验证与确认培训

验证与确认培训高行云2014年1月1.验证的相关定义•确认与验证的定义：确认—证明厂房、设施、设备和检验仪器能正确运行并可达到预期结果的一系列活动。•验证—证明任何操作规程（或方法）、检验方法、生产工艺或系统能达到预期结果的一系列活动。1.验证的相关定义•常常谈到的验证,其实是确认(validation)的内容,应该纠正过来:•一不同的定义•ISO9000-20003.8.5验证verification：通过提供客观证据对规定要求已得满足的认定1.验证的定义•ISO9000-20003.8.6确认validation：通过提供客观证据对特定的预期用途或应用要求已得到满足的认定.1.验证的定义•认定可包括下述活动,如:•--变换方法进行计算;•--将新设计规范与已证实的类似设计规范进行比较。1.验证的定义•“已确认”表示相应的状态.•确认所使用的条件可以是实际的或是模拟的.1.验证的定义•验证与确认长期混淆的原因：验证与确认的定义显然是有区别的,在我们医药行业内,引入国外的GMP管理经验,但在翻译时,并没有仔细推敲,所以把validation翻译成了”验证”,包括许多资料也是这样翻译的1.验证的定义•ISO9000对这二个概念进行了不同的定义,所以GB/T19000很准确地翻译成我们现在所用的验证和确认,包括YY/T0287所用到的这二个定义.如“设计的验证”和“设计的确认”,如“当生产和服务提供过程的输出不能有后续的监视和测量加以验证时,组织应对任何这样的过程实施确认”,都区别了这二个概念.2.验证与确认的关系•验证和确认本质上是相同的概念•确认通常用于厂房、设施、设备和检验仪器•验证则用于操作规程（或方法）、生产工艺或系统2.验证与确认的关系•操作规程（或方法）、生产工艺或系统的验证，例如：配料罐的清洗方法，灌装机的清洗方法，葡萄糖含量测定方法等。2.验证与确认的关系•厂房、设施、设备和检验仪器的确认包括：配料罐、灌装机、轧口机、洗瓶机等硬件。2.验证与确认确认的关系•在此意义上，确认是验证的一部分。3.验证与再验证•验证—证明任何操作规程（或方法）、检验方法、生产工艺或系统能达到预期结果的一系列活动。3.验证与再验证•再验证—一项生产工艺，一个系统或设备经过验证并在使用了一个阶段以后，旨在证实其验证状态没有发生变化而进行的验证活动3.1.工艺验证与工艺优选•工艺验证—证明工艺在预期参数范围内运行时，能有效地、重复地生产出符合预定质量标准和质量属性的产品的有文件记录的一系列活动。•工艺优选—工艺开发的一个阶段，对工艺条件的优化过程3.2.最差条件与挑战性试验•最差条件—在SOP范围内，由工艺参数的上、下限和相关因素组成的一个或一系列条件。与理想条件相比时，最差条件使产品或者生产工艺失败的几率为最大，但这类最差条件不一定必然导致产品或工艺的不合格。•挑战性试验—确定某一个工艺过程或一个系统的某一组件，如一个设备、一个设施在设定的苛刻条件下能否确保达到预定的质量要求的试验。3.3.GMP2010关于验证与确认的相关内容•第一百三十八条企业应当确定需要进行的确认或验证工作，以证明有关操作的关键要素能够得到有效控制。确认或验证的范围和程度应当经过风险评估来确定。3.3.GMP2010关于验证与确认的相关内容•第一百三十九条企业的厂房、设施、设备和检验仪器应当经过确认，应当采用经过验证的生产工艺、操作规程和检验方法进行生产、操作和检验，并保持持续的验证状态。3.3.GMP2010关于验证与确认的相关内容•第一百四十条应当建立确认与验证的文件和记录，并能以文件和记录证明达到以下预定的目标。•第一百四十五条企业应当制定验证总计划，以文件形式说明确认与验证工作的关键信息。3.3.GMP2010关于验证与确认的相关内容•第一百四十七条应当根据确认或验证的对象制定确认或验证方案，并经审核、批准。确认或验证方案应当明确职责。•第一百四十八条确认或验证应当按照预先确定和批准的方案实施，并有记录。