GB∕T 38920-2020 危险废物储运单元编码要求

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书书书犐犆犛35.040犃24中华人民共和国国家标准犌犅/犜38920—2020危险废物储运单元编码要求犆狅犱犻狀犵狉犲狇狌犻狉犲犿犲狀狋狊犳狅狉犱犻狊狆犪狋犮犺狌狀犻狋狅犳犺犪狕犪狉犱狅狌狊狑犪狊狋犲20200602发布20201201实施国家市场监督管理总局国家标准化管理委员会发布书书书目  次前言Ⅲ…………………………………………………………………………………………………………1 范围1………………………………………………………………………………………………………2 规范性引用文件1…………………………………………………………………………………………3 术语和定义1………………………………………………………………………………………………4 编码原则1…………………………………………………………………………………………………5 编码规则2………………………………………………………………………………………………… 5.1 代码结构2…………………………………………………………………………………………… 5.2 参与方位置码2……………………………………………………………………………………… 5.3 危险废物代码2……………………………………………………………………………………… 5.4 容器代码2……………………………………………………………………………………………6 载体要求3………………………………………………………………………………………………… 6.1 一般要求3…………………………………………………………………………………………… 6.2 应用标识符3…………………………………………………………………………………………附录A(规范性附录) 危险废物名录代码表4……………………………………………………………附录B(资料性附录) 载体选择应用示例24………………………………………………………………参考文献25…………………………………………………………………………………………………Ⅰ犌犅/犜38920—2020前  言  本标准按照GB/T1.1—2009给出的规则起草。本标准由全国物流信息管理标准化技术委员会(SAC/TC267)提出并归口。本标准起草单位:浙江牛能环境科技有限公司、浙江省物品编码中心、生态环境部固体废物与化学品管理技术中心、浙江省环境保护科学设计院、浙江大学、宁波甬标物品编码中心、浙江工商大学、杭州市标准化研究院、浙江理工大学、清华大学、浙江红狮环保股份有限公司、北京高能时代环境技术股份有限公司、浙江明境环保科技有限公司、中建材(北京)环保工程发展有限公司、杭州伟宇运输有限公司、衢州千慧物流有限公司、浙江省交通运输物流信息服务中心、浙江天畅供应链管理有限公司。本标准主要起草人:马骏、赵志强、沈东升、丁炜、刘建国、施华栋、李春萍、党玺、周强、吴芬、甄胜利、朱跃峰、程璐璐、吴健、谭邦瀚、戴震、王浙明、宋丽红、左爱兵、泥卫东、吴伟祥、佟强、余小燕、刘若微、沈国庆、杨函、俞国潮。Ⅲ犌犅/犜38920—2020危险废物储运单元编码要求1 范围本标准规定了危险废物储运单元的编码原则、编码规则、载体要求。本标准适用于非罐车装和非散装危险废物管理流程中,产废单位、贮存单位、运输单位、处置单位、监管单位等对危险废物管理的信息处理、实时监控和追踪溯源。2 规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。GB5085.7 危险废物鉴别标准 通则GB/T7027 信息分类和编码的基本原则与方法GB12904 商品条码 零售商品编码与条码表示GB/T15425 商品条码 128条码GB/T16828 商品条码 参与方位置编码与条码表示GB/T18348 商品条码 条码符号印制质量的检验GB/T23704 二维条码符号印制质量的检验国家危险废物名录3 术语和定义GB5085.7、GB12904和GB/T16828界定的以及下列术语和定义适用于本文件。3.1 危险废物 犺犪狕犪狉犱狅狌狊狑犪狊狋犲列入国家危险废物名录或者根据国家规定的危险废物鉴别标准和鉴别方法认定的具有腐蚀性、毒性、易燃性、反应性和感染性等一种或一种以上危险特性,以及不排除具有以上危险特性的废物。3.2 危险废物储运单元 犱犻狊狆犪狋犮犺狌狀犻狋狅犳犺犪狕犪狉犱狅狌狊狑犪狊狋犲用于收集、贮存、运输危险废物的包装单元。注:储运单元仅包含一个容器的单元,不包含混装、组合包装等单元。3.3 应用标识符 犪狆狆犾犻犮犪狋犻狅狀犻犱犲狀狋犻犳犻犲狉;犃犐标识数据含义与格式的字符,由2位~4位数字组成。[GB/T16986—2018,定义3.1]4 编码原则危险废物储运单元编码应遵循GB/T7027中规定的唯一性、稳定性和可扩展性原则。1犌犅/犜38920—20205 编码规则5.1 代码结构危险废物储运单元代码由3段28位数字构成,组成结构见图1,其中:第一段为参与方位置码,13位数字;第二段为危险废物代码,8位数字;第三段为容器代码,7位数字。图1 危险废物储运单元代码结构5.2 参与方位置码参与方位置码用于对危险废物产出位置进行唯一标识,为13位数字,结构详见GB/T16828。5.3 危险废物代码危险废物代码为8位数字,采用《国家危险废物名录》中的废物代码数字部分,见附录A。5.4 容器代码容器代码分为三段,代码结构见图2。图2 容器代码结构  容积代码为1位数字,见表1。表1 容积代码代码容积1≤25L250L3200L41000L9其他2犌犅/犜38920—2020  材质指容器的主要材质,代码为1位数字,见表2。表2 材质代码代码材质1金属2塑料3复合材料9其他材质  容器序号表示同一材质代码、同一容积代码下的序号,为5位数字。