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秘密＊启用前化学试卷注意事项：1.答题前，考生务必用黑色碳素笔将自己的姓名、准考证号、考场号、座位号在答题卡上填写清楚。2.每小题选出答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。在试题卷上作答无效。3.考试结束后，请将本试卷和答题卡一并交回。满分100分，考试用时120分钟。以下数据可供解题时参考。可能用到的相对原子质量：H—1C—120—16Al—27S—32Cl—35.5一、选择题：本题共14小题，每小题3分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。1.化学与生产、生活等密切相关。下列说法错误的是A.CH3CH2Cl可用作快速镇痛剂B.BaC03可用作肠胃检查的内服剂C.聚乙炊可用于制备导电高分子材料D.工业废气中的CO2能用于生产可降解塑料2.下列各项中不属于化学变化的是A.焰色试验B.油脂硬化C.煤的液化3.下列物质不能通过相应单质一步化合而成的是A.HCIB.NOC.CuS4.下列化学用语表达正确的是A.乙烯的结构简式：CH2CH2B.Cl的结构示意图：@\�夕／C.乙醇中官能团的电子式：［祁HrD.基态碟原子的简化电子排布式：[Kr]5s25p55.NA为阿伏加德罗常数的值。下列有关说法正确的是A.室温下，22.4L乙烧中含有的碳原子数小于2NAB.lL0.lmoVLNH4Cl溶液中N止的数目为O.lNAC.标准状况下，11.2LCHC13中所含的氯原子数为l.5NAD.橡胶硫化D.Al2036.下列实验方案能达到实验目的的是选项A比较Na2C03、NaHC03目的I与酸反应速率的快慢实验方案O.lmol·L-1饱和』盐酸；饱和Na2COaHCO,溶液溶液7.下列离子方程式书写正确的是B配制lOOmL0.lmol·1-1的硫酸A.Cl2与水反应：Cl2+H20—一2H++c10-+ci-B.将铜片投入FeCl3溶液中：Cu+Fe3+一—Cu2++Fe2+CD检验澳乙烧的消由Na2S03溶液制去产物得Na2S03固体忙Br2的cc1.溶液C.将S02通入BaC12溶液中：S02+Ba2+=BaS03t+2H+D.铝片与NaOH溶液反应：2Al+20H-+2H20一一2Al0;+3H2t8.三百多年前，著名化学家波义耳使用铁盐和没食子酸（结构简式如图1)制造了墨水。下列有关没食子酸的说法错误的是HOA.分子式为C儿0,HO�勹飞。�HB.可与浓漠水发生取代反应HO图1C.所有原子有可能处于同一平面上D.lmol没食子酸最多可与4molNaHC03反应9.X、Y、Z、W是原子序数依次增大的短周期主族元素，Y、Z、W位于同一周期，基态W原子的核外电子总数是其最高能级电子数的2倍，它们形成的某种阴离子的结构如图2所示。下列说法错误的是A.由X、Y、W三种元素形成的酸都是二元酸B.该阴离子与X十形成的化合物是两性物质C.元素的第一电离能：YWZD.简单离子半径：XWZ10.下列除杂试剂选用正确的是选项物质（括号内为杂质）ANO(N02)BS02(CO2)CSiOi(Fe203)DNaCl(Na2C03)[x1J,rwl图2除杂试剂NaOH溶液饱和NaHS03溶液稀盐酸AgN03溶液D.室温下，27gAl与足量浓硫酸反应，转移的电子数为3NA化学·第1页（共8页）口二口一二．．口化学．第2页（共8页）圃11.CaCN2是一种有效的土壤消毒剂，可通过反应CaC03+2HCN=CaCN2+COf+H2f+CO2f来制备。已知该反应相关物质中氮元素的化合价均为-3价，下列说法正确的是A.CaC03是还原剂，HCN是氧化剂B.CaCN2中含共价键，为共价化合物C.该反应中氧化产物与还原产物的物质的量之比为2:1D.生成3.7g混合气体时，转移的电子数约为6.02xl02212.