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1郸城一高2019-2020下期高一年级生物第三次周练1．C由题意“F1中黄粒:黑粒=9:7”可知：只有基因A和B同时存在时才表现为黄粒。在F1黄粒个体中，基因型为AaBb、AaBB、AABb、AABB的个体所占比例依次是4/9、2/9、2/9、1/9。将F1中全部的黄粒个体与基因型为aabb的个体进行测交，则后代中黑粒纯合子的所占的比例是4/9×1/4aabb=1/9，C正确，A、B、D均错误；2．D依题意和图示分析可知：在F2中，绿色∶黄色＝2∶1，说明羽毛的绿色为显性，控制绿色羽毛的基因纯合（AA）致死，非条纹∶条纹＝3∶1，说明非条纹为显性，A、B正确；综上分析，F1绿色非条纹、黄色非条纹个体的基因型分别为AaBb、aaBb，而亲本绿色条纹、黄色非条纹个体的基因型分别为Aabb、aaBB，可见，F1的基因型与亲本基因型都不相同，C正确；F2的绿色个体的基因型为Aa，随机交配得到的子代的基因型及其比例为AA∶Aa∶aa＝1∶2∶1，因AA个体致死，所以子代中绿色个体的概率为2/3，F2的非条纹的基因型及其比例为1/3BB、2/3Bb，产生的配子为2/3B、1/3b，随机交配得到的非条纹的概率为1－1/3b×1/3b＝8/9，因此F2的绿色非条纹随机交配得到绿色非条纹的概率为2/3×8/9＝16/27，D错误。3．CA.茎最高的植株（AaBb）自交，后代有双杂合植株（AaBb）的茎最高，单杂合植株（AaBB、Aabb、AABb、aaBb）的茎中等高度，纯合植株（AABB、AAbb、aaBB、aabb）的茎最矮，子代中有9种基因型，但只有3种表现型，A错误；B.两矮茎植株杂交，子代全为高茎，则亲本基因型可能为AABB和aabb或AAbb和aaBB，B错误；C.茎最高的植株（AaBb）与不同矮茎植株（AABB或AAbb或aaBB或aabb）杂交，子代子代中均有高茎、中茎和矮茎，C正确；D.茎最高的植株（AaBb）自交，子代中茎中等高度的个体基因型有AaBB、Aabb、AABb、aaBb，它们各自的比例均为2/16，因此子代中茎中等高度的个体占1/2，D错误。故选：C。4．C豌豆是自花传粉植物，而且是闭花受粉，所以AA的个体后代都是AA，Aa的个体后代会出现性状分离。根据题意分析可知：AA：Aa=1：4，AA占1/5，Aa占4/5，豌豆自然状态下通过自花传粉繁殖，子代AA占1/5+4/5╳1/4=2/5，Aa=4/5╳1/2=2/5，aa=4/5╳1/4=1/5，所以AA：Aa：aa=2：2：1。5．D据题意可以看出该遗传为不完全显性遗传，又由于F2中出现1：2：1的比例，因此可确定该性状由一对等位基因控制．由此解题即可。根据基因的分离定律：假设红色牵牛花基因型为AA、粉红色牵牛花基因型为Aa，F2中白色、粉红色牵牛花的比例（aa：Aa）为1：2，即a的基因频率为1/3aa+1/2×2/3Aa=2/3，A的基因频率为1/3，子代中aa占2/3×2/3=4/9，Aa占2×2/3×1/3=4/9，AA占1/3×1/3=1/9，即后代中红色花（AA）所占比例为1/9．故选D。6．C红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，一对正常夫妇生了一个患红绿色盲的孩子，母亲为色盲基因的携带者，用B、b表示正常基因与色盲基因，则这对夫妇的基因型为XBXb与XBY。该患病孩子性染色体组成为XXY，故孩子基因型应为2XbXbY，孩子的色盲基因遗传自母亲，形成原因是母亲减Ⅱ时期Xb、Xb姐妹染色单体未分离。故A、B、D错误，C正确。7．DA、根据Ⅳ染色体、DNA减半，则该过程表示精原细胞进行的减数分裂过程，Ⅰ可表示精原细胞，Ⅱ可代表初级精母细胞，Ⅲ可以代表次级精母细胞，Ⅳ可以代表精细胞，A正确；B、图中①为染色体，②为染色单体，③为DNA，B正确；C、Ⅰ阶段中没有染色单体，染色体：DNA=1：1，且染色体数目与体细胞相同，可代表体细胞或原始生殖细胞，细胞中含有8条染色体、4对同源染色体，C正确；D、交叉互换发生在减数第一次分裂的前期（四分体时期），应属于Ⅱ所处阶段，D错误。