ICS13.100C52中华人民共和国国家职业卫生标准GBZ/T300.16—2017代替GBZ/T160.12—2004工作场所空气有毒物质测定第16部分:镁及其化合物Determinationoftoxicsubstancesinworkplaceair—Part16:Magnesiumanditscompounds2017-11-09发布2018-05-01实施GBZ/T300.16—2017I前言本部分为GBZ/T300的第16部分。本部分按照GB/T1.1-2009给出的规则起草。本部分代替GBZ/T160.12-2004《工作场所空气有毒物质测定镁及其化合物》。本部分与GBZ/T160.12-2004相比,主要修改如下:——增加了待测物的基本信息;——改进了空气采样和标准系列浓度的表达;——补充了样品空白要求和方法性能指标。本部分中的主要起草单位和主要起草人:——镁及其化合物的酸消解-火焰原子吸收光谱法主要起草单位:四川省疾病预防控制中心。主要起草人:林葆华。本部分所代替标准的历次版本发布情况为:——GB16195-1996附录A;——GBZ/T160.12-2004。GBZ/T300.16—20171工作场所空气有毒物质测定第16部分:镁及其化合物1范围GBZ/T300的本部分规定了工作场所空气中镁及其化合物的酸消解-火焰原子吸收光谱法。本部分适用于工作场所空气中气溶胶态镁及其化合物(包括氧化镁等)浓度的检测。2规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。GBZ159工作场所空气中有害物质监测的采样规范GBZ/T210.4职业卫生标准制定指南第4部分:工作场所空气中化学物质的测定方法3镁及其化合物的基本信息镁及其化合物的基本信息见表1。表1镁及其化合物的基本信息化学物质化学文摘号(CAS号)元素符号/分子式相对原子质量/相对分子质量镁(Magnesium)7439-95-4Mg24.3氧化镁(Magnesiumoxide)1309-48-4MgO40.34镁及其化合物的酸消解-火焰原子吸收光谱法4.1原理空气中气溶胶态镁及其化合物(包括氧化镁等)用微孔滤膜采集,酸消解后,用乙炔-空气火焰原子吸收分光光度计在285.2nm波长下测定吸光度,进行定量。4.2仪器4.2.1微孔滤膜,孔径0.8μm。4.2.2大采样夹,滤料直径为37mm或40mm。4.2.3小采样夹,滤料直径为25mm。GBZ/T300.16—201724.2.4空气采样器,流量范围为0L/min~2L/min和0L/min~10L/min。4.2.5烧杯,50mL。4.2.6控温电热器。4.2.7具塞刻度试管,10mL。4.2.8原子吸收分光光度计,具乙炔-空气火焰燃烧器和镁空心阴极灯。4.3试剂4.3.1实验用水为去离子水,试剂和酸为优级纯。4.3.2消解液:1体积高氯酸(ρ20=1.67g/mL)与9体积硝酸(ρ20=1.42g/mL)混合。4.3.3硝酸溶液,1%(体积分数)。4.3.4基体改进剂:2.5g氯化锶或硝酸锶溶于水,稀释至100mL。4.3.5标准溶液:用硝酸溶液稀释国家认可的镁标准溶液成10.0μg/mL镁标准应用液。4.4样品的采集、运输和保存4.4.1现场采样按照GBZ159执行。4.4.2短时间采样:在采样点,用装好微孔滤膜的大采样夹,以5.0L/min流量采集15min空气样品。4.4.3长时间采样:在采样点,用装好微孔滤膜的小采样夹,以1.0L/min流量采集2h~8h空气样品。4.4.4采样后,打开采样夹,取出微孔滤膜,接尘面朝里对折两次,放入清洁的塑料袋或纸袋中,置清洁容器内运输和保存。样品在室温下可长期保存。4.4.5样品空白:在采样点,打开装好微孔滤膜的采样夹,立即取出滤膜,放入清洁的塑料袋或纸袋中,然后同样品一起运输、保存和测定。每批次样品不少于2个样品空白。4.5分析步骤4.5.1样品处理:将采过样的微孔滤膜放入烧杯中,加入5mL消解液,盖好表面皿,置于控温电热器上200℃左右消解,消解液基本挥发干时,立即取下,稍冷,用硝酸溶液溶解残渣,并定量转移入具塞刻度试管中,加入1mL基体改进剂后,用硝酸溶液稀释至10.0mL。样品溶液供测定。4.5.2标准曲线的制备:取5支~8支10mL容量瓶,分别加入0.0mL~5.0mL镁标准应用液,各加1mL基体改进剂,用硝酸溶液定容,配成0.0g/mL~5.0g/mL浓度范围的镁标准系列。将原子吸收分光光度计调节至最佳测定状态,在285.2nm波长下,用乙炔-空气贫燃气火焰分别测定标准系列各浓度的吸光度。以测得的吸光度对相应的镁浓度(μg/mL)绘制标准曲线或计算回归方程,其相关系数应≥0.999。4.5.3样品测定:用测定标准系列的操作条件测定样品溶液和样品空白溶液,测得的吸光度值由标准曲线或回归方程得样品溶液中镁的浓度(μg/mL)。若样品溶液中镁浓度超过测定范围,用硝酸溶液稀释后测定,计算时乘以稀释倍数。4.6计算4.6.1按GBZ159的方法和要求将采样体积换算成标准采样体积。4.6.2按式(1)计算空气中镁的浓度:0010VCC.......................................(1)式中:GBZ/T300.16—20173C——空气中镁的浓度,乘以1.66为氧化镁的浓度,单位为毫克每立方米(mg/m3);10——样品溶液的体积,单位为毫升(mL);C0——测得的样品溶液中镁的浓度(减去样品空白),单位为微克每毫升(μg/mL);V0——标准采样体积,单位为升(L)。4.6.3空气中的时间加权平均接触浓度(CTWA)按GBZ159规定计算。4.7说明4.7.1本法按照GBZ/T210.4的方法和要求进行研制。本法的检出限为0.01μg/mL,定量下限为0.033μg/mL,定量测定范围为0.033μg/mL~5μg/mL(按Mg计);以采集75L空气样品计,最低检出浓度为0.0022mg/m3,最低定量浓度为0.007mg/m3(按MgO计);平均采样效率为99%,平均消解回收率为99%。4.7.2样品也可采用微波消解法。4.7.3本法测得的是总镁浓度,若空气中仅存在氧化镁,则将测得的镁浓度乘以1.66,为氧化镁的浓度。_________________________________