确认或验证工作完成后，应当写出报告，并经审核、批准。确认或验证的结果和结论（包括评价和建议）应当有记录并存档。验证与风险管理的关系•验证管理：通过过程工艺分析，确定哪些步骤和具体操作是决定产品的关键质量属性。验证过程中应注意这些“关键的”步骤或操作。且通过进一步分析识别关键参数。此外，新的或变更的产品/工艺的验证评估可以启动变更控制需求，以确保考虑、评估，降低和记录风险验证与风险管理•设施、设备和公用系统的确认：有助于基于使用的关键性确定试机及确认的范围与程度。验证与风险管理•工艺验证：通过工艺关键性分析，识别验证过程中需注意的高风险区域。这些高风险区域应该是和产品安全性、有效性的关键质量属性相关联的。验证与风险管理•清洁验证：通过清洗流程的风险分析识别出难以清洗的设备以及难以清洗的特殊产品。验证时要重点关注高风险区域。清洁验证的范围会选择最难清洗产品，以及基于风险的限度安全性因素。3.4验证组织及职责•验证是一项经常性的工作且对验证人员的专业知识有很高的要求，所以成立专管部门并且由专人进行管理。3.4验证组织及职责•公司验证工作领导小组•组长：质量负责人副组长：生产负责人•成员：生产部经理、质保部经理、中心化验室主任、设备部经理、物料部经理、生产车间主任3.4验证组织及职责•验证职能机构的职责通常验证部门的职责包括但不限于：•验证管理和操作规程的制订和修订；•变更控制的审核；•验证计划、验证方案的制订和监督实施；•参加企业新建和改建项目的验证以及新产品生产工艺的验证；•企业验证总计划的制订、修订和执行情况的监督3.5验证状态保持的主要手段有：•预防性维护保养（设备）•校验（设备)•变更控制(质量保证）•生产过程控制（物料采购、生产管理、质量控制）•产品年度回顾（质量保证）•再验证管理（质量保证、验证管理）3.6验证文件的管理•验证文件是重要的GMP文件，所有的验证文件必须按照企业文件的管理规程进行管理。•验证文件包括：验证总计划(VMP)、验证方案、验证记录、验证报告、标准操作规程(SOPs)3.6验证文件的管理•验证总计划(validationMasterPlan，VMP)•是项目工程整个验证计划的概述，是指导企业进行验证的纲领性文件。是为公司的整个验证工作的实施提供政策、导向以及公司生产、设施、系统和质量计划的总体情况。3.6验证文件的管理•阐述企业应进行验证的各个系统、验证所遵循的规范、各系统验证应达到的目标，即验证合格标准和实施计划。3.6验证文件的管理•阐述企业应进行验证的各个系统、验证所遵循的规范、各系统验证应达到的目标，即验证合格标准和实施计划。3.6验证文件的管理•验证总计划（VMP）的目的•保证验证方法的一致性和合理性•界定工艺、设备，使其处于受控状态•是制定验证程序、方案及报告的基础•为验证的有效实施提供保证。3.6验证文件的管理•3.6.3验证总计划（VMP）所包含的内容：•批准页和目录•介绍和目的•设施和工艺描述•人员、计划和时间表3.7.验证领导小组成员职责•工艺控制因素•需验证的设备、仪器、工艺和系统,合格标准文件，如验证方案和报告；标准操作规程(SOPs)•培训及其要求，使各个项目的验证执行人员可以清楚的知道验证的方法和接受标准•分析方法的验证；•计算机系统验证；•下次验证的间隔周期；•下次验证的间隔时间；•新工艺的周期验证；•意外事件（不利因素），例如，动力停止，计算机的损坏和修复，过滤器的完整性检验失败；•关键可接受的标准；3.8验证方案：•应该能够清楚地描述出验证程序。•至少应该包括：•—重要的背景信息，验证目的•—负责人员，SOP的描述•—设备（包括验证前后的校验）•—相关产品和工艺的标准，验证类型和频率•—应该清楚地确定需要验证的工艺和/或参数3.8验证方案•验证方案应在审核并得到批准后实施。3.8验证方案•封面•硫酸庆大霉素注射液工艺验证方案审批•方案起草人：日期：年月日•方案审核人：日期：年月日•方案批准人：日期：年月日3.8验证方案•第2页：验证小组名单•小组职务姓名工作部门职务3.8验证方案•第3页•目录•以后接着是验证方案正文3.9.