医疗器械授权委托书(最新4篇)

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医疗器械授权委托书(最新4篇)【导读引言】网友为您整理收集的“医疗器械授权委托书(最新4篇)”精编多篇优质文档,以供您学习参考,希望对您有所帮助,喜欢就下载吧!医疗器械许可授权委托书【第一篇】授权委托书上海市食品药品监督管理局XX分局:现委托以下人员作为我方(单位名称)行政许可申请一事的代理人,代理我(单位)办理(许可事项):姓名:性别:身份证号码:工作单位:职务:电话:委托权限:□代为提出、变更、放弃行政许可申请;□接受询问,行使陈述申辩权利;□要求和参加听证;□提交和接收法律文书。代理期限:□自许可提出申请日起至年月日□自许可提出申请日起至此次许可决定作出之日止法定代表人:年月日附:法定代表人及受委托人身份证的正、反面复印件公章:医疗授权委托书【第二篇】医疗授权委托书范文医疗授权委托书范文医疗授权委托书范文委托人姓名性别年龄身份证号码邮政编码详细地址联系电话受委托人姓名性别年龄有效证件详细地址联系电话委托人于201X年X月X日,因“”(主诉)住入自贡恒博医院科床住院号。现委托代我行使在住院期间诊疗中涉及病情、治疗措施、医疗风险、医疗费用、医院实施保护性措施时等事宜的知情权、同意权、选择权等,作为本人的全权代理人,其有权进行以下事项:1、了解本人病情,对本人检查、治疗方案做出选择;2、病情变化需要抢救时;3、使用自费药物或使用贵重药物时;4、需要采用对身体有害的特殊检查、操作时;5、需要输注血液及血液制品时;6、需要手术治疗,制定、决定手术方案时;7、抢救或手术过程中发生意外情况需要改变预定术式和手术方案、紧急输血、摘除器官或较大组织、接扎重要血管时;8、手术治疗和诊治需要的其他情况。受委托人作出的上述决定,等同委托人意见,所有法律责任均由委托人承担,并豁免医务人员和医疗机构对此的任何责任。委托人签名:(手印)(附身份证或有效证件复印件)201X年X月X日时分受委托人签名(手印)(附身份证或有效证件复印件)201X年X月X日时分医疗授权委托书范文兹委托内蒙古医药专修学院附属医院闫海义院长代为处理本医院全部事务。特此委托。委托人:许志忠(内蒙古医药专修学院附属医院法定代表人)二0一四年一月一日医疗授权委托书范文本人于201X年X月X日因病入住xx-x中心医院,为了保证医院对我实施的诊疗活动能够顺利进行,同时为了我在本次住院期间的知情同意权利,我郑重委托(其中之一)作为我的代理人,授其权:(一)代为了解本人病情;(二)代为行使住院期间的知情同意和选择权,并履行相应的签字手续。其中包括以下内容:1、对本人实施麻醉、手术以及对本人进行有创检查、治疗时;2、使用贵重药物、耗材或进行贵重检查时;3、为诊治疾病而超出社会医疗保险范围使用特定药物或采取特定医疗措施时;4、因病情需要对本人输注血液及血液制品时;5、本人暂时无知情同意能力,但病情危急需要紧急治疗时。6、其他医疗活动患者签字:(手印)被委托人签字(关系):被委托人身份证号码:委托时期:201X年X月X日时附送:医疗改革心得体会医疗改革心得体会医疗改革心得体会多问题的体制性弊端所在,这些弊端不彻底革除,政府的有限投入也无法得到很好的发挥,才能充分调动广大医疗卫生工作人员的积极性,才能合理配置医疗卫生资源并充分发挥作用,才能给广大人民群众提供比较满意的服务。书记在十七大报告中的对医疗卫生事业发展的要求,切实把人民群众在医疗卫生方面的利益保障好、维护好、发展好,为全面建设小康社会做出更大的贡献10月14日,国家发改委正式公布了深化医药卫生体制改革部际协调工作小组起草的《关于深化医药卫生体制改革的意见》全文,向社会征求意见,并欢迎各界人士提出意见和建议,以便进一步完善。怀着兴奋的心情,我马上进入网站浏览了这份已经等待很久的医改方案。但我必须承认,我几乎是硬着头皮将全文读完的。我的读后感是:有很多宏观的概括,有很多粗线条的政策描述,还有很多仿若漂浮云中的未来愿景,但所有的一切要想兑现成真切可见的现实和真实可享的福利,却非得有成百上千倍于此的具体政策从中嫁接不可。