高分子化学心得体会范文(推选阅读)精编5篇

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参考资料,少熬夜!高分子化学心得体会范文(推选阅读)精编5篇【导读指引】三一刀客最漂亮的网友为您整理分享的“高分子化学心得体会范文(推选阅读)精编5篇”文档资料,供您学习参考,希望此文档对您有所帮助,喜欢就分享给朋友们吧!高分子化学教学大纲1高分子化学教学大纲课程名称:高分子化学课程编码:英文名称:PolymerChemistry学时:30学分:2适用专业:应用化学/材料化学课程类别:必修课程性质:学科基础课先修课程:有机化学物理化学教材:高分子化学,化学工业出版社,潘祖仁,2007课程的主要参考书1、高分子化学,化学工业出版社,周其凤,胡汉杰。20012.高分子化学教程,科学出版社,王槐三。2003.一、课程性质与任务本课程是应用化学系的专业基础课,它的任务是使学生熟悉和掌握高分子合成反应的基本原理以及控制方法,掌握最基本的聚合反应的实施措施。通过学习使学生初步了解高分子化学的基本研究手段和方法,同时具有利用和控制聚合反应的能力,为将来的工作和进一步的学习打下良好的基础。二、课程教学的基本要求:本课程的教学与学习侧重于掌握高分子的基本概念。掌握连锁聚合、逐步聚合等主要的聚合反应类型的反应原理及控制方法。教学中适当系统讲授高分子科学的基本理论。注重理论联系实际,对一些基本反应、基本公式、重要机理,不仅要了解,还要会推导、计算,并应用于实际。使学生通过学习不仅对高分子科学有所了解,而且具备了一定的自学能力,为今后进一步的学习打下坚实的基础。三、课程内容及教学要求:第一章绪论(3课时)教学基本内容:1.高分子的基本概念2.聚合物的分类和命名3.聚合反应4.分子量及其分布5.大分子微结构6.线形、支链形和交联形大分子7.聚集态结构8.高分子材料和力学性能9.高分子化学发展简史重点:1.高分子化合物的基本概念、分类及命名原则;2.聚合物的平均分子量、分子量分布、大分子微参考资料,少熬夜!结构等基本概念,3.聚合物的物理状态和主要性能;高分子化学、新型合成方法及其工业发展历史和前景。难点:1、结构单元、重复单元、单体单元、链节的辨析。2.加成聚合与连锁聚合的关系;3.缩合聚合与逐步聚合的关系。本章节主要教学要求:1.了解聚合物的物理状态和主要性能;2.了解高分子化学、新型合成方法及其工业发展历史和前景;3.掌握高分子化合物的基本概念、分类及命名原则;4.掌握聚合物的平均分子量、分子量分布、大分子微结构等基本概念。5.了解聚合物的物理状态及主要性能。第二章缩聚及其它逐步聚合(6课时)教学基本内容:1.引言2.缩聚反应3.线形缩聚反应的机理4.线形缩聚动力学5.线形缩聚物的聚合度6.分子量分布7.逐步聚合的实施方法8.重要线形缩聚物9.体形缩聚10.凝胶化作用和凝胶点重点:1、单体的官能度;平均官能度;官能团等活性假设;2.反应程度与聚合度的关系;3.缩聚平衡方程;4、线型缩聚物分子量的控制;5.体型缩聚反应与Carothers方程。难点:1、平均官能度;2、线型与体型缩聚物形成条件的区别;3.平均聚合度的控制及计算。本章节主要教学要求:掌握缩聚反应、逐步加聚反应、单体的官能度、反应程度、平均聚合度、摩尔系数、平均官能度、凝胶点等几个概念和定义;了解单体对逐步聚合反应的影响;掌握线型缩聚反应中官能团等活性假设、反应程度与聚合度的关系、平衡常数与聚合度的关系;了解影响缩聚反应平衡的因素;掌握线型缩聚物分子量的控制;了解不平衡缩聚反应的特点;了解缩聚反应的实施方法;掌握体型缩聚反应的特点,会用Carothers方程计算凝胶点。第三章自由基聚合(8课时)教学基本内容:1.连锁聚合反应概述2.连锁聚合的单体3.自由基聚合机理4.链引发反应5.聚合速率6.分子量和链转移反应7.阻聚和缓聚8.反应速率常数的测定9.分子量分布10.聚合热力学重点:1、自由基聚合的各种基元反应及其特点;2.单体结构对聚合类型的选择性;3、引发剂种类、引发反应类型、引发效率;4.