社会环境检测机构环境监测技术培训

第一期社会环境检测机构环境监测技术培训1、生化需氧量2、氨氮3、硫化物4、苯胺5、甲醛6、二氧化氯1、五日生化需氧量HJ505-2009水质五日生化需氧量（BOD5）的测定稀释与接种法方法依据方法适用适用于地表水、工业废水和生活污水中五日生化需氧量（BOD5）的测定。方法检出限方法的检出限为0.5mg/L，方法的测定下限为2mg/L，非稀释法和非稀释接种法的测定上限为6mg/L，稀释与稀释接种法的测定上限为6000mg/L。方法原理生化需氧量是指在规定的条件下，微生物分解水中的某些可氧化的物质，特别是分解有机物的生物化学过程消耗的溶解氧。通常情况下是指水样充满完全密闭的溶解氧瓶中，在（20±1）℃的暗处培养5d±4h或（2+5）d±4h[先在0-4℃的暗处培养2d,接着在（20±1）℃的暗处培养5d，即培养（2+5）d]，分别测定培养前后水样中溶解氧的质量浓度，由培养前后溶解氧的质量浓度之差，计算每升样品消耗的溶解氧量，以BOD5形式表示。方法原理若样品中的有机物含量较多，BOD5的质量浓度大于6mg/L，样品需适当稀释后测定；对不含或含微生物少的工业废水，如酸性废水、碱性废水、高温废水、冷冻保存的废水或经过氯化处理等的废水，在测定BOD5时应进行接种，以引进能分解废水中有机物的微生物。当废水中存在难以被一般生活污水的微生物以正常的速度降解的有机物或含有剧毒物质时，应将驯化后的微生物引入水样中进行接种。试剂与材料1、接种液：可购买接种微生物用的接种物质，接种液的配制和使用按说明书的要求操作。也可按以下方法获得接种液。1）未受工业废水污染的生活污水：化学需氧量不大于300mg/L，总有机碳不大于100mg/L。2）含有城镇污水的河水或湖水。3）污水处理厂出水4）分析含有难降解物质的工业废水时，在其排污口下游适当处取水样作为废水的驯化接种液。也可取中和或适当稀释后的废水进行连续曝气，每天加入少量该种废水，同时加入少量生活污水，使适应该种废水的微生物大量繁殖。当水中出现大量的絮状物时，表明微生物已繁殖，可用作接种液。一般驯化过程需3-8d。5）表层土壤浸出液：取100g花园或植物生长土壤，加入1L水，混合并静置10min，取上清液供用。【《水和废水监测分析方法》（第四版）】试剂与材料3、盐溶液：1）磷酸盐缓冲溶液2）硫酸镁溶液3）氯化钙溶液4）氯化铁溶液4、稀释水：在5-20L的玻璃瓶中加入一定量的水，控制水温在（20±1）℃，用曝气装置至少曝气1h,使稀释水中的溶解氧达到8mg/L以上。使用前每升水中加入上述4种盐溶液各1ml，混匀，20℃保存。（在曝气的过程中防止污染，特别是防止带入有机物、金属、氧化物或还原物。）稀释水中氧的质量浓度不能过饱和，使用前需开口放置1h，且应在24h内使用。剩余的稀释水应弃去。试剂与材料5、接种稀释水：根据接种液的来源不同，每升稀释水中加入适量接种液：城市生活污水和污水处理厂出水加1～10ml，河水或湖水加10～100ml，将接种稀释水存放在（20±1）℃的环境中，当天配制当天使用。接种的稀释水pH值为7.2，BOD5应小于1.5mg/L。6、盐酸溶液：0.5mol/L7、氢氧化钠溶液：0.5mol/L8、亚硫酸钠溶液：0.025mol/L（此溶液不稳定，需现用现配）试剂与材料9、葡萄糖—谷氨酸标准溶液：将优级纯的葡萄糖和谷氨酸在130℃干燥1小时，各称取150mg溶于水中，在1000ml容量瓶中稀释至标线。此溶液的BOD5为210±20mg/L，现用现配。10、丙烯基硫脲硝化抑制剂：ρ(C4H8N2S)=1.0g/L（4℃保存，此溶液可稳定保存14d。）仪器设备1、滤膜：孔径为1.6μm。2、溶解氧瓶：带水封装置，容积250～300ml。3、稀释容器：1000～2000ml的量筒或容量瓶。4、虹吸管：供分取水样或添加稀释水。5、溶解氧测定仪。6、冷藏箱：0～4℃。