DB15T 1627-2019 杏鲍菇菌种生产技术规程

ICS65.020.01B30备案号：DB15内蒙古自治区地方标准DB15/T1627-2019杏鲍菇菌种生产技术规程RegulationofStrainManufactureforPleurotuseryngii2019-04-10发布2019-07-10实施内蒙古自治区市场监督管理局发布DB15/T1627—2019I前言本标准按照GB/T1.1-2009给出的规则编写。本标准由内蒙古自治区农牧业科学院提出。本标准由内蒙古自治区农业标准化技术委员会（SAM/TC20）归口。本标准起草单位：内蒙古自治区农牧业科学院、食用菌内蒙古自治区工程研究中心。本标准主要起草人：庞杰、孙国琴、王海燕、于传宗、潘永圣、宋秀敏、云利俊、郭俊波、高天云、李国银、李亚娇、刘彬。DB15/T1627—20191杏鲍菇菌种生产技术规程1范围本标准规定了制作杏鲍菇[Pleurotuseryngii(DC.ex.Fr.)Quel]母种、原种和栽培种制作技术流程要点等。本标准适用于工厂化生产企业或专业合作社生产杏鲍菇母种、原种和栽培种。2术语和定义下列术语和定义适用于本文件。2.1杏鲍菇Pleurotuseryngii又名刺芹侧耳，隶属于伞菌目、侧耳科、侧耳属，因其具有杏仁的香味和菌肉肥厚如鲍鱼的口感而得名。2.2菌种spawn菌丝体生长在适宜基质上具结实性的菌丝培养物。分为母种（一级种）、原种（二级种）和栽培种（三级种）三级。2.3母种stockculture经组织分离、孢子分离等方式获得到的具有结实性的菌丝体纯培养物及其继代培养物，以玻璃试管或培养皿为培养容器和使用单位，也称为一级种、试管种。2.4原种pre-culturespawn由母种移植、扩大培养而成的菌丝体纯培养物，也称为二级种。2.5栽培种spawn由原种移植、扩大培养而成的菌丝体纯培养物，也称为三级种。栽培种只能用于扩大到栽培出菇袋或直接出菇，不可以再次扩大繁殖菌种。DB15/T1627—201922.6固体菌种solidspawn以富含木质素、纤维素和半纤维素或淀粉含量高的谷物粒等天然有机物为主要原料，添加适量的有机氮源和无机盐类，具一定水分含量的培养基培养的纯菌丝体。是传统食用菌生产使用菌种状态，也用于菌种保存。2.7液体菌种liquidspawn培养基营养成份与母种相同、不加琼脂的液体培养基，通过摇瓶震荡培养或深层发酵技术快速获得的大量的纯双核菌丝体，菌丝体在液体培养基中呈絮状或球状。液体菌种可以作为原种或栽培种直接接种在固体培养袋中，不能进行菌种保存。3菌种生产要求3.1人员菌种生产所需要经过专业培训、掌握杏鲍菇基础知识及杏鲍菇菌种生产技术规程要求的技术人员和检验人员。3.2环境应选择地势高，通风良好，空气清新，水源近，排水通畅，交通便利的场所。300m之内无酿造厂、集贸市场、规模养殖的畜禽舍、垃圾和粪便堆积场，无污水、废气、废渣、烟尘和粉尘等污染源。3.3设施厂房要求有各自隔离的摊晒场、原材料库、配料分装库。配套有配料室、搅拌室、装袋（瓶）室、灭菌室、冷却室、接种室、培养室（通风好，有纱窗）、菌种检测室及菌种冷藏库等各环节的设施。冷却室、接种室，培养室都要有离子净化设施。3.4设备生产需要粉碎机、电子秤、搅拌机、装袋（瓶）机、高压灭菌锅或常压灭菌锅、离子净化器、超净工作台或接种箱、恒温培养箱、培养架、摇床、液体菌种灌（30L～250L）、显微镜等设备。3.5容器3.5.1母种生产容器试管选用18mm×180mm或者20mm×200mm；培养皿选用直径7cm～9cm玻璃培养皿或一次性塑料培养皿。3.5.2原种、栽培种生产容器3.5.2.1固体菌种原种采用850ml以下、瓶口直径≤4cm、耐126℃高温的透明瓶子，或采用（12～17）cm×（22～28）cm的聚丙烯塑料袋。栽培种采用同原种要求相同的瓶子，也可采用（15～17）cm×（33～35）cm的聚丙烯塑料袋。