搜索
书书书犐犆犛８３．１８０犌３９中华人民共和国国家标准犌犅３３３７２—２０２０代替ＧＢ／Ｔ３３３７２—２０１６胶粘剂挥发性有机化合物限量犔犻犿犻狋狅犳狏狅犾犪狋犻犾犲狅狉犵犪狀犻犮犮狅犿狆狅狌狀犱狊犮狅狀狋犲狀狋犻狀犪犱犺犲狊犻狏犲２０２００３０４发布２０２０１２０１实施国家市场监督管理总局国家标准化管理委员会发布书书书前 言 本标准的全部技术内容为强制性。本标准按照ＧＢ／Ｔ１．１—２００９给出的规则起草。本标准代替ＧＢ／Ｔ３３３７２—２０１６《胶粘剂挥发性有机化合物限量》，与ＧＢ／Ｔ３３３７２—２０１６相比，主要技术变化如下：———修改了标准的适用范围（见第１章，２０１６年版的第１章）；———修改了术语和定义（见第３章，２０１６年版的第３章）；———增加了胶粘剂分类（见第４章）；———按不同应用领域，修改、增加了胶粘剂中挥发性有机化合物含量的限量（见第５章，２０１６年版的第４章）；———按不同类型胶粘剂，修改、增加了不同类型胶粘剂ＶＯＣ的检测方法（见第６章及附录，２０１６年版的第５章及附录）。本标准由中华人民共和国工业和信息化部提出并归口。本标准所代替标准的历次版本发布情况为：———ＧＢ／Ｔ３３３７２—２０１６。Ⅰ犌犅３３３７２—２０２０胶粘剂挥发性有机化合物限量１ 范围本标准规定了在规定条件下的胶粘剂中挥发性有机化合物（以下简称ＶＯＣ）含量的限定要求、试验方法、检验规则和包装标志。本标准适用于溶剂型、水基型、本体型胶粘剂中挥发性有机化合物含量的限定。本标准不适用于：———用作中间体或未进入流通领域用作生产原料的胶粘剂；———用于任何研究与开发、质量保证或分析实验室中试验或评估的胶粘剂；———脲醛、酚醛、三聚氰胺甲醛胶粘剂；———材料粘接时应用的特殊功能性表面处理剂。２ 规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。ＧＢ／Ｔ２７９３ 胶粘剂不挥发物含量的测定ＧＢ／Ｔ２９４３ 胶粘剂术语ＧＢ／Ｔ６６８２ 分析实验室用水规格和试验方法ＧＢ／Ｔ１３３５４ 液态胶粘剂密度的测定方法 重量杯法ＧＢ１９３４０ 鞋和箱包用胶粘剂ＧＢ／Ｔ２０７４０ 胶粘剂取样ＧＢ３０９８２ 建筑胶粘剂有害物质限量ＧＢ３７８２２ 挥发性有机物无组织排放控制标准ＨＧ／Ｔ２４９２—２０１８ α氰基丙烯酸乙酯瞬间胶粘剂３ 术语和定义ＧＢ／Ｔ２９４３和ＧＢ３７８２２界定的以及下列术语和定义适用于本文件。３．１ 挥发性有机化合物含量 狏狅犾犪狋犻犾犲狅狉犵犪狀犻犮犮狅犿狆狅狌狀犱狊犮狅狀狋犲狀狋犞犗犆含量规定条件下，测得的单位体积或质量胶粘剂中挥发性有机化合物的质量。３．２ 溶剂型胶粘剂 狊狅犾狏犲狀狋犫犪狊犲犱犪犱犺犲狊犻狏犲以挥发性有机溶剂为主体分散介质的胶粘剂。３．３ 水基型胶粘剂 狑犪狋犲狉犫犪狊犲犱犪犱犺犲狊犻狏犲以水为主体分散介质的胶粘剂。１犌犅３３３７２—２０２０３．