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1羧酸、酯1、分子式C4H8O2的有机物与硫酸溶液共热可得有机物A和B。将A氧化最终可得C，且B和C为同系物。若C可发生银镜反应，则原有机物的结构简式为（）A．HCOOCH2CH2CH3B．CH3COOCH2CH3C．CH3CH2COOCH3D．HCOOCH(CH3)2【答案】C2、PCT是一种新型聚酯材料，下图是某研究小组合成PCT的路线。请回答下列问题：(1)由A生成D的化学方程式为________；(2)由B生成C的反应类型是_____________________________________________________，C的化学名称为__________________________________________________；(3)由E生成F的化学方程式为________，该反应的类型为________；(4)D的同分异构体中为单取代芳香化合物的有________(写结构简式)；(5)B的同分异构体中，能发生水解反应，且苯环上一氯代产物只有一种的是________(写结构简式)。【答案】2【解析】本题考查了有机物之间的相互转化看，突出考查芳香烃的取代、氧化以及酯化反应。由PCT的结构可以推出A为对3、聚乙炔衍生物分子M的结构简式及M在稀硫酸作用下的水解反应如图所示．下列有关说法不正确的是（）A．M与A均能使酸性高锰酸钾溶液和溴水褪色B．B能发生消去、氧化、取代、缩聚等反应C．1molM与足量烧碱溶液反应，可消耗2nmolNaOHD．A、B、C各1mol分别与金属钠反应，放出气体的物质的量之比为1：2：2【答案】D3【解析】解：M中含﹣COOC﹣，水解得到A为，C为OHCH2CH2OH，B为，A．M、A中均含碳碳双键，则均能使酸性高锰酸钾溶液和溴水褪色，故A正确；B．B中含﹣OH、﹣COOH，﹣OH可发生消去反应，﹣OH、﹣COOH可发生取代反应、酯化反应、缩聚反应，故B正确；C．1molM中含2nmol﹣COOC﹣，则1molM与热的烧碱溶液反应，可消耗2nmol的NaOH，故C正确；D．由2﹣COOH～2﹣OH～H2↑可知，A、B、C各1mol分别与金属钠反应，放出的气体的物质的量之比为n：2：2，故D错误；故选D．4、．洋蓟素是一种新结构类型的抗乙型肝炎病毒和抗艾滋病病毒的化合物,其结构如下图所示，有关洋蓟素的说法正确的是（连四个不同基团的碳属于手性碳）（）A．分子中含有6个手性碳原子B．一定条件下能发生酯化反应和消去反应C．不能与氯化铁溶液发生显色反应D．1mol洋蓟素最多可与11molNaOH反应【答案】B5、下列有机物在酸性催化条件下发生水解反应，生成两种不同的有机物，且这两种有机物的相对分子质量相等，该有机物是（）A.甲酸乙酯B.乙酸甲酯C.氯乙烷D.淀粉【答案】A6、对羟基扁桃酸是农药、药物、香料合成的重要中间体，它可由苯酚和乙醛酸在一定条件下反应制得。4下列有关说法不正确的是（）A．上述反应的原子利用率可达到100%B．在对羟基扁桃酸中有6种不同化学环境的氢原子C．对羟基扁桃酸可以发生加成反应、取代反应和缩聚反应D．lmol对羟基扁桃酸与足量NaOH溶液反应，消耗3molNaOH【答案】D7、下列说法正确的是（）A.乙烯和乙醇都能发生加聚反应B.米酒变酸的过程涉及了氧化反应C.K+、MnO4-、CH3CHO和SO42-在酸性条件下可以大量共存D.制备乙酸乙酯时，向浓硫酸中缓慢加入乙醇和冰醋酸【答案】B8、某有机物的结构简式如右图所示，它在一定条件下可能发生的反应是（）①加成；②水解；③酯化；④氧化；⑤中和；⑥消去；⑦还原A、①③④⑤⑥⑦B、①③④⑤⑦C、①③⑤⑥⑦D、②③④⑤⑥⑦【答案】A【解析】试题分析：①有机物含有醛基，则它能和氢气发生加成反应，生成醇羟基，故①可能发生；②有机物中不含有卤代烃，也不含有酯基，故②不可能发生；③有机物含有羧基能和醇羟基发生酯化反应，含有的醇羟基也能羧酸发生酯化反应，故③可能发生；④有机物含有醇羟基结构，醇羟基能被氧化成醛基，该有机物中含有醛基，醛基能被氧化成羧酸，故④可能发生；⑤有机物含有羧基，具有酸性，能和碱发生中和反应，故⑤可能发生；⑥有机物中含有醇羟基，且醇羟基相邻的碳上含有氢原子，故能发生消去反应，故⑥可能发生；⑦有机反应中，去氧或加氢的反应应为还原反应，该有机物中含有醛基，可以加氢生成醇，故⑦可能发生；故选A。