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化分岗位基础知识一.仪器.设备知识1.E-201复合电极的温度范围是多少?答:5--60℃,但高于室温或低于室温测量时,必须进行温度校正,否则将试样冷却(加热)到室温再测.2.真空干燥箱的压力是多少?答:测试PS固含量所用真空干燥箱的压力是抽真空压力为0.1Mpa,然后温度在200±5℃时保持10分钟.3.影响溶液的吸光值有哪些因素?答:(1)样品没有过滤(2)仪器零点没有校正(3)比色皿脏(4)所选用波长不对4.PH计电极引入导线很脏,结果会怎样?答:电极引入导线不清洁,使测量不稳定5.使用微量水测定仪测样时,应注意什么?答:(1)看仪器是否稳定,是否出现:stable(2)看瓶残液是否超过刻线(3)干燥剂是否过期(4)称样过程中应将针孔用胶垫堵住,以防样品挥发.6.不知道所测溶液的电导率多大范围,如何处理?答:应先把量程选择开关,扳到最大位置测,然后逐渐降档,以防止表针打弯.7.铂黑电极和铂亮电极使用有什么区别?答:如果被测溶液的电导率低于10us/cm,使用铂亮电极DJS-1在10us/cm-10攩4攪us/cm使用则铂黑电极DJS-10.8.当被测溶液电导率大于10攩4攪us/cm,DJS-1型铂亮电极测不出来怎么办?答:应选用DJS-10型的铂黑电极,将电极常数补偿器调节到所配套的电极常数的1/10的位置上,然后将所测的电导率再乘以10,即为测的值.9.λ-11分光光度计如何更换波长?答:按下GOTO键后,输入波长值后按ENTER键确认,即变成更换的波长.10.如果粘度管的毛细部分在测试时有断流现象如何处理?答:用浓硫酸处理粘度管内部,再用甲醇冲洗.11.PH计什么情况下需事先标定?答:溶液温度与标定时温度有较大变化,干燥过久的电极,换过了的新电极,测量过浓的酸和碱,测量过较浓的有机溶剂.12.分光光度计校正零点所用试剂的根据是什么?答:依据所溶解或稀释试样的溶剂是什么而选择的,消除试剂的吸光值.13.分析胶乳的浊度值所用仪器是什么名称?波长多大?比色皿多大?答:用分光光度计,波长700nm,比色皿1cm,14.MB200在运行状态下是什么情况?答:PowerNewSampleRun灯亮电源试样运行15.仪器MB200分析结束后显示哪些项目?答:湿含量(%),固体含量(%),最初样重,最后样重.二.专业技术知识16.简述苯乙烯中聚合测定的原理?答:苯乙烯单体中存在的苯乙烯聚合物不溶于甲醇,所以在苯乙烯试样中加入干燥的甲醇,通过测定其浊度即可确定聚合物的含量.17.苯乙烯产品中加阻聚剂的目的是什么?答:减少苯乙烯单体的聚合损失,防止设备堵塞和运输途中产品聚合.18.当测定苯乙烯产品中聚合物含量超过15mg/kg(ppm)时,应怎样进行稀释?答:从已配制好的样品中用移液管吸取20mL的样品,放入50mL容量瓶中,用正已烷稀释至刻度,进行测定,如聚合物含量还高再继续烯释.19.叙述苯乙烯中阻聚剂(对-特丁基邻苯二酚)含量的测定原理?答:用氢氧化钠水溶液萃取苯乙烯,分离出含有TBC(已转化为有色醌式结构)的水层,然后进行比色测定.20.影响固含量值偏高的原因有哪些?处理措施是什么?答:(1)烘箱(马福炉)温度没有达到设定值,开始烘(看温度没有达到设定值放入烘箱或马福炉)(2)烘得时间不够(按规定时间)(3)所采试样不均(置换几次后再采)(4)取出试样的放置时间过长(冷却室温马上就称)21.在NaOH分析时,一不小心,使滴定终点过了,那么结果应是高还是低?答:根据公式W%=0.04VM/m,此时体积偏大,结果偏高22.在测定IV值时,胶乳试样处理中为什么加入甲醇溶液?答:此时溶液能够均匀,混合充分23.什么是PH值?答:PH值是水中氢离子浓度的负对数,表示溶液的酸碱度的24.PH值测定原理是什么?答:有指示电极和参比电极而构成的电极插入到溶液中形成原电池,在室温(25℃)时每单位PH值相当于59.1mv的电动势变化值,在仪器上直接以PH的读数表示,温差在仪器上有补偿装置.25.