故选：D。8．B【解析】由于基因b位于X染色体，当着丝点没有分裂时，一个次级精母细胞中，可含有两个基因A、两个基因b，1条X染色体，A正确；由于基因b位于X染色体，所以一个次级精母细胞中，不可能同时存在X与Y染色体，B错误；由于A与a分离，X与Y分离，而非同源染色体自由组合，所以一个次级精母细胞中，可含有两个基因A，两条Y染色体，C正确；由于基因b位于X染色体，当着丝点分裂后，一个次级精母细胞中，可含有两个基因a，两个基因b，两条X染色体，D正确。9．D10．BA、根据提供信息分析可知，A_B_dd表现为黑色，A_bbdd表现为褐色，由于D抑制A的表达，因此A_D___、aa____都表现为黄色，则黄色基因型有2×3×2+3×3=21种，其中纯合子有2+2×2=6种，A错误；B、AABBDD的大鼠与aabbdd的大鼠杂交，F1基因型为AaBbDd，其随机交配得到F2，则后代会出现所有表现型，其中红色鼠占3/4×1×3/4+1/4×1×1=13/16，B正确；C、F2中褐色鼠基因型为AAbbdd、Aabbdd，其中杂合子占2/3，C错误；D、D基因表达产物可能与A基因上启动部位结合而使A基因不能正常转录，D错误。11．A①中有1家庭双亲均正常，女儿患病，据此可推知：该病肯定属于常染色体隐性遗传病，A正确；②中1家庭的父亲患病，女儿均患病，而1患病女儿与正常男性组建的家庭中女儿正常、儿子患病，说明该病最可能是伴X染色体显性遗传病，也可能是伴X染色体隐性遗传病或常染色体隐性遗传病或常染色体显性遗传病，B错误；③系谱图中有1家庭的双亲均正常，儿子患病，说明该病为伴X染色体隐性遗传病或常染色体隐性遗传病，C错误；④中患病的父亲所生儿子均患病，说明该病最可能是伴Y染色体遗传病，D错误。12．C实验中b含少量放射性，是由于②过程中搅拌不充分，有少量含35S的噬菌体吸附在细菌表面，随细菌离心到沉淀物中，A错误；用32P标记的是噬菌体的DNA，实验中c含有放射性与③过程中培养时间的长短有关，保温时间过短，有一部分噬菌体还没有侵染到大肠杆菌细胞内，经离心后分布于上清液中，上清液中出现放射性，保温时间过长，噬菌体在大肠3杆菌内增殖后释放子代，经离心后分布于上清液，也会使上清液中出现放射性，B错误；综上分析，理论上，b和c中不应具有放射性，实验结果，ad中有大量的放射性，bc中有少量的放射性，C正确，D错误。13.C根据Ⅰ3×Ⅰ4→Ⅱ5可知，乙病为隐性遗传病，又因为I－4不携带致病基因，故乙病为伴X隐性遗传病；根据Ⅰ1×Ⅰ2→Ⅱ1可知，甲病为显性遗传病。A、甲病属于显性遗传病，其致病基因可能位于常染色体上或X染色体上。由于I-4不携带致病基因，乙病的致病基因位于X染色体上，属于伴X染色体隐性遗传病，A项正确；B、III-1的致病基因可能仅来自II-3，可能不来源于I-1或II-2，II-5的致病基因来源于I-3，B项正确；C、若甲病为常染色体遗传病，患病率为19/100，正常比例为P（aa）=81/100，则P（a）=0.9，P（A）=0.1。在人群中，P（AA）=0.1×0.1，P（Aa）=2×0.1×0.9，P（aa）=0.9×0.9，又因为II-3患病，基因型不可能为aa，则基因型为Aa的概率是2×0.1×0.9/（2×0.1×0.9+0.1×0.1）=18/19，II-2的基因型为Aa的概率是2/3，他们生一个不患甲病男孩的概率为18/19×2/3×1/4×1/2=3/38，C项错误；D、III-2的基因型为aaXBXb，若III-1的基因型为AaXBY，则他们所生孩子患甲病的概率为1/2，不患甲病的概率为1/2；他们所生的男孩中，患乙病的概率为1/2，不患乙病的概率为1/2，所以IV-1患病的概率=1—正常的概率=1—1/2×1/2=3/4，D项正确。14．