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FDA-21-CFR-812-IDE-中文简译-(fda
临床试验
规定)
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benbenchong11
2023-05-07 04:43:34
中药新药
临床
前有效性研究在
临床试验
方案设计中的作用
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水千离
2023-05-06 20:12:34
《医疗器械
临床试验
质量管理规范》(局令第25号)
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temp2temp2
2023-05-07 22:41:59
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质量管理规范》(局令第25号)
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kikikit
2023-05-07 02:30:54
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质量管理规范宣讲(研究者职责)
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huarongb1701
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新药
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中重复测量资料的混合效应模型-陈峰
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yanxi0818
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中病例报告表设计的原则与流程-李晓彦
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yksm25
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ICH-GCP-E6(R2)-vs-《
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质量管理规范(2020版)》-中英文术语对照-by
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maruiliying
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药物
与
临床
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zjbjc
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罗氏公司,XXXX,种族_地区差异与国际性新药开发
临床试验
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leon78
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CONSORT2010说明与详述_报告平行对照随机
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指南的更新
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lrpanda
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阿达木单抗注射液生物类似药
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63ICH
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统计原则(E9中文版)
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6-FDA细胞与基因治疗制品早期
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设计考量行业指南
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rainjacy
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YY∕T 0990-2015 聚合物基牙体修复材料
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运行管理制度和流程pdf201017
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备案范围和程序[2019]
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YY∕T 1305-2015 钛及钛合金牙种植体
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注射用曲妥珠单抗生物类似药
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指导原则
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