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核心条款培训(低版本)（PPT42页)
简介：
hgdby1977
2023-05-06 06:53:27
第1章临床药理学绪论
简介：
ryanzi
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CDE-0703讲课稿(北京)之一规范化学药品研发过程的基本要求及立案分析
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新药的分类、申报及保护
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正式-第16课明朝的科技、建筑与文学
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中医文化进校园科普宣讲
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新药品管理法律制度
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11第十章药品信息管理
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《处方点评管理规范》与合理用药评价
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处方管理办法
简介：
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药品GMP认证检查评定标准(新修订)培训 --倾城若若(1)
简介：
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药品GMP认证检查评定标准(新修订)培训 --倾城若若
简介：
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《停课不停学-齐心抗疫情》主题班会
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国家基本药物制度与合理用药相关政策
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医疗机构从业人员行为规范(十)
简介：
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DNA分子标记用于中药鉴定
简介：
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一次性滤膜对我院常用药品的吸附性研究
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新药的分类申报和保护(1)
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药管2
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药品零售企业药品专业知识及法规培训
简介：
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