全部
DOC
PPT
XLS
PDF
TXT
II-期、III-期
临床试验
-方案模板-中文翻译
简介:
hanfeng3606
2023-05-07 06:42:31
统计在医疗器械
临床试验
中的作用-李卫(07)
简介:
1123581321
2023-05-07 00:49:04
行政院卫生署屉订定药品优良
临床试验
准则
简介:
xy19830804
2023-05-06 03:34:50
ICH
临床试验
统计原则(E9中文版)
简介:
allanbobo
2023-05-07 02:05:43
报告非药物随机对照
临床试验
的CONSORT扩展声明
简介:
jimian
2023-05-07 09:36:31
关于药物
临床试验
方案中纳入、排除标准的若干思考
简介:
czylyr6633
2023-05-07 07:12:24
吴才梅PPT—
临床
研究方案撰写与
临床试验
中的注册问题应对
简介:
乌溜溜滴黑眼圈
2023-05-06 12:05:47
临床试验
中样本量确定的统计学考虑-专家共识
简介:
snow653
2023-05-07 01:01:53
FDA-21-CFR-812-IDE-中文简译-(fda
临床试验
规定)
简介:
benbenchong11
2023-05-07 04:43:34
中药新药
临床
前有效性研究在
临床试验
方案设计中的作用
简介:
水千离
2023-05-06 20:12:34
《医疗器械
临床试验
质量管理规范》(局令第25号)
简介:
temp2temp2
2023-05-07 22:41:59
《医疗器械
临床试验
质量管理规范》(局令第25号)
简介:
kikikit
2023-05-07 02:30:54
SDA-2003-GCP-药物
临床试验
质量管理规范英文版
简介:
whyuthinkso
2023-05-06 15:45:30
医疗器械
临床试验
质量管理规范宣讲(研究者职责)
简介:
huarongb1701
2023-05-06 13:43:33
新药
临床试验
中重复测量资料的混合效应模型-陈峰
简介:
yanxi0818
2023-05-06 11:19:52
化学药物
临床试验
报告的结构与内容技术指导原则
简介:
sqtb19660736
2023-05-07 02:05:29
临床试验
中病例报告表设计的原则与流程-李晓彦
简介:
yksm25
2023-05-07 13:05:08
罗氏公司,XXXX,种族_地区差异与国际性新药开发
临床试验
简介:
leon78
2023-05-06 03:33:08
CONSORT2010说明与详述_报告平行对照随机
临床试验
指南的更新
简介:
神族精灵a
2023-05-07 09:27:05
临床试验
数据监查委员会的建立与工作技术指导原则
简介:
lrpanda
2023-05-07 13:23:05
首页
上一页
4
5
6
7
8
下一页
尾页
×
保存成功