验证报告•应反映验证方案的要素•内容至少包括：•简介—概述验证总结的内容和目的。•系统描述—对所验证的系统进行简要描述，包括其组成、功能以及在线的仪器仪表等情况。•相关的验证文件—将相关的验证计划、验证方案、验证报告列一索引，以便必要时进行追溯调查。•人员及职责—说明参加验证的人员及各自的职责，特别是外部资源的使用情况。•验证的实施情况—预计要进行哪些试验，实际实施情况如何。3.10.验证合格的标准•可能的情况下标准应用数据表示。如系法定标准、药典标准或规范的通用标准(如洁净区的级别)，应注明标准的出处，以便复核。3.11.验证实施的结果•—各种验证试验的主要结果。•偏差及措施—阐述验证实施过程中所发现的偏差情况以及所采取的措施。3.12.验证的结论•明确说明被验证的子系统是否通过验证并能否交付使用。4.确认•确认包括设计确认、安装确认、运行确认、性能确认4.确认•GMP2010年修订第一百四十条应当建立确认与验证的文件和记录，并能以文件和记录证明达到以下预定的目标：（一）设计确认应当证明厂房、设施、设备的设计符合预定用途和本规范要求；（二）安装确认应当证明厂房、设施、设备的建造和安装符合设计标准；（三）运行确认应当证明厂房、设施、设备的运行符合设计标准；（四）性能确认应当证明厂房、设施、设备在正常操作方法和工艺条件下能够持续符合标准；（五）工艺验证应当证明一个生产工艺按照规定的工艺参数能够持续生产出符合预定用途和注册要求的产品。4.确认•第一百四十一条采用新的生产处方或生产工艺前，应当验证其常规生产的适用性。生产工艺在使用规定的原辅料和设备条件下，应当能够始终生产出符合预定用途和注册要求的产品。•第一百四十二条当影响产品质量的主要因素，如原辅料、与药品直接接触的包装材料、生产设备、生产环境（或厂房）、生产工艺、检验方法等发生变更时，应当进行确认或验证。必要时，还应当经药品监督管理部门批准。•第一百四十四条确认和验证不是一次性的行为。首次确认或验证后，应当根据产品质量回顾分析情况进行再确认或再验证。关键的生产工艺和操作规程应当定期进行再验证，确保其能够达到预期结果。4.1确认分四个阶段：•一设计确认（DQ）：应提供文件证据证明符合设计标准，如我公司设备部门制定的各种设备、容器及设施的用户需要标准(URS)。•一安装确认（IQ）：应提供文件证据证明安装已完成且结果符合要求,设备安装确认前要对设备进行设备出厂前验收(FAT)(设备生产厂家与我公司共同进行)，设备进我公司后要进行进厂验收(SAT)。•在安装确认过程中，应核对采购标准包括合同、协议和URS、图纸、手册、备件清单、供应商详情。•控制和测量装置应经校验。4.1确认分四个阶段：•一运行确认（OQ）：应提供书面证据证明公用设施、系统或设备以及所有的部件能按运行标准操作。•应设计测试以证明在整个正常运行范围内及其运行条件的上下限（包括最差条件）时都能正常运行。•应测试运行控制、报警、开关、显示以及其他运行要素。•应完整阐述根据统计学方法而进行的测量。•一性能确认（PQ）：应提供文件证据证明公用设施、系统或设备以及所有的部件在常规使用中能持续一致地符合性能标准。•应收集覆盖适当时间段的测试结果以证明一致性。5.工艺验证方法•前验证指投入使用前必须完成并达到设定要求的验证，适用于正常使用前的新设备/新工艺•同步验证：指在工艺常规运行的同时进行的验证，一般为前三批产品，为连续的三个全批量，风险大，比较少用5.工艺验证方法•回顾性验证：对于现有的设备/工艺的验证，建立在对丰富的历史数据的统计分析基础上常用于非无菌生产工艺5.工艺验证方法•工艺验证的检查要点：在工艺验证中应对关键工艺参数进行监测并以正式记录形式存放在验证文件中。•验证过程是否有偏差5.工艺验证方法•非最终灭菌的无菌产品的验证是否包含如下内容：•—是否进行