C噬菌体侵染细菌时，DNA分子进入到大肠杆菌的细胞中，蛋白质外壳留在外面，因为噬菌体较轻，搅拌离心后，大肠杆菌主要集中在沉淀物中，噬菌体及其蛋白质外壳存在于上清液中。用32P标记的噬菌体侵染细菌的实验中，32P标记的是噬菌体的DNA，在一定时间内，随着保温时间的延长，侵染到大肠杆菌细胞内的噬菌体的数目逐渐增多，沉淀物放射性含量逐渐增加，超过一定时间，因噬菌体在大肠杆菌内增殖后释放的子代经离心后分布于上清液中，因此沉淀物放射性含量逐渐减少，A错误；用35S标记的是噬菌体的蛋白质外壳，搅拌、离心后，蛋白质外壳主要存在于上清液中，沉淀物放射性含量极少，B错误；在肺炎双球菌的体外转化实验中，培养到一定时间，加入S细菌的DNA与R型细菌的培养基中会出现由R型细菌转化而来的S型细菌，此后，随着培养时间的递增，R型细菌与S型细菌的数量均会增加，C正确，D错误。15．CA、在噬菌体侵染大肠杆菌的实验中，因大肠杆菌的质量重于噬菌体，所以离心后，大肠杆菌主要分布在沉淀物中，噬菌体的蛋白质外壳主要集中在上清液中，A正确；B、32P标记的是噬菌体的DNA，用32P标记的噬菌体侵染未被标记的大肠杆菌，结果检测到上清液中放射性32P约占初始标记噬菌体放射性的30%，说明噬菌体侵染大肠杆菌时，噬菌体的DNA进入到了大肠杆菌的细胞中，因此沉淀物的放射性主要来自噬菌体的DNA，该DNA在噬菌体遗传特性的传递过程中发挥作用，B正确；C、由题意“被侵染细菌的存活率接近100%”可知，在实验时间内，基本上没有大肠杆菌裂解的发生，所以上清液具有放射性的原因不是由于保温时间过长，噬菌体在大肠杆菌内增殖后释放子代，经离心后分布于上清液导致，而是有一部分32P标记的噬菌体还没有侵染到大肠杆菌细胞内，经离心后分布于上清液中，C错误；D、用32P标记的噬菌体侵染未被标记的大肠杆菌，结果检测到上清液中放射性32P约占初始标记噬菌体放射性的30%，4可见噬菌体侵染细菌时DNA进入了细菌，说明在噬菌体遗传特性的传递过程中DNA起了作用，D正确。16．DA、某双链DNA分子中，G占碱基总数的38%，则该DNA分子T占碱基总数的12%，根据碱基互补配对原则，其中一条链中的T占该DNA分子全部碱基总数的5%，则占该链的比例为10%，那么另一条链中T占该链的比例为14%，占DNA分子全部碱基总数的比例为7%，A错误；B、一个有2000个碱基的DNA分子，但由于一条链的碱基A:T:C:G=1:2:3:4，碱基对的排列方式小于10004种，B错误；C、如果一个DNA中碱基A是a个，该DNA复制n代后至少需要碱基A的个数是na21，C错误；D、由于A=T、C=G，A与T之间含有两个氢键，C与G之间含有三个氢键，设A和T各有x个，C和G各有y个，2x+3y=800，由x和y为整数，x=100时，y=200。A+T+C+G=600，DNA为双链，RNA为单链，故RNA含碱基300个，D正确。17．D每个tRNA分子的一端是携带氨基酸的部位，另一端有3个碱基，可以与mRNA上的组成相应密码子的3个碱基互补配对，这样的3个碱基构成一个反密码子，A错误；真核生物的tRNA和mRNA相互识别发生在翻译过程，而翻译的场所是核糖体，B错误；一个终止密码子可以终止翻译，但不能决定一个氨基酸，C错误；密码子具有简并性，即使发生基因突变，蛋白质的结构也可能没有改变，即翻译也可能不受影响，D正确。18．C遗传信息可以从DNA流向RNA，进而流向蛋白质，即遗传信息的转录和翻译。A、转录的产物是mRNA，因此以核糖核苷酸为原料，故A正确；B、酶具有专一性，因此RNA聚合酶能识别DNA中特定碱基序列，故B正确；C、翻译时，核糖体在mRNA上移动翻译出蛋白质，故C错误；D、不同密码子编码同种氨基酸即密码子的简并性，可增强密码的容错性，故D正确。19．B由一个DNA分子一条链转录出来的mRNA中碱基的构成是：20%U、30%C、10%A、40%G，根据碱基互补配对原则可知，转录该mRNA的模板链中碱基的构成是：20%A、30%G、10