DB15/T1627—201933.5.2.2液体菌种三角瓶液体菌种容器：采用150ml～500ml三角瓶，带滤膜的封口膜。液体菌种罐：采用专业厂家生产的液体菌种罐。3.6培养原料硫酸镁、磷酸二氢钾、蛋白胨、蔗糖、葡糖糖、石膏、琼脂粉等均采用分析纯。马铃薯、麦粒、谷粒、玉米粒、柠条粉、棉籽壳、木屑、玉米芯粉、豆秸粉要求无霉变。4母种生产4.1生产流程见示例图。图1菌种生产流程示例4.2培养基新鲜无病去皮马铃薯200g切片加水1000ml煮沸20min，取滤液定容至1000ml，加入硫酸镁1.5g、磷酸氢二钾3g、蔗糖20g、琼脂粉10g～15g，pH自然。4.3试管母种制作4.3.1分装分装培养基至试管1/4处，用棉塞或硅胶塞封闭试管口，每5支试管为1把，牛皮纸包棉塞，橡皮筋扎紧，棉塞向上放置。棉塞应采用梳棉，不能使用脱脂棉。4.3.2灭菌121℃～124℃（0.11MPa～0.14MPa）保持25min。4.3.3冷却灭菌完毕后自然降压，降温至（65±5）℃左右时取出试管，在空气清洁的室内摆斜面，斜面长度不超过试管长度的2/3，自然降温凝固后成斜面。4.4培养皿母种制作4.4.1灭菌培养基装入300ml～500ml三角瓶至刻度的2/3处，用带滤膜的封口膜封口后灭菌。培养皿用报纸包好，同时放入灭菌锅灭菌。在121℃～124℃（0.11MPa～0.14MPa）保持25min。DB15/T1627—201944.4.2分装灭菌完毕后自然降压，降温至70℃±5℃时取出三角瓶和培养皿放入无菌超净工作台或接种箱内，将三角瓶内培养基摇匀后快速均匀倒入无菌培养皿中，培养基占培养皿高度的1/3～1/2。迅速盖好上盖。自然降温凝固后制成平板培养基。4.5检测抽取3%～5%的试管和培养皿，在28℃下培养48h，无微生物长出为灭菌合格。4.6接种在超净工作台或接种箱内接种，接种前用紫外灭菌灯照射30min后打开风机20min，之后用75%酒精进行表面消毒。接种的菌块3mm～5mm，接种在培养皿或试管的中部。培养皿需用石腊封口膜密封。接菌过程严格执行无菌操作，接种后及时贴好标签并做好记录。4.7培养在18℃～26℃，空气湿度在75%以下，通风避光培养。4.8母种检查母种接种后第3天、第7天和菌丝体长满培养基后分别逐个进行检验，挑出未活、污染和生长不良的不合格培养物，拿到准备室及时进行淘汰处理。表1杏鲍菇母种感官要求项目要求容器完整、无损、洁净棉塞或无棉盖体干燥、整洁、松紧适度、能满足透气和过滤要求培养基灌入量为试管总容积的1/4，培养皿高的的1/3～1/2菌丝生长量长满斜面或平板菌丝体特征洁白、浓密、旺健菌丝体表面均匀、舒展、平整菌丝体分泌物无菌落边缘整齐杂菌菌落无斜面背面外观培养基不干缩，颜色均匀，无暗斑、无色素5原种、栽培种生产5.1固体菌种生产5.1.1培养基——粮食培养基。谷粒、麦粒或玉米粒90%，柠条粉、棉籽壳、木屑、玉米芯粉或豆秸粉9%，石膏1%，水分含量（50±2）%，石灰水调节pH至6～7。——组合培养基：DB15/T1627—20195阔叶木屑58%、玉米芯21%、麸皮20%、石膏1%、水分含量（60±2）%、石灰水调节pH至6～7；柠条粉60%、玉米芯21%、麸皮18%、石膏1%、水分含量（60±2）%、石灰水调节pH至6～7；豆秸粉60%、玉米芯21%、麸皮18%、石膏1%、水分含量（60±2）%、石灰水调节pH至6～7；棉籽壳80%、麸皮19%、石膏1%、水分含量（60±2）%、石灰水调节pH至6～7；柠条粉80%、麸皮19%、石膏1%、水分含量（60±2）%、石灰水调节pH至6～7；5.1.2装袋（瓶）培养基的多种组成按照比例称量干料搅拌均匀，边加水边混拌均匀，含水量60±2%。采用装袋（瓶）机或人工进行装袋（瓶），人工装袋（瓶）需用锥形木棍在袋口处打孔，孔直径1cm～1.5cm深度为8cm～12cm，每袋（瓶）装干培养基500g～600g,无棉盖体或海绵封口。5.1.3灭菌培养基质装袋（瓶）后要求在3h之内使菌种袋表面温度达到100℃。