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C52GBZ中华人民共和国国家职业卫生标准GBZ/T160.45－2007―――――――――――――――――――――――――――――――――――工作场所空气有毒物质测定卤代烷烃类化合物MethodsfordeterminationofHalogenatedalkanesintheairofworkplace2007-6-13发布2007-11-30日实施―――――――――――――――――――――――――――中华人民共和国卫生部发布GBZ/T160.45－2007前言为贯彻执行《工业企业设计卫生标准》（GBZ1）和《工作场所有害因素职业接触限值》（GBZ2），特制定本标准。本标准是为工作场所有害因素职业接触限值配套的监测方法，用于监测工作场所空气中卤代烷烃类化合物[包括氯甲烷（Methylchloride）、二氯甲烷（Dichloromethane,Methylenechloride）、三氯甲烷（Trichloromethane）、四氯化碳（Carbontetrachloride）、二氯乙烷（Dichloroethane）、三氯丙烷（Trichloropropane）、六氯乙烷（Hexachloroethane）、溴甲烷（Methylbromide）和碘甲烷（Methyliodide）、1,2-二氯丙烷（1,2-Dichloropropane）、二氯二氟甲烷（Dichlorodifluoromethane）等]的浓度。本标准增补1,2-二氯丙烷、二氯二氟甲烷测定方法。本标准从2007年11月30日起实施。同时代替GBZ/T160.45-2004。本标准首次发布于2004年，本次是第一次修订。本标准由全国职业卫生标准委员会提出。本标准由中华人民共和国卫生部批准。本标准起草单位：四川省疾病预防控制中心、上海市疾病预防控制中心、青岛市疾病预防控制中心、广东省职业病防治院、山东省劳动卫生职业病防治研究所、中国疾病预防控制中心职业卫生与中毒控制所、北京医科大学公共卫生学院、天津市疾病预防控制中心、深圳市疾病预防控制中心、上海市卢湾区疾病预防控制中心。本标准主要起草人：陈舜英、王福云、严怀曾、贺宝芝、陈利平、王晓云、黄雪祥、王洪玮、刘黛莉、刘红河、陈卫、劳宝法、冯芸。GBZ/T160.45－2007工作场所空气有毒物质测定卤代烷烃类化合物1范围本标准规定了监测工作场所空气中卤代烷烃类化合物浓度的方法。本标准适用于工作场所空气中卤代烷烃类化合物浓度的测定。2规范性引用文件下列文件中的条款，通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的昀新版本。凡是不注日期的引用文件，其昀新版本适用于本标准。GBZ159工作场所空气中有害物质监测的采样规范3三氯甲烷、四氯化炭、二氯乙烷、六氯乙烷和三氯丙烷的溶剂解吸-气相色谱法3.1原理空气中的三氯甲烷、四氯化炭、1,2-二氯乙烷、六氯乙烷和1,2,3-三氯丙烷用活性炭管采集，溶剂解吸后进样，经色谱柱分离，氢焰离子化检测器检测，以保留时间定性，峰高或峰面积定量。3.2仪器3.2.1活性炭管，溶剂解吸型，内装100mg/50mg活性炭。3.2.2空气采样器，流量0～500ml/min。3.2.3溶剂解吸瓶，5ml。3.2.4微量注射器，10μl。3.2.5气相色谱仪，氢焰离子化检测器。仪器操作参考条件色谱柱1（用于三氯甲烷、四氯化炭、二氯乙烷和三氯丙烷）：2m×4mmFFAP:6201红色担体=10:100。柱温：100℃（用于三氯甲烷和四氯化炭）；150℃（用于二氯乙烷和三氯丙烷）；汽化室温度：200℃；检测室温度：200℃；载气（氮气）流量：25ml/min。色谱柱2（用于六氯乙烷）：2m×4mm，OV-17：QF-1:ChromosorbWAWDMCS=2:1.5:100。