如果也算是一种“意见和建议”的话,那么我很想知道的是:如此宏观的医改方案将如何与非常微观的公众愿景实现对接?要知道,普通民众对于新医改方案的期待,往往总是很具体很“微观”的,比如我是一个自由职业者,我什么时候医疗器械法人授权委托书【第三篇】XXXXXXXXXXXXX公司授权委托书XXXXXXXXX:兹委托XXX同志(身份证号XXXXXXXXXXXXXXXXXXXX)负责XXXXXXXXXXXXXX事宜,委托人必须严格遵守国家器械管理的各项政策法规和有关器械管理的各项规定,并保证不从事销售假劣医疗器械等违法活动。在经营活动中,因本公司所销售医疗器械质量问题由本公司负责。委托授权期限从XXXX年X月X日至XXXXX。特此委托!(附身份证复印件)XXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXX公司XXXX年X月X日医疗器械委托书【第四篇】医疗器械委托书医疗器械委托书医疗器械委托书致:xx-x公司兹授权(身份证号码:)为我单位药品采购代表,负责与贵公司之间的药品业务洽谈及签订合同等相关事宜。如该购销人员发生变动,我单位将及时通知贵公司并提供变更后的人员委托书,否则由此而引发的问题由我单位负责。授权采购品种:许可范围内的所有品种。受委托人员联系电话:(公司固话)授权期限:自201X年X月X日至201X年X月X日止。特此委托授权委托单位:法定代表人(签章):日期:201X年X月X日备注:另附身份证(正反面)、上岗证、毕业证书复印件并盖红章。医疗器械委托书上海市食品药品监督管理局xx分局:现委托以下人员作为我方(单位名称)行政许可申请一事的代理人,代理我(单位)办理(许可事项):姓名:性别:身份证号码:工作单位:职务:电话:委托权限:□代为提出、变更、放弃行政许可申请;□接受询问,行使陈述申辩权利;□要求和参加听证;□提交和接收法律文书。代理期限:□自许可提出申请日起至201X年X月X日□自许可提出申请日起至此次许可决定作出之日止法定代表人:201X年X月X日附:法定代表人及受委托人身份证的正、反面复印件公章:医疗器械委托书湖南省天宏药业有限公司:兹委托我公司员工____(身份证号码)________负责湖南省邵阳市区域销售我公司所经营医疗器械产品______________(注明名称、规格型号,多品种的请附表)。请贵公司予以接洽。有效期201X年X月X日至201X年X月X日_______公司(加盖企业公章)(加盖法人章)201X年X月X日附送:医疗器械委托书范文医疗器械委托书范文医疗器械委托书范文乙方:____________医药科技有限公司经友好协商,甲乙双方就提供进口医疗器械产品技术服务一事达成以下协议:-、委托条款:1、甲方委托乙方代理下列进口医疗器械产品的技术服务。2、甲方负责按\医疗器械注册管理办法\提供注册资料并附有中文译本。甲方承诺对所提供证明文件的真实性、有效性及合法性负完全的法律责任。3、乙方负责资料文件送审,并协助甲方对文件资料进行整理,并保证在资料文件完整的情况下,自国家食品药品监督管理局医疗器械司受理该产品之日起,在其规定的工作日取得注册证,乙方有义务对甲方资料保密。4、关于注册时间见合同附件。5、乙方取得注册证书,在确定收到甲方全部应付款项后,应将注册证书及甲方提交的剩余资料退还甲方。二、支付条款:1、甲方支付乙方上述产品注册技术服务费人民币万元;检测技术服务费用人民币万元,标准技术服务费人民币万元。2、在合同签订5日内,甲方应该支付乙方80%的代理服务费;当乙方拿到上述产品sfda的受理通知书后,甲方支付乙方15%的代理服务费;当乙方取得上述产品的注册证后,甲方支付乙方5%的代理服务费。3、根据《医疗器械注册管理办法》,所有上报至sfda的注册资料需要提供中文译本。甲方可自行翻译但需对翻译质量负责。如果甲方委托乙方进行资料翻译。乙方收取的翻译费用为人民币200元每千字。乙方保证翻译文档质量符合sfda关于注册的要求,并承担相应责任。