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临床药理学

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FDA《口服制剂的生物利用度和生物等效性研究：一般性考虑》介绍

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《经口吸入制剂仿制药药学和人体生物等效性研究指导原则》-征求意见稿

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新型给药系统的体内评价研究进展

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仿制药一致性评价研讨会-刘会臣

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多来源(仿制)药品：建立可互换性注册要求的指导原则

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- wosiquan
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- guorui07770
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