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1、下面哪种酶是在重组DNA技术中不常用到的酶（）1.限制性核酸内切酶2.DNA聚合酶3.DNA连接酶4.DNA解链酶2、长期接触X射线的人群，后代遗传病发病率明显升高，主要原因是该人群生殖细胞发生（）1.基因重组2.基因突变3.基因互换4.基因分离3、朊病毒的主要组成成分是：()1.RNA2.蛋白质3.多糖4.DNA4、Westernblot是（）1.检测DNA的方法2.检测RNA的方法3.检测蛋白的方法4.检测酶的方法5、针对耐药菌日益增多的情况,利用噬菌体作为一种新的抗菌治疗手段的研究备受关注。下列有关噬菌体的叙述,正确的是（）1.利用宿主菌的氨基酸合成子代噬菌体的蛋白质2.以宿主菌DNA为模板合成子代噬菌体的核酸3.外壳抑制了宿主菌的蛋白质合成,使该细菌死亡4.能在宿主菌内以二分裂方式增殖,使该细菌裂解6、在真核细胞中肽链合成的终止原因是()1.已达到mRNA分子的尽头2.具有特异的tRNA识别终止密码子3.终止密码子本身具有酯酶作用，可水解肽酰与tRNA之是的酯键4.终止密码子被终止因子(RF)所识别7、tRNA的作用是()1.将一个氨基酸连接到另一个氨基酸上2.把氨基酸带到mRNA位置上3.将mRNA接到核糖体上4.增加氨基酸的有效浓度8、“转基因动物”是指()1.含有可利用基因的动物2.基因组中插入外源基因的动物3.本身具有抗体蛋白类的动物4.能表达基因信息的动物9、a和b是不同顺反子的突变，基因型ab/++和a+/+b的表型分别为（）1.野生型和野生型2.野生型和突变型3.突变型和野生型4.突变型和突变型10、法医DNA科学涉及的学科有（）1.分子遗传学2.生物化学3.生物统计学4.以上都是11、下列哪种碱基不属于DNA/RNA的碱基（）1.腺嘌呤2.鸟嘌呤3.次黄嘌呤4.胸腺嘧啶12、下列哪项不是法医DNA分析技术的衍生技术（）1.RT-PCR2.SSP-PCR3.PCR-SSOP4.MVR–PCR13、下列哪项不属于现在主要开发研究的微型化DNA分析仪器（）1.微芯片毛细管电泳装置2.微型热循环仪3.杂交阵列4.流式细胞仪14、不属于质粒被选为基因运载体的理由是（）1.能复制2.有多个限制酶切点3.具有标记基因4.它是环状DNA15、关于朊蛋白（PrP）的叙述，下列哪项是错误的（）1.由人和动物细胞中的PrP基因编码2.由PrPC和PrPSC两种异构体3.PrPC有致病性和传染性4.PrPC对蛋白酶K敏感16、其中两对基因连锁，交换值为0，一对独立遗传（）种1.一种2.二种3.三种4.四种17、下列关于DNA连接酶的叙述中，正确的是（）1.DNA连接酶连接的是两条链碱基对之间的氢键2.DNA连接酶连接的是黏性末端两条链主链上的磷酸和脱氧核糖3.DNA连接酶连接的是黏性末端两条链主链上的磷酸和核糖4.同一种DNA连接酶可以切出不同的黏性末端18、表观遗传与传统遗传突变相比，具有以下特点，正确的是（）1.表观遗传学是渐变的遗传过程而非突变的过程。表观遗传变异具有可逆性。2.表观遗传改变多发生在基因调控区（如启动子）3.遗传突变多发生在编码区内4.以上全是19、关于目前的中心法则所包含的遗传信息传递，以下说法不正确的是（）1.从DNA到DNA2.从DNA到RNA3.从RNA到蛋白质4.从蛋白质到RNA20、识别10碱基序列的限制酶，大约每隔（）进行一次切割。