水中有机污染物的检测研究

重庆大学硕士学位论文水中有机污染物的检测研究姓名：蒋文勇申请学位级别：硕士专业：环境工程指导教师：张云怀;钟向新20070601水中有机污染物的检测研究作者：蒋文勇学位授予单位：重庆大学相似文献(10条)1.期刊论文肖荣辉.马继平.鹿文慧.史本章.吕丽莉.李茉.XIAORong-hui.MAJi-ping.LUWen-hui.SHIBen-zhang.L(U)Li-li.LIMo竹炭固相萃取/气相色谱-质谱联用对环境水样中16种多环芳烃的测定-分析测试学报2009,28(9)以竹炭为固相萃取吸附材料,考察了其对环境水样中16种多环芳烃的吸附富集能力,采用DB-35MS弹性石英毛细管色谱柱对16种多环芳烃进行分离,气相色谱-质谱联用法对多环芳烃进行定性及定量分析.结果表明,1000mg竹炭作为固相萃取吸附剂,10mL二氯甲烷作为洗脱剂,上样速率5mL/min,水样中甲醇体积分数为15%的条件下,16种多环芳烃有较好的回收率,竹炭固相萃取柱的穿透体积大于500mL,通过实验比较竹炭的萃取回收率优于商品化的C18固相萃取柱.16种多环芳烃的质量浓度在10～500ng/L范围内与峰面积的线性关系良好(苯并(k)荧蒽,苯并(a)芘,二苯并(a,h)蒽,苯并(g,h,i)苝为25～500ng/L),相关系数为0.9836～0.9984.方法的检出限为0.6～8.0ng/L,实际水样的加标回收率为67%～113%,相对标准偏差为2.1%～11.3%.通过对白沙河河水的分析表明,该方法能够满足实际水样的测定,竹炭可以作为固相萃取材料应用于水中16种多环芳烃的分析测定.2.期刊论文牛增元.袁玲玲.叶曦雯.辛福言.NIUZeng-yuan.YUANLing-ling.YEXi-wen.XINGFu-yan固相萃取-气相色谱/质谱法同时测定涂料中的8种有机锡-分析科学学报2008,24(6)建立了一种固相萃取(SPE)前处理、气相色谱-质谱(GC-MS)法同时测定涂料中8种有机锡的方法.样品采用阳离子交换固相萃取小柱净化,最佳固相萃取条件为:固相萃取小柱分别用5mL甲醇、7mL洗脱液(氯化铵、甲醇、冰乙酸的混合溶液)预洗,10mL甲醇活化;将用甲醇稀释的涂料样品上样后,用5mL甲醇淋洗,抽干2min,7mL乙酸-氯化铵甲醇溶液(10∶90,V/V)洗脱溶液洗脱.洗脱液用四乙基硼化钠溶液衍生后,气相色谱-质谱法进行定性定量分析.结果表明:以标准加入法计算回收率,在1.68%～16.84%添加范围内,平均回收率在85%～105%之间,相对标准偏差均小于12%.3.期刊论文王旭东.李楠.王磊.程爱华.宋姚.WangXudong.LiNan.WangLei.ChengAihua.SongYao固相萃取与气相色谱-质谱联用测定水中痕量多环芳烃-环境污染与防治2010,32(4)采用固相萃取与气相色谱-质谱联用测定水中痕量多环芳烃(PAHs).通过正交试验,得到最佳固相萃取条件为:上样流速为5mL/min、采用二氯甲烷洗脱、洗脱剂用量为3mL、洗脱流速为2mL/min.测定结果显示,固相萃取与气相色谱-质谱联用技术对萘、菲、荧蒽3种PAHs的检出限为0.03～0.07μg/L,加标回收率为70%～100%,相对标准偏差为3.90%～9.58%.该方法精密度高、准确度好,能满足实际水样中痕量PAHs的测定要求.4.期刊论文杨梅.马永安.林忠胜.姚子伟.YANGMei.MAYong-an.LINZhong-sheng.YAOZi-wei环境水体中三嗪和酰胺类除草剂的固相萃取/气相色谱-质谱测定-分析测试学报2008,27(1)研究了固相萃取/气相色谱-质谱联用技术测定水样中的12种三嗪类和酰胺类除草剂的方法.比较了两种不同的固相萃取柱MCX和C8对12种除草剂的吸附能力.用C18固相萃取柱萃取分析1L水样,分别研究了上样速度、pH值、有机改性剂、不同的洗脱溶剂和用量及穿透体积对回收率的影响.用内标法定量,加标质量浓度分别为0.05、0.1、1.0μg/L时,除两种代谢物(去乙基阿特拉津和去异丙基阿特拉津)的回收率相对较低外,其它除草剂的回收率在82%～95%之间,方法检出限为0.010-0.035μg/L,用该方法可实现对环境水体中痕量三嗪和酰胺类除草剂的检测.5.期刊论文李利荣.吴宇峰.时庭锐.杨家凤.李冬春.LILi-rong.WUYu-feng.SHITing-rui.YANGJia-feng.LIDong-chun固相萃取-气相色谱-质谱联用法测定水中的硝基苯类有机污染物的分析方法研究-分析试验室2007,26(3)建立了固相萃取、毛细柱气相色谱-质谱、内标标准曲线法使用选择离子(SIM)监测采集数据定量分析水中硝基苯类有机化合物的分析方法.