甲醇中毒的急救措施是什么?答:皮肤污染用清水冲洗,溅入眼内,立即用2%NaHCO3冲洗,误服立即用3%的NaHCO3溶液充分洗胃后经医生处置.26.甲醇的有哪些中毒作用和症状?答:吸入蒸汽中毒,也可以经皮肤吸收.急性:神经衰弱,视力模糊,中毒症状,慢性,神经衰弱,视力减弱,眼球痛,吞服,15mL可得导致失明,70-100mL致死.27.请说出ABS接枝工段进行哪些化学药剂的分析?答:过硫酸钾,乳化剂(N-70)和SN-10028.密度与比重在概念上有哪些不同?答:单位:密度g/cm3比重是20℃时,产品单位体积质量与4℃时单位体积的纯水质量之比29.测定PH的意义?答:测定胶乳和化学药剂的PH,反映了氢离子浓度大小对药剂稳定性和参加反应都有影响,是评定胶乳的性能指标.30.苯乙烯中总醛含量的测定为什么要搅拌1个小时?答:因为盐酸羟胺与苯乙烯中总醛反应是有机反应,有机反应较慢,所以,要搅拌1小时,以加快反应速度.31.配制2%的盐酸羟胺甲醇溶液时,为什么用百里酚蓝为指示剂,用酸或碱中和至橙色?答:因为甲醇溶液中含有微量的酸或碱以及醛,为了消除试剂误差,所以用百里酚蓝为指示剂,用碱或酸中和至橙色.32.叙述苯乙烯中总醛含量测定的方法原理?答:盐酸羟胺的甲醇溶液与苯乙烯试样中活泼醛进行反应,生成的盐酸的量和试样中醛类的量相当.生成的盐酸用氢氧化钠标准溶液滴定至终点,以百里酚蓝为指示剂,根据消耗氢氧化钠标准溶液的体积,即可求出试样中相应的总醛含量.33.什么叫空白试验?答:是在不加试样的情况下,按照试样的分析步骤和条件而进行分析的试验.34.滴定分析法可分为几类?都是什么?苯乙烯中总醛含量分析属于什么滴定法?答:分四类,(1)酸碱滴定法(2)氧化还原滴定法(3)沉淀滴定法(4)配位(络合)滴定法苯乙烯中总醛含量分析属于酸碱滴定法35.苯乙烯中TBC测定时,为什么萃取液要用滤纸过滤?不过滤有什么影响?答:是将萃取液中的微量聚合物及少量杂质滤去,以免影响测定结果.不过滤使分析结果偏高.36.如何判断电解液过期?答:测得样品的水含量明显降低,滴定时间过长.37.为什么测定碳水化合物的水(苯中水)?答:苯中水分过多,破坏后加工系统的催化剂的结构,降低催化剂的活性,缩短催化剂的使用寿命.38.电导率的单位是什么?答:西门子,1S/cm=10攩3攪ms/cm=10攩6攪us/cm.39.常见的PH缓冲溶液有哪几种?答:有4.01,7.00,10.00三种40.做IV值时,用DMF清洗粘度管有何目的?答:用DFM反复清洗以消除粘度管中的水分.41.在TB分析中,为什么用蒸馏水定容时,先加到容量瓶的3/4体积而不直接加到刻度线?答:初步混匀后再加到刻度,以免混合后体积改变.42.HIPS中橡胶含量测定原理是什么?答:在三氯甲烷中,聚丁二烯中的不饱和双键与氯化碘进行加成反应,过量的氯化碘与碘化钾反应,生成碘,用Na攬2攭S攬2攭O攬3攭滴定,从而根据曲线确定橡胶的含量.43.如果粘度计放置的台面不是水平的,所测试结果是高还是低?答:所测试的结果偏高.44.分析HIPS中橡胶含量为什么将碘量瓶放置暗处30分钟答:尽量减少紫外光对该溶液的作用,反应充分完全.45.测定固含量的时间过长或过短对测定值有何影响?答:一般测定固含量的时间过长使测定结果偏低,而时间过短使结果偏高46.测SAN胶乳的固含量高,那么对熔融指数有何影响?答:测SAN胶乳的固含量高,那么说明聚合物的分子是比较大,而组成的碳链比较长,所以测时的MI值比较低.47.三氯甲烷有哪些中毒作用?答:吸入大量的该物质会引起中毒,也是致癌物,长期吸入会导致严重的后果,能与许多化合物剧烈反应,如:丙酮+苛性碱,氢氧化钠+甲醇等它能氧化成高毒的光气.48.二氯乙烷的毒害性有哪些?答:对口腔和表皮有中等程度的危害,能引起肺水肿.49.氯化碘有哪些毒害性?