考点：取代反应与加成反应消去反应与水解反应聚合反应与酯化反应点评：本题考查了有机物官能团的性质，掌握常见有机物的官能团间的转化是解答本题的关键。9、下列除杂的方法中，正确的是（）5①除去乙烷中少量的乙烯：光照下通入Cl2，生成液态CH2Cl—CH2Cl，气液分离②除去CO2中少量的乙烯：通过酸性KMnO4溶液③除去乙酸乙酯中的乙酸：用NaOH溶液中和，然后蒸馏④除去乙醇中少量的水：加入生石灰，然后蒸馏⑤除去甲苯中的苯甲酸：加入NaOH溶液后，静置分液A．①②B．②③C．②④⑤D．②⑤【答案】C【解析】①应用溴水除去乙烯；③中乙酸乙酯在NaOH条件下会水解，应换用饱和Na2CO3溶液，然后分液。10、下列反应中没有涉及到断碳氧键的是（）A.乙醇的消去B.乙酸的酯化C.乙醛的还原D.苯酚的溴代【答案】D【解析】乙醇的消去反应断乙酸的酯化反应断乙醛的还原反应断苯酚的溴代反应断—C—H。11、下列反应的离子方程式正确的是（）【答案】C【解析】在A选项中因为可逆符号；B选项中钡离子和硫酸根离子的比例该是1：1；D选项中深沉的的应该是碳酸氢根。12、1-丁醇CH3CH2CH2CH20H和乙酸在浓硫酸作用下，通过酯化反应制得乙酸丁酯，反应温度为115～125℃，反应装置如图，下列对该实验的描述错误的是（）6A．不能用水浴加热B．长玻璃管起冷凝回流作用C．1-丁醇和乙酸能反应完或者有一种能消耗完D．加入过量乙酸可以提高1-丁醇的转化率【答案】C【解析】因为反应需要反应温度为115～125℃，而水浴加热适合温度低于100℃的反应，故A正确；有易挥发的液体反应物时，为了避免反应物损耗和充分利用原料，要在发生装置设计冷凝回流装置，使该物质通过冷凝后由气态恢复为液态，从而回流并收集．实验室可通过在发生装置安装长玻璃管或冷凝回流管等实现，故B正确；酯化反应是可逆反应，故1-丁醇和乙酸不可能完全反应，所以C错误，为本题的正确答案；酯化反应为可逆反应，增加乙酸的量，可使平衡向生成酯的方向移动，从而提高1-丁醇的转化率，故D正确，所以本题的答案选择C。13、下列过程中，不涉及化学变化的是（）A．甘油加水作护肤剂B．用明矾净化水C．烹鱼时加入少量的料酒和食醋可减少腥味，增加香味D．烧菜用过的铁锅，经放置常出现红棕色斑迹【答案】A14、下列叙述正确的是（）①装置甲可防止铁钉生锈②装置乙可除去乙烯中中混有的乙炔③装置丙可验证HCl气体在水中的溶解性④装置丁可用于实验室制取乙酸乙酯⑤装置戊可用于收集H2、CO2、Cl2、HCl、NO2等气体A．①③⑤B．③⑤C．①②④D．③④【答案】A715、从有机化合物的分类来看，下列反应中的X属于（）A．醇B．烷烃C．烯烃D．酯【答案】D【解析】该反应为两种单体的加聚反应，由生成物的结构简式可推知反应物X的结构简式为所以X属于酯类化合物。16、实验室用乙酸和正丁醇制备乙酸正丁酯。有关物质的相关数据如下表：化合物相对分子质量密度/g·cm-3沸点，/℃溶解度/l00g水正丁醇740.80118.09冰醋酸601.045118.1互溶乙酸正丁酯1160.882126.10．7操作如下：①在50mL三颈烧瓶中，加入18.5mL正丁醇和13.4mL冰醋酸，3～4滴浓硫酸，投入沸石。安装分水器（作用：实验过程中不断分离除去反应生成的水）、温度计及回流冷凝管。②将分水器分出的酯层和反应液一起倒入分液漏斗中，水洗，10%Na2CO3洗涤，再水洗，最后转移至锥形瓶，干燥。③将干燥后的乙酸正丁酯滤入烧瓶中，常压蒸馏，收集馏分，得15.1g乙酸正丁酯。