三、附加的支付条款:1、根据《医疗器械注册管理办法》,国家食品药品监督管理局医疗器械司对每个注册证收取的审查费人民币3000元。甲方按照乙方书面通知,按时将款打入乙方指定的账户中。2、根据《医疗器械注册管理办法》注册产品需要检测的,甲方应负责样机自发货地点与乙方检测中心的来往运输,并承担自己相应的样机运输和质量检测费用。质量检测费用由国家食品药品监督管理局指定的检测中心收取,甲方应在样机运送至sfda指定的检测中心5日内支付检测中心质量检测费,由检测中心出具正式发票。3、在产品sfda检测过程中,如因甲方做出产品型号增加等重大调整而造成注册时间的延长,责任由甲方承担,所发生的额外费用由甲方承担。四、注册失败和不可抗力:1、如确因无法抗拒原因未能取得产品注册证,乙方在扣除基本费用后,将已收取的注册代理费退还甲方。2、如甲方发生在送审资料、文件中有弄虚作假行为或产品质量检测不合格等单方面原因造成注册失败或甲方中途提出更换代理,乙方有权不退还已收取的代理费。3、如因乙方在整理注册资料、申报过程中的错误等单方面原因造成注册失败,则需退还已收取的代理费。五、一般条款:1、本协议不完备之处,甲乙双方可协商签署补充协议。2、如在协议执行过程中或与本协议有关的一切争议应协商解决,无法协商解决的可提交人民法院进行解决。3、本协议一式肆份,双方各持贰份,具有同等法律效力。4、本协议由双方盖章签字后生效。甲方单位盖章:乙方单位盖章:甲方代表人签章:乙方代表人签章:年月日年月日医疗器械委托书范文上海市食品药品监督管理局xx分局:现委托以下人员作为我方(单位名称)行政许可申请一事的代理人,代理我(单位)办理(许可事项):姓名:性别:身份证号码:工作单位:职务:电话:委托权限:□代为提出、变更、放弃行政许可申请;□接受询问,行使陈述申辩权利;□要求和参加听证;□提交和接收法律文书。代理期限:□自许可提出申请日起至201X年X月X日□自许可提出申请日起至此次许可决定作出之日止法定代表人:201X年X月X日附:法定代表人及受委托人身份证的正、反面复印件公章:医疗器械委托书范文甲方:有限公司(以下简称甲方)乙方:北京医药科技有限公司(以下简称乙方)经甲乙双方协商就产品申报医疗器械相关事宜达成如下合同:一、双方约定:1、甲方同意将产品的申报工作全权委托北京医药科技有限公司办理。2、在申报过程中双方相互协商、相互协助。3、乙方为甲方保守秘密,不得将甲方所提供的产品资料泄露他人。4、在申报期间若实验费、评审费、申报流程及要求等因政策调整,按新政策执行,双方不负任何责任。二、双方责任:1、甲方向乙方提供申报产品的相关资料{医疗器械生产企业资格证明、产品技术报告、安全风险分析报告、产品性能自测报告、产品使用说明书、产品在生产国(地区)允许生产销售的证明文件(自由销售证明)}。2、甲方需向乙方提供送检必备资料(产品说明书和申报企业相关信息和送检样品等),乙方方可安排送检工作。3、甲方向乙方提供代理费共计人民币万元。4、乙方负责的产品申报、资料整理、相关咨询等全部申报工作。5、自合同生效日起至月内完成申报前的准备工作,并报药监局终审。6、药监局受理后月内取得医疗器械批准证书。7、如在实验期内发现产品本身存在问题,乙方应及时通知甲方,讨论解决办法,如需重做实验,其费用将由甲方承担。三、经费支付方式:1、自合同生效日起3日内,甲方向乙方支付代理费共计人民币万元。2、取得药监局受理通知书后3日内,甲方将评审费汇至评审收费通知书上指定的帐号。同时向乙方支付代理费共计人民币万元。3、取得药监局颁发的医疗器械批准证书后3日内,甲方向乙方支付代理费共计人民币万元。4、乙方以书面形式通知甲方,甲方取得通知后3日内,直接向检测机构支付实验费等,乙方并向相关机构索取发票提供给甲方。5、乙方在确定收到甲方所汇代理费用后出具相应数额收据。四、违约及其它:1、如因乙方责任致使实验终止或申报失败,乙方将退还甲方所支付的代理费用。2、如因乙方原因致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