灭菌可分为高压灭菌和常压灭菌。常压灭菌：保持100℃8～9h。高压灭菌：组合培养基维持121℃~123℃（0.11MPa~0.13MPa）2h；粮食培养基维持121℃~123℃（0.11MPa～0.13MPa）2.5h。5.1.4接种原种、栽培种在超净工作台或接种箱内接种，接种前打开紫外灯照射30min，接种时用75%酒精对超净工作台或接种箱进行表面擦拭消毒。原种接种：每个原种接入2cm～3cm大小母种1～2块；栽培种接种：每个栽培种接入原种量不得少于15g。菌种都应从容器开口处接种，不应打孔多点接种。要严格按无菌操作接种，每批接种应为单一品种，如中途换品种时采用75%酒精对超净工作台或接种箱进行表面擦拭消毒。5.1.5培养杏鲍菇菌丝体在5℃～30℃均可生长，最适生长温度为在23℃～25℃，空气湿度在75%以下，通风避光培养。5.1.6检验接种后第7天、第10天和菌丝体长满袋（瓶）后，逐个全面检验，挑出未活、污染和生长不良及破损的不合格菌种袋（瓶）,拿到准备室及时进行淘汰处理。DB15/T1627—20196表2杏鲍菇原种感官要求项目要求容器完整、无破损、洁净棉塞或无棉盖体干燥、整洁、松紧适度、能满足透气和滤菌要求培养基上表面距瓶（袋）口的距离（50±5）mm菌丝生长量长满容器菌丝体特征洁白浓密，生长旺健培养物表面菌丝体生长均匀、无高温抑制线培养基及菌丝体紧贴瓶壁、无干缩菌丝分泌物无、允许少量无色至棕黄色水珠杂菌菌落无子实体原基无表3杏鲍菇栽培种感官要求项目要求容器完整、无破损棉塞或无棉盖体干燥、整洁、松紧适度、能满足透气和滤菌要求培养基上表面距瓶（袋）口的距离（50±5）mm菌丝生长量长满容器菌丝体特征生长均匀、色泽一致、无角变、无高温抑制线培养基及菌丝体紧贴瓶壁、无干缩菌丝分泌物无杂菌菌落无子实体原基允许少量、出现原基种类≤5%5.1.7贮存原种和栽培种在0℃～4℃下贮存，贮存期不超过50d。贮存摆放在层架或者贮存在筐内。5.2液体菌种生产5.2.1培养基以下培养基任选其一：——麸皮60g/L，葡萄糖20g/L，磷酸二氢钾0.5g/L，硫酸镁0.5g/L，VB10.01g/L，蛋白胨3g/L。B.2玉米粉60g/L，葡萄糖20g/L，磷酸二氢钾0.5g/L，硫酸镁0.5g/L，VB10.01g/L，蛋白胨3g/L；——黄豆粉60g/L，葡萄糖20g/L，磷酸二氢钾0.5g/L，硫酸镁0.5g/L，VB10.01g/L，蛋白胨3g/L；——豆粕60g/L，葡萄糖20g/L，磷酸二氢钾0.5g/L，硫酸镁0.5g/L，VB10.01g/L，蛋白胨3g/L；——黄豆饼粉60g/L，葡萄糖20g/L，磷酸二氢钾0.5g/L，硫酸镁0.5，VB10.01g/L，蛋白DB15/T1627—20197胨3g/L；——土豆60g/L，葡萄糖20g/L，磷酸二氢钾0.5g/L，硫酸镁0.5g/L，VB10.01g/L，蛋白胨3g/L。5.2.2三角瓶液体菌种生产5.2.2.1装瓶采用150ml～500ml三角瓶，培养基添加至刻度的2/3处，用带滤膜的封口膜封口后灭菌。5.2.2.2灭菌121℃～122℃(0.11MPa～0.12MPa)保持25min灭菌。5.2.2.3接种和培养取3mm～5mm大小母种10块～12块放进液体培养基中，培养温度16℃～26℃，振荡频率（搅拌速度）140r/min～160r/min下振荡培养8d～10d。5.2.2.4检验液体菌种接种后第3天对三角瓶逐个进行检验，及时清理未活或污染的三角瓶。5.2.3菌种罐液体菌种生产5.2.3.1装罐和灭菌填装培养基至液体菌种罐2/3处，按照液体菌种罐说明书要求，对液体菌种罐和液体培养基灭菌，待液体培养基冷却至30℃以下时进行接种。5.2.3.2接种与培养将培养好的三角瓶液体菌种接入到液体菌种罐中，接种量为培养基总体积的8%～10%，培养温度（24±2）℃，搅拌转速150r/min～160r/min，灌压0.