DZT 0064.36-2021 地下水质分析方法 第36部分：铷和铯量的测定火焰发射光谱法

ICS73.080D59DZ中华人民共和国地质矿产行业标准DZ/T0064.36—2021代替DZ/T0064.36-1993地下水质分析方法第36部分：铷和铯量的测定火焰发射光谱法Methodsforanalysisofgroundwaterquality—Part36：Determinationofrubidiumandcesiumcontent—Flameemissionspectrometry2021-02-22发布2021-07-01实施中华人民共和国自然资源部发布DZ/T0064.36—2021I前言DZ/T0064《地下水质分析方法》分为85个部分：——第1部分：一般要求——第2部分：水样的采集和保存——第3部分：温度的测定温度计（测温仪）法——第4部分：色度的测定铂-钴标准比色法——第5部分：pH值的测定玻璃电极法——第6部分：电导率的测定电极法——第7部分：Eh值的测定电位法——第8部分：悬浮物的测定重量法——第9部分：溶解性固体总量的测定重量法——第10部分：砷量的测定二乙基二硫代氨基甲酸银分光光度法——第11部分：砷量的测定氢化物发生-原子荧光光谱法——第12部分：钙和镁量的测定火焰原子吸收分光光度法——第13部分：钙量的测定乙二胺四乙酸二钠滴定法——第14部分：镁量的测定乙二胺四乙酸二钠滴定法——第15部分：总硬度的测定乙二胺四乙酸二钠滴定法——第17部分：总铬和六价铬量的测定二苯碳酰二肼分光光度法——第18部分：总铬和六价铬量的测定催化极谱法——第20部分：铜、铅、锌、镉、镍和钴量的测定螯合树脂交换富集-火焰原子吸收分光光度法——第21部分：铜、铅、锌、镉、镍、铬、钼和银量的测定无火焰原子吸收分光光度法——第22部分：铜、铅、锌、镉、锰、铬、镍、钴、钒、锡、铍和钛量的测定电感耦合等离子体发射光谱法——第23部分：铁量的测定二氮杂菲分光光度法——第24部分：铁量的测定硫氰酸盐分光光度法——第25部分：铁量的测定火焰原子吸收分光光度法——第26部分：汞量的测定冷原子吸收分光光度法——第27部分：钾和钠量的测定火焰发射光谱法——第28部分：钾、钠、锂和铵量的测定离子色谱法——第29部分：锂量的测定火焰发射光谱法——第30部分：锂量的测定火焰原子吸收分光光度法——第31部分：锰量的测定过硫酸铵分光光度法——第32部分：锰量的测定火焰原子吸收分光光度法——第33部分：钼量的测定催化极谱法——第36部分：铷和铯量的测定火焰发射光谱法——第37部分：硒量的测定催化极谱法——第38部分：硒量的测定氢化物发生-原子荧光光谱法——第39部分：锶量的测定火焰发射光谱法——第42部分：钙、镁、钾、钠、铝、铁、锶、钡和锰量的测定电感耦合等离子体发射光谱法——第43部分：酸度的测定滴定法——第44部分：硼量的测定H酸-甲亚胺分光光度法——第45部分：硼量的测定甘露醇碱滴定法DZ/T0064.36—2021II——第46部分：溴化物的测定溴酚红分光光度法——第47部分：游离二氧化碳的测定滴定法——第48部分：侵蚀性二氧化碳的测定滴定法——第49部分：碳酸根、重碳酸根和氢氧根的测定滴定法——第50部分：氯化物的测定银量滴定法——第51部分：氯化物、氟化物、溴化物、硝酸盐和硫酸盐的测定离子色谱法——第52部分：氰化物的测定吡啶-吡唑啉酮分光光度法——第53部分：氟化物的测定茜素络合物分光光度法——第54部分：氟化物的测定离子选择性电极法——第55部分：碘化物的测定催化还原分光光度法——第56部分：碘化物的测定淀粉分光光度法——第57部分：氨氮的测定纳氏试剂分光光度法——第58部分：硝酸盐的测定二磺酸酚分光光度法——第59部分：硝酸盐的测定紫外分光光度法——第60部分：亚硝酸盐的测定分光光度法——第61部分：磷酸盐的测定磷铋钼蓝分光光度法——第62部分：硅酸的测定硅钼黄分光光度法——