妆品卫生规范强制性化妆品卫生规范●104-羟基苯甲酸盐类及其酯类化妆品卫生规范强制性化妆品卫生规范●3CCGF211.2-2008重要程度分类序号检验项目依据法律法规或标准条款强制性/推荐性检测方法A类B类C类114-羟基苯甲酸甲酯化妆品卫生规范强制性化妆品卫生规范●124-羟基苯甲酸乙酯化妆品卫生规范强制性化妆品卫生规范●134-羟基苯甲酸丙酯化妆品卫生规范强制性化妆品卫生规范●144-羟基苯甲酸丁酯化妆品卫生规范强制性化妆品卫生规范●15苯甲酸盐类及其酯类化妆品卫生规范强制性化妆品卫生规范●16甲醛和多聚甲醛化妆品卫生规范强制性化妆品卫生规范●17三氯生化妆品卫生规范强制性化妆品卫生规范●18氢琨（适用时）化妆品卫生规范强制性化妆品卫生规范●19己烯雌酚（适用时）化妆品卫生规范强制性化妆品卫生规范●20甲基睾丸酮（适用时）化妆品卫生规范强制性化妆品卫生规范●21甲硝唑（适用时）化妆品卫生规范强制性化妆品卫生规范●22氯霉素（适用时）化妆品卫生规范强制性化妆品卫生规范●备注：标签中所有项目未标注为B类，有标注但不规范为C类。6.1.2润肤膏霜产品检验项目重要程度分类序号检验项目依据法律法规或标准条款强制性/推荐性检测方法B类C类1外观QB/T1857-2004.4.2推荐性QB/T1857-2004.5.2.1●2香气QB/T1857-2004.4.2推荐性QB/T1857-2004.5.2.2●3耐热QB/T1857-2004.4.2推荐性QB/T1857-2004.5.3.1●4耐寒QB/T1857-2004.4.2推荐性QB/T1857-2004.5.3.2●5pHQB/T1857-2004.4.2推荐性QB/T1978-2004.5.3.5●6.1.3润肤乳液产品检验项目4CCGF211.2-2008重要程度分类序号检验项目依据法律法规或标准条款强制性/推荐性检测方法B类C类1色泽QB/T2286-1997.4.3推荐性QB/T2286-1997.5.1●2香气QB/T2286-1997.4.3推荐性QB/T2286-1997.5.2●3结构QB/T2286-1997.4.3推荐性QB/T2286-1997.5.3●4pHQB/T2286-1997.4.3推荐性QB/T2286-1997.5.4●5耐热QB/T2286-1997.4.3推荐性QB/T2286-1997.5.5●6耐寒QB/T2286-1997.4.3推荐性QB/T2286-1997.5.6●7离心考验QB/T2286-1997.4.3推荐性QB/T2286-1997.5.7●6.1.4洗面奶（膏）产品检验项目重要程度分类序号检验项目依据法律法规或标准条款强制性/推荐性检测方法B类C类1色泽QB/T1645-2004.4.2推荐性QB/T1645-2004.5.2.1●2香气QB/T1645-2004.4.2推荐性QB/T1645-2004.5.2.2●3质感QB/T1645-2004.4.2推荐性QB/T1645-2004.5.2.3●4耐热QB/T1645-2004.4.2推荐性QB/T1645-2004.5.3.1●5耐寒QB/T1645-2004.4.2推荐性QB/T1645-2004.5.3.2●6pHQB/T1645-2004.4.2推荐性QB/T1645-2004.5.3.3●7离心分离QB/T1645-2004.4.2推荐性QB/T1645-2004.5.3.4●注：A类——极重要质量项目，B类——重要质量项目，C类——一般质量项目。6.2产品实物质量检验项目和标签质量检查项目“标签”项目为标签质量检查项目，其余为产品实物质量检验项目。6.3检验应注意的问题6.3.1若企业标准或产品明示质量要求缺少相关重要检验项目，且无强制性标准要求，应按照推荐性标准规定检验该项目。6.3.2检验过程中遇有样品失效或者其他情况致使检验无法进行时，必须如实记录即时情况，并有充分的证实材料。6.3.3在流通领域抽样时，除抽取的检验样品和备用样品外，再单独封存一个样品，由承检单位邮寄给生产企业进行产品确认。7判定原则7.1产品实物质量判定原则经检验，样品的实物质量检验项目全部合格，判定该批产品实物质量合格。如其中任一项或一项以上指标不符合检验依据规定（见本规范第4条），判定该批产品实物质量不合格，当存在A类5CCGF211.2-2008项目不合格时，属于严重不合格；当产品无A类项目不合格但存在B类项目不合格时，属于较严重不合格；当产品仅有C类项目不合格时，属于轻微不合格。7.2标签判定原则经检验，样品的标签质量检查项目全部合格，判定该批产品标签合格。如其中任一项或一项以上指标不符合检验依据规定（见本规范第4条），判定该批产品标签不合格，当存在B类项目不合格时，属于较严重不合格；当产品仅有C类项目不合格时，属于轻微不合格。7.3产品检验结果综合判定原则经检验，所抽取样品实物质量和标签均合格时，综合判定该批产品合格。反之，判定该批产品不合格。当产品存在A类项目不合格时，属于严重不合格；当产品无A类项目不合格但存在B类项目不合格时，属于较严重不合格；当产品仅有C类项目不合格时，属于轻微不合格。8异议处理复检8.1核查不合格项目相关证据，能够以记录（纸质记录或电子记录或影像记录）、检验后缺陷特征样品、与不合格质量数据相关联的其它质量数据等检验证据证明，并得到申请复检者认可的，做出维持原检验结论的复检结论。8.2需对不合格项目复检时，采用备用样检验。当复检结果仍不合格，维持原检验结果不变。当复检结果合格，以复检结果为准。8.3不进行复检情况（1）被检方提出复检时，产品在复检有效期内于正常贮存条件下已变质；（2）产品微生物检验项目不合格。6