柱温：130℃；汽化室温度：200℃；检测室温度：230℃；载气（氮气）流量：30ml/min。3.3试剂3.3.1二硫化碳，色谱鉴定无干扰杂质峰。3.3.2FFAP、OV-17和QF-1，色谱固定液。3.3.36201红色担体和ChromosorbWAWDMCS，色谱担体，60～80目。3.3.4标准溶液：将5ml二硫化碳加入10ml容量瓶中，准确称量后，加入适量三氯甲烷、四氯化炭、二氯乙烷、六氯乙烷或三氯丙烷（色谱纯），再准确称量。加二硫化碳至刻度，由2次称量之差计算溶液的浓度，为三氯甲烷、四氯化炭、二氯乙烷、六氯乙烷或三氯丙烷标准溶液。3.4样品采集、运输和保存现场采样按照GBZ159执行。3.4.1短时间采样：在采样点，打开活性炭管两端，以300ml/min流量采集15min空气样品。3.4.2长时间采样：在采样点，打开活性炭管两端，以50ml/min流量采集2～8h空气样品。3.4.3个体采样：在采样点，打开活性炭管两端，佩戴在采样对象的前胸上部，尽量接近呼吸带，以50ml/min流量采集2～8h空气样品。3.4.4样品空白：将活性炭管带至采样点，除不连接采样器采集空气样品外，其余操作同样品。采样后，立即封闭活性炭管两端，置清洁容器内运输和保存。样品在室温下可保存7d。3.5分析步骤3.5.1样品处理：将采过样的前后段活性炭分别倒入溶剂解吸瓶中，各加入1.0ml二硫化碳，封闭后，不时振摇，解吸30min。摇匀，解吸液供测定。若浓度超过测定范围，可用二硫化碳稀释后测定，计算时乘以稀释倍数。3.5.2标准曲线的绘制：用二硫化碳分别稀释标准溶液成0、300、500、1200、2400μg/ml三氯甲烷标准系列；0、150、300、600、1200μg/ml四氯化炭或二氯乙烷标准系列；0、50、100、300、500μg/ml六氯乙烷或三氯丙烷标准系列。参照仪器操作条件，将气相色谱仪调节至昀佳测定状态，分别进样1.0μl，测定各标准系列；每个浓度重复测定3次；以测得的峰高或峰面积均值分别对相应的三氯甲烷、四氯化炭、二氯乙烷、六氯乙烷或三氯丙烷浓度(μg/ml)绘制标准曲线。3.5.3样品测定：用测定标准系列的操作条件测定样品和样品空白的解吸液，测得峰高或峰面积值后，由标准曲线得三氯甲烷、四氯化炭、二氯乙烷、六氯乙烷或三氯丙烷的浓度(μg/ml)。3.6计算3.6.1按式（1）将采样体积换算成标准采样体积：293PVo=V×—————×—————…………………………（1）273+t101.3式中：Vo—标准采样体积，L；V—采样体积，L；t—采样点的温度，℃；P—采样点的大气压，kPa。3.6.2按式（2）计算空气中三氯甲烷、四氯化炭、1,2－二氯乙烷、六氯乙烷或三氯丙烷的浓度：(c1+c2)vC=――――――………………………………（2）VoD式中：C—空气中三氯甲烷、四氯化炭、1,2－二氯乙烷、六氯乙烷或三氯丙烷的浓度，mg/m3；c1，c2－测得前后段活性炭解吸液中三氯甲烷、四氯化炭、1,2－二氯乙烷、六氯乙烷或三氯丙烷的浓度（减去样品空白），μg/ml；v－解吸液的体积，ml；Vo—标准采样体积，L；D－解吸效率，％。3.6.3时间加权平均接触浓度按GBZ159规定计算。3.7说明3.7.1本法的检出限、昀低检出浓度（以采集4.5L空气样品计）、测定范围、相对标准偏差、穿透容量和平均解吸效率列于表1。表1方法的性能指标三氯甲烷四氯化炭1,2-二氯乙烷六氯乙烷三氯丙烷检出限μg/ml46431012.51.4昀低检出浓度mg/m3109.52.22.80.3测定范围μg/ml46～240043～120010～100012.5～5001.4～500相对标准偏差％5.6～102.3～2.91.4～2.22.3～2.81.3～2.7穿透容量Mg9.9515.25.18.510解吸效率％93.49794.59693.53.7.2样品处理方法：先将溶剂吸附剂管的前段倒入解吸瓶中解吸并测定，如果测定结果显示未超出吸附剂的穿透容量时，后段可以不用解吸和测定；当测定结果显示超出吸附剂的穿透容量时，再将后段吸附剂倒入解吸瓶中解吸并测定，测定结果计算时将前后段的结果相加后作相应处理。