1.4l02.1043.2l04.10221、下列事件中，不属于表观遗传调控的是（）1.DNA甲基化2.组蛋白乙酰化3.mRNA加尾4.RNA干扰22、重组DNA的基本构建过程是将（）1.任意两段DNA接在一起2.外源DNA接入人体DNA3.目的基因接人适当载体4.外源基因接人宿主基因23、关于回文序列，下列各项中正确的是（）1.是限制性内切核酸酶的识别序列2.是某些蛋白质的识别序列3.是基因的旁侧序列4.是高度重复序列24、大肠杆菌RNA聚合酶由下列哪些亚基组成。（）1.α2ββ’2.α2βσ3.ββ’σ4.α2ββ’σ25、1953年Watson和Crick提出（）1.多核苷酸DNA链通过氢键连接成一个双螺旋2.DNA的复制是半保留的，常常形成亲本－子代双螺旋杂合链3.三个连续的核苷酸代表一个遗传密码4.遗传物资通常是DNA而非RNA判断题26、当DNA复制时，一条链是连续的，另一条是不连续的，称为半不连续复制；复制得到的子代分子，一条链来自亲代DNA，另一条链是新合成的，这种方式叫半保留复制。1.A.√2.B.×27、显性上位F2的表型分离比为12：3：1。1.A.√2.B.×28、将RNA转移到硝酸纤维素膜上的技术较western印迹法。1.A.√2.B.×29、蛋白伴侣的作用是辅助肽链折叠成天然构象的蛋白质。1.A.√2.B.×30、具有催化自我剪接活性的RNA，称之为核酶，打破了“酶必定是蛋白质”的传统观念。1.A.√2.B.×31、引起疯牛病的病原体是一种RNA。1.A.√2.B.×32、证明DNA是遗传物质的两个关键性实验是：肺炎球菌在老鼠体内的毒性和T2噬菌体感染大肠杆菌。1.A.√2.B.×33、DNA分子中的嘌呤碱基被嘧啶碱基替换，或嘧啶碱基被嘌呤碱基替换的突变方式称为转换。1.A.√2.B.×34、基因突变不一定导致性状的改变；导致性状改变的基因突变不一定能遗传给子代。1.A.√2.B.×35、噬菌体是感染细菌的一种细菌。1.A.√2.B.×36、细胞内进行蛋白质合成的部位是核糖体。1.A.√2.B.×37、DNA复制时，冈崎片段的合成需要RNA引物。1.A.√2.B.×38、氨酰-tRNA合成酶既能识别氨基酸，又能识别tRNA,使它们特异性结合。1.A.√2.B.×39、Trp操纵子的精细调节包括阻遏机制及弱化机制两种机制。1.A.√2.B.×40、同一氨基酸具有多个密码子，编码同一氨基酸的密码子被称为同义密码子。1.A.√2.B.×41、突变是DNA上核酸序列发生改变引起的。1.A.√2.B.×42、每个DNA分子上的碱基排列顺序是一定的，其中蕴含了遗传信息，从而保持了物种的遗传特性。1.A.√2.B.×43、控制果蝇眼色的基因位于果蝇的Y染色体上。1.A.√2.B.×44、原核RNA聚合酶可以4中NTP为底物催化RNA的合成。1.A.√2.B.×45、Meselon和Stahl利用15N和14N标记大肠杆菌的实验证明了DNA是全保留复制的。1.A.√2.B.×46、由核外的一些遗传物质决定的遗传方式称核外遗传或非染色体遗传。1.A.√2.B.×47、在DNA复制中发生增加或减少一个或几个碱基对所造成的突变称为移码突变。1.A.√2.B.×48、生物体编码20种氨基酸的密码子个数是60个。1.A.√2.B.×49、获得目的基因有两条途径，一是以该基因的mRNA为模板，在RNA聚合酶的催化下，合成互补的单链DNA。1.A.√2.B.×50、我们通过转录本的测序和相关软件的分析可以确定表达基因的种类及基因的表达丰度。1.A.