7、冰箱：有冷冻和冷藏功能。8、带风扇的恒温培养箱：（20±1）℃。9、曝气装置：多通道空气泵或其他曝气装置；曝气可能带来有机物、氧化剂和金属，导致空气污染，如有污染，空气应过滤清洗。样品采集与保存采集的样品应充满并密封于棕色玻璃瓶中，样品量不小于1000ml，在0～4℃的暗处运输和保存，并于24h内尽快分析。24h内不能分析，可冷冻保存（冷冻保存时避免样品瓶破裂），冷冻样品分析前需解冻、均质化和接种。现场采样时，注意BOD样品不能暴晒。样品前处理1、pH值调节若样品或稀释后样品pH值不在6～8范围内，应用盐酸溶液或氢氧化钠溶液调节其pH值至6～8。2、样品均质化有大量颗粒物、需要较大稀释倍数的样品或经冷冻保存的样品，测定前均需将样品搅拌均匀。3、样品中有藻类若样品中有大量藻类存在，BOD5的测定结果会偏高。当分析结果精度要求较高时，测定前应用滤孔为1.6μm的滤膜过滤，检测报告中注明滤膜滤孔的大小。样品前处理4、余氯和结合氯的去除若样品中含有少量余氯，一般在采样后放置1～2h，游离氯即可消失。对在短时间内不能消失的余氯，可加入适量亚硫酸钠溶液去除样品中存在的余氯和结合氯，加入的亚硫酸钠溶液的量由下述方法确定。取已中和好的水样100ml，加入乙酸溶液10ml、碘化钾溶液1ml，混匀，暗处静置5min。用亚硫酸钠溶液滴定析出的碘至淡黄色，加入1ml淀粉溶液呈蓝色。再继续滴定至蓝色刚刚褪去，即为终点，记录所用亚硫酸钠溶液体积，由亚硫酸钠溶液消耗的体积，计算出水样中应加亚硫酸钠溶液的体积。分析步骤1、非稀释法非稀释法分为两种情况：非稀释法和非稀释接种法。如样品中的有机物含量较少，BOD5的质量浓度不大于6mg/L，且样品中有足够的微生物，用非稀释法测定。若样品中的有机物含量较少，BOD5的质量浓度不大于6mg/L，但样品中无足够的微生物，如酸性废水、碱性废水、高温废水、冷冻保存的废水或经过氯化处理等的废水，采用非稀释接种法测定。分析步骤2、稀释与接种法稀释与接种法分为二种情况：稀释法和稀释接种法。若试样中的有机物含量较多，BOD5的质量浓度大于6mg/L，且样品中有足够的微生物，采用稀释法测定；若试样中的有机物含量较多，BOD5的质量浓度大于6mg/L，但试样中无足够的微生物，采用稀释接种法测定。试样的准备待测试样：测定前待测试样的温度达到（20±2）℃，若样品中溶解氧浓度低，需要用曝气装置曝气15min，充分振摇赶走样品中残留的空气泡；若样品中氧过饱和，将容器2/3体积充满样品，用力振荡赶出过饱和氧，然后根据试样中微生物含量情况确定测定方法。非稀释法可直接取样测定；非稀释接种法，每升试样中加入适量的接种液，待测定。稀释法测定，稀释倍数按表1和表2方法确定，然后用稀释水稀释。稀释接种法测定，用接种稀释水稀释样品。若试样中含有硝化细菌，有可能发生硝化反应，需在每升试样中加入2ml丙烯基硫脲硝化抑制剂。试样的准备稀释倍数的确定：样品稀释的程度应使消耗的溶解氧质量浓度不小于2mg/L，培养后样品中剩余溶解氧质量浓度不小于2mg/L，且试样中剩余的溶解氧的质量浓度为开始浓度的1/3～2/3为最佳。稀释倍数可根据样品的总有机碳（TOC）、高锰酸盐指数（IMn）或化学需氧量（CODCr）的测定值，按照表1列出的BOD5与总有机碳（TOC）、高锰酸盐指数（IMn）或化学需氧量（CODCr）的比值R估计BOD5的期望值（R与样品的类型有关），再根据表2确定稀释因子。当不能准确地选择稀释倍数时，一个样品做2～3个不同的稀释倍数。试样的准备由表1中选择适当的R值，按以下公式计算BOD5的期望值：ρ=R⋅Y式中：ρ——五日生化需氧量浓度的期望值，mg/L；Y——总有机碳（TOC）、高锰酸盐指数（IMn）或化学需氧量（CODcr）的值，mg/L。由估算出的BOD5的期望值，按表2确定样品的稀释倍数。