请回答有关问题：（1）冷水应该从冷凝管（填a或b）端管口通入。（2）仪器A中发生反应的化学方程式为____。（3）步骤①“不断分离除去反应生成的水”该操作的目的是：。（4）步骤②中用10%Na2CO3溶液洗涤有机层，该步操作的目的是。（5）进行分液操作时，使用的漏斗是____（填选项）。8（6）步骤③在进行蒸馏操作时，若从118℃开始收集馏分，产率偏___（填“高”或者“低”）原因是____（7）该实验过程中，生成乙酸正丁酯的产率是。【答案】（1）a（2）CH3COOH+CH3CH2CH2CH2OHCH3COOCH2CH2CH2CH3+H2O（3）使用分水器分离出水，使平衡正向移动，提高反应产率（4）除去产品中含有的乙酸等杂质（5）C（6）高会收集到少量未反应的冰醋酸和正丁醇（7）65%【解析】（1）为了增强水的冷凝效果，冷水应该从冷凝管从下口a端管口通入。（2）在仪器A中乙酸与正丁醇在浓硫酸作用下发生酯化反应产生乙酸正丁酯和水，发生反应的化学方程式为CH3COOH+CH3CH2CH2CH2OHCH3COOCH2CH2CH2CH3+H2O；（3）步骤①“不断分离除去反应生成的水”是因为该反应是可逆反应，减小生成物水的浓度，可以使该平衡正向移动，提高反应产率；（4）步骤②中得到的酯中含有未完全反应的挥发出的乙酸，用10%Na2CO3溶液洗涤有机层，该步操作的目的就是除去产品中含有的乙酸等杂质；（5）进行分液操作时，使用的漏斗是分液漏斗AC.但是A的容积小，不利于物质的充分分离，所以应该选择C；（6）由于正丁醇的沸点是118.0，乙酸的沸点是118.1,所以在步骤③在进行蒸馏操作时，若从118℃开始收集馏分，正丁醇和乙酸也混在其中，使得收集的产物质量偏多，所以产率偏高；（7）乙酸正丁酯的物质的量是15.1g÷116g/mol=0.13mol；n(乙酸)=(13.4mL×1.045g/ml)÷60g/mol=0.23moln(正丁醇)=(0.80g/ml×18.5mL)÷74g/mol=0.2mol,所以反应产生的酯应该按照醇来计算，该实验过程中，生成乙酸正丁酯的产率是(0.13mol÷0.20mol)×100%=65%。17、如右图所示，在试管a中先加3mL乙醇，边摇动边缓缓加入2mL浓硫酸，摇匀冷却后，再加入2ml冰醋酸，充分搅动后，固定在铁架台上。在试管b中加入适量的A溶液。连接好装置，给a加热，当观察到试管b中有明显现象时，停止实验。（1）右图所示的装置中，装置错误之处是：；（2）A是溶液；（3）加入浓硫酸的作用是：、；（4）乙酸跟乙醇在浓硫酸存在并加热和条件下发生的酯化反应（反应A），其逆反应是水解反应（反应B）。反应可能经历了生成中间体（Ⅰ）这一步9CH3-C-OH+C2H5OHABCH3C-OC2H5+H2OOOCH3-C-OHOHOC2H5CDEF(I)如果将反应按加成、消去、取代反应分类，则A—F个反应中（将字母代号填入下列空格中），属于取代反应的是；属于加成反应的是；属于消去反应的是。【答案】（1）b试管内导气管伸入溶液中（2）饱和Na2CO3溶液（3）催化剂、吸水剂（4）①A,B;C,F;D,E【解析】（1）由于乙酸和乙醇都是和水互溶的，则吸收装置中导管口不能插入到溶液中，即错误之处在于b试管内导气管伸入溶液中。（2）A是饱和碳酸钠溶液，用来分离和提纯乙酸乙酯。（3）在乙酸乙酯的制备实验中，浓硫酸起到催化剂和吸水剂的作用。（4）酯化反应和水解反应都是取代反应，即属于取代反应的是AB；生成中间体的反应是碳氧双键的加成反应，属于加成反应的是CF；而CF的逆反应可以看作是消去反应，即属于消去反应是DE。18、在实验室可以用如右下图所示的装置制取乙酸乙酯，请回答下列问题。（1）乙醇、乙酸分子中官能团的名称分别是、。（2）试管a中发生反应的化学方程式为，反应类型是。（3）浓H2SO4的作用是：。（4)反应开始前，试管b中盛放的溶液是。【答案】（1）羟基、羧基（2）CH3COOH＋C2