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1：打开一个新图形：打开已保存的分析结果：保存图像：保存分析结果：剪切，点击图标后出现一方框，拖动方框中间可以移动方框位置，拖动方框边缘可以变化方框大小以适应所选择区域大小，点击蓝点确定：复制，使用方法同“剪切”：粘贴：打印：软件版本信息：帮助。点击图标可以出现各个图标的帮助信息：标注：顺时针90°旋转：垂直镜像旋转：水平镜像旋转：黑白转换：对比度调节：彩色模拟显示：放大区域选择：放大缩小，使用方法同“剪切”：分析蛋白、SDS核酸电泳的分子量、片段大小、相对迁移率以及样品相对定量等：单条带、狭缝印迹、NORTHERN印迹、TLC板的定量2：滴定板的定量：酶标板的定量：分子杂交菌落计数分析过程：点击后，出现如下的有关分子量和相对迁移率等图标1、计算分子量，关于点击后，出现如下图：Lanesdirection是代表电泳的方向，有两个选项，一个就是常见的垂直电泳Verticallanes,另外是水平方向电泳Horizontallanes，具体选择可以根据自己的电泳方向的不同来选择适合的选项。Total代表总的泳道数，Gap是调节泳道间的距离。Hor.Rot和Ver.Rot分别代表水平和垂直电泳泳道的倾斜度。点击可以单独调节每个泳道。3点击可以恢复至原始数据，点后关闭该对话框。点击进入条带检测对话框。2、关于：该功能主要是校正电泳时出现的泳道倾斜的情况3、关于：点击后，出现以下对话框：勾选上后，可以对所有泳道进行条带检测；如果取消则可以选择不同泳道进行单独条带检测。可以根据感兴趣条带亮度的强弱来选择Sensitivity数值的大小根据色谱原理进行精确条带选择，Lanenum.代表第几泳道，LineCur.和Rect.Cur.分别是用双箭头直线和方框进行条带和标记的对应，Rectanglecursorsize是直线和方框的大小。4MigrationCorrection的功能主要是用于多个电泳图谱间位置的调整。4、：进行标准分子量的确定点击，会出现如左图的对话框Markernum.是确定标准分子量在第几泳道Assignment是分子量数值和条带如何对应，有Automat.自动的和Manual手动两种。Reset是恢复原有设置Markvalue分子量数值的获得可以通过以下几种方法得到：Load:调用原来已经保存过的文件Save：保存输入的数值成一个文件Modify:修改原有数据Visual:查看输入的数值New：新建一个文件5、：进行分子量和相对迁移率数值显示的转换6、：分子量或相对迁移率数值的显示7、和：相近性分析5Selectionoflanes:选择要对比的泳道Confi：相近型Similaritycoeficcents:有两种计算原理NeiandLi和JaccardDendrogram+Lane：选择可以同时观察到电泳图谱和相近型图谱DendrogramDisp.With：有Homology相近性和Distance远离型两种显示方式下拉菜单有各种如UPGMA类似的计算公式供使用Dendro/MatrixDisp.:图谱和矩阵显示的切换Validate：校正8、：去除底色，数值需要摸索，数值大约在25左右9、：峰面积和峰体积的计算610、：根据标准进行相对定量的计算11、：根据理论数值对计算数据进行校正712、：图形显示数据Ref.win.：泳道Displ.Mode：有3D和曲线Curve两种显示方式Display：显示DataType：要显示的数据类型Lanesforcomparison：要对比的泳道Selectall：全选Reset：取消选择Comparison：进行对比13、：保存试验信息14、：保存试验结果，以后可以随时调用。815、：显示数据结果16、：继续调节对比度17、：矩阵数据颜色调整918、菜单Edit---Comments：调用分析的结果图形：插入分析的图谱：插入标准分子量曲线：插入分析后的条带：插入分子量数据：插入相近性的矩阵：插入相近性分析图形：插入条带匹配图形：插入条带匹配电泳图谱：插入条带峰体积：插入根据参照得出的条带峰体积：插入标准数据：插入根据标准得出的相对数据：插入试验说明：保存图形和文字成一个文件：调用原有文件到新注释commentsS里