４ 本体型胶粘剂 犫狌犾犽犪犱犺犲狊犻狏犲分散介质含量占总量的５％以内的胶粘剂。４ 分类根据胶粘剂产品中不同的分散介质和含量，分为溶剂型、水基型、本体型三大类。注：通常水基型胶粘剂和本体型胶粘剂为低ＶＯＣ型胶粘剂。５ 犞犗犆含量限量５．１ 基本要求５．１．１ 胶粘剂产品中苯系（苯、甲苯和二甲苯）、卤代烃（二氯甲烷、１，２二氯乙烷、１，１，１三氯乙烷、１，１，２三氯乙烷）、甲苯二异氰酸酯、游离甲醛等单个挥发性有机化合物含量，应满足ＧＢ３０９８２或ＧＢ１９３４０中的规定。５．１．２ 胶粘剂产品明示用于多种用途，取各要求中的最低限量。５．２ 溶剂型胶粘剂犞犗犆含量限量溶剂型胶粘剂ＶＯＣ含量限量应符合表１的规定。表１ 溶剂型胶粘剂犞犗犆含量限量应用领域限量值／（ｇ／Ｌ）≤氯丁橡胶类苯乙烯丁二稀苯乙烯嵌段共聚物橡胶类聚氨酯类丙烯酸酯类其他建筑６５０５５０５００５１０５００室内装饰装修６００５００４００５１０４５０鞋和箱包６００５００４００—４００木工与家具６００５００４００５１０４００装配业６００５５０２５０５１０２５０包装６００５００４００５１０５００特殊８５０ａ—５５０ｂ—７００ｃ其他６００５００２５０５１０２５０ ａ现场抢修用。ｂ重防腐专用。ｃ汽车桥梁减震用热硫化胶粘剂。５．３ 水基型胶粘剂犞犗犆含量限量水基型胶粘剂ＶＯＣ含量限量应符合表２的规定。２犌犅３３３７２—２０２０表２ 水基型胶粘剂犞犗犆含量限量应用领域限量值／（ｇ／Ｌ）≤聚乙酸乙烯酯类聚乙烯醇类橡胶类聚氨酯类醋酸乙烯乙烯共聚乳液类丙烯酸酯类其他建筑１００１００１５０１００５０１００５０室内装饰装修５０５０１００５０５０５０５０鞋和箱包５０—１５０５０５０１００５０木工与家具１００—１００５０５０５０５０交通运输５０—５０５０５０５０５０装配１００—１００５０５０５０５０包装５０—５０５０５０５０５０其他５０５０５０５０５０５０５０５．４ 本体型胶粘剂犞犗犆含量限量本体型胶粘剂ＶＯＣ含量限量见表３。表３ 本体型胶粘剂犞犗犆含量限量应用领域限量值／（ｇ／ｋｇ）≤有机硅类ＭＳ类聚氨酯类聚硫类丙烯酸酯类环氧树脂类α氰基丙烯酸类热塑类其他建筑１００１００５０５０—１００２０５０５０室内装饰装修１００５０５０５０—５０２０５０５０鞋和箱包—５０５０———２０５０５０卫材、服装与纤维加工—５０５０————５０５０纸加工及书本装订—５０５０————５０５０交通运输１００１００５０５０２００１００２０５０５０装配业１００１００５０５０２００１００２０５０５０包装１００５０５０————５０５０其他１００５０５０５０２００５０２０５０５０ 注１：ＭＳ指以硅烷改性聚合物为主体材料的胶粘剂。注２：热塑类指热塑性聚烯烃或热塑性橡胶。６ 试验方法６．１ 取样胶粘剂产品取样按ＧＢ／Ｔ２０７４０的规定进行。３犌犅３３３７２—２０２０６．２ 犞犗犆含量的测定６．２．１ 溶剂型胶粘剂ＶＯＣ含量的测定按附录Ａ进行。６．２．