通过对固相萃取柱的选择、固相萃取条件(样品溶液的pH、上样速率、上样体积、洗脱液选择及配比)的优化,得出了最佳实验条件.始漏体积达1.5L.回收率大于80%.检出限为0.015～0.045μg/L.RSD在1.1%～5.9%之间.6.期刊论文肖道清.陈少鸿.朱晓艳.刘在美.马明.曹国洲固相萃取/气相色谱-质谱法对接触食品的塑料制品中24种芳香族伯胺迁移量的同时测定-分析测试学报2009,28(10)建立了固相萃取/气相色谱-质谱同时测定接触食品的塑料材料和制品中24种受限的芳香族伯胺特定迁移量的分析方法.样品中24种目标物用蒸馏水浸出后,经固相萃取小柱富集净化,再用叔丁基甲醚洗脱,洗脱液氮吹浓缩定容后用气相色谱-质谱法测定.不同的芳香族伯胺,方法的检出限略有差异,为0.01～1μg/kg;各种芳香族伯胺的含量在10μg/kg时获得的相对标准偏差(n=6)为3.8%～14.7%.方法完全满足欧盟指令2007/19/EC对接触食品的塑料制品中芳香族伯胺特定迁移量的限量要求.利用该法检测了43批近期经宁波口岸出口的接触食品的塑料制品,仅有2批次分别检出了2-氯苯胺和二甲基苯胺.7.期刊论文王清清.顾明松.冯建林.阮金秀.WangQingqing.GuMingsong.FengJianlin.RuanJinxiu阴离子交换固相萃取-气相色谱/质谱法分析人血浆中6种神经性毒剂降解产物-分析化学2006,34(1)采用醋酸汞去除蛋白,实现了阴离子交换固相萃取-气相色谱/质谱法同时测定人血浆中6种神经性毒剂降解产物的三甲基硅烷衍生物.考察了不同溶剂的去蛋白效率和不同固相萃取柱对毒剂降解产物的保留行为,优化了阴离子交换树脂的洗脱条件.采用选择离子监测方式,6种降解产物在0.05～5.0mg/L范围内呈良好的线性关系,最低检出限在22μg/L以内;RSD均小于9.7%.该方法检测灵敏度高,血浆样品干扰小,是一种理想的血浆中神经性毒剂降解产物的检测方法.8.期刊论文刘宜孜.谢孟峡.韩杰.刘媛.邱月明.丁雅韵.张雷固相萃取-气相色谱-质谱联机分析蜂蜜中的氯霉素残留量-北京师范大学学报(自然科学版)2004,40(2)利用固相萃取气相色谱质谱联机分析蜂蜜中的氯霉素残留量.对氯霉素在固相萃取柱上的保留行为进行了研究,优化固相萃取条件,发现不同浓度的氯霉素在硅胶柱和C18柱上的回收率均在90%以上,蜂蜜加标的回收率为80%～95%,相对标准偏差为7.2%～18.2%,最低检出限为0.1μg·kg-1.对氯霉素的三甲基硅烷化衍生物采用选择离子的模式进行检测(m/Z=466,468,470),衍生物的峰面积与样品质量浓度在0.55～220μg*L-1范围内呈良好的线性关系,线性回归系数为0.9998.Ζ=466,468,470)衍生物的峰面积与样品质量浓度在0.55～220μhg·L-1范围内呈良好的线性关系，线性回归系数为0.9998.9.期刊论文陈慧.黄要红.蔡铁云固相萃取-气相色谱/质谱法测定水中多环芳烃-环境污染与防治2004,26(1)建立了固相萃取气相色谱/质谱联用测定水中多环芳烃(PAHs)的分析方法,优化了固相萃取条件.结果表明,固相萃取效率高、萃取时间短,采用MS的选择离子检测方式对实际水样中PAHs进行定性定量分析,平均回收率在80.4%～115%之间,相对标准偏差为7.03%～18.5%,方法的检出限在0.010～0.020μg/L之间.通过实际样品中PAHs的分析表明,该法快速,溶剂用量少,能满足痕量分析的要求.10.期刊论文李锋格.姚伟琴.田延河.李世雨.苏敏.窦辉.朱慧萍.王昭妮固相萃取净化-微波辅助衍生-气相色谱-质谱法测定番茄酱中灭蝇胺及其代谢物三聚氰胺-检验检疫学刊2010,20(2)[目的]建立了固相萃取净化-微波辅助衍生-气相色谱-质谱法测定番茄酱中灭蝇胺和三聚氰胺含量的分析方法.[方法]样品经乙酸-乙腈-水溶液超声提取,离心,滤液经混合型阳离子交换固相萃取柱净化,氮气吹干,微波辅助硅烷化衍生,气相色谱-质谱测定,选择离子监测模式,基质匹配外标法定量.[结果]在0.01～5mg/kg的范围内线性良好(r0.99),在0.25～1.0mg/kg的添加水平范围内,灭蝇胺和三聚氰胺的平均回收率分别为98%～109%和84%～94%,相对标准偏差(RSD)分别为5.7%～8.5%和3.2%～7.4%,灭蝇胺和三聚氰胺的检出限(LOD)分别为0.02mg/kg和0.01mg/kg.[结论]该方法简便、快速、灵敏、准确、低成本、耐用,适合番茄酱中灭蝇胺和三聚氰胺确证和定量测定.本文链接：授权使用：上海海事大学(wflshyxy)，授权号：3d445107-8431-40e2-ac22-9dca00e10da9下载时间：2010年8月6日