3.7.3本法可以应用相应的毛细管色谱柱。本法也可用于二氯甲烷的测定。4氯甲烷、二氯甲烷和溴甲烷的直接进样-气相色谱法4.1原理空气中的氯甲烷、二氯甲烷和溴甲烷用注射器采集，直接进样，经色谱柱分离，氢焰离子化检测器检测，以保留时间定性，峰高或峰面积定量。4.2仪器4.2.1注射器，100ml，1ml。4.2.2微量注射器，10μl，50μl。4.2.3气相色谱仪，氢焰离子化检测器。仪器操作参考条件色谱柱1(用于氯甲烷、二氯甲烷)：2m×4mm，邻苯二甲酸二壬酯:102担体=15:100。柱温：50℃；汽化室温度：100℃；检测室温度：100℃；载气（氮气）流量：40ml/min。色谱柱2（用于溴甲烷）：2m×4mm，聚乙二醇6000:6201红色担体=5:100。柱温：90℃；汽化室温度：120℃；检测室温度：150℃；载气（氮气）流量：40ml/min。4.3试剂4.3.1邻苯二甲酸二壬酯和聚乙二醇6000，色谱固定液。4.3.2102担体和6201红色担体，60～80目。4.3.3标准气：用微量注射器准确取一定量的氯甲烷、二氯甲烷或溴甲烷（色谱纯；在20℃时，1ml溴甲烷的质量为3.94mg；1ml氯甲烷气体的质量为2.10mg；在20℃时，1μl二氯甲烷的质量为1.326mg）,加入100ml注射器中。用清洁空气稀释至100ml，配成一定浓度的标准气。或用国家认可的标准气配制。4.4样品的采集、运输和保存现场采样按照GBZ159执行。4.4.1样品采集：在采样点，用样品空气抽洗100ml注射器3次后，抽100ml空气样品。4.4.2样品空白：样品采集前，将充满清洁空气或氮气的注射器带至现场，并随样品同时运输和保存，作为样品空白。采样后，立即封闭注射器进气口，垂直放置于清洁容器内运输和保存。样品应尽快测定。4.5分析步骤4.5.1样品处理：将采过样的注射器放在测定标准系列的实验室内，垂直放置，供测定。若浓度超过测定范围，可用清洁空气稀释后测定，计算时乘以稀释倍数。4.5.2标准曲线的绘制：用清洁空气稀释标准气成0.0、0.020、0.050、0.10、0.15μg/ml氯甲烷、二氯甲烷标准系列；0.0、0.0005、0.001、0.005、0.010μg/ml溴甲烷标准系列。参照仪器操作条件，将气相色谱仪调节至昀佳测定状态，分别进样1.0ml，测定各标准系列。每个浓度重复测定3次。以测得的峰高或峰面积均值分别对相应的氯甲烷、二氯甲烷或溴甲烷含量(μg)绘制标准曲线。4.5.3样品测定：用测定标准系列的操作条件测定样品气和样品空白对照气，测得峰高或峰面积值后，由标准曲线得氯甲烷、二氯甲烷或溴甲烷的含量(μg)。4.6计算4.6.1按式（3）计算空气中氯甲烷、二氯甲烷或溴甲烷的浓度：mC=―――×1000………………………………（3）V式中：C—空气中氯甲烷、二氯甲烷或溴甲烷的浓度，mg/m3；m—测得样品气中氯甲烷、二氯甲烷或溴甲烷的含量（减去样品空白），μg；V—样品进样体积，ml。4.6.2时间加权平均接触浓度按GBZ159规定计算。4.7说明4.7.1本法的检出限、昀低检出浓度（以进样1ml空气样品计）、测定范围和相对标准偏差列于表2。表2方法性能指标化合物检出限μg/ml昀低检出浓度mg/m3测定范围mg/m3相对标准偏差％氯甲烷2.7×10-32.72.7～8003.8～7.1二氯甲烷1.1×10-21111～3403.8～7.1三氯甲烷8×10-388～12010四氯化碳2×10-322～5010溴甲烷5×10-40.50.5～10101,1-二氯乙烷5×10-42.52.5～2504.3～8.41,2-二氯乙烷1×10-32.52.5～2504.3～9.14.7.2因溴甲烷易挥发，在配制标准气时，宜采