２ 水基型胶粘剂ＶＯＣ含量按附录Ｄ的规定进行测定。６．２．３ 本体型胶粘剂ＶＯＣ含量按附录Ｅ的规定进行测定。６．２．４ α氰基丙烯酸乙酯瞬间胶粘剂ＶＯＣ含量按ＨＧ／Ｔ２４９２—２０１８中附录Ｂ规定的方法进行测定。６．２．５ ＶＯＣ含量也可以根据胶粘剂的成分进行计算，当无法计算或者计算和测量结果不符合时，以测量结果为准。７ 检验规则７．１ 检验项目７．１．１ 本标准所列的全部要求均为型式检验项目。７．１．２ 在正常生产情况下，每年至少进行一次型式检验。７．１．３ 有下列情况之一时，应进行型式检验：———新产品最初定型时；———产品异地生产时；———生产配方、工艺、关键原材料来源有较大改变时；———停产３个月后又恢复生产时。７．２ 产品抽样在同一批产品中随机抽取３份样品，每份不少于０．５ｋｇ。７．３ 结果判定在抽取的３份样品中，取１份样品按本标准的规定进行测定。如果所有项目的检验结果符合本标准规定的要求，则判定为合格。如果有一项检验结果未达到本标准要求时，应对余下２个样品进行复验。如复验结果合格，则判定为合格，如仍有１个样品未达到本标准要求时，则判定为不合格。８ 包装标志按本标准检验合格的胶粘剂产品，应在包装或产品文件上明示产品符合本标准。４犌犅３３３７２—２０２０附 录 犃（规范性附录）溶剂型胶粘剂犞犗犆含量的测定犃．１ 概述将适量的胶粘剂置于恒定温度的鼓风干燥箱中，在规定的时间内，测定胶粘剂挥发物量。用气相色谱法测定其中低光化学反应化合物的含量，用卡尔·费休法或气相色谱法测定胶粘剂中的含水量，将胶粘剂挥发物量扣除其中的含水量和丙酮、乙酸甲酯和碳酸二甲酯的量，得出胶粘剂中ＶＯＣ含量。犃．２ 测试步骤犃．２．１ 通则所有试验进行两次平行测定。犃．２．２ 密度按胶粘剂产品明示的配比要求，制备混合试样，搅拌均匀后，按ＧＢ／Ｔ１３３５４规定的方法测定试样密度，试验温度：（２３±２）℃。犃．２．３ 试样的挥发物量犃．２．３．１ 单组分试样按ＧＢ／Ｔ２７９３规定的方法测定试样的不挥发物量。犃．２．３．２ 多组分试样按胶粘剂产品明示的配比要求，取混合试样约２ｇ，迅速搅拌均匀后，５ｍｉｎ之内按ＧＢ／Ｔ２７９３规定的方法测定试样的不挥发物量。犃．２．３．３ 试样的挥发物量试样的挥发物量按式（Ａ．１）计算：狑Ｈ＝１－狑Ｂ……………………（Ａ．１） 式中：狑Ｈ———试样的挥发物质量分数，单位为克每克（ｇ／ｇ）；狑Ｂ———试样的不挥发物量质量分数，单位为克每克（ｇ／ｇ）。犃．２．４ 含水量按附录Ｂ规定进行测定。犃．２．５ 丙酮、乙酸甲酯和碳酸二甲酯量按附录Ｃ规定进行测定。５犌犅３３３７２—２０２０犃．２．６ 犞犗犆含量溶剂型胶粘剂ＶＯＣ含量计算按式（Ａ．２）进行。ρＶＯＣ＝（狑Ｈ－狑Ｈ２Ｏ－狑Ｃ）×ρｓ×１０００……………………（Ａ．