√2.B.×主观题51、DNA测序参考答案：DNA测序：DNA测序是指分析特定DNA片段的碱基序列，也就是腺嘌呤(A)、胸腺嘧啶(T)、胞嘧啶(C)与鸟嘌呤的(G)排列方式。52、染色质重塑参考答案：染色质重塑：基因表达的复制和重组等过程中，染色质的包装状态、核小体中组蛋白以及对应DNA分子会发生改变的分子机理。53、隔裂基因参考答案：隔裂基因：真核类基因的编码顺序由若干非编码区域隔开，使阅读框不连续，这种基因称为隔裂基因，或者说真核类基因的外显子被不能表达的内含子一一隔开，这样的基因称为隔裂基因。54、野生型参考答案：野生型：在生物之自然族群中以最高频率存在的表现型，或指具有这种表现型的系统、个体或遗传基因。55、启动子参考答案：启动子：DNA分子可以与RNA聚合酶特异结合的部位，也是转录开始的部位。在基因的表达调控中，转录的起始是关键。常常某个基因是否表达决定于特定的启动子起始过程。56、什么是转录组和转录组学参考答案：转录组是特定组织或细胞在某一发育阶段或功能状态下转录出来的所有RNA的集合，是研究细胞表型和功能的一个重要手段。转录组学是一门在整体水平上研究细胞中基因转录的情况及转录调控规律的学科。简而言之，转录组学是从RNA水平研究基因表达的情况。57、简述RT-PCR技术的概念及其原理。参考答案：RT-PCR是将RNA的反转录（RT）和cDNA的聚合酶链式扩增（PCR）相结合的技术。首先经反转录酶的作用从RNA合成cDNA，再以cDNA为模板，扩增合成目的片段。58、简述探针的种类。参考答案：（1）cDNA探针：通过逆转录获取cDNA后，将其克隆与适当的载体，通过扩增重组质粒使cDNA得到大量扩增。提取质粒后分离纯化作为探针使用。它是目前应用最为广泛的一类探针。（2）基因组探针：从基因组文库里筛选到一个特定的基因或基因片段的克隆后，大量扩增纯化，切取插入片段，分离纯化为探针。（3）寡核苷酸探针：根据已知的核酸顺序，采用DNA合成仪合成一定长度的寡核苷酸片段作为探针。（4）RNA探针：采用基因克隆和体外转录的方法可以得到RNA或反义RNA作为探针。59、简述突变类型及其遗传效应？参考答案：1、突变类型：A.点突变：DNA大分子上一个碱基的变异。分为转换和颠换。B.缺失：一个碱基或一段核苷酸链从DNA大分子上消失。C.插入：一个原来没有的碱基或一段原来没有的核苷酸链插入到DNA大分子中间。D.倒位：DNA链内重组，使其中一段方向倒置。2、突变的遗传效应：A.遗传密码的改变：错义突变、无义突变、同义突变、移码突变B.对mRNA剪接的影响：一是使原来的剪接位点消失；二是产生新的剪接位点。C.蛋白质肽链中的片段缺失60、简述获得目的基因常用的几种方法。参考答案：（1）直接从染色体DNA中分离：仅适用于原核生物、叶绿体和线粒体基因的分离，较少采用。（2）人工合成：根据已知多肽链的氨基酸顺序，利用遗传密码表推定其核苷酸顺序再进行人工合成。适应于编码小分子多肽的基因。（3）从mRNA合成cDNA：采用一定的方法钓取特定基因的mRNA，再通过逆转录酶催化合成其互补DNA（cDNA），除去RNA链后，再用DNA聚合酶合成其互补DNA链，从而得到双链DNA。这一方法通常可得到可表达的完整基因。（4）利用PCR合成：如已知目的基因两端的序列，则可采用聚合酶链反应(polymerasechainreaction,PCR)技术，在体外合成目的基因。（5）从基因文库中筛选：首先建立基因组或cDNA文库，利用探针从文库中筛选目的克隆。