第63部分：硅酸的测定硅钼蓝分光光度法——第64部分：硫酸盐的测定乙二胺四乙酸二钠-钡滴定法——第65部分：硫酸盐的测定比浊法——第66部分：硫化物的测定碘量法——第67部分：硫化物的测定对氨基二甲基苯胺分光光度法——第68部分：耗氧量的测定酸性高锰酸钾滴定法——第69部分：耗氧量的测定碱性高锰酸钾滴定法——第70部分：耗氧量的测定重铬酸钾滴定法——第71部分：α-六六六、β-六六六、γ-六六六、δ-六六六、六氯苯、p,p′-滴滴伊、p,p′-滴滴滴、o,p′-滴滴涕和p,p′-滴滴涕的测定气相色谱法——第72部分：敌敌畏、甲拌磷、乐果、甲基对硫磷、马拉硫磷、毒死蜱和对硫磷的测定气相色谱法——第73部分：挥发性酚的测定4-氨基安替吡啉分光光度法——第74部分：氦气、氢气、氧气、氩气、氮气、甲烷、一氧化碳、二氧化碳和硫化氢的测定气相色谱法——第75部分：镭和氡放射性的测定射气法——第76部分：总α和总β放射性的测定放射化学法——第77部分：18O的测定CO2-H2O平衡-气体同位素质谱法——第78部分：氘的测定金属锌还原—气体同位素质谱法——第79部分：氚的测定放射化学法——第80部分：锂、铷、铯等40个元素量的测定电感耦合等离子体质谱法——第81部分：汞量的测定原子荧光光谱法——第82部分：钠量的测定火焰原子吸收分光光度法——第83部分：铜、锌、镉、镍和钴量的测定火焰原子吸收分光光度法——第84部分：锶量的测定火焰原子吸收分光光度法——第85部分：挥发性酚的测定流动注射在线蒸馏法——第86部分：氰化物的测定流动注射在线蒸馏法——第87部分：13C的测定在线磷酸酸解-气体同位素质谱法——第88部分：14C的测定合成苯-液体闪烁计数法——第89部分：氘的测定在线高温热转换-气体同位素质谱法——第90部分：18O的测定在线CO2-H2O平衡-气体同位素质谱法DZ/T0064.36—2021III——第91部分：二氯甲烷、氯乙烯、1,1-二氯乙烷等24种挥发性卤代烃类化合物的测定吹扫捕集/气相色谱-质谱法本部分为DZ/T0064的第36部分。本部分按照GB/T1.1—2009和GB/T20001.4—2015给出的规则起草。本部分代替DZ/T0064.36—1993《地下水质检验方法火焰发射光谱法测定铷和铯》。本部分与DZ/T0064.36—1993相比，主要变化如下：——标准名称修改为“地下水质分析方法第36部分：铷和铯量的测定火焰发射光谱法；——增加了规范性引用文件；——增加了警示内容；——调整了检测范围；——修改了计算公式；——修订了精密度和准确度数据；——增加了质量保证和控制内容。本部分由中华人民共和国自然资源部提出。本部分由全国自然资源与国土空间规划标准化技术委员会归口。本部分起草单位：中国地质科学院水文地质环境地质研究所。本部分主要起草人：赵国兴、韩梅。本部分所代替标准的历次版本发布情况为：——DZ/T0064.36—1993。DZ/T0064.36—20211地下水质分析方法第36部分：铷和铯量的测定火焰发射光谱法警示——使用本部分的人员应有正规实验室工作的实践经验。本部分所使用的乙炔气易燃，应防止泄露并保持良好通风。本部分并未指出所有可能的安全问题。使用者有责任采取适当的安全和健康措施，并保证符合国家有关法规规定的条件。1范围DZ/T0064的本部分规定了火焰发射光谱法测定地下水中铷和铯的方法。DZ/T0064的本部分适用于地下水资源调查、评价、监测和利用等水样中铷和铯的测定。本方法铷和铯的检出限均为0.007mg/L，定量限均为0.02mg/L，测定范围均为0.02mg/L～2.00mg/L。2规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法DZ/T0064.27地下水质分析方法第27部分：钾和钠量的测定火焰发射光谱法DZ/T0130地质矿产实验室测试质量管理规范3原理铷、铯在低温火焰中即可激发，激发时发出的特征谱线强度在一定范围内与铷、铯的浓度成正比，可分别在波长780.0nm和852.1nm处测量其发射强度，与标准系列比较定量。