２） 式中：ρＶＯＣ ———胶粘剂试样中ＶＯＣ含量，单位为克每升（ｇ／Ｌ）；狑Ｈ———试样的挥发物量的质量分数，单位为克每克（ｇ／ｇ）；狑Ｈ２Ｏ———试样含水量的质量分数，单位为克每克（ｇ／ｇ）；狑Ｃ———试样中丙酮、乙酸甲酯和碳酸二甲酯的质量分数，单位为克每克（ｇ／ｇ）；ρｓ———试样在２３℃时的密度，单位为克每毫升（ｇ／ｍＬ）；１０００———转换因子。６犌犅３３３７２—２０２０附 录 犅（规范性附录）胶粘剂中含水量的测定犅．１ 概述胶粘剂中含水量采用气相色谱法或卡尔·费休法进行测定，气相色谱法为仲裁方法。犅．２ 气相色谱法犅．２．１ 试剂和材料犅．２．１．１ 蒸馏水：符合ＧＢ／Ｔ６６８２中三级水的要求。犅．２．１．２ 稀释溶剂：无水犖，犖二甲基甲酰胺（ＤＭＦ），分析纯。犅．２．１．３ 内标物：无水异丙醇，分析纯。犅．２．１．４ 载气：氢气、氦气或氮气，纯度不小于９９．９９５％。犅．２．２ 仪器犅．２．２．１ 气相色谱仪：配有热导检测器及程序升温控制器。犅．２．２．２ 色谱柱：柱长１ｍ，外径３．２ｍｍ，填装１７７μｍ～２５０μｍ的高分子多孔微球的不锈钢柱。（对于程序升温，柱的初始温度８０℃，保持时间５ｍｉｎ，升温速率３０℃／ｍｉｎ，终止温度１７０℃，保持时间５ｍｉｎ；对于恒温，柱温为１４０℃，在异丙醇出峰完全后，把柱温调到１７０℃，待ＤＭＦ峰出完。若继续测试，再把柱温降到１４０℃。）犅．２．２．３ 记录仪。犅．２．２．４ 进样器：微量注射器，１０μＬ。犅．２．２．５ 具塞玻璃瓶：１０ｍＬ。犅．２．２．６ 天平：精度０．１ｍｇ。犅．２．３ 试验步骤犅．２．３．１ 测定水的响应因子犚在同一具塞玻璃瓶中称０．２ｇ左右的蒸馏水和０．２ｇ左右的异丙醇（精确至０．１ｍｇ），加入２ｍＬ的犖，犖二甲基甲酰胺，混匀。用微量注射器取１μＬ的标准混样，注入色谱仪，记录其色谱图。按式（Ｂ．１）计算水的响应因子犚：犚＝犿ｉ犃Ｈ２Ｏ犿Ｈ２Ｏ犃ｉ……………………（Ｂ．１） 式中：犚 ———水的响应因子；犿ｉ———异丙醇的质量，单位为克（ｇ）；犃Ｈ２Ｏ———水的峰面积；犿Ｈ２Ｏ———水的质量，单位为克（ｇ）；犃ｉ———异丙醇的峰面积。７犌犅３３３７２—２０２０若异丙醇和二甲基甲酰胺不是无水试剂，则以同样量的异丙醇和二甲基甲酰胺混合液，但不加水作为空白，记录空白液的水峰面积。按式（Ｂ．２）计算水的响应因子犚：犚＝犿ｉ（犃Ｈ２Ｏ－犅）犿Ｈ２Ｏ犃ｉ……………………（Ｂ．２） 式中：犚 ———水的响应因子；犿ｉ———异丙醇的质量，单位为克（ｇ）；犃Ｈ２Ｏ———水的峰面积；犅———空白液中水的峰面积；犿Ｈ２Ｏ———水的质量，单位为克（ｇ）；犃ｉ———异丙醇的峰面积。犅．２．３．２ 含水量测定称取搅拌均匀后的试样０．６ｇ和０．２ｇ的异丙醇（精确至０．１ｍｇ），加入具塞玻璃瓶中，再加入２ｍＬ犖，犖二甲基甲酰胺，盖上瓶塞，同时准备一个不加试样的异丙醇和犖，犖二甲基甲酰胺作为空白样。用力摇动装有试样的小瓶１５ｍｉｎ，放置５ｍｉｎ使其沉淀，也可使用低速离心机使其沉淀。吸取１μＬ试样瓶中的上清液，注入色谱仪中