6 载体要求6.1 一般要求危险废物储运单元代码载体应符合以下要求:———采用一维条码、二维条码、射频标签等载体;———采用一维条码时,选用GB/T15425规定的条码,符合GB/T18348中的要求,参见附录B中B.1;———采用二维条码时,选用具有国家标准或国际标准的码制,符合GB/T23704中的要求,参见B.2;———采用射频标签时,应选用符合国家标准或国际标准的标签,标签表面应有清晰的、与标签内容一致的标识代码;———载体应牢固地粘贴、挂拴或喷印在容器外表面,直至管理周期结束。6.2 应用标识符当采用一维条码或二维条码作为数据载体时,危险废物储运单元代码应结合相应的应用标识符来表示。其中,参与方位置码的应用标识符为“414”;废物代码的应用标识符为“90”;容器代码的应用标识符为“254”。见表3。表3 包含应用标识符的危险废物储运单元代码结构AI含义代码414参与方位置码N1N2N3N4N5N6N7N8N9N10N11N12N1390危险废物代码M1M2M3M4M5M6M7M8254容器代码M9M10M11M12M13M14M153犌犅/犜38920—2020附 录 犃(规范性附录)危险废物名录代码表危险废物名录代码见表A.1,其中危险特性包括腐蚀性(Corrosivity,C)、毒性(Toxicity,T)、易燃性(Ignitability,I)、反应性(Reactivity,R)和感染性(Infectivity,In)。表犃.1 危险废物名录代码表废物类别行业来源废物代码危险废物危险特性HW01医疗废物卫生非特定行业83100101感染性废物In83100201损伤性废物In83100301病理性废物In83100401化学性废物T83100501药物性废物T90000101为防治动物传染病而需要收集和处置的废物InHW02医药废物化学药品原料药制造化学药品制剂制造兽用药品制造27100102化学合成原料药生产过程中产生的蒸馏及反应残余物T27100202化学合成原料药生产过程中产生的废母液及反应基废物T27100302化学合成原料药生产过程中产生的废脱色过滤介质T27100402化学合成原料药生产过程中产生的废吸附剂T27100502化学合成原料药生产过程中的废弃产品及中间体T27200102化学药品制剂生产过程中的原料药提纯精制、再加工产生的蒸馏及反应残余物T27200202化学药品制剂生产过程中的原料药提纯精制、再加工产生的废母液及反应基废物T27200302化学药品制剂生产过程中产生的废脱色过滤介质T27200402化学药品制剂生产过程中产生的废吸附剂T27200502化学药品制剂生产过程中产生的废弃产品及原料药T27500102使用砷或有机砷化合物生产兽药过程中产生的废水处理污泥T27500202使用砷或有机砷化合物生产兽药过程中蒸馏工艺产生的蒸馏残余物T27500302使用砷或有机砷化合物生产兽药过程中产生的废脱色过滤介质及吸附剂T27500402其他兽药生产过程中产生的蒸馏及反应残余物T27500502其他兽药生产过程中产生的废脱色过滤介质及吸附剂T27500602兽药生产过程中产生的废母液、反应基和培养基废物T27500702兽药生产过程中产生的废吸附剂T4犌犅/犜38920—2020表犃.1(续)废物类别行业来源废物代码危险废物危险特性HW02医药废物兽用药品制造生物药品制造27500802兽药生产过程中产生的废弃产品及原料药T27600102利用生物技术生产生物化学药品、基因工程药物过程中产生的蒸馏及反应残余物T27600202利用生物技术生产生物化学药品、基因工程药物过程中产生的废母液、反应基和培养基废物(不包括利用生物技术合成氨基酸、维生素过程中产生的培养基废物)T27600302利用生物技术生产生物化学药品、基因工程药物过程中产生的废脱色过滤介质(不包括利用生物技术合成氨基酸、维生素过程中产生的废脱色过滤介质)T27600402利用生物技术生产生物化学药品、基因工程药物过程中产生的废吸附剂T27600502利用生物技术生产生物化学药品、基因工程药物过程中产生的废弃产品、原料药和中间体THW03废药物、药品非特定行业90000203生产、销售及使用过程中产生的失效、变质、不合格、淘汰、伪劣的药物和药品(不包括HW01、HW02、90099949类)THW04农药废物农药制造非特定行业26300104氯丹生产过程中六氯环戊二烯过滤产生的残余物;氯丹氯化反应器的真空汽提产生的废物T26300204乙拌磷生产过程中甲苯回收工艺产生的蒸馏残渣T26300304甲拌磷生产过程中二乙基二硫代磷酸过滤产生的残余物T263004042,4,5三氯苯氧乙酸生产过程中四氯苯蒸馏产生的重馏分及蒸馏残余物T263005042,4二氯苯氧乙酸生产过程中产生的含2,6二氯苯酚残余物T26300604乙烯基双二硫代氨基甲酸及其盐类生产过程中产生的过滤、蒸发和离心分离残余物及废水处理污泥;产品研磨和包装工序集(除)尘装置收集的粉尘和地面清扫废物T26300704溴甲烷生产过程中反应器产生的废水和酸干燥器产生的废硫酸;生产过程中产生的废吸附剂和废水分离器产生的废物T26300804其他农药生产过程中产生的蒸馏及反应残余物T26300904农药生产过程中产生的废母液与反应罐及容器清洗废液T26301004农药生产过程中产生的废滤料和吸附剂T26301104农药生产过程中产生的废水处理污泥T26301204农药生产、配制过程中产生的过期原料及废弃产品T90000304销售及使用过程中产生的失效、变质、不合格、淘汰、伪劣的农药产品T5犌犅/犜38920—2020表犃.1(续)废物类别行业来源废物代码危险废物危险特性HW05木材防腐剂废物木材加工专用化学产品制造非特定行业20100105使用五氯酚进行木材防腐过

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