某种热激活电池的结构如图3所示，该电池放电后的产物为Li7Si3和LiMn2从。下列说法正确的是火药glmL印3。7b2057-8-a9-a0�1Vx了86尸：0°�1@l话－2如1丿或e〉4电元劝＂cg0001l奖－重IL者－报举·-Ol第ml试O入考前提滴t中液吐溶护x维lHL．l。ml。Lm。。052往，寸廿午)52．41NaOH溶液，体系中-lgc(HX)、-lgc(x-)、NaOH溶液的体积与溶液pH的关系如图5所示。下列说法正确的是A.曲线＠表示-lgc(HX)与溶液pH的关系B.a点对应的溶液中：c(H+)+2c(HX)=c(OH-)-c(X一）图5C.b点对应的溶液中：c(Na勹c(x-)c(OH-)c(H+)D.25°C时，HX的电离平衡常数的数量级为10-4二、非选择题：共58分。15.(6分）A、B、C、D是4种中学化学常见的纯净物，其中A为单质。A、B、C、D存在如a图6所示转化关系：b图3A.放电过程中，Lt移向a极区B.该电池中火药燃烧将化学能转化为电能C.常温时，在a、b间连接电流表，指针偏转D.放电时，a极的电极反应方程式为3Li13Si4-lle-=4Li7Si3+llLt13.在一恒压密闭容器中加入足量的碳，并充入0.2molCO2气体，发生反应：C(s)+CO2(g)一2CO(g)。反应达平衡时lg[p(CO)p(C02)][p(CO)、p(CO2)分别为体系中co、CO2的平衡分压］随温度的变化关系如图4所示。下列说法错误的是叶蠲j图6回答下列问题：(1)C的化学式为。(2)A在氧气中燃烧的产物（填”是”或“不是＂）碱性氧化物。(3)写出B一C的化学方程式：(4)往B的水溶液中滴加NaOH溶液，现象为。。16.(6分）A、B、C、D、E、F是6种原子序数依次增大的前四周期元素，部分元素性质或原子结构如下：Or一一一才X980T/K图4A.该反应为吸热反应B.向X点对应的平衡体系再充入co、CO2各lmol,平衡逆向移动C.980K时，CO2的平衡转化率约为33.3%D.增大容器的体积有利于提高CO2的平衡转化率化学·第3页（共8页）元素元素性质或原子结构A基态原子价层电子排布为nsnnpn+IC元素周期表中电负性最大的元素D原子核外有三个电子层，且最外层电子数是核外电子总数的一61EE3+的3d轨道为半充满状态F基态原子的M层全充满，N层只有一个电子(1)E元素的基态原子的核外电子排布式为(2)用电子式表示化合物DC2的形成过程：二口己圈口一一二。。化学．第4页（共8页）(3)A、B、C三种元素简单氢化物的沸点由高到低的顺序为（用化学式表示）。(4)F元素的单质与A元素的最高价氧化物对应水化物的稀溶液反应的化学方程式为17.(IO分）某同学利用硫和少量氯气在135-145°C条件下反应制备S2Cl2的装置如图7所示（夹持装置略）：ABC图7DE已知：Fi.2S+Cl2-—S2Cl2,S2Cl2+Cl2=2SC12;ii.S2Cl2易挥发，在空气中可剧烈水解：2S2Cl2+2H20——3SJ+S02t+4HC1;ill.相关物质的熔沸点：物质sS2Cl2SC12熔点1°C112.8-77-121..沸点1°C444.613759.6回答下列问题：(1)装置B中盛放的试剂为（填物质名称）；装置F中的试剂应选择（填序号）。a.无水CaC12h.碱石灰c.P205d.无水CuS04(2)实验操作的先后顺序为组装仪器并检验装置的气密性一加入药品一滴加浓盐酸－一通入N2-+(填序号）。巾通冷凝水＠加热装置C@停止通冷凝水＠停止加热装置C(3)为提高S2Cl2的纯度，实验的关键是控制好温度和。(4)实验结束时可采取蒸熘的方法来提纯装置E中的S2Cl2,该过程中应收集°C左右的熘分。(5)已知：25°C时，Ks/AgCl)=3.2x10-10,Ks/AgSCN)=2x10-12。为测定提纯后的S2Cl2产品的纯度，进行如下实验：步骤CD:取2.70g提纯后的S2Cl2产品（不含SCl2),加入足量Ba(OH)2溶液（杂质不参与反应），充分振荡、过滤、洗涤，将所得溶液全部移入锥形瓶，加入稀硝酸酸化，再加入过量的0.4000mol·L-1AgN03溶液100.OOmL。