答:刺激皮肤,眼睛和眼角膜,也损坏口腔和表皮,受热分解,放出毒性气体与铝箔,硫化镉,硫化铝有机磷等发生剧烈反应.50.酸碱滴定时,根据什么选择指示剂?答:根据指示剂的变色范围来选择.51.什么是水硬度?答:指水中含有可溶性钙盐和镁盐的多少.52.什么是水的暂时硬度?答:以碳酸盐所形成水的硬度叫之.53.什么是稳定剂?答:稳定剂又称遮光剂,是一类能够吸收或反射紫外光的物质,使光不能直接射到聚合物内部,从而有效地抑制光老化.54.哪些物质具有稳定剂的作用?答:具有稳定剂的物质主要是一些无机填料和颜料如炭黑,TiO3,ZnO等.55.如果所测TB值偏高,可能原因有哪些?答:容量瓶不干净,使所测溶液的混浊度大(2)比色皿不干净(3)称样量过多(4)稀释体积不够.56.什么是ABS胶乳?答:ABS聚合采用乳液接枝聚合方法,PB胶乳,SM单体,AN单体,在催化剂,乳化剂,氧化还原剂作用下,聚合为ABS胶乳.57.什么是乳化剂?答:有一类物质能够使油水较变成相对稳定难以分层的乳状液,这一过程叫乳化作用,能够等油水变成乳液的物质叫乳化剂.58.苯乙烯中的DNPC(I-77)的分析原理如何?答:将试样中的DNPC与NaOH混合,对化合物产生颜色干扰,从而确定吸光值,利用曲线测定含量.59.三氯甲烷主要有哪些中毒作用症状?答:(1)皮肤接触,干燥皲裂,(2)吸入高中浓度氯性中毒,眩晕,恶心麻醉,(3)慢性中毒,肝,心肾受损害.60.高锰酸钾和重铬酸钾中毒作用哪些?答:这两种物质对粘膜有剧烈刺激产生炎症和溃疡,铬的化合物可以致癌.61.苯有哪些物理性质?答:是一种无色液体,熔点5.5℃,沸点80℃,具有芳香气味,不溶于水,可溶于醇醚,易燃62.苯中毒作用有哪些?答:苯具有高脂性,吸附于神经细胞的表面,从而导致麻醉作用,重度中毒,长时间昏迷,血压下降,瞳孔扩大.63.碘量法分析注意哪些事项?答:(1)碘具有挥发性,所以碘量瓶严密,瓶口水封(2)滴定速度适当,不宜过快(3)反应时间要求严格,必须在规定的时间完成(4)避光直射.64.什么是恒重?答:相邻两次称重的差值不超过0.0002g.65.什么是粘度?答:当液体受外力作用而作屈流运动时,在液体分子间存在的摩擦阻力,因此液体带有一定的粘滞性,这叫粘度.66.什么是置换滴定法?答:在有些物质不能直接滴定时,可以通过它与另一种物质起反应,置换出一定量能被滴定的物质来,再用适当的滴定剂进行滴定,这种方法叫置换滴定法.三.工作质量知识67.工业用苯乙烯中聚合物含量的测定方法,适用于测定的范围是多少?当聚合物含量高时应怎么办?答:0--15mg/kg(ppm),当超过15mg/kg(ppm)时则应在测定前进行适当稀释68.苯乙烯产品TBC的控制指标是多少?TBC又叫什么?答:10--30mg/kg(ppm)对-特丁基邻苯二酚69.采苯乙烯试样时或分析苯乙烯试样应注意些什么?答:(1)苯乙烯单体为易燃物,应远离热源,火源(2)不能与过氧化物.无机酸和三氯化铝等接触,以免发生放热聚合反应(3)高浓度的液态苯乙烯及其蒸气对眼睛和呼吸系统有刺激性,应在上风口采样,在通风橱内做样分析.70.请说明D213/T213是什么药剂,分析指标多少?所用标准溶液是什么?答:D213/T213是高浓度氢氧化钾溶液,分析指标大于30%,是用1.0mol/L的盐酸标准溶液进行滴定的.71.在TB分析时如果胶乳不过滤,对分析结果有什么影响?答:由于胶乳不过滤,胶乳中的小的固体棵粒会影响浊度值,根据定律A=KCL,溶液的浊度大,使胶乳值偏高,此时根据TB=(ABS/W×10TS)×1000值偏高72.在分析ABS化学药剂中如果样品的固含量无变化可能原因有哪些?答:(1)采样问题,样品瓶不干净,或者,样品盛过其它试样(2)采样不均匀(3)采样器问题(4)工艺化学药品有问题(5)仪器温度有问题73.ABS采样过程中应注意哪些事项?答:(1)采样前,打开罐的搅拌器(2)将采样器用药剂置换3-5遍(3)所采的样具有一定深度,如液面下1m左右.(4)必须有工艺操作人员配合.7