4试剂或材料除非另有说明，分析时均使用符合国家标准的分析纯试剂。4.1纯水，符合GB/T6682规定的二级水。4.2氯化钾溶液[ρ(K)=25g/L]：称取优级纯氯化钾9.5g，溶解在200mL纯水中，混匀。4.3氯化钠溶液[ρ(Na)=25g/L]：称取优级纯氯化钠12.7g，溶解在200mL纯水中，混匀。4.4铷标准贮备溶液[ρ(Rb)=1000.0mg/L]：称取已在105℃烘至恒重的光谱纯氯化铷0.3537g，溶于少量纯水中，转入250mL容量瓶中，用纯水定容。DZ/T0064.36—202124.5铷标准中间溶液[ρ(Rb)=100.0mg/L]：吸取铷标准贮备溶液(4.4)10.00mL于100mL容量瓶中，用纯水稀释至刻度，混匀。4.6铷标准使用溶液[ρ(Rb)=5.0mg/L]：吸取铷标准中间溶液(4.5)5.00mL于100mL容量瓶中，用纯水稀释至刻度，混匀。4.7铯标准贮备溶液[ρ(Cs)=1000.0mg/L]：称取已在105℃烘至恒重的光谱纯氯化铯0.3167g，溶于少量纯水中，转入250mL容量瓶中，用纯水稀释至刻度，混匀。4.8铯标准中间溶液[ρ(Cs)=100.0mg/L]：吸取铯标准贮备溶液(4.7)10.00mL于100mL容量瓶中，用纯水稀释至刻度，混匀。4.9铯标准使用溶液[ρ(Cs)=5.0mg/L]：吸取铯标准中间溶液(4.8)5.00mL于100mL容量瓶中，用纯水稀释至刻度，混匀。5仪器设备5.1原子吸收分光光度计或火焰分光光度计。5.2空气压缩机或空气钢瓶气。5.3乙炔钢瓶气（纯度≥99.99%）。6试验步骤6.1样品测定6.1.1按仪器说明书，分别将仪器调整至测定钾、钠、铷、铯最佳工作状态。6.1.2按DZ/T0064.27的要求，首先测定样品中钾和钠的含量。6.1.3吸取原水样20.0mL于25mL容量瓶中，根据6.1.2测得的钾、钠含量，补加氯化钾溶液(4.2)和氯化钠溶液(4.3)，用纯水稀释至刻度，使试样中钾含量达到2500mg/L，钠含量达到2000mg/L。6.1.4在波长780.0nm和852.1nm处分别测定铷、铯的发射强度。6.2校准曲线的绘制分别吸取铷标准使用溶液(4.6)和铯标准使用溶液（4.9）0mL，0.10mL，0.50mL，1.50mL，2.50mL，5.00mL，7.50mL和10.00mL于一系列25mL容量瓶中，各加氯化钾溶液(4.2)2.5mL和氯化钠溶液(4.3)2mL，用纯水稀释至刻度，配制成铷、铯质量浓度分别为0mg/L，0.02mg/L，0.10mg/L，0.30mg/L，0.50mg/L，1.00mg/L，1.50mg/L和2.00mg/L的标准系列。与样品同时测定发射强度，以质量浓度为横坐标，发射强度为纵坐标绘制校准曲线。7试验数据处理按公式（1）计算铷或铯的质量浓度。DB1)(.....................................(1)DZ/T0064.36—20213式中：ρ(B)——水样中铷或铯的质量浓度,单位为毫克每升(mg/L)；ρ1——从校准曲线上查得的铷或铯的质量浓度，单位为毫克每升(mg/L)；D——样品稀释倍数。8精密度和准确度同一实验室测定0.30mg/L铷和0.30mg/L铯，12次测定的相对标准偏差分别为2.45%和1.16%。9质量保证和控制9.1其它碱金属有增感作用，故在试样与标准溶液中，应控制其含量一致。9.2每批样品（一般20个样品为一批）至少做两个空白溶液分析，空白值应低于方法检出限。9.3校准曲线的相关系数一般不低于0.999。每测定10个样品后，应测定标准系列中中间浓度的标准溶液，测定结果的相对偏差应小于10%，否则需重新绘制校准曲线。9.4每批样品至少抽取两个做加标回收实