试样的准备试样的准备按照确定的稀释倍数，将一定体积的试样或处理后的试样用虹吸管加入已加部分稀释水或接种稀释水的稀释容器中，加稀释水或接种稀释水至刻度，轻轻混合避免残留气泡，待测定。若稀释倍数超过100倍，可进行两步或多步稀释。若试样中有微生物毒性物质，应配制几个不同稀释倍数的试样，选择与稀释倍数无关的结果，并取其平均值。试样的准备试样测定结果与稀释倍数的关系确定：当分析结果精度要求较高或存在微生物毒性物质时，一个试样要做2个以上不同的稀释倍数，每个试样每个稀释倍数做平行双样同时进行培养。测定培养过程中每瓶试样氧的消耗量，并画出氧消耗量对每一稀释倍数试样中原样品的体积曲线。若此曲线呈线性，则此试样中不含有任何抑制微生物的物质，即样品的测定结果与稀释倍数无关；若曲线仅在低浓度范围内呈线性，取线性范围内稀释比的试样测定结果计算平均BOD5值。试样的准备稀释倍数的确定：《水和废水监测分析方法》（第四版）P230上介绍，工业废水的稀释方法：在使用稀释水时，可由已知CODCr值分别乘以系数0.075、0.15、0.225，即获得三个稀释倍数；在使用接种稀释水时，则分别乘以0.075、0.15、0.25三个系数。空白试样非稀释接种法，每升稀释水中加入与试样中相同量的接种液作为空白试样。稀释法测定，空白试样为稀释水。稀释接种法测定，空白试样为接种稀释水。需要时每升稀释水中加入2ml丙烯基硫脲硝化抑制剂。试样的测定a、碘量法测定试样中的溶解氧将试样充满两个溶解氧瓶中，使试样少量溢出，防止试样中的溶解氧质量浓度改变，使瓶中存在的气泡靠瓶壁排除。将一瓶盖上瓶盖，加上水封，在瓶盖外罩上一个密封罩，防止培养期间水封水蒸发干，在恒温培养箱中培养5d±4h或（2+5）d±4h后测定试样中溶解氧的质量浓度。另一瓶15min后测定试样在培养前溶解氧的质量浓度。（溶解氧的测定按GB/T7489进行操作。）试样的测定b、电化学探头法测定试样中的溶解氧将试样充满一个溶解氧瓶中，使试样少量溢出，防止试样中的溶解氧质量浓度改变，使瓶中存在的气泡靠瓶壁排除。测定培养前试样中的溶解氧的质量浓度。盖上瓶盖，防止样品中残留气泡，加上水封，在瓶盖外罩上一个密封罩，防止培养期间水封水蒸发干。将试样瓶放入恒温培养箱中培养5d±4h或（2+5）d±4h。测定培养后试样中溶解氧的质量浓度。（溶解氧的测定按GB/T11913进行操作。）结果计算1）非稀释法非稀释法按以下公式计算样品BOD5的测定结果：21式中：ρ—五日生化需氧量质量浓度，mg/L；ρ1—水样在培养前的溶解氧质量浓度，mg/L；ρ2—水样在培养后的溶解氧质量浓度，mg/L。结果计算2）非稀释接种法非稀释接种法按以下公式计算样品BOD5的测定结果：式中：ρ—五日生化需氧量质量浓度，mg/L；ρ1—接种水样在培养前的溶解氧质量浓度，mg/L；ρ2—接种水样在培养后的溶解氧质量浓度，mg/L；ρ3—空白样在培养前的溶解氧质量浓度，mg/L；ρ4—空白样在培养后的溶解氧质量浓度，mg/L。4321结果计算3）稀释与接种法稀释法和稀释接种法按公式计算样品BOD5的测定结果：式中：ρ——五日生化需氧量质量浓度，mg/L；ρ1——接种稀释水样在培养前的溶解氧质量浓度，mg/L；ρ2——接种稀释水样在培养后的溶解氧质量浓度，mg/L；ρ3——空白样在培养前的溶解氧质量浓度，mg/L；ρ4——空白样在培养后的溶解氧质量浓度，mg/L；f1——接种稀释水或稀释水在培养液中所占的比例；f2——原样品在培养液中所占的比例。214321ff结果计算BOD5测定结果以氧的质量浓度（mg/L）报出。对稀释与接种法，如果有几个稀释倍数的结果满足要求，结果取这些稀释倍数结果的平均值。结果小于100mg/L，保留一位小数；100～1000mg/L，取整数位；大于1000mg/L以科学计数法报出。结果报告中应注明：样品是否经过过滤、冷冻或均质化处理注意事项1、空白试样每一批样品做两个分析空白试样，稀释法空白试样的测定结果不能超过0.5