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第四节中药化学成分结构研究简介•中药化学成分经过提取、分离、精制成为单体化合物后,必须进行鉴定,确定其化学结构,才有可能为深入探讨有效成分的生物活性、构效关系、体内代谢以及进行结构改造、人工合成等研究提供必要的依据。因此,中药有效成分的鉴定工作,是本学科讨论的内容之一。•通常在推测是否为已知化合物时,如有对照品,最好用试样与对照品同时进行熔点、混合熔点、色谱和红外光谱对照。如果试样与对照品的熔点相同,混合熔点不降低,色谱中斑点的Rf值相同,红外光谱也完全相同,则可相当肯定地判断试样与对照品为同一化合物。若无对照品,则应多做些数据,或制备衍生物与文献数据核对。如果欲鉴定的化合物为文献未记载的物质,一般可按下列步骤进行。一、鉴定中药化学成分的一般步骤•(一)化合物的纯度检查•(二)分子式的测定•(三)化合物功能团和分子骨架的推定•(四)化合物结构式的确定二、结构测定中的常用波谱简介•目前,波谱分析等近代技术已成为确定中药有效成分化学结构的主要手段,随着新技术的不断开发利用,使其进一步具备了灵敏度高、选择性强、试样用量少以及快速、简便的优点,同时准确性也大大提高。波谱的应用已成为广大药学工作者必须掌握的一门技术。这里将结构测定中常用的四种波谱作一简要的介绍。(一)紫外吸收光谱(ultravioletabsorptionspectrum,UV)•紫外吸收光谱是用不同波长的紫外光为光源(波长范围200~400nm),依次照射一定浓度的试样溶液,化合物分子因紫外线照射吸收能量而产生电子跃迁,在不同波长下测定物质的吸收度,并用波长对吸收度或摩尔吸收系数作图而得的吸收光谱图,又称吸收曲线。•一般来说,UV光谱主要用于推测化合物的功能团,判断结构中的共轭体系和估计共轭系统中取代基的位置、种类和数目等,是测定含有共轭双键、α,β-不饱和羰基(醛、酮、酸、酯)结构的化合物及芳香化合物结构的一种重要手段。在某些场合下,还对测定化合物的精细结构具有一定意义,如黄酮类化合物,测定其UV光谱时,加入某种诊断试剂后,可因分子中取代基的类型、数目及排列方式不同而发生光谱形状的改变。(二)红外吸收光谱(infraredabsorptionspectrum,IR)•有机化合物用不同波长的红外线照射,分子吸收红外线后引起化学键的振动或转动能级跃迁而形成的光谱,称为红外吸收光谱。红外谱图由测定仪自动记录下来,一般横坐标用波数υ(cm-1)表示,纵坐标常用百分透光率T%表示。由于纵坐标用的是百分透光率而不是吸收度,所以红外光谱中的吸收峰与紫外光谱中的吸收峰是相反的,即红外光谱中的吸收峰,实际是向下的“谷”。红外光谱仪及红外光谱三、基团吸收带数据基团吸收带数据O-H3630N-H3350P-H2400S-H2570 C-H3330 Ar-H3060 =C-H3020-CH32960,2870 CH22926,2853-CH2890 CC2050 CN2240R2C=O1715RHC=O1725C=C1650C-O1100C-N1000C-C900C-C-C<500C-N-O500H-C=C-H960(反)R-Ar-H650-900 活泼氢 不饱和氢 饱和氢 三键 双键 伸缩振动 变形振动 含氢化学键 特征吸收带(伸缩振动) 指纹吸收带 伸缩振动 变形振动H-C-H1450常见基团的红外吸收带特征区指纹区500100015002000250030003500C-H,N-H,O-HN-HCNC=NS-HP-HN-ON-NC-FC-XO-HO-H(氢键)C=OC-C,C-N,C-O=C-HC-HCCC=C
本文标题:中药化学成分结构研究简介
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