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精编资料，供您参考质量负责人岗位职责优秀4篇【前言导读】由三一刀客最美丽的网友为您分享整理的“质量负责人岗位职责优秀4篇”文档资料，以供您学习参考，希望这篇文档对您有所帮助，喜欢就分享给朋友们呢！质量负责人岗位职责【第一篇】1、负责实验室CMA、CNAS等各项资质申请的策划、组织实施工作；2、组织编制实验室的质量体系程序文件，不断优化管理制度；3、负责实验室质量目标的管理，审核实验室各质量目标完成情况，并监督质量目标改进工作的落实情况；4、负责实验室质量考核、质量监督及其他质量活动计划的实施；5、组织实验室开展能力验证、测量审核、实验室间比对外部质量控制；6、负责组织实验室技术人员上岗证、特殊资格证的办理；7、负责实验室质量改进工作的组织、实施，协调；8、负责客户投诉、质量事故的调查处理工作。质量负责人岗位职责【第二篇】一、全面负责质量体系的运行，并组织质量体系审核工作；二、负责质量事故的处理；三、负责检测质量争议的处理，并向所长报告结果；四、保证质量监督网的有效工作，负责接受偏离的反馈和组织纠正；五、组织编制质量文件，建立质量保证体系；六、负责《质量管理手册》的贯彻执行和检查；七、负责报怨的处理。质量负责人岗位职责【第三篇】贯彻执行国家有关药品质量管理的法律、法规和政策，积极推行GSP在企业的施行。负责起草企业药品质量管理制度，并指导、督促质量管理制度的执行。负责建立企业所经营药品并包含质量标准等内容的质量档案。负责首营企业和首营品种的质量审核。负责药品质量的查询和药品质量事故或质量投诉的调查、处理及报告。质量管理人员的否决内容：对验收不合格的药品进行否决；对储存和陈列养护中发现的不合格药品进行否决；对企业不合格的销售行为进行否决。精编资料，供您参考对质量体系中不合理的职责、流程、文件进行否决。对不适合的储存环境、不专业的服务进行确认、否决。协助开展对企业职工药品质量管理知识的继续教育或培训和企业内部其他的继续教育或培训。负责质量不合格药品的审核，提出对不合格药品的处理意见并对处理过程实施监督。负责药品验收的管理，负责指导和监督药品保管、养护中的质量工作。负责收集和分析药品质量信息。直接责任：对企业质量管理体系有效运行负责。对不合格药品的确认、处理、报损、销毁负责。对首营品种和首营企业的审核负责。考核指标：质量管理体系运行的有效性。质量管理体系的运行效率。首营企业和首营品种的准确性。各项岗位职责完成情况。任职资格：具有执业药师或药师以上技术职称，并经地市级以上药品监督管理部门考试合格后方可上岗。熟悉法律法规，懂药品经营管理知识，具有药学技术、药学知识和良好的职业道德等综合知识水平。具有职业责任感，能坚持原则。质量负责人的岗位职责【第四篇】1、根据GSP要求对公司实行全面质量管理和国家相关政策、法规对公司经营实行监督、编写和修改质量管理文件；2、对公司供货单位资料审核、销售单位审核，首营品种、首营企业资质审核。3、配合质管总监做好各级监管部门稽查、参观及接待工作。4、对不合格产品进行确认、报告及报损。5、协助质管总监做好各类报表工作。