聚合速率方程;5.自动加速效应;6、动力学链长、链转移反应与分子量的关系;7.参考资料,少熬夜!聚合上限温度的概念及作用。难点:1、单体结构与聚合类型;2.各种基元反应及其特点;3.引发剂种类、引发反应类型;4.自动加速现象产生原因及其应用。本章节主要教学要求:本章重点掌握自由基聚合的机理;链引发反应、引发剂分解动力学、合速率、分子量和链转移反应。了解连锁反应的特点、阻聚与缓聚、分子量和分子量分布和聚合热力学第四章自由基共聚合(5课时)教学基本内容:1.引言2.二元共聚物的组成3.多元共聚4.竞聚率的测定和影响因素5.单体和自由基的活性6.Q-e概念7.共聚合速率重点:1.二元共聚物的分类;2.二元共聚物组成方程及组成曲线;3.竞聚率;4.共聚物组成的控制。难点:1.竞聚率;2.共聚物组成的控制。本章节主要教学要求:本章重点掌握二元共聚瞬时共聚物组成与原料组成的关系。共聚物组成微分方程式及共聚行为类型及曲线、竞聚率概念、共聚物组成与转化率的关系。使学生对下述问题作一般了解:(1)二元共聚类型(2)共聚物序列结构(3)Q-e概念第五章聚合方法(2课时)教学基本内容:1.引言2.本体聚合3.溶液聚合4.悬浮聚合5.乳液聚合重点:1.重点掌握本体聚合、溶液聚合、悬浮聚合的配方、优缺点、适用范围和典型产品;2.乳液聚合产物的特点、乳液聚合机理。难点:乳液聚合动力学。本章节主要教学要求:重点掌握本体聚合、溶液聚合、悬浮聚合的配方、优缺点、适用范围和典型产品;乳液聚合的聚合机理。对乳液聚合动力学作一般了解。第六章离子聚合(4课时)教学基本内容:1.引言2.阳离子聚合3.阴离子聚合重点:1.阴离子聚合的单体与引发剂、阴离子聚合反应机理;2.阳离子聚合的单体与引发剂;3.溶剂、温度及反应离子对聚合速率、分子量及聚合物立构规整性的影响,特别是温度对分子量的影响;4.活性聚合。难点:1.活性聚合和开环聚合。本章节主要教学要求:通过本章的学习,使学生对离子聚合这一反应类型作一全面了解,重点认清以下问题:(1)离子型聚合反应机理及其特征;(2)离子聚合与自由基聚合的区别(3)离子型聚合在聚合物生产中的应用;(4)活性高分子、化学计量聚合和异构化聚合概念。第七章配位聚合(2课时)教学基本内容:1.引参考资料,少熬夜!言2.聚合物的立体异构现象3.配位聚合的基本概念4.Ziggle-Natta引发剂重点:1.配位聚合、定向聚合、等规度等基本概念;2.Ziegler-Natta催化剂体系的组成;3.丙烯配位阴离子聚合机理及定向的原因;4.阴离子聚合的单体与引发剂、阴离子聚合反应机理;难点:1.配位聚合反应机理。本章节主要教学要求:通过本章学习对配位聚合有初步了解,重点了解以下问题:(1)配位聚合的特点(2)Ziegler-Natta引发剂的组成(3)α-烯烃的配位聚合机理(4)立构规程度等概念。五、课程习题要求:每章根据学生学习情况,选择布置教材中部分习题促进学生课后复习、巩固课堂教学内容,并进行讲评。六、考核方式以期末考试(闭卷)成绩为主,参考课堂提问、讨论课发言情况以及平时作业和考勤等,综合评定后,给出结业成绩。期末考试占70%,平时成绩占30%。七、教学方式课堂讲授与多媒体教学相结合。1.课内教学活动对学生能力培养和安排:采用课堂提问和讨论等多种形式,学生可以随时提问;2.课外教学活动对学生能力培养的安排,主要是答疑。高分子化学心得体会2高分子化学心得体会在未学习高分子化学以前,对高分子化合物的认识停留在涤纶、橡胶、纤维、树脂等这一些常见的化合物上,对高分子化学的认知就是我们有机化学所讲述的聚合物之间的加成、缩聚之类。学习了高分子化学之后,让我了解到现在的高分子科学的研究十一高分子化学为基础,研究高分子化合物的分子设计、合成及改性等,为高分子科学研究提供新生化合物、为国民经济提供新材料及合成方法。而高分子科学的发展由三大合成材料(塑料、合成橡胶和合成纤维)到了精细高分子、功能高分子、生物医学高分子等领域。下面我就本学期以来自己对高分子化学主要内容的学习的心得体会做一简单地总结。