步骤＠：向锥形瓶中加入2mL硝基苯，用力摇动使有机物充分覆盖沉淀；再滴入2滴Fe(N03儿溶液作指示剂，用0.2000mol·L-1KSCN标准液滴定至终点，消耗KSCN标准液10.OOmL。滴定终点的实验现象为所得产品中S2Cl2的质量分数为。18.(12分）甲醒在医药方面有重要用途。工业上可利用反应I:CH30H(g)�HCHO(g)+H2(g)来合成甲醒。(1)巳知：反应]I:2CH30H(g)+Oz(g)�2HCHO(g)+2H20(g).:iH2=-313.2kJ·moi-1反应川：2H2(g)+02(g)�2H20(g).:iH3=-483.6kJ·mol-1则反应I:CH30H(g)�HCHO(g)+Hz(g)的.:iH1=kJ·moi-10(2)利用反应I合成甲酸时，为加快化学反应速率，同时提高CH30H的平衡转化率，可采取的措施为。(3)T°C时，向体积恒为2L的密闭容器中充入8molCH30H(g)发生反应I,5min后反应达到平衡，测得混合体系中的HCHO(g)的体积分数为20%。心下列事实不能说明该反应巳达到化学平衡状态的是（填序号）。A.V正(HCHO)=V逆(H2)B.c(CH30H):c(HCHO):c(H2)=1:1:1C.混合气体的平均相对分子质量不变D.混合气体的密度保持不变鸾min内，v(CH30H)=mol·L-1·min飞＠其他条件不变时，向已达平衡的反应体系中充入lmolCH30H(g)和lmolHz(g),则此时v正v逆（填“大于““小于”或”等于＂）。化学．第5页（共8页）二二亡］一二一一二化学·第6页（共8页）(4)在催化剂作用下，甲醇脱氢制甲醒的部分机理如下：历程i:CH30H--+·H+·CH20H历程ii:·CH20H--+·H+HCHO历程诅：·CH20H--+3·H+CO历程iv:·H+·H--+H2一定条件下测得温度对甲醇的转化率(X)、甲醒的选择性(Y)的影响如图8所示［甲醒的选择性(Y)=n(生成的HCHO)n(转化的CH30H)xl00%]。则650°C-750°C,反应历程ii的速率（填“大于“反应历程iii的速率，判断理由为。“小于”或”等于,,)500550600650700750800温度(C)图819.(12分）某废钥锦催化剂主要含MoS2、NiS、Al203等，的工艺流程如图9所示：80604020忘)K备X一种从其中回收金属元素Mo和Ni过量气体BCaCI2溶液罩溶液I-享溶液rr-[l卢口:。.(s)含Ni固体固体X图9已知：(DH2Mo04是一种二元弱酸；“加碱焙烧“过程中有Na2Mo从生成。(2)25°C时，H2C03的Kai=4.5xl0-7,Ka2=5.Oxl0-11;K./CaMo04)=4.Ox10-s,K./CaC03)=3.2x10飞回答下列问题：(1)低温焙烧“过程时，粉碎后的废铝铢催化剂从炉顶进入，空气从炉底进入，其目的是；该过程中MoS2转化成Mo03,写出相关的化学(4)沉钜”时溶液pH与沉铝率之间的关系如图11所示：100,-+-X-甲醇的转化率-分仁甲醒的选择性心当溶液pH小于7.0时，沉铝率较低的原因可能为(2)沉钥”时若条件控制不当，CaC03也会沉淀。若“沉铝”时控制溶液pH=8.0,为避免CaC03沉淀，当溶液中c(HCO;):c(MoO勹＝时，应停止加入CaC12溶液。乙快(C2止）是一种基本的有机化工原料，由乙块制备一种酪类香料和一种缩陛20.(12分）95。958OH出ll懦0图7560505098877沉钥率陨。类香料的合成路线（部分反应条件略去）如图12所示：(2)0OH。人。。。\/-CO2\I囚IIICH,-CH了H,C一CH心H,C—CH,可H,CO—c—OCH,¢勹OCH,十囚+CO,I...'....m苯甲酷CH2HC兰CH罕竺阮m单+cH2-C