一、对高分子化合物的基本认识1、高分子化合物的定义及特点所谓高分子化合物,系指那些由众多原子或原子团参考资料,少熬夜!主要以共价键结合而成的相对分子质量在10000以上的化合物。所谓“相对分子质量在10000以上”其实只是一个大概的数值。对于不同种类的高分子化合物而言,具备高分子材料特殊物性所必需的相对分子质量下限各不相同,甚至相去甚远。高分子化合物的基本特点主要表现在4个方面:a.相对分子质量很大,而且具有多分散性,一般高分子化合物实际上都是由相对分子质量大小不等的同系物组成的混合物,其相对分子质量具有统计平均意义;b.化学组成比较简单,分子结构有规律;c.分子形态多种多样;d.物性迥异于低分子同系物,尤其是具有黏弹性。2、高分子化合物的分类A.按照来源分类可分为天然高分子和合成高分子两大类。天然高分子如云母、石棉、石墨、蛋白质、淀粉、纤维素、核糖核酸(RNA)、脱氧核糖核酸(DNA)等;合成高分子如聚乙烯、尼龙-66、涤纶等。B.按材料用途分类可分为塑料、橡胶、纤维、涂料、胶黏剂和功能高分子等6大类。C.按主链元素组成分类a.碳链高分子(主链完全由碳原子组成。如聚乙烯);b.杂链高分子(主链除碳原子外,还含有O、N、S等杂原子。如聚酰胺等);c.元素有机高分子(主链不含碳原子而由Si、B、Al、O、N、S或P等原子组成,不过侧基由C、H、O等原子组成的有机基团。如硅橡胶)。D.按聚合反应类型分类按Carothers分类法,将聚合反应分为缩合聚合反应和加成聚合反应两大类。由此将其生成的聚合物分别归类为缩聚物和加聚物。E.按化学结构分类参照与之对应的有机化合物结构,可以将合成高分子化合物分为聚酯、聚酰胺、聚氨酯、聚烯烃等类型。F.按聚合物的热行为分类按照聚合物受热时的不同行为,可分为热塑性聚合物和热固性聚合物。G.按相对分子质量分类按照聚合物相对分子质量的差异,一般分为高聚物、低聚物、齐聚物和预聚物等。二、对高分子的合成机理的认识按照聚合反应机理,可将聚合反应分为逐步聚合反应和连锁聚合反应两大类。逐步聚合反应主要包括逐步缩合聚合反应和逐步加成聚合反应。按照引发烯类单体进行聚合反应活性中心的不同,连锁聚合又可分为自由基型、阴离子型、阳离子型、配位型聚合反应。1、逐步聚合反应A.逐步聚合反应单体类型参考资料,少熬夜!a.单体通式:a–R–b,反应类型均缩聚反应,产物均缩聚物,如–羟基酸[HO(CH2)5COOH];b.单体通式:a–R–a+b–R'–b,反应类型混缩聚反应,产物混缩聚物。二元酸–二元醇[HOOCC6H4COOH+HO(CH2)2OH;c.单体通式:a–R–c,如–氨基醇[H2N(CH2)5OH]等。这类单体的两种官能团之间不能相互作用;仅能参加别的单体进行的均缩聚或混缩聚反应而不能单独进行聚合。反应类型共缩聚反应,产物共缩聚物。B.体型缩聚反应凝胶点的计算a.Carothers方程:b.Flory凝胶点:2、自由基型聚合反应自由基的产生方式:弱共价键的均裂和具有单电子转移的氧化还原反应,除此以外,还有加热、光照和高能辐射等。a.典型弱共价键的均裂(过氧化二苯甲酰(BPO),偶氮二异丁腈(AIBN))b.链转移终止反应链转移反应对相对分子质量影响不大,转移的结果是自由基的数目不变,但其活性可能会发生变化。主要包括有自由基向单体、向引发剂、向溶剂、向大分子以及向阻聚物质的转移等五种。c.自由基反应特点:慢引发、快增长、速终止,存在自动加速过程d.自由基共聚合反应二元共聚物组成方程的推导,有如下假设:等活性假设、长链假设、稳态假设、无副反应发生。其中:r1、r2为竞聚率,f1为某一瞬间单体M1在单体总量中的摩尔分数,f1=1-f23、阴离子型聚合反应阴离子聚合是以带负电荷的离子或离子对为活性中心的一类连锁聚合反应。多数情况下α-烯烃的阴离子活性中心是碳负离子或离子对,一些羰基化